Предложенное изобретение относится к средству, особенно для обработки волос или кожи, содержащему, по меньшей мере, одно соединение, которое выбирают из L-карнитина или производных L-карнитина, а также, по меньшей мере, одно другое вещество, которое выбирают из группы, образованной из активных веществ, полученных из растений вида Echinacea, a также таурина и его производных.
L-Карнитин является подобным витамину активным веществом, которое родственно витаминам комплекса В и является существенно важным для производства энергии и жирового обмена человеческого тела. По этой причине L-карнитин прежде всего применяют в качестве пищевых добавок (патент США 20040170709 А1). Также как L-карнитин, так и тартрат L-карнитина находят применение в качестве пищевых добавок, например, для обеспечения сокращения массы (патент США 20040028668 А1).
Человеческая кожа с ее дополнительными образованиями является органом с очень сложным строением, который состоит из множества различных типов клеток. Каждая живая клетка данного органа в состоянии реагировать на сигналы ее внутренней и внешней окружающей среды. Данные реакции клеток осуществляются путем упорядоченного регулирования на поверхности генов и протеинов, так что метаболизм клеток кожи и ее дополнительных образований является не статичным, а очень динамичным. Тем не менее реакции кожи и/или ее дополнительных образований на изменения среды не могут рассматриваться как реакции отдельных, изолированных клеток. Скорее каждая клетка включена в комплексную коммуникативную сеть. Данная сеть содержит, например, коммуникацию между клетками эпидермиса и клетками дермы. Сигнальные молекулы участвуют в коммуникации между клетками кожи и/или ее дополнительными образованиями, такие как, например, интерлейкины, факторы роста (например, KGF, EGF или FGF) и т.д.
Процесс старения это основной биологический процесс, который встречается практически у всех живых организмов. В соответствии с этим человеческая кожа также затронута данным феноменом. Старение кожи представляется как прогрессивный процесс, который приводит к потере кожного гомеостаза. На него влияют эндогенные и экзогенные факторы. В то время как эндогенные аспекты протекают как „генетически управляемая программа", влияния окружающей среды ответственны за экзогенные факторы, такие как, например, УФ-свет.
АТР (трифосфат аденозина) является универсальной формой памяти для химической энергии в клетках. При отделении дистальной фосфатной группы возникает ADP и Pi (неорганический фосфат). Данная реакция является сильно эксергонной, то есть освобождается энергия. Производится АТР при клеточном, окислительном расщеплении жиров, углеводов и протеинов. АТР служит клетками, также биологически активными клетками волосяного фолликула, в качестве поставщика энергии для биохимических синтезов и процессов переноса. Данные процессы являются поглощающими энергию, т.е. они протекают только при подаче энергии. Чтобы оптимально поддерживать и обновлять метаболизм и клеточные структуры, клетки таким образом зависят от достаточного обеспечения АТР. Таким образом, например, пролиферацию и дифференцирование кератиноцитов ORS (кератиноциты внешнего эпителиального влагалища корня волоса, „outer root sheath") соединяют в синтез АТР, так как для обоих процессов является существенной предпосылкой биосинтез специфических протеинов. Также дермальные клетки сосочков требуются, например, для производства факторов роста и таким образом для управления волосяного цикла АТР. Поэтому достаточное обеспечение волосяного фолликула АТР является существенной предпосылкой для сильных, полных жизненных сил и здоровых волос.
Количество способствующего укреплению волос активного вещества, которое, как правило, трансдермально и специально трансфолликулярно может проникать до волосяной луковицы, крайне незначительно и зависит в основном от физико-химических характеристик вещества (например, размера, заряда, липофилии), а также выбора композиции.
Клетки волосяного фолликула подчиняются генетически установленному циклу роста, регрессии и фазы покоя. Вместе с тем волосяной фолликул является единственным органом, который постоянно обновляется и таким образом имеет один, в зависимости от соответствующей фазы роста, единственный в своем роде метаболизм. Таким образом, метаболизм волосяного фолликула почти полностью останавливается в фазе покоя и также заново инициируется с каждым новым началом следующего цикла.
Регуляруется данный цикл небольшой высоко-специализированной клеточной популяции в волосяной луковице, дермальных клетках сосочков, которые контролируют рост волос комплексным комплектом молекулярных сигналов, который является специфическим для каждой фазы цикла волос (Botchkarev VA et al. (2003) J Investig Dermatol Symp Proc 8:46-55).
Род растения рудбекии (Echinaceae) охватывает североамериканский кустовидные растения, из которых некоторые уже давно применяют для поддерживающего лечения инфекций (внутри) и ран (снаружи). Экстракты Еchinacea применяют, как известно, для стимуляции иммунной системы и в качестве противомикробного и противовирусного вещества.
Неожиданно найдено, что путем местного применения средств, содержащих L-карнитин или производные L-карнитина и, по меньшей мере, одно следующее вещество, которое выбирают из группы, образованной из активных веществ рода Echinacea, а также таурина и его производных, на покрытой волосами коже, в частности, коже головы, можно модулировать метаболизм данных высоко-специализированных клеток и особенно сильно стимулировать синтез АТР в волосяном фолликуле.
Кроме того, неожиданно найдено, что предложенные согласно изобретению средства являются подходящими, чтобы стимулировать высвобождение факторов роста и укреплять и уплотнять волосы путем стимуляции пролиферации кератиноцитов волос.
Предложенное изобретение относится к косметическим и фармацевтическим средствам, в частности, для лечения волос или кожи, содержащим, по меньшей мере, одно соединение, которое выбирают из L-карнитина или производных L-карнитина, а также, по меньшей мере, одно следующее вещество, которое выбирают из группы, образованной из активных веществ, полученных из растений рода Echinacea, а также таурина и его производных.
Производные L-карнитина, в частности, выбирают из ацетил-L-карнитина, L-карнитинфумарата, L-карнитинцитрата, лауроил-L-карнитина и особенно предпочтительно L-карнитинтартрата. Названные соединения L-карнитина реализуются, например, фирмой Lonza GmbH (Wuppertal, Германия).
Под активными веществами, полученными из растений рода Echinacea, согласно изобретению понимают растения, их части, экстракты и отжатые соки растения рудбекии (Echinacea, синоним: Brauneria NECKER), в частности из Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (NORTON), Echinacea simulata, E. atrorubens, E. tennesiensis, Echinacea strigosa (MCGREGOR), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench и Echinacea pallida (Nutt), а также активные вещества, полученные из данных экстрактов. Особенно предпочтительно применяют отжатые соки и экстракты растения рудбекии, в частности Echinacea purpurea (L) MOENCH.
Предпочтительно отжатые соки или экстракты добывают из ботвы (надземных частей растений) и/или корня растения рудбекии. Предпочтительным образом отжатые соки добывают с помощью механического прессования. В частности, предпочтительным является прессование способом, запатентованным фирмой Flachsmann согласно европейскому патенту ЕР 0730830 В1, на чье содержание ссылка берется в полном объеме.
Экстракты можно получать с водой, а также с полярными или неполярными органическими растворителями, а также их смесями, способом, известным специалисту в данной области. Предпочтительными являются экстракты, которые можно получить экстрагированием с этанолом или смесями вода/этанол, а также отжатые соки.
Можно применять как экстракты, как в первоначальном экстрагирующем средстве, так и также экстракты/отжатый сок в воде или других органических растворителях и/или их смесях, в частности этаноле, а также смесях этанол/вода. Предпочтительно в качестве твердого вещества применяют экстрагированный или отжатый материал, из которого удалили растворитель (в частности, по возможности осторожно). Но также можно применять и такие экстракты/отжатый сок, из которых растворитель удалили частично, таким образом, концентрированные экстракты/отжатые соки. В высшей степени являются предпочтительными отжатые соки из свежей ботвы Echinacea purpurea (Echinacea purpurea Moench herba). В частности, применяют экстракты и/или отжатые соки в твердой форме.
Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления активное вещество, полученное из растений рода Echinacea, выбирают из отжатых соков и экстрактов, которые добывают из Echinacea purpurea.
Согласно изобретению под производными таурина (2-аминоэтансульфоновой кислоты) понимают, в частности, производные N-алкила на основе таурина. В частности пригодными являются N-монометилтаурин, а также N,N-диметилтаурин.
Предложенные согласно изобретению средства могут содержать предпочтительно L-карнитин или, по меньшей мере, одно производное L-карнитина, особенно предпочтительно карнитинтартрат, а также таурин и/или его производные. Следующими предложенными согласно изобретению средствами являются такие, которые наряду с L-карнитином или, по меньшей мере, одним производным L-карнитина, особенно предпочтительно карнитинтартратом, содержат активное вещество, полученное из растений рода Echinacea, в частности из Echinacea purpurea, особенно предпочтительно отжатый сок из свежего растения.
