Предложенное изобретение относится к применению порошкообразного состава на основе водоотталкивающего порошка диоксида кремния в качестве средства для укладки для временного придания формы кератиновым волокнам и к соответствующему порошкообразному средству для укладки.
Средства для укладки для придания формы кератиновым волокнам известны давно и находят применение в различном оформлении для создания, для освежения и для фиксирования причесок, которые можно получить при многих типах волос только при применении укрепляющих активных веществ. Причем важную роль играют как средства для обработки волос, которые служат как для постоянного придания формы волосам, так и такие средства, которые служат для временного придания формы волосам. Временные придания формы, которые должны давать хорошую стойкость без нанесения вреда здоровому внешнему виду волос, как, например, их блеск, можно получить, например, благодаря лакам для волос, воскам для волос, гелям для волос, холодным завивкам и т.д.
Соответствующие средства для временного придания формы содержат в качестве придающих форму компонентов, как правило, синтетические полимеры. Композиции, которые содержат растворенный или диспергированный полимер, можно наносить на волосы с помощью вспенивающих газов или посредством помповых механизмов. Гели для волос и воски для волос напротив наносят на волосы, как правило, не непосредственно, а с помощью расчески или руками распределяют по волосам.
Известные формы временных средств для укладки часто можно дозировать с неудовлетворительной точностью. Таким образом, только лишь с трудом можно распределять, например, гели для волос, кремы для волос и воски для волос, как только их один раз нанесли на волосы. Как только расческа или руки, на которые наносят средство для укладки, вступают в контакт с первой партией волос, сравнительно большие количество средства для укладки передаются на волосы. В партии волос, которые только позднее достигли расческой или руками, напротив вводят сравнительно немного средства для укладки. Следствием этого является то, что потребитель должен сначала нанести большое количество средства для укладки, так чтобы достигаемые последними партии волос также получили достаточное количество средства для укладки, или вынужден наносить средство для укладки на нескольких этапах, причем соответственно обрабатывают другие партии волос. Лак для волос можно равномерно распределять на волосы. Однако, так как потребитель не имеет никакой возможности визуально понять общее количество наносимого средства для укладки, существует опасность, что на волосы нанесут больше средства для укладки, чем собственно было необходимо.
Известные формы временных средств для укладки требуют к тому же, как правило, большое количество вспомогательных веществ, которые служат не собственной форме прически, а композиции соответствующего средства. Таким образом, средство для укладки часто содержат большие количества органического растворителя. Выпуск в форме лака для волос требует к тому же следующих органических соединений, которые применяют в качестве вспенивающих газов. Следствием этого является то, что окружающую среду загрязняют летучими органическими соединениями (VOC), с другой стороны, таким образом, значительно повышается объем продукта и вместе с тем объем необходимых упаковок.
Поэтому задачей предложенного изобретения является предоставить средство для обработки волос для временного придания формы, которое с одной стороны дает выдающийся и стойкий результат укладки, а с другой стороны представлен в возможно компактной форме и может дозироваться точно и просто.
Теперь найдено, что этого можно достигнуть простым способом благодаря средству для укладки, которое представлено в форме порошка.
Порошкообразная косметика известна и уже давно применяется, например в области обработки волос. Типичными примерами являются, например, макияж, пудра или тени. Чтобы получить порошкообразную консистенцию, необходимо применение порошкообразного носителя. В качестве пригодных носителей можно применять, например, диоксид кремния. Особенно интересным является водоотталкивающий диоксид кремния. Его может получить исходя, например, из пирогенного диоксида кремния, который коммерчески доступен в различных спецификациях. Необработанный пирогенный диоксид кремния несет на поверхности группы силанола и силоксана. Вследствие этого имеют высокую аффинность воды, то есть она является гидрофильной. Путем превращения с подходящими органическими соединениями кремния можно химически образовать группы алкилсилила на поверхности пирогенного диоксида кремния. Возникает модифицированный порошок диоксида кремния, который больше не увлажняется водой, то есть имеет водоотталкивающие свойства.
