ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИНЫ, ОСНОВАННОЙ НА УЧАСТКАХ СВЯЗЫВАНИЯ ФАКТОРА Н Российский патент 2009 года по МПК A61K38/16 A61P37/00 

Описание патента на изобретение RU2364413C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2364413C2

название год авторы номер документа
ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИНЫ, ОСНОВАННОЙ НА ВИЧ, ИНАКТИВИРОВАННОМ ПСОРАЛЕНОМ 2004
  • Карп Нелсон М.
RU2401665C2
ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИНЫ, ОСНОВАННОЙ НА СЛИТОМ БЕЛКЕ 2004
  • Карп Нелсон М.
RU2407749C2
ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИНЫ, ОСНОВАННОЙ НА УЧАСТКАХ МАТРИЧНОГО БЕЛКА ВИЧ 2004
  • Карп Нелсон М.
RU2403915C2
ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ УСЛОВНО ЖИВОГО ВИРИОНА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2006
  • Карп М.Д. Нелсон М.
RU2415933C2
СПОСОБ БЫСТРОГО ОТБОРА ВАРИАНТОВ GP-120 ВИЧ 2012
  • Юсте Эрранс Мария Элоиза
  • Санчес Мерино Виктор
  • Феррейра Каролина
RU2603732C2
ПЕПТИД-ИМИТАТОР ЭПИТОПА БЕЛКА gp120 ВИЧ-1 2000
  • Туманова О.Ю.
  • Кувшинов В.Н.
  • Некрасов Б.Г.
  • Михайлова В.К.
  • Ильичев А.А.
  • Сандахчиев Л.С.
RU2184780C2
ПЕПТИД-ИМИТАТОР КОНСЕРВАТИВНОГО ЭПИТОПА БЕЛКА GP41 ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1, УЗНАВАЕМОГО ВИРУСНЕЙТРАЛИЗУЮЩИМИ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИТЕЛАМИ 2F5 (ВАРИАНТЫ) 2000
  • Туманова О.Ю.
  • Кувшинов В.Н.
  • Меламед Н.В.
  • Ушакова Т.А.
  • Машарский А.Э.
  • Ильичев А.А.
  • Климов Н.А.
  • Козлов А.П.
  • Сандахчиев Л.С.
RU2179980C2
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ С ВЫСОКОПЛОТНЫМ ПОКРЫТИЕМ ДЛЯ ИНДУКЦИИ ЭКСПРЕССИИ АНТИТЕЛ 2017
  • Каррильо Молина, Хорхе
  • Молинос-Альберт, Луис, М.
  • Бланко Арбуэс, Хулиан, М.
RU2813282C2
СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПЕРЕДАЧИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ 2011
  • Роулин Грант Томас
  • Пурцелл Дэмиан Фрэнсис Джон
  • Сентер Роберт Джон
  • Крамски Марит
  • Робинс-Брауни Рой Майкл
  • Лихти Готфрид
RU2594249C2
ЭФФЕКТИВНЫЕ ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ (VLPS) ГРИППА 2004
  • Робинсон Робин А.
  • Пушко Питер М.
RU2369405C2

Реферат патента 2009 года ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИНЫ, ОСНОВАННОЙ НА УЧАСТКАХ СВЯЗЫВАНИЯ ФАКТОРА Н

Изобретение относится к медицине и касается иммуногенной композиции, включающей последовательности участков связывания Фактора H гликопротеина ВИЧ-1 и способной элиситировать Th-1 иммунный ответ к ВИЧ. Раскрыта такая иммуногенная композиция, где последовательности соответствуют участкам связывания Фактора Н в гликопротеинах gpl20 и gp41 (SEQ ID NOS: 1-5). Для усиления иммунного распознавания композиции и для ослабления связывания Фактора Н удалена сиаловая кислота. Изобретение обеспечивает ингибирующее воздействие на аутоиммунный ответ, специфически ингибируя расщепление C3b Фактором H на неактивные клеточные фрагменты. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 13 ил.

Формула изобретения RU 2 364 413 C2

1. Композиция, включающая последовательности участков связывания Фактора H гликопротеина (SEQ ID NOS: 1-5) ВИЧ-1 и фармацевтически приемлемый носитель, способная элиситировать Th-1 иммунный ответ к ВИЧ-1, где последовательности соответствуют участкам связывания Фактора H в гликопротеинах gpl20 и gp41.

2. Композиция по п.1, где указанный участок связывания экспрессирован рекомбинантным носителем.

3. Композиция по п.2, где указанным рекомбинантным носителем является вирус.

4. Композиция по п.3, где указанным вирусом является вирус герпеса.