Согласно изобретению предпочтительной является, в частности, комбинация L-карнитина или, по меньшей мере, одного производного L-карнитина, особенно предпочтительно L-карнитинтартрата, с таурином и/или его производными и одного активного вещества, полученного из растений рода Echinacea, в частности отжатый сок из Echinacea purpurea herba.
Может оказаться, что количество АТР в обработанных фолликулах значительно повышается по сравнению с формулировкой плацебо. Вместе с тем существенно больше АТР предоставляется биологической активной части волос в качестве поставщика энергии для биохимических синтезов и процессов переноса, так что можно оптимально поддерживать и обновлять процессы метаболизма и клеточные структуры. Вследствие этого волосы укрепляются и наполняются жизненной силой, и повреждения можно лучше восстанавливать или синтезировать новые волосы. Повышение активности метаболизма благоприятствует росту волос, так как для лежащих в основе процессов необходимо заранее подготавливать достаточно компонентов, таких как, например, аминокислоты для синтеза протеинов; для этого необходимую энергию предоставляют, например, путем метаболизма глюкозы.
Кроме того, найдено, что применение предложенных согласно изобретению средств приводит к активации роста волос и укреплению полных жизненных сил волос. Синергическое повышение экспрессии факторов роста HGF (фактор роста гепатоцитов, Hepatocyte Growth Factor) и KGF (фактор роста кератиноцитов, Keratinocyte Growth Factor) можно подтвердить в дермальных клетках сосочков. Действие средства, содержащего L-карнитинтартрат, таурин и отжатый сок из Echinacea purpurea herba, находится на около 13% выше, чем действие, которого можно достигнуть сложением отдельных действий (сравни пример 21).
Можно устанавить особенное влияние предложенных согласно изобретению средств на биологическое уплотнение волос. Активация кератиноцитов внешнего эпителиального влагалища корня волоса, которые разделяет ответственность за образование стержня волоса, происходит через факторы роста HGF и KGF. Благодаря уплотнению волос на биологической основе избегают эффектов как "сверхзащита" волос. Волосы растут укрепленными от корней и с более большим диаметром, так что данный эффект особенно продолжителен. Данный эффект также можно подтвердить in vivo (сравни также пример 26).
Следующим преимуществом предложенного изобретения является то, что предложенные согласно изобретению средства могут положительно влиять на структуру волос, в которой стимулируются специальные специфические для волос структурные протеины (волосяные кератины). Таким образом, неожиданно может оказаться, что значительно повышается генная экспрессия волосяных кератинов, hНа3-I и hНа4. Вследствие этого структура волос и таким образом волосы усиливаются, и укрепляются. Благодаря влиянию на структуру волос уже в корне волос волосы могут расти сильными и здоровыми, без побочных явлений, таких как, например, накопление ухаживающих веществ на волокне волос.
Кроме того, найдено, что благодаря нанесению предложенных согласно изобретению средств оказывается положительное воздействие на структуру волос, рост волос и метаболизм волос. Генную экспрессию важных для этого генов волос существенно регулируют путем применения предложенных согласно изобретению средств. В частности, можно наблюдать повышенную экспрессию генов, которые являются важными во внеклеточной матрице для укрепления волос в коже головы. Как дермальные сосочки, так и целая луковица окружена внеклеточной матрицей, которая закрепляет волосяной фолликул в коже головы. Стимулирование синтеза внеклеточных матричных протеинов, таких как ламинин и коллаген, приводит к особенно хорошему закреплению волос в коже головы.
Проникновение активных веществ к фолликулу, как правило, затруднено, так как соответствующая мишень, дермальные сосочки, а также ORS-кератиноциты, уложены в коже головы глубиной примерно 2 мм. Применение липосом повышает проникновение активных веществ, так что очень хорошо действуют предложенные согласно изобретению составы, капсулированные в липосомы. Неожиданно установлено, что предложенные согласно изобретению составы демонстрируют достаточное проникновение к месту действия в том случае, если применение липосом невозможно по причинам технических композиций.
Предложенные согласно изобретению средства, в частности, для обработки волос или кожи могут содержать L-карнитин и/или производное L-карнитина или также несколько отличных друг от друга производных L-карнитина.
L-Карнитин или производные L-карнитина содержаться в предложенных согласно изобретению средствах в количествах от 0,001 до 10% масс., в расчете на всю композицию. Особенно предпочтительными являются количества от 0,1 до 10% масс., в особенной мере предпочтительными являются количества от 0,1 до 5% масс. и в высшей степени предпочтительными являются количества от 1 до 3% масс.
Предложенные согласно изобретению средства содержат таурин и/или его производные предпочтительно в количествах от 0,001 до 10% масс., в расчете на всю композицию. Особенно предпочтительными являются количества от 0,05 до 5% масс., в особенной мере предпочтительными являются количества от 0,1 до 5% масс. и в высшей степени предпочтительными являются количества от 0,5 до 3% масс.
Предложенные согласно изобретению средства содержат активные вещества, полученные из растений рода Echinacea, предпочтительно отжатые соки и/или экстракты из Echinacea, предпочтительно соки и/или экстракты из Echinacea, предпочтительно в количествах от 0,001 до 10% масс., в расчете на всю композицию. Особенно предпочтительными являются количества от 0,01 до 5% масс., особенно предпочтительными являются количества от 0,01 до 5% масс. и в высшей степени предпочтительными являются количества от 0,01 до 2% масс.
Согласно следующему предпочтительному варианту осуществления предложенного изобретения предложенное согласно изобретению средство может также содержать активные вещества, полученные из растений семейства Apiaceae, в частности рода Foeniculum, в частности Foeniculum vulgare (фенхель). При этом речь может идти в частности об экстракте или отжатом соке из частей растений или семян, которые можно получить, например, аналогичным способом к вышеуказанным методам экстрагирования для Echinaceae. Предпочтительным является, в частности, экстракт из семян фенхеля, например, произведенный фирмой Flachsmann.
Особенно предпочтительными являются предложенные согласно изобретению средства, содержащие экстракт семян фенхеля, L-карнитин и/или производные L-карнитина, предпочтительно L-карнитинтартрат, а также экстракт из Echinacea, предпочтительно отжатый сок из Echinacea purpurea.
Предложенные согласно изобретению средства могут включать дополнительно гидролизаты протеина, предпочтительно катионизированные гидролизаты протеина, при этом лежащий в основе гидролизат протеина может быть животного происхождения, например, из коллагена, молока или кератина, из растений, например, из пшеницы, кукурузы, риса, картофеля, сои или миндаля, из морских жизненных форм, например из коллагена рыб или водорослей, или гидролизатов протеина, полученных биотехнологическими способами. Гидролизаты протеинов, лежащие в основе катионных производных, можно получить из соответствующих протеинов путем химического, в частности щелочного или кислотного гидролиза, путем ферментативного гидролиза и/или комбинаций из обоих видов гидролиза. Гидролиз протеинов дает, как правило, гидролизат протеина с распределением молекулярной массы от примерно 100 дальтон до нескольких тысяч дальтон. Предпочтительными являются такие катионные гидролизаты протеинов, чья лежащая в основе часть протеинов обладает молекулярной массой от 100 до 25000 дальтон, предпочтительно от 250 до 5000 дальтон. Кроме того, под катионными гидролизатами протеинов понимают кватернированные аминокислоты и их смеси. Кватернирование гидролизатов протеина или аминокислот часто проводят с помощью четвертичных солей аммония, таких как, например, N,N-диметил-N-(н-алкил)-N-(2-гидрокси-3-хлоро-н-пропил)-аммонийгалогениды. Кроме того, катионные гидролизаты протеина могут быть также еще далее дериватизированы. Типичные примеры катионных гидролизатов протеинов и производных гидролизатов протеинов называют согласно обозначению INCI (международная номенклатура косметических ингредиентов "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook" (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) и называют коммерчески доступные продукты: кокодимониум гидроксипропил гидролизируемый коллаген, кокодимониум гидроксипропил гидролизуемый казеин, кокодимониум гидроксипропил гидролизуемый коллаген, кокодимониум гидроксипропил гидролизуемый волосяной кератин, кокодимониум гидроксипропил гидролизуемый кератин, кокодимониум гидроксипропил гидролизуемый рисовый протеин, кокодимониум гидроксипропил гидролизуемый шелк, кокодимониум гидроксипропил гидролизуемый соевый протеин, кокодимониум гидроксипропил гидролизуемый протеин пшеницы, кокодимониум гидроксипропил шелк аминокислоты, гидроксипропил аргинин лаурил/миристил простой эфир HCl, гидроксипропилтримониум желатин, гидроксипропилтримониум гидролизуемый казеин, гидроксипропилтримониум гидролизуемый коллаген, гидроксипропилтримониум гидролизуемый конхиолин протеин, гидроксипропилтримониум гидролизуемый кератин, гидроксипропилтримониум гидролизуемый протеин коричневого риса, гидроксипропилтримониум гидролизуемый шелк, гидроксипропилтримониум гидролизуемый соевый протеин, гидроксипропил гидролизуемый растительный протеин, гидроксипропилтримониум гидролизуемый протеин пшеницы, гидроксипропилтримониум гидролизуемый протеин пшеницы/силоксисиликаты, лаурдимониум гидроксипропил гидролизуемый соевый протеин, лаурдимониум гидроксипропил гидролизуемый протеин пшеницы, лаурдимониум гидроксипропил гидролизуемый протеин пшеницы/силоксисиликаты, лаурилдимониум гидроксипропил гидролизуемый казеин, лаурилдимониум гидроксипропил гидролизуемый коллаген, лаурилдимониум гидроксипропил гидролизуемый кератин, лаурилдимониум гидроксипропил гидролизуемый шелк, лаурилдимониум гидроксипропил гидролизуемый соевый протеин, стеардимониум гидроксипропил гидролизуемый казеин, стеардимониум гидроксипропил гидролизуемый коллаген, стеардимониум гидроксипропил гидролизуемый кератин, стеардимониум гидроксипропил гидролизуемый рисовый протеин, стеардимониум гидроксипропил гидролизуемый шелк, стеардимониум гидроксипропил гидролизуемый соевый протеин, стеардимониум гидроксипропил гидролизуемый растительный протеин, стеардимониум гидроксипропил гидролизуемый протеин пшеницы, стеартримониум гидроксиэтил гидролизуемый коллаген, кватерний-76 гидролизуемый коллаген, кватерний-79 гидролизуемый коллаген, кватерний-79 гидролизуемый кератин, кватерний-79 гидролизуемый молочный протеин, кватерний-79 гидролизуемый шелк, кватерний-79 гидролизуемый соевый протеин, кватерний-79 гидролизуемый протеин пшеницы.