В мылах, маслах, жирах, восках (ММЖВ), 3 (2004), с.4-13, описывают применение водоотталкивающего диоксида кремния в косметике для получения так называемой сухой воды для кожи. Причем используют гидрофобные свойства модифицированного диоксида кремния, которые вызывают то, что диоксид кремния при интенсивном перемешивании с водой просто в ней не диспрегируется. Капли воды напротив окружают частицы твердого вещества и задерживаются в новом стекании. Таким образом, можно получить порошкообразное твердое вещество с содержанием воды до более 95%. При механической нагрузке, например при растирании на коже, снова высвобождается включенная вода. Такую сухую воду описывают в качестве основы для получения стабильного при хранении, твердого пероксида водорода и размазываемых композиций с очень низким содержанием масла.
Данная программа также лежит в основе получения косметических или фармацевтических сжижаемых составов порошков, описанных в европейской заявке на патент ЕР 1235554 В1. Составы порошков включают гидрофобные покрытые частицы диоксида кремния, в которые включены вода и водорастворимый полимер, причем составы содержат менее чем 1% масла. Путем добавления водорастворимого полимера необходимо достигнуть того, что при применении на коже порошок приятен и на ощупь не зернист, без необходимости добавлять для данной цели к продукту масляные компоненты. Полимер для данной цели добавляют к водной фазе в количестве от 0,01 до 5% мас., причем предпочтительным является содержание исключительно от 0,1 до 1% мас. Сжижаемые составы порошков, прежде всего, применяют для получения декоративной косметики. Наряду с этим также описывают применение в дезодорантах или солнцезащитных средствах, или применение на волосах в качестве основы средств для обработки волос, которые содержат средства для блеска или ухаживающие компоненты. Применение в области средств для укладки не названо.
В международной заявке на патент WO 03/037287 А1 описывают применение гранулята на основе пирогенного диоксида кремния в косметических композициях. Специальные грануляты можно силанизировать, то есть сделать водоотталкивающими и пригодными для получения косметических составов каждой консистенции, например жидкостей, пен, аэрозолей или порошка. В качестве возможных косметических составов называют множество допустимой косметики, в том числе средство для укладки волос. Причем называют, однако, только обычные формы применения: лосьоны, аэрозоли для волос, лаки для волос, гели для волос и воски для волос. Указание на то, что порошкообразные средства для укладки можно получить на основе описанного диоксида кремния, не найдено.
Первым объектом предложенного изобретения поэтому является применение порошкообразного состава, содержащего от 50 до 95% мас. водного растворителя, водоотталкивающего порошка диоксида кремния и, по меньшей мере, один пленкообразующий и/или укрепляющий полимер для временной деформации кератиновых волокон.
При этом согласно изобретению под кератиновыми волокнами понимают мех, шерсть, перо и, в частности, человеческие волосы.
Порошкообразные составы можно очень просто дозировать. К тому же их можно очень равномерно распределять по волосам, так как растворитель и пленкообразующий и/или укрепляющий полимер высвобождаются только при механическом напряжении. Порошок можно, таким образом, вначале осторожно распределить по волосам и только затем произвести сильную механическую нагрузку, например путем целенаправленного массирования порошка в волосы. Вследствие этого укрепляющий полимер высвобождается только непосредственно на желаемой партии волос. Таким образом, очень целенаправленно можно достигнуть выдающегося укладочного действия.
Предпочтительно применяют порошкообразный состав, который содержит от 70 до 90% мас., особенно предпочтительно от 80 до 90% мас. водного растворителя, в расчете на весь состав.
При этом под водным растворителем понимают воду или смесь из воды и спирта, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, в частности этанол. Так как поверхностно-активные вещества и спирты при определенных состояниях, однако, увлажняют водоотталкивающий диоксид кремния и таким образом могут негативно влиять на водоотталкивающие свойства, может быть необходимым в зависимости от вида применяемого водоотталкивающего диоксида кремния сохранять содержание спирта, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, в водном растворителе ниже критического максимального количества.
Поэтому предпочтительно в качестве водного растворителя применяют воду или смесь из воды и максимально 60% мас. спирта, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, в расчете на смесь растворителя. Особенно предпочтительными водными растворителями являются вода или смесь из воды и максимально 30% мас. спирта, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, в расчете на смесь растворителя. Особенно предпочтительно применяют воду.