5. Композиция по п.4, где указанным вирусом герпеса является вирус Эпштейна-Барра.

6. Композиция по п.3, где указанным вирусом является вирус полиомиелита.

7. Композиция по п.3, где указанная композиция обрабатывается нейраминидазой, трипсином или другим соответствующим ферментом для удаления сиаловой кислоты.

8. Композиция по п.2, где указанным рекомбинантным носителем является бактерия.

9. Композиция по п.8, где указанной бактерией является бацилла Кальмета-Герена.

10. Композиция по п.8, где указанной бактерией является Listeria monocytogenes.

11. Композиция по п.8, где указанная композиция обрабатывается нейраминидазой, трипсином или другим соответствующим ферментом для удаления сиаловой кислоты.

12. Композиция по п.2, где указанным рекомбинантным носителем являются дрожжи.

13. Композиция по п.12, где указанными дрожжами являются Saccharomyces cerevisiae.

14. Применение композиции по п.1 для изготовления лекарственного средства для элиситирования иммунного ответа к ВИЧ.

15. Применение композиции по п.14, где лекарственное средство ингибирует расщепление C3b Фактором H на неактивные клеточные фрагменты.

16. Способ элиситирования иммунного ответа у животного, при котором вводят композицию, включающую последовательности участков связывания Фактора Н гликопротеина (SEQ ID NOS: 1-5) ВИЧ-1 и фармацевтически приемлемый носитель, способную элиситировать Th-1 иммунный ответ к ВИЧ-1, где последовательности соответствуют участкам связывания Фактора Н в гликопротеинах gpl20 и gp41.

17. Способ по п.16, где композицию вводят орально, трансбукально, трансмукозально, подъязычно, назально, ректально, вагинально, внутрь глаза, внутримышечно, внутрь лимфатического узла, внутривенно, подкожно, трансдермально, внутрикожно, внутрь опухоли, местным применением, через легкие, ингаляцией, инъекцией или имплантацией.

18. Способ по п.16, где композицию вводят капсулой, гелевой капсулой, таблеткой, кишечной капсулой, капсулированной частицей, порошком, суппозиторием, инъекцией, мазью, кремом, имплантатом, пластырем, жидкостью, средством для ингаляции или спреем.

19. Композиция по п.1, где указанная композиция комбинирована со стимулятором иммунитета.

20. Композиция по п.19, где указанным стимулятором иммунитета является адъювант.

21. Композиция по п.19, где указанный стимулятор иммунитета включает полисахариды, состоящие из, по меньшей мере, одной маннозы, в форме, способной связываться с указанной композицией.

22. Композиция по п.19, где указанный стимулятор иммунитета включает тейхоевую кислоту в форме, способной связываться с указанной композицией.

23. Композиция по п.19, где указанный стимулятор иммунитета включает зимозан в форме, способной связываться с указанной композицией.

24. Композиция по п.19, где указанный стимулятор иммунитета включает Cryptococcus neoformans серотипа С, имеющий полисахаридную капсулу в форме, способной связываться с указанной композицией.

25. Композиция по п.19, где указанный стимулятор иммунитета включает протамин в форме, способной связываться с гепарином.

26. Композиция по п.19, где указанный стимулятор иммунитета включает гепариназу.

27. Композиция по п.19, где указанный стимулятор иммунитета включает фактор яда кобры в форме, адаптированной к усилению продуцирования C3b.

28. Композиция по п.27, где указанным фактором яда кобры является dCVF.

29. Композиция по п.19, где указанный стимулятор иммунитета включает никель в форме, адаптированной к усилению активности С3 конвертазы.

30. Композиция по п.19, где указанный стимулятор иммунитета включает сульфатированные полианионы, способные адсорбировать Фактор H.

31. Композиция по п.1, где полианионы в композиции, способные потенцировать Фактор H, в значительной степени удалены из композиции.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2364413C2

Heribert Stoiber et al., "Efficient Destruction of Human Immunodeficiency Virus in Human Serum by Inhibiting the Protective Action of Complement Factor H and Decay Accelerating Factor (DAF, CD55)." J
Exp
Med
Переносная мусоросжигательная печь-снеготаялка 1920
  • Николаев Г.Н.
SU183A1
Кипятильник для воды 1921
  • Богач Б.И.
SU5A1
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков 1922
  • Асафов Н.И.
SU6A1
Шахтная печь для обжига спекающихся материалов в кипящем слое 1961
  • Ходоров Е.И.
SU141798A1

RU 2 364 413 C2

Авторы

Карп Нелсон М.

Даты

2009-08-20Публикация

2004-10-25Подача