Кроме того, в составы можно дополнительно вводить пленкообразующие вещества, которые обволакивают волос и таким образом непосредственно ощутимо его уплотняют. Этого можно добиться предпочтительно дополнительно к предложенному согласно изобретению эффекту уплотнения волос, который происходит биологическим путем благодаря стимуляции волосяного фолликула, так что дополнительно к предложенному согласно изобретению более продолжительному по времени уплотнению волос путем стимуляции волосяного фолликула можно добиться очень быстро ощутимого действия предложенных согласно изобретению средств. Подходящие пленкообразователи известны специалисту в данной области, их, например, выбирают из полимеров, например поливинилового спирта или поливинилпирролидона, а также их сополимеров.
Относительно временной последовательности применение предложенных согласно изобретению средств не подлежит никаким ограничениям. В принципе, возможно, наносить на волосы друг за другом в любой последовательности две отдельные композиции, содержащие (а) L-карнитин или производное L-карнитина и (b), по меньшей мере, один следующий компонент, также предложенные согласно изобретению компоненты, таурин и/или его производные, и/или активное вещество, полученное из растений рода Echinacea. При этом между стадиями (а) и (b) не должно существовать, однако, никаких слишком больших временных промежутков, так что волосы не высыхают между стадиями.
Предложенные согласно изобретению средства можно или оставлять на волосах или их предпочтительно смывают водой после времени воздействия от 10 секунд до 60 часов. Такое промывание может происходить чистой водой или обычным в торговле шампунем. В большинстве случаев оказалось достаточно времени воздействия от 1 до 15 минут.
Независимо от точной последовательности обработки оказалось предпочтительно применение предложенных согласно изобретению средств при температуре от 20 до 55°С, в частности от 35 до 40°С.
Относительно вида нанесения на волосы предложенных согласно изобретению средств не существует никаких принципиальных ограничений.
Согласно изобретению особенный интерес представляют тоник для волос, в частности композиции, остающиеся на волосах (leave on). Предпочтительно их применяют при комнатной температуре, содержание спирта находится предпочтительно в области от примерно 30% до примерно 35% и значение рН должно находиться примерно при рН 7. Особенно при тонких волосах предпочтительным оказывается применение L-карнитина или производных L-карнитина, капсулированных в липосомы.
При этом возможно вначале смешивать как предложенные согласно изобретению компоненты, в частности смесь из L-карнитинтартрата, активного вещества, полученного из растений рода Echinacea, в частности предпочтительно отжатый сок из Echinacea purpurea, и таурина, и затем смесь капсулировать. Но также является возможным капсулировать соответствующие компоненты по отдельности и затем в соответствующем количестве вводить в предложенные согласно изобретению средства.
Смесь компонентов, в частности смесь из L-карнитинтартрата, активного вещества, полученного из растений рода Echinacea, в частности предпочтительно отжатый сок из Echinacea purpurea и таурина, с последующим капсулированием в липосомы является особенно предпочтительной. Такие липосомы можно применять в частности, в тониках для волос.
Хотя вышеназванные средства для обработки волос согласно изобретению являются предпочтительным, также можно добавлять предложенные согласно изобретению комбинации, в частности средства, содержащие L-карнитинтартрат, таурин и активное вещество, полученное из растений рода Echinacea, в частности предпочтительно отжатый сок из Echinacea purpurea, также другие средства для обработки волос, такие как, например, средства для окрашивания волос и средства для завивки. В таком случае данные средства содержат при необходимости, известные субстантивные красители, предшественники для окислительных красителей (проявляемые компоненты и проявляющие компоненты) и окислители или восстановители.
Предложенные согласно изобретению средства, таким образом, предпочтительно могут защищать волосы от воздействия при окрашивании, активировать волосяные фолликулы и одновременно уменьшать или смягчать раздражения кожи вследствие применения средств для химической завивки волос или средств для окрашивания волос.
Предложенные согласно изобретению средства также пригодны для обработки кожи. В предложенном согласно изобретению смысле под кожей понимают в частности человеческую кожу и слизистую оболочку.
Предложенные согласно изобретению средства способствуют также утолщению эпителиальных клеток и клеточных слоев, в частности, на коже, улучшению прочности кожи, укреплению эпидермиса, сокращению тонких образований кожи, в частности, вследствие возрастных явлений кожи, сокращению трансэпидермальной потери влаги кожи, улучшению влажности кожи, защите кожи от инфекций, экзогенных факторов, таких как смог, сигаретный дым, а также против воздействия вредных и/или раздражающих веществ, в частности поверхностно-активных веществ и/или частых контактов с водой.
В виде расфасовки композиций, содержащих предложенные согласно изобретению средства, являются подходящими кремы, лосьоны, растворы, вода, эмульсии, такие как эмульсии вода в масле, масло в воде, РIТ-эмульсии (эмульсии по теории инверсии фаз называют PIT), микроэмульсии и множественные эмульсии, гели, спреи, аэрозоли и пенные аэрозоли. Они, как правило, сформированы на водной или водно-спиртовой основе. При этом в качестве спиртовых компонентов можно применять предпочтительно низшие алканолы, а также полиолы, такие как пропиленгликоль и глицерин. Предпочтительными спиртами являются этанол и изопропанол. Вода и спирт могут находиться в водно-спиртовом основании в массовом соотношении от 1:10 до 10:1. Вода, а также водно-спиртовые смеси, которые содержат до 50% масс., в частности до 25% масс., спирта, в расчете на смесь спирт/вода, согласно изобретению могут быть предпочтительными основами. Значение рН данных композиций может находиться в принципе при значениях 2-11. Предпочтительно оно находится между 2 и 7, при этом особенно предпочтительными являются значения от 3 до 5. Для установления данного значения рН можно применять практически каждую кислоту или основание, применяемые для косметических целей. Как правило, в качестве кислот применяют пищевые кислоты. Под пищевым кислотами понимают такие кислоты, которые принимают в рамках обычного приема пищи и оказывают положительные воздействия на человеческий организм. Пищевыми кислотами являются, например, уксусная кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, яблочная кислота, аскорбиновая кислота и глюконовая кислота. В рамках данного изобретения особенно предпочтительно применение лимонной кислоты и молочной кислоты. Предпочтительными основаниями являются аммиак, гидроксиды щелочи, триэтаноламин, а также N,N,N',N'-тетракис-(2-гидроксипропил)-этилендиамин.
Средства могут быть расфасованы в виде однокамерной системы или в виде двухкамерной системы.
Наряду с согласно изобретению настоятельно необходимыми активными веществами средства могут содержать в принципе все следующие компоненты, известные специалисту в данной области для таких косметических средств.
Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления предложенные согласно изобретению средства содержат активное вещество, стимулирующее рост волос. В частности предпочтительно в качестве активных веществ, стимулирующих рост волос, используют такие соединения, которые выбирают из ингибиторов 5-α-редуктазы, миноксидила (6-пиперидино-2,4-пиримидиндиамин-3-оксид) и аминэксил (диаминопиримидиноксид).