Применяемые порошкообразные составы содержат водоотталкивающий диоксид кремния. Вид водоотталкивающего диоксида кремния не имеет принципиальных ограничений, если точно устанавливают, что при интенсивном перемешивании с водным растворителем, содержащим, по меньшей мере, один пленкообразующий и/или укрепляющий полимер и, при необходимости, следующие составляющие, возникает порошкообразный продукт.
Пригодные водоотталкивающие диоксиды кремния известны и описаны, например, в мылах, маслах, жирах, восках (ММЖВ), 3 (2004), с.4-13, европейской заявке на патент ЕР 1235554 В1, международной заявке на патент WO 03/037287 А1 и европейской заявке на патент ЕР 0725037 В1.
Предпочтительно применяют водоотталкивающие диоксиды кремния, которые получают путем силанизации пирогенного диоксида кремния.
Предпочтительными являются такие водоотталкивающие диоксиды кремния, которые имеют специфическую поверхность согласно BET между 10 и 400, предпочтительно между 80-300 м2/г.
Множество пригодных водоотталкивающих диоксидов кремния является коммерчески доступным. В качестве примеров называют аэросил® R104 V, аэросил® R106, аэросил® R202, аэросил® R805, аэросил® R812, аэросил® R812S, аэросил® R972 и аэросил® R8200, все фирмы Degussa, a также HDK® H2000, HDK® H2050 и HDK® H3004, все фирмы Wacker.
Особенно предпочтительно применяют водоотталкивающие диоксиды кремния, которые продаются под названиями аэросил® R202, аэросил® R812S или аэросил® R972. Совершенно предпочтительно применяют диоксид кремния с названием согласно INCI Silica Silylate, который продается фирмой Degussa под названием аэросил® R812S.
Применяемые порошкообразные составы содержат водоотталкивающий порошок диоксида кремния предпочтительно в количестве от 0,5 до 15% мас., в расчете на весь порошкообразный состав. Причем оптимальное количество зависит, прежде всего, от водоотталкиваемости применяемого порошка диоксида кремния. Чем более водоотталкивающим является порошок диоксида кремния, тем меньше от него польза, чтобы получить стабильный, порошкообразный продукт. Сравнительный гидрофобный диоксид кремния, который продается фирмой Degussa под названием аэросил® R812S, особенно предпочтительно применяют, например, в количестве от 3 до 8% мас., в расчете на весь порошкообразный состав, менее гидрофобный диоксид кремния аэросил® R972 в количестве от 10 до 15% мас., в расчете на весь порошкообразный состав.
Применяемый порошкообразный состав содержит в качестве второго настоятельного компонента, по меньшей мере, один пленкообразующий и/или укрепляющий полимер.
Порошкообразный состав содержит пленкообразующий и/или укрепляющий полимер предпочтительно в количестве от 1 до 15% мас., особенно предпочтительно от 5,5 до 15% мас., совершенно предпочтительно в количестве от 6 до 10% мас., в расчете на весь порошкообразный состав. Разумеется, могут содержаться также несколько пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров. Причем данные пленкообразующие и/или укрепляющие полимеры могут быть как постоянно, так и временно катионными, анионными, неионными или амфотерными. При применении, по меньшей мере, двух пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров они могут иметь, разумеется, различные заряды. Согласно изобретению может быть предпочтительно, если ионный пленкообразующий и/или укрепляющий полимер применяют вместе с амфотерным и/или неионным пленкообразующим и/или укрепляющим полимером. Также является предпочтительно применение, по меньшей мере, двух противоположно заряженных пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров. В последнем случае особенный вариант осуществления может содержать снова дополнительно, по меньшей мере, один следующий амфотерный и/или не ионный пленкообразующий и/или укрепляющий полимер.
Так как полимеры часто являются многофункциональными, их функции всегда ясно и однозначно не отграничиваются друг от друга. В частности это имеет значение для пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров. Многие полимеры, которые первично описывают в качестве пленкообразующих, также имеют укрепляющие свойства и наоборот. Поэтому на данном месте явственно ссылаются на то, что в рамках предложенного изобретения являются значимыми как пленкообразующие, так и укрепляющие полимеры. Так как оба свойства не являются полностью независимыми друг от друга, под понятием «укрепляющие полимеры» также всегда понимают «пленкообразующие полимеры» и наоборот.
К предпочтительным свойствам пленкообразующих полимеров принадлежит пленкообразование. Под пленкообразующими полимерами понимают такие полимеры, которые при высыхании оставляют после себя непрерывную пленку на коже, волосах или ногтях. Такие пленкообразователи можно применять в различных косметических продуктах, таких как, например, маски для лица, макияж, фиксаторы для закрепления прически, лаки для волос, гели для волос, воски для волос, бальзамы для волос, шампуни или лаки для ногтей. Предпочтительными являются в частности такие полимеры, которые обладают достаточной растворимостью в воде, спирте или смесях вода/спирт. Таким образом, допускается получение растворов, которые можно применять или перерабатывать далее простым образом. Пленкообразующие полимеры могут быть синтетического или естественно происхождения.
Под пленкообразующими полимерами, кроме того, понимают такие полимеры, которые при применении в от 0,01 до 20% мас. водного, спиртового или вводно-спиртового раствора, выделяют на волосах прозрачную полимерную пленку. Причем пленкообразующие полимеры могут быть анионно, амфотерно, неионно, постоянно катионно или временно катионно заряженными.
Пригодными и согласно изобретению предпочтительно применяемыми синтетическими, пленкообразующими, укрепляющими волосы полимерами являются гомополимеры или сополимеры, которые построены из, по меньшей мере, одного из следующих мономеров: винилпирролидона, винилкапролактама, сложных виниловых эфиров, например винилацетата, винилового спирта, акриламида, метакриламида, алкилакриламида и диалкилакриламида, алкилметакриламида и диалкилметакриламида, алкилакрилата, алкилметакрилата, пропиленгликоля и этиленгликоля, причем алкильные группы данных мономеров предпочтительно являются алкильными группами, имеющими от 1 до 7 атомов углерода, особенно предпочтительно алкильными группами, имеющими от 1 до 3 атомов углерода.
В качестве примеров называют гомополимеры винилкапролактама, винилпирролидона или N-винилформамида. Следующими пригодными, синтетическими пленкообразующими, укрепляющими волосы полимерами являются, например, сополимеры из винилпирролидона и винилпропионата, полиакриламиды, которые продаются, например, под торговыми названиями Akypomine® P 191 фирмы CHEM-Y, Emmerich, или Sepigel® 305 фирмы Seppic; поливиниловые спирты, которые продаются, например, под торговыми названиями Elvanol® фирмы Du Pont или Vinol® 523/540 фирмы Air Products, а также сополимеры полиэтиленгли-коль/полипропиленгликоль, которые продаются, например, под торговыми названиями Ucon® фирмы Carbide.
Пригодными натуральными пленкообразующими полимерами являются, например, производные целлюлозы, например гидроксипропилцеллюлоза с молекулярной массой от 30000 до 50000 г/моль, которая продается, например, под торговым названием Nisso SI® фирмы Lehmann & Voss, Гамбург.
Укрепляющие полимеры способствуют стойкости и/или созданию объема волос и густоты волос прически в целом. Данные так называемые укрепляющие полимеры одновременно являются пленкообразующими полимерами и поэтому общими типичными веществами для определяющих форму средств для обработки волос, таких как фиксаторы для закрепления прически, пены для волос, воски для волос, лаки для волос. При этом пленкообразователь может быть совершенно ограниченным и соединять друг с другом только отдельные волокна.
Вещества, которые, кроме того, придают волосам водоотталкивающие свойства, при этом являются предпочтительными, потому что они уменьшают тенденцию абсорбировать волосами жидкость, а именно воду. Вследствие этого свисание лишенных жизненной силы прядей волос сокращается и таким образом обеспечивается продолжительное создание и сохранение прически. В качестве испытательного метода для этого часто применяют так называемое испытание curl-retention. Данные полимерные вещества можно кроме того вводить в смываемые и несмываемые бальзамы для волос или шампуни. Так как полимеры часто являются многофункциональными, то есть показывают некоторые технологические желательные действия, многочисленные полимеры находятся в нескольких группах, подразделенных согласно способу действия, так также в справочнике CTFA. Поэтому благодаря значению именно укрепляющих полимеров это необходимо явно проиллюстрировать в форме их названий согласно INCI (международная номенклатура косметических ингредиентов). Таким образом, в данном списке также снова находятся, разумеется, именно названные пленкообразующие полмеры.