В качестве ингибиторов 5-α-редуктазы являются, в частности, функциональные карбоновые кислоты, имеющие от 2 до 12 атомов углерода, и их физиологически приемлемые соли металлов, в частности 10-гидроксидекановая кислота, 10-гидроксидеценовая кислота и их производные, производные полиолов, имеющих от 3 до 9 атомов углерода, производные фенолов, экстракты растений, душистые веещства, флавоноиды, изофлавоноиды, 6,7-дизамещенные 2,2-диалкилхроманы или 2,2-диалкилхромены, хлорогидрат алюминия, 2-фенилэтанол, этидроновая кислота, 7-ацетил-1,1,3,4,4,6-гексаметилтетралин, производные трополона, сложные эфиры серной кислоты с алкоксилированными жирными спиртами, имеющими от 8 до 18 атомов углерода, и их физиологически приемлемые соли металлов, сложные эфиры фосфорной кислоты и трифосфорной кислоты с гидроксисоединениями, имеющими от одного до шести атомов, сложные эфиры кремниевой кислоты, подобные микоспорину аминокислоты (МАА), отделяемые из морских организмов, а также четвертичные силиконовые соединения.
Под производными понимают в частности их соли, сложные эфиры и амиды.
В высшей степени предпочтительными при этом являются 10-гидроксидекановая кислота, 10-гидроксидеценовая кислота и финастерид (N-трет-бутил-3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид) и их производные.
Найдено, что стимулирующее рост волос действие активных веществ можно еще улучшить путем его применения в предположенных согласно изобретению средствах. Особенно предпочтительными являются средства, содержащие L-карнитинтартрат, активное вещество, полученное из растений рода Echinacea, в частности предпочтительно отжатый сок из Echinacea purpurea, таурин и, по меньшей мере, одно активное вещество, выбираемое из 10-гидроксидекановой кислоты, 10-гидроксидеценовой кислоты, миноксидила и финастерида. В высшей степени предпочтительным является стимулирующее рост волос активное веществ также в комбинации, выбираемой из миноксидила и финастерида.
Активными веществами, вспомогательными веществами и добавками являются, например, следующие:
- неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как, например, простой алкилфенолполигликолевый эфир, сложный полигликолевый эфир жирных кислот, простой полигликолевый эфир амида жирных кислот, простой полигликолевый эфир жирных аминов, алкоксилированные триглицериды, такие как, в частности, этоксилированное касторовое масло, алк(ен)илолигоглюкозиды, N-алкилглюкамиды жирных кислот, сложные эфиры полиолжирных кислот, сложные эфиры сахара, сложный сорбитановый эфир и полисорбаты. Поскольку неионные поверхностно-активные вещества содержат цепи простых полигликолевых эфиров, они могут обладать обычным или узким распределением гомологов,
- анионные поверхностно-активные вещества, особенно алкилсульфаты, сульфаты простого алкилполигликолевого эфира и эфиркарбоновые кислоты, имеющие от 10 до 18 атомов углерода в алкильной группе и до 12 групп простого гликолевого эфира в молекуле, мыла, а также сложные моноалкиловые эфиры и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты, имеющие от 8 до 18 атомов углерода в алкильной группе и сложный моноалкилполиоксиэтиловый эфир сульфоянтарной кислоты, имеющий от 8 до 18 атомов углерода в алкильной группе и от 1 до 6 оксиэтиловых групп,
- цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, в частности так называемые бетаины, такие как N-алкил-N,N-диметиламмонийглицинаты, например, кокосалкил-диметиламмонийглицинат, N-ациламинопропил-N,N-диметиламмонийглицинаты, например кокосациламинопропилдиметиламмонийглицинат, и 2-алкил-3-карбоксил метил-3-гидроксиэтилимидазолины, имеющие соответственно от 8 до 18 атомов углерода в алкильной или ацильной группе, а также кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбоксимэтилглицинат,
- амфолитичные поверхностно-активные вещества, такие как, например, N-алкилглицины, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкилиминодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсаркозины, 2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты, имеющие соответственно от примерно 8 до 18 атомов углерода в алкильной группе,
- неионные полимеры, такие как, например, сополимеры винилпирролидон/винилацетат, поливинилпирролидон и сополимеры винилпирролидон/винилацетат и полисилоксаны,
- загустители, такие как агар-агар, гуаровая смола, альгинаты, ксантановая смола, гуммиарабик, камедь карайи, камедь рожков плодового дерева, камедь льняного семени, декстраны, производные целлюлозы, например метилцеллюлоза, гидроксиалкилцеллюлоза и карбоксимэтилцеллюлоза, фракции крахмалов и производные, такие как амилоза, амилопектин и декстрины, глины, такие как, например, бентонит или полностью синтетические гидроколлоиды, такие как, например, поливиниловый спирт,
- структурующие вещества, такие как малеиновая кислота и молочная кислота,
- соединения для кондиционирования волос, такие как фосфолипиды, например соевый лецитин, яичный лецитин и кефалины, а также силиконовые масла,
- парфюмерные масла, диметилизосорбид и циклодекстрины,
- растворители и вещества, способствующие растворению, такие как этанол, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и диэтиленгликоль,
- симметричный и несимметричный, линейный и разветвленный простой диалкиловыи эфир, имеющий в целом от 12 до 36 атомов углерода, в частности от 12 до 24 атомов углерода, такие как, например, простой ди-н-октиловый эфир, простой ди-н-дециловый эфир, простой ди-н-нониловый эфир, простой ди-н-ундециловый эфир и простой ди-н-додециловый эфир, простой н-гексил-н-октиловый эфир, простой н-октил-н-дециловый эфир, простой н-децил-н-ундециловый эфир, простой н-ундецил-н-додециловый эфир и простой н-гексил-н-ундециловый эфир, а также простой ди-трет-бутиловый эфир, простой ди-изо-пентиловый эфир, простой ди-3-этилдециловый эфир, простой трет-бутил-н-октиловый эфир, простой изо-пентил-н-октиловый эфир и простой 2-метилпентил-н-октиловый эфир,
- жирные спирты, в частности линейные и/или насыщенные жирные спирты, имеющие от 8 до 30 атомов углерода, и сложные моноэфиры жирных кислот со спиртами, имеющими от 6 до 24 атомов углерода,
- активные вещества, улучшающие структуру волокон, в частности моносахариды, дисахариды и олигосахариды, такие как, например, глюкоза, галактоза, фруктоза, фруктовый сахар и лактоза,
- кондиционирующие активные вещества, такие как парафиновые масла, растительные масла, например подсолнечное масло, апельсиновое масло, миндальное масло, масло ростков пшеницы и масло из персиковых косточек, а также фосфолипиды, например соевый лецитин, яичный лецитин и кефалины,
- кватернированные амины, такие как метил-1-алкиламидоэтил-2-алкилимидазолиний-метосульфат,
- антивспениватели, такие как силиконы,
- красящие вещества для окрашивания средств,
- активные вещества против перхоти, такие как пироктоноламины, цинкомадины и климбазол,
- светостабилизаторы, в частности производные бензофенонов, производные коричной кислоты и триазины,
- следующие вещества для установления значения рН, такие как, например, α-гидроксикарбоновые кислоты и β-гидроксикарбоновые кислоты,
- активные вещества, такие как аллантоин и бисаболол,
- холестерин,
- датчики консистенции, такие как сложные эфиры сахара, сложные полиоловые эфиры или простые полиолалкиловые эфиры,
- жиры и воски, такие как вальрат, пчелиный воск, горный воск и парафины,
- алканоламиды жирных кислот,
- комплексообразователи, такие как ЭДТК (этилендиаминтетраацетатная кислота), НТА (нитрилотриацетат), β-аланиндиуксусная кислота и фосфоновые кислоты,
- набухающие вещества и проникающие вещества, такие как глицерин, простой пропиленгликольмоноэтиловый эфир, карбонаты, гидрокарбонаты, гуанидины, мочевины, а также первичные, вторичные и третичные фосфаты,
- замутнители, такие как латекс, сополимеры стирол/ПВП и стирол/акриламид,
- средства для придания блеска, такие как этиленгликольмоностеарат и этиленгликольдистеарат, а также ПЭГ-3-дистеарат,
- пигменты,
- восстановители, такие как, например, тиогликолевая кислота и ее производные, тиомолочная кислота, цистеамин, тиояблочная кислота и α-меркаптоэтансульсроновая кислота,
- вспениватели, такие как смеси пропан-бутан, N2O, простой диметиловый эфир, СO2 и воздух,
- антиокислители.
Кроме того, предложенные согласно изобретению средства могут содержать поверхностно-активные вещества. При этом речь может идти как о анионных, амфолитичных, цвиттер-ионных или неионогенных поверхностно-активных веществах, так и о катионных поверхностно-активных веществах.
В предпочтительном варианте осуществления предложенного изобретения, например, в шампуне, применяют комбинацию из анионных и неионных поверхностно-активных веществ или комбинацию из анионных и амфотерных поверхностно-активных веществ. Однако в тониках для волос специалист в данной области также может существенно или полностью отказаться от применения поверхностно-активных веществ.
В единичных случаях оказывается предпочтительно выбирать поверхностно-активные вещества из амфотерных или неионных поверхностно-активных веществ.
В качестве анионных поверхностно-активных веществ в предложенных согласно изобретению средствах пригодны все анионные поверхностно-активные вещества, подходящие для применения на теле человека. Они характеризуются способствующей водорастворимости анионной группой, такой как, например, карбоксилатная группа, сульфатная группа, сульфонатная группа или фосфатная группа и липофильная алкильная группа, имеющая примерно от 10 до 22 атомов углерода. Дополнительно в молекуле могут содержаться группы гликоля или простого полигликолевого эфира, группы сложных эфиров, простых эфиров и группы амидов, а также гидроксильные группы.
Неионогенные поверхностно-активные вещества содержат в качестве гидрофильной группы, например, группу полиолов, группу простого полиалкиленгликолевого эфира или комбинацию из группы полиолов и простого полигликолевого эфира. Такими соединениями являются, например,
- продукты присоединения от 2 до 30 моль этиленоксида и/или от 0 до 5 моль пропиленоксида к линейным жирным спиртам, имеющим от 8 до 22 атомов углерода, к жирным кислотам, имеющим от 12 до 22 атомов углерода и к алилфенолам, имеющим от 8 до 15 атомов углерода в алкильной группе,
- сложные моноэфиры и диэфиры жирных кислот, имеющих от 12 до 22 атомов углерода, на основе продуктов присоединения от 1 до 30 моль этиленоксида к глицерину,
- алкилмоногликозиды и алкилолигогликозиды, имеющие от 8 до 22 атомов углерода, и их этоксилированные аналоги, а также
- продукты присоединения от 5 до 60 моль этиленоксида к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу.
Предпочтительными неионными поверхностно-активными веществами являются алкилполигликозиды общей формулы R1O-(Z)X. Данные соединения характеризуются следующими параметрами.
Алкильный остаток R1 содержит от 6 до 22 атомов углерода и может быть как линейным, так и разветвленным. Предпочтительными являются первичные линейные и в положении 2 разветвленные метилом алифатические остатки. Такими алкильными остатками являются, например, 1-октил, 1-децил, 1-лаурил, 1-миристил, 1-цетил и 1-стеарил. Особенно предпочтительными являются 1-октил, 1-децил, 1-лаурил, 1-миристил. При применении так называемых "оксоспиртов" в качестве исходных веществ преобладают соединения с нечетным числом атомов углерода в алкильной цепи.
Согласно изобретению применяемые алкилполигликозиды могут содержать, например, только определенный алкильный остаток R1. Однако, как правило, данные соединения получают исходя из природных жиров и масел или минеральных масел. В данном случае в качестве алкильных остатков R существуют смеси соответственно исходным соединениям или соответственно соответствующей переработке данных соединений.
Особенно предпочтительными являются такие алкилполигликозиды, у которых R1 состоит
- в основном из алкильных групп, имеющих от 8 до 10 атомов углерода,
- в основном из алкильных групп, имеющих от 12 до 14 атомов углерода,
- в основном из алкильных групп, имеющих от 8 до 16 атомов углерода, или
- в основном из алкильных групп, имеющих от 12 до 16 атомов углерода.
В качестве сахарного компонента Z можно применять любые моносахариды или олигосахариды. Как правило, применяют сахар, имеющий 5 или 6 атомов углерода, а также соответствующие олигосахариды. Такими сахарами являются, например, глюкоза, фруктоза, галактоза, арабиноза, рибоза, ксилоза, ликсоза, аллоза, альтроза, манноза, гузола, идоза, талоза и сукроза. Предпочтительными сахарными компонентами являются глюкоза, фруктоза, галактоза, арабиноза и сукроза, особенно предпочтительной является глюкоза.
Согласно изобретению применяемые алкилполигликозиды содержат в среднем от 1,1 до 5 элементов сахара. Предпочтительными являются алкилполигликозиды, имеющие значения х от 1,1 до 1,6. В высшей степени предпочтительными являются алкилгликозиды, у которых х составляет от 1,1 до 1,4.
Алкилгликозиды наряду со своим действием в качестве поверхностно-активных веществ могут служить также для улучшения фиксации ароматических компонентов на волосах. Для случая, что желательно действие парфюмерного масла на волосы, превышающее продолжительность обработки волос, специалист в данной области предпочтительно возвращается к данному классу веществ в качестве следующего составляющего предложенных согласно изобретению композиций.
Согласно изобретению также можно применять алкоксилированные гомологи названных алкилполигликозидов. Данные гомологи могут содержать в среднем до 10 единиц этиленоксида и/или пропиленоксида на единицу алкилгликозида.
Кроме того, в частности, в качестве со-поверхностно-активных веществ можно применять цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества. В качестве цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ обозначают такие поверхностно-активные соединения, которые несут в молекуле, по меньшей мере, одну четвертичную группу аммония и, по меньшей мере, одну группу -СОО(-)- или -SО3 (-)-. Особенно пригодными цвиттер-ионными поверхностно-активными веществами являются так называемые бетаины, такие как N-алкил-N,N-диметиламмонийглицинаты, например кокосалкилдиметиламмоний-глицинат, N-ациламинопропил-N,N-диметиламмонийглицинаты, например кокосациламинопропил-диметиламмонийглицинат, и 2-алкил-3-карбоксилметил-3-гидроксиэтилимидазолины, имеющие соответственно от 8 до 18 атомов углерода в алкильной или ацильной группе, а также кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбоксиметилглицинат. Предпочтительным цвиттер-ионным поверхностно-активным веществом является производное амида жирной кислоты, известное под названием INCI-кокамидопропилбетаины.
Также в частности в качестве со-поверхностно-активных веществ пригодными являются амфолитичные поверхностно-активные вещества. Под амфолитичными поверхностно-активными веществами понимают такие поверхностно-активные соединения, которые кроме одной алкильной группы, имеющей от 8 до 18 атомов углерода, или ацильной группы в молекуле содержат, по меньшей мере, одну свободную аминогруппу и, по меньшей мере, одну группу -СООН- или -SO3Н- и способны к образованию внутренних солей. Подходящими амфолитичными поверхностно-активными веществами являются, например, N-алкилглицины, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкилиминодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсаркозины, 2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты, имеющие соответственно примерно от 8 до 18 атомов углерода в алкильной группе. Особенно предпочтительными амфолитичными поверхностно-активными веществами являются N-кокосалкиламинопропионат, кокосациламиноэтиламинопропионат и ацилсаркозин, имеющий от 12 до 18 атомов углерода.
Согласно изобретению в качестве катионных поверхностно-активных веществ применяют в частности такие типа четвертичных соединений аммония, четвертичных эфирных соединений и амидоаминов.
Предпочтительными четвертичными соединениями аммония являются галогениды аммония, в частности хлориды и бромиды, такие как алкилтриметиламмоний хлориды, диалкилдиметиламмоний хлориды и триалкилметиламмоний хлориды, например цетилтриметиламмоний хлорид, стеарилтриметиламмоний хлорид, дистеарилдиметиламмоний хлорид, лаурилдиметиламмоний хлорид, лаурилдиметилбензиламмоний хлорид и трицетилметиламмоний хлорид, а также соединения имидазолия, известные под обозначением INCI кватерний-27 и кватерний-83. Длинные алкильные цепи вышеназванных поверхностно-активных веществ имеют предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода.
При четвертичных эфирных соединениях речь идет об известных веществах, которые содержат как, по меньшей мере, одну функцию сложного эфира так и, по меньшей мере, одну четвертичную группу аммония в качестве структурного элемента. Предпочтительными четвертичными эфирными соединениями являются кватернированные соли сложных эфиров жирных кислот с триэтаноламином, четвертичные соли сложных эфиров жирных кислот с диэтанолалкиламинами и кватернированные соли сложных эфиров жирных кислот с 1,2-дигидроксипропилдиалкиламинами. Такие продукты продаются под товарными знаками Stepantex®, Dehyquart® и Armocare®. В качестве примеров таких четвертичных эфирных соединений называют продукты Armocare® VGH-70, N,N-бис(2-пальмитоилоксиэтил)диметиламмонийхлорид, а также Dehyquart® F-75 и Dehyquart® AU-35.
Алкиламидоамины получают, как правило, путем амидирования природных или синтетических жирных кислот и разрезов жирных кислот с диалкиламиноаминами. Согласно изобретению особенно пригодное соединение из данной группы веществ представляет стеарамидопропилдиметиламин, коммерчески доступный под названием Tegoamid® S 18.
Для соединений, применяемых в качестве поверхностно-активного вещества с алкильными группами речь может идти соответственно о стандартных веществах. Однако, как правило, предпочтительно при получении данных веществ исходить из натуральных растительных или животных видов сырья, так что получают смеси веществ с различными длинами алкильных цепей, зависимыми от соответствующего сырья.
В качестве поверхностно-активных веществ, которые представляют продукты присоединения этиленоксида и/или пропиленоксида к жирным спиртам или производные данных продуктов присоединения, можно применять как продукты с "нормальным" распределением гомологов, так и такие продукты с узким распределением гомологов. При этом под "нормальным" распределением гомологов понимают смеси гомологов, которые получают при взаимодействии жирного спирта и алкиленоксида при применении щелочных металлов, гидроксидов щелочных металлов или алкоголятов щелочных металлов в качестве катализаторов. Напротив узкие распределения гомологов получают, если в качестве катализаторов применяют, например, гидротальциты, соли щелочноземельных металлов на основе эфиркарбоновых кислот, оксиды щелочноземельных металлов, гидроксиды щелочноземельных металлов или алкоголяты щелочноземельных металлов. Может быть предпочтительно применение продуктов с узким распределением гомологов.
Относительно других необязательных компонентов, а также применяемых количеств данных компонентов ссылаются исключительно на специальные справочники, известные специалисту в данной области, например, Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989.
Следующим предметом предложенного изобретения является применение, особенно косметическое применение, для придания жизненных сил волосам, активации метаболизма энергии в волосяных фолликулах, активизации волосяных фолликул, стимулирования или усиления роста волос, утолщения волос, лечения выпадения волос и для воздействия (особенно стимулирования) на синтез кератина или для кондиционирования волос.
Особенно предпочтительным является применение, в частности косметическое применение, средства, содержащего L-карнитин и/или, по меньшей мере, одно производное L-карнитина, которое выбирают из ацетил-L-карнитина, L-карнитинфумарата, L-карнитинцитрата, лауроил-L-карнитина и особенно L-карнитинтартрата, в комбинации с таурином и/или его производными, и/или одним активным веществом, полученным из растений рода Echinacea.
В высшей степени предпочтительным является применение средства, содержащего L-карнитинтартрат, отжатый сок из Echinacea purpurea herb. и таурин и/или его производные.
Следующим предметом предложенного изобретения является применение, в частности косметическое применение, для утолщения эпителиальных клеток и клеточных слоев, в частности на коже, улучшения прочности кожи, укрепления эпидермиса, сокращения тонких образований кожи, в частности борьбы с возрастными явлениями кожи, сокращения трансэпидермальной потери влаги кожи, улучшения влажности кожи, защиты кожи от инфекций, экзогенных факторов, таких как смог, сигаретный дым, а также против воздействия поверхностно-активных веществ и/или частых контактов с водой.
Предпочтительным является применение средства, содержащего L-карнитинтартрат, активное вещество, полученное из растений рода Echinacea, в частности предпочтительно отжатый сок из Echinacea purpurea, и таурин и/или его производные, в частности таурин.
Следующим предметом предложенного изобретения является способ, в частности косметический способ, для придания жизненных сил волосам, утолщения волос, активации синтеза кератина, активации метаболизма энергии в волосяных фолликулах, активизации волосяных фолликул, стимулирования или усиления роста волос или для кондиционирования волос, отличающийся тем, что предложенное согласно изобретению средство, в частности в комбинации из L-карнитина и/или его производных, таурина и/или его производных и одного активного вещества, полученного из растений рода Echinacea, наносят на волосы или на покрытую волосами кожу.
Следующим предметом предложенного изобретения является способ, особенно косметический способ, для утолщения эпителиальных клеток и клеточных слоев, в частности на коже, улучшения прочности кожи, укрепления эпидермиса, сокращения тонких образований кожи, в частности кожи, сокращения трансэпидермальной потери влаги кожи, улучшения влажности кожи, защиты кожи от инфекций, экзогенных факторов, таких как смог, сигаретный дым, а также против воздействия вредных и/или раздражающих веществ, в частности поверхностно-активных веществ и/или частых контактов с водой, отличающийся тем, что предложенное согласно изобретению средство, в частности в комбинации из L-карнитина и/или его производных, таурина и/или его производных и одного активного вещества, полученного из растений рода Echinacea, наносят на кожу.
В высшей степени предпочтительно такой способ проводят со средством, содержащим L-карнитинтартрат, таурин и отжатый сок из Echinacea purpurea herb.
Следующие примеры поясняют данное изобретение, однако никоим образом не ограничивают его.
Все данные в массовых процентах (% масс.).
Сведения о веществах, используемых в примерах
Отжатый сок из Echinacea purpurea
Отжатый сок из Echinacea purpurea (L.) Moench, Echinaceae purp. hba succ. sicc, EFLA894, Flachsmann (Artikelnr. 008594), полученный способом, запатентованным фирмой Flachsmann (европейская заявка на патент ЕР-В-0730830), твердое вещество
Gluadin WQ
Cognis Deutschland GmbH,
ВОДА (ВОДА), ЛАУРДИМОНИЙ ГИДРОКСИПРОПИЛ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ПРОТЕИН ПШЕНИЦЫ, ЭТИЛПАРАБЕН, МЕТИЛПАРАБЕН
Гидролизованный протеин, ростки пшеницы, (3-(додецилдиметиламмоний)-2-гидроксипропил), хлориды
Содержание около 30-35%
Gluadin WLM
Cognis Deutschland GmbH
Гидролизат протеина пшеницы в H2O
INCI определение [INCI] гидролизованный протеин пшеницы
Содержание около 20-24%
Salcare SC 96
Ciba
INCI определение [INCI] ПОЛИКВАТЕРНИЙ-37, ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ
ДИКАПРИЛАТЫ/ДИКАПРАТЫ,
Содержание около 50%
Цетиол НЕ
Cognis Deutschland GmbH
Кокосмоноглицерид этоксилированный (7 ЭО)
INCI определение [INCI] ПЭГ-7 ГЛИЦЕРИЛКОКОАТЫ
Sepigel 305
Seppic (Interorgana)
INCI определение [INCI] ПОЛИАКРИЛАМИДЫ, С13-14 ИЗОПАРАФИН,
ЛАУРЕТ-7
Содержание около 45-50%
Euperlan PK 3000
Cognis Deutschland GmbH
INCI определение [INCI] ГЛИКОЛЬ ДИСТЕАРАТЫ, ГЛИЦЕРИН, ЛАУРЕТ-4, КОКАМИДОПРОПИЛБЕТАИНЫ
Plantacare 818 UP
Cognis Deutschland GmbH
C8-16 Алкилполиглюкозид
*NLP
КОКОГЛЮКОЗИДЫ, ВОДА (ВОДА)
Ajidew NL 50
Ajinomoto
Натриевая соль пирролидонкарбоновой кислоты
Na-PCA
натрий РСА
Uvinul MS 40
BASF
гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновая кислота
*2-БЕНЗОФЕНОНЫ-4
Arlypon F
Cognis Deutschland GmbH
Lauromacrogol JP 12 (Фармакопея Японии)
*NLP
C12-14 жирный спирт этоксилированный (2,5 ЭО)
ЛАУРЕТ-2
Antil 171
Goldschmidt (Degussa)
Полиол сложного эфира жирных кислот
ПЭГ-18 ГЛИЦЕРИЛОЛЕАТЫ/КОКОАТЫ
Synthalen К
Synthalen KD (alt)
3V Sigma
полиакриловая кислота
КАРБОМЕР
Cremophor RH 40
BASF
Душистое вещество С 041
Касторовое масло, отвержденное, этоксилированное (45 ЭО)
ПЭГ-40 ГИДРОГЕНИЗИРУЕМОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО
Neutrol ТЕ
BASF
Тетракис-(2-гидроксипропил)-этилендиамин *М,М,М',М'-эдетол
ТЕТРАГИДРОКСИПРОПИЛЭТИЛЕНДИАМИНЫ
Пример 1
2 Триметилгексадециламмонийхлорид (около 25% активного вещества в воде; INCI-обозначение: вода, цетримониумхлориды)
3 Смесь сложный метиловый эфир гидроксибензойной кислоты-сложный этиловый эфир гидроксибензойной кислоты-сложный пропиловый эфир гидроксибензойной кислоты-сложный бутиловый эфир гидроксибензойной кислоты-феноксиэтанол (около 28% активного вещества; INCI-наименование: феноксиэтанол, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен) (NIPA)
Пример 2
Пример 3
Пример 4
Пример 5
Пример 6
11 Сополимер диметиламиноэтилметакрилат-винилпирролидон, кватеринированный диэтилсульфатом (19% активного вещества в воде; INCI-наименование: поликватерний-11) (GAF)
12 3-Йод-2-пропинил-н-бутилкарбамат (INCI-обозначение: йодопропинилбутилкарбаматы) (MILKER & GRÜNING)
Пример 7
Пример 8
Пример 9
Пример 10
Пример 11
Пример 12
Пример 13
Пример 14
Пример 15
Пример 16
Пример 17
Пример 18
Маска для волос (лечение для волос), такая как в примере 7, но в две стадии применения:
Пример 19
18 Dow Corning 1403 флюид=диметиконы, диметиконол (Dow Corning)
Пример 20: определение нормы синтеза АТР
АТР (трифосфат аденозина) является универсальной формой памяти для химической энергии в клетках. При отделении дистальной фосфатной группы возникает ADP и Pi (неорганический фосфат). Данная реакция является сильно эксергонной, то есть освобождается энергия. Производится АТР при клеточном, окислительном расщеплении жиров, углеводов и протеинов. АТР служит в качестве поставщика энергии для биохимических синтезов, для процессов переноса (активного переноса) и для механической работы. Данные процессы являются поглощающими энергию, т.е. они протекают только при подаче энергии. Чтобы оптимально поддерживать и обновлять метаболизм и клеточные структуры, клетки таким образом зависят от достаточного обеспечения АТР. Также клетки дермальных сосочков небходимы, например, для выработки факторов роста и таким образом для повышения цикла волос АТР. Пролиферация и дифференциация кератиноцитов ORS также соединены с синтезом АТР, так как биосинтез специфических протеинов является существенной предпосылкой для обоих процессов. Если благодаря продукту может повышаться норма синтеза АТР клеток, относящихся к волосам, то в распоряжении клеток находится больше энергии, чтобы поддерживать процессы метаболизма и клеточные структуры и чтобы обновлять структуры, например, при процессах восстановления или новом синтезе волос.
Метод доказательства АТР
Определения АТР происходят с помощью ATPLiteTM-M Assays (Packard). Принцип исследования данного Assays основывается на том, что люцифераза Photinus pyralis катализирует реакцию, при которой D-люциферин превращается в оксилюциферин в присутствии АТР. При данной реакции выпускается зеленый свет, который можно измерять с помощью прибора для измерения светового потока. Выпущенный биолюмисцентный свет является пропорциональным количеству присутствующего АТР.
Для определения активности АТР в клетках дермальных сосочков их предварительно культивируют подходящим способом при сохранении их специфических характеристик (немецкая заявка на патент DE10162814) и переводят в 48-луночные чашки для клеточных культур. Обработка смесью веществ происходит в течение 24 часов по сравнению с необработанным контролем. Затем клетки с соответственно 100 мкл/углубление лизированного порошка, содержащегося в исследуемом наборе, лизируют в течение 5 мин на встряхивателе. Затем клетки в течение следующих 5 мин с соответственно 100 мкл/углубление с входящим в комплект раствором-основой инкубируют на встряхивателе и затем реакционную смесь переводят в черный планшет для микротитрования. После инкубирования в течение 10 мин в темноте происходит измерение люминесценции.
Смесь веществ из L-карнитинтартрата (0,01%), Echinacea purpurea, отжатый сок из Echinacea purpurea (L.) Moench, Echinaceae purp. hba succ. sicc, EFLA894, Flachsmann (Artikelnr. 008594), полученный способом, запатентованным фирмой Flachsmann (европейская заявка на патент ЕР-В-0730830)) (0,1%) и таурин (0,01%) повышает производство АТР в клетках дермальных сосочков относительно необработанного контроля на 65% (таблица 1).
Пример 21: доказательство производства факторов роста, относящихся к волосам
Фактор роста гепатоцитов (HGF) и фактор роста кератиноцитов (KGF) являются важными факторами роста, которые распределяются из дермальных сосочков, чтобы регулировать пролиферацию кератиноцитов волос.Потенциально стимулирующеее рост и укрепляющее волосы вещество может исходить от повышения факторов, распределяемых в среде. Распределение HGF, а также KGF можно оценить по количеству с помощью коммерчески доступного набора ELISA. Для этого органотипичные клеточные культуры инкубируют в течение 72 ч со смесью веществ и концентрацию факторов роста определяют в среде описанным способом.
Смесь веществ из L-карнитинтартрата (0,01%), Echinacea purpurea (отжатый сок из Echinacea purpurea (L.) Moench, Echinaceae purp.hba succ. sicc, EFLA894, Flachsmann (Artikelnr. 008594), полученный способом, запатентованным фирмой Flachsmann (европейская заявка на патент ЕР-В-0 730 830)) (0,1%) и таурина (0,01%) повышает выработку HGF по сравнению с необработанным котролем максимально на 412%, выработку KGF по сравнению с необработанным котролем максимально на 40%. Также в таблице 2 приведено повышение факторов роста путем применения отдельных веществ, чья сумма выходит незначительней, чем через инкубацию со смесью (таблица 2).
Пример 22: повышение синтеза кератина
Структура волос зависит по существу от состава специальных специфических для волос структурных протеинов, волосяных кератинов. Благодаря влиянию состава данных специфических протеинов можно за биологическую плоскость можно принять влияние на структуру волос.
Экспрессию различных волосяных кератинов в органотипичной модели можно исследовать с помощью количественной ПЦР в режиме реального времени. Для проведения ПЦР из органотипичных моделей в начале изолируют РНК с помощью мини-набора RNeasy фирмы Qiagen и с помощью обратной транскрипции транскрибируют в кДНК. При последующей реакции ПЦР, которую проводят с помощью генно-специфического праймера для соотвествующих волосяных кератинов и которая служит для расширения исследуемых генных частей, обнаруживают образование продуктов текущей ПЦР (online) через сигнал флуоресценции. При этом сигнал флуоресценции является пропорциональным количеству образованного продукта ПЦР. Чем сильнее экспрессия определенного гена, тем больше количество в образованном продукте ПЦР и настолько выше является сигнал флуоресценции.
Для количественной оценки экспрессии гена необработанный контроль устанавливают равным 1 и на это ссылается экспрессия определяемых генов (х-кратная экспрессия). При этом значения, которые больше/равны 1,8-кратной экспрессии необработанного контроля являются существенными.
Смесь веществ из L-карнитинтартрата (0,01%), Echinacea purpurea (отжатый сок из Echinacea purpurea (L.) Moench, Echinaceae purp. hba succ. sicc, EFLA894, Flachsmann (Artikelnr. 008594), полученный способом, запатентованным фирмой Flachsmann (европейская заявка на патент ЕР-В-0730830)) (0,1%) и таурина (0,01%) повышает генную экспрессию волосяных кератинов hНа3-I и hHa4 в органотипичной модели по сравнению с необработанным контролем на фактор 3,5 (таблица 3).
влияние смеси веществ на синтез кератина
Пример 23: доказательство различных маркеров, относящихся к волосам, с помощью набора ДНК
Чтобы в полной мере охарактеризовать действие смеси активных веществ, органотипичные клеточные культуры в течение 6 ч и 24 ч обрабатывают смесью активных веществ из L-карнитинтартрата (0,01%), Echinacea purpurea (отжатый сок из Echinacea purpurea (L.) Moench, Echinaceae purp. hba succ. sicc, EFLA894, Flachsmann (Artikelnr. 008594), полученный способом, запатентованным фирмой Flachsmann (европейская заявка на патент ЕР-В-0730830)) (0,1%) и таурина (0,01%), изолируют RNA и исследуют экспрессию 850 различных маркеров с помощью наборов чипов ДНК. В качестве контроля используют необработанные клеточные культуры. Как через 6 ч, так и через 24 ч дифференциальное генное регулирование подтверждают для различных параметров, относящихся к волосам. При этом через 6 ч высокорегулируются особенно фактор роста и маркер пролиферации, следовательно, маркер деления клеток, через 24 ч такие гены, которые указывают на активацию метаболизма, а также индукцию синтеза кератина и производство внеклеточной матрицы (таблица 4).
Для количественной оценки генной экспрессии необработанный контроль устанавливают равным 1 и на это ссылается экспрессия определяемых генов (х-кратная экспрессия). При этом значения, которые больше/равны 1,7-кратной экспрессии и необработанного контроля, являются статистически выделенными, значения, которые больше/равны 1,9-кратной экспрессии необработанного контроля, являются существенными.
Повышение экспрессии факторов роста и маркера пролиферации указывает на содействующий увеличению волос потенциал смеси веществ, повышение экспрессии внеклеточных матричных генов на положительное влияние на укрепление волос в коже головы, так как волосяной фолликул окружен в коже головы клеточными слоями, содержащими коллаген и ламинин. Активация факторов роста, кроме того, также положительно влияет на толщину волос, так как толщина волос, в том числе зависит от толщины клеточного слоя ORS, который отвечает за образование стержня волоса. Повышение активности метаболизма также благоприятствует росту волос, так как для лежащих в основе процессов необходимо заранее подготавливать достаточно компонентов, таких как, например, аминокислоты для синтеза протеинов; для этого необходимую энергию предоставляют, например, путем метаболизма глюкозы.
Пример 24: повышение толщины эпителия in vitro
Так как факторы роста HGF и KGF влияют на пролиферацию клеток эпителия, можно подтвердить укрепляющий эффект применяемого исследуемого вещества также на толщину слоя кератиноцитов ORS, наслоенных на модель. Для этого на соответственно трех органотипичных моделях выполняют по три надреза, которые измеряют на пяти местах. Для лучшего обзора гистологические надрезы предварительно окрашивают иодидом пропидия. Затем с помощью цифровой камеры и программного обеспечения по обработке изображений можно измерить толщину слоя отдельных моделей.
Смесь веществ из L-карнитинтартрата (0,01%), Echinacea purpurea (отжатый сок из Echinacea purpurea (L.) Moench, Echinaceae purp. hba succ. sicc, EFLA894, Flachsmann (Artikelnr. 008594), полученный способом, запатентованным фирмой Flachsmann (европейская заявка на патент ЕР-В-0730830)) (0,1%) и таурина (0,01%) повышает толщину эпителия в органотипичной модели по сравнению с необработанным контролем на максимально 80% (таблица 5).
Пример 25: уплотнение волосяной фолликулы in vivo
Для исследования влияния смеси веществ на толщину волосяного фолликула in vivo проводят исследование in vivo с 4 пробандами. В одностороннем исследовании тоник для волос с L-карнитинтартратои (2%), Echinacea purpurea (отжатый сок из Echinacea purpurea (L.) Moench, Echinaceae purp. hba succ. sicc, EFLA894, Flachsmann (Artikelnr. 008594), полученный способом, запатентованным фирмой Flachsmann (европейская заявка на патент ЕР-В-0730830)) (0,05%) и таурином (1%), капсулированный в липосомы, сравнивают с композицией плацебо без активных веществ (с липосомами). Перед началом исследования у каждого пробанда на каждой стороне определяют исходное значение. Для этого выдергивают соответственно 6 волос и измеряют неоднократно стандартизовано на 3 различных местах. Данное измерение повторяют через одну и через 2 недели таким же способом.
Через две недели у одного после обработки композцией Verum подтверждают существенное уплотнение фолликула по сравнению со стороной, обработанной плацебо. По сравнению с исходным значением волосяной фолликул уплотнен в области внешнего эпителиального влагалища корня волоса после применения смеси веществ примерно около 20% (таблица 6).
Примерная композиция тоника для волос:
Композиция Verum:
30% этанол (косметический)
2% липосомы PC (Lipoid SL80, поставщик Lipoid)
2% L-карнитин-L-тартрат (поставщик Loncha)
0,05% Echinacea purpurea отжатый сок (Flachsmann)
1% таурин
по 100% вода
Рецептура плацебо:
30% этанол (косметический)
2% липосомы PC (Lipoid SL80, поставщик Lipoid)
68% вода
Пример 26: определение маркеров уплотнения волосяного фолликула in vivo
Для исследования влияния предложенной согласно изобретению смеси активных веществ на толщину волосяного фолликула проводят исследование in vivo с 14 пробандами. В одностороннем исследовании оставляемую на волосах маску согласно примеру 19 с L-карнитинтартратом (2%), Echinacea purpurea (0,05%) (отжатый сок из Echinacea purpurea (L.) Moench, Echinaceae purp. hba succ. sicc, EFLA894, Flachsmann (Artikelnr. 008594), полученный способом, запатентованным фирмой Flachsmann (европейская заявка на патент ЕР-В-0730830)), и таурином (1%) сравнивают с необработанным пространством на голове.
В качестве параметра экспрессию маркера пролиферации PCNA (ядерный антиген пролиферирующих клеток), а также производство фактора роста гепатоцитов (HGF) и фактора роста кератиноцитов (KGF) исследуют на уровень белка. HGF и KGF являются факторами роста, с которыми дермальные сосочки управляют ростом и пролиферацией матричных кератиноцитов. Матричные кератиноциты локализованы в волосяной луковице. Из толщины волосяной луковицы, которую определяют через число обработанных кератиноцитов, можно сделать выводы о толщине фолликула и таким образом о толщине кератинизированных волос.
Перед началом исследования у пробандов выдергивают на всех пространствах соответственно 15 волос и определяют экспрессию PCNA, а также производство HGF и KGF. Продукты применяют в течение периода одной недели два раза в день и следующие образцы волос для анализа берут ежедневно на соответствующих пространствах.
Анализ экспрессии PCNA дает очевидное преимущество композиции с L-карнитинтартратом, Echinacea purpurea и таурином по сравнению с необработанным пространством. Данный эффект был даказан на день, три и четыре.
Для лучшей соизмеримости рапределения протеина в каждой пробе дополнительно определяют все содержание протеина и ссылаясь на это распределение HGF/KGF (например, количество KGF/мкг всего протеина). По сравнению с исходным значением на день 0 количественная оценка производства KGF дает преимущество композиции с L-карнитинтартратом, Echinacea purpurea и таурином по сравнению с необработанным простанством на конец времени обработки (день 4).
Количественная оценка HGF не приводит ни к какой существенной разнице в обработанном пространстве.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПОРОШКООБРАЗНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ УКЛАДКИ | 2006 |
|
RU2420334C2 |
СИНЕРГИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ ПРОТЕИНОВ ШЕЛКА | 2003 |
|
RU2342924C2 |
СРЕДСТВО ДЛЯ УКЛАДКИ С ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ СТОЙКОСТИ | 2007 |
|
RU2448681C2 |
КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО С ПОВЫШЕННОЙ ИНТЕНСИВНОСТЬЮ И УСТОЙЧИВОСТЬЮ ЗАПАХА | 2006 |
|
RU2438649C9 |
КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО | 2007 |
|
RU2463036C2 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОЛОС С ПРОТЕИНАМИ ИЛИ ПОЛИПЕПТИДАМИ КОРНЕОЦИТОВ И СИЛИКОНОМ (СИЛИКОНАМИ) | 2005 |
|
RU2411030C2 |
ТВЕРДЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕГИГРОСКОПИЧНЫЕ СОЛИ L-КАРНИТИНА И АЛКАНОИЛ L-КАРНИТИНОВ С ТАУРИНХЛОРИДОМ | 2001 |
|
RU2270191C2 |
МЯГКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ ВОЛОС С ПОВЫШЕННЫМ ЭФФЕКТОМ ОСВЕТЛЕНИЯ | 2005 |
|
RU2400213C2 |
НОВЫЕ ЦВЕТООБРАЗУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ | 2003 |
|
RU2354349C2 |
СИСТЕМА ДЛЯ ВЫДАЧИ ИЗМЕНЯЮЩЕГО ЦВЕТ СРЕДСТВА | 2005 |
|
RU2407413C9 |
Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к средству для обработки волос и кожи, содержащему комбинацию
a) по меньшей мере, одного соединения, которое выбирают из L-карнитина или производных L-карнитина, а также
b) по меньшей мере, одного другого вещества, которое выбирают из группы активных веществ, полученных из растений рода Echinacea, а также
c) таурина.
Изобретение позволяет получать композиции, которые стимулируют высвобождение факторов роста, а также укрепляют и уплотняют волосы путем стимуляции пролиферации кератиноцитов волос. 7 з.п. ф-лы, 8 табл.
1. Средство для обработки волос и кожи, содержащее комбинацию из
a) по меньшей мере, одного соединения, которое выбирают из L-карнитина или производных L-карнитина, а также
b) по меньшей мере, одного другого вещества, которое выбирают из группы активных веществ, полученных из растений рода Echinacea, а также
c)таурина.
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что производные L-карнитина выбирают из ацетил-L-карнитина, L-карнитин-фумарата, L-карнитин-цитрата, лауроил-L-карнитина и особенно L-карнитин-тартрата.
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что активное вещество, полученное из растений рода Echinacea, выбирают из отжатых соков и экстрактов, которые получают из Echinacea purpurea.
4. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит от 0,001 до 10 мас.%, особенно от 0,1 до 5 мас.% L-карнитина или производных L-карнитина, в расчете на все средство.
5. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит от 0,001 до 10 мас.%, особенно от 0,1 до 5 мас.% таурина в расчете на все средство.
6. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит от 0,001 до 10 мас.%, особенно от 0,01 до 2 мас.% активного вещества, полученного из растений рода Echinacea, особенно предпочтительно отжатый сок из Echinacea purpurea.
7. Средство по одному из пп.1-6, отличающееся тем, что оно содержит дополнительно активное вещество, полученное из растений семейства Apiacea, предпочтительно из Foeniculum vulgare.
8. Средство по одному из пп.1-6, отличающееся тем, что оно содержит дополнительно активное вещество, стимулирующее рост волос, особенно выбираемое из финастерида и миноксидила.
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба | 1920 |
|
SU11A1 |
Способ приготовления мыла | 1923 |
|
SU2004A1 |
US 6203782 B1, 20.03.2001. |
Авторы
Даты
2010-12-27—Публикация
2006-06-27—Подача