Примерами применяемых пленкообразующих, укрепляющих полимеров являются акриламид/аммоний акрилат сополимер, акриламид/DMAPA (диметиламинопроиламин) акрилат/метокси PEG (полиэтиленгликоль) метакрилат сополимер, акриламидопропилтримоний хлорид/акриламид сополимер, акриламидопропилтримоний хлорид/акрилат сополимер, акрилат/ацетоацетоксиэтил метакрилат сополимер, акрилат/акриламид сополимер, акрилат/аммоний метакрилат сополимер, акрилат/трет-бутилакриламид сополимер, акрилат сополимер, акрилат/С1-2 сукцинат/гидроксиакрилат сополимер, акрилат/лаурил акрилат/стеарил акрилат/этиламин оксид метакрилат сополимер, акрилат/октилакрилатамид сополимер, акрилат/октилакриламид/дифенил амодиметикон сополимер, акрилат/стеарил акрилат/этиламин оксид метакрилат сополимер, акрилат/VA (винилацетат) сополимер, акрилат/VP (винилпирролидон) сополимер, адипиновая кислота/диэтилентриамин сополимер, адипиновая кислота/диметиламиногидроксипропил диэтилентриамин сополимер, адипиновая кислота/эпоксипропил диэтилентриамин сополимер, адипиновая кислота/изофталевая кислота/неопентилгликоль/триметилолпропан сополимер, аллилстеарат/VA сополимер, аминоэтилакрилат фосфат/акрилатный сополимер, аминоэтилпропандиол-акрилат/акриламид сополимер, амино-этилпропандиол-АМРD(аминометилпропандиол)-акрилат/диацетонакриламид сополимер, аммоний VA/акрилатный сополимер, AMPD-акрилатный/диацетонакриламид сополимер, АМР(аминометилпропанол)-акрилатный/аллилметакрилат сополимер, АМР-акрилатный/С1-18 алкил акрилатный/С1-8 алкилакриламид сополимер, АМР-акрилатный/диацетонакриламид сополимер, АМР-акрилатный/диметиламиноэтилметакрилат сополимер, Bacillus/экстракт коричневого риса/фильтрат фермента соевого экстракта, бис-бутилоксиамодиметикон/PEG-60 сополимер, бутилакрилат/этилгексил метакрилат сополимер, бутилакрилат/гидроксипропил диметикон акрилат сополимер, бутилированный PVP (поливинилпирролидон), сложный бутиловый эфир из этилен/МА сополимера, сложный бутиловый эфир РVМ(поливинилметиловый эфир)/МА сополимера, кальций/натрий PVM/MA сополимер, кукурузный крахмал/акриламид/натрий акрилат сополимер, диэтиленгликольамин/эпихлорогидрин/пиперазин сополимер, диметикон кросс-полимер, дифениламодиметикон, сложный этиловый эфир PVM/MA сополимера, гидролизованный пшеничный протеин/PVP кросс-полимер, изобутилен/этилмалеимид/гидроксиэтилмалеимид сополимер, изобутилен/МА сополимер, изобутилметакрилат/бис-гидроксипропил диметикон акрилат сополимер, сложный изопропиловый эфир из PVP/MA сополимера, лаурил аурилат кросс-сополимер, лаурилметакрилат/гликоль диметакрилат кросс-полимер, МЕА(меркаптоэтиламин)-сульфиты, метакриловая кислота/натрий акриламидометил пропансульфонат сополимер, метакрилоил этил бетаин/акрилат сополимер, октилакриламид/акрилат/бутиламиноэтил метакрилат сополимер, РЕG(полиэтиленгликоль)/РРG(полипропиленгликоль)-25/25 диметикон/акрилатный сополимер, PEG-8/SMDI сополимер, полиакриламид, полиакрилат-6, полибута-аланин/глутаровая кислота кросс-сополимер, полибутен терефратал, полиэфир-1, полиэтилакрилат, полиэтилен терефталат, полиметакрилоил этилбетаин, полипентаэритрил терефталат, полиперфторпергидрофенантрен, поликватерний-1, поликватерний-2, поликватерний-4, поликватерний-5, поликватерний-6, поликватерний-7, поликватерний-8, поликватерний-9, поликватерний-10, поликватерний-11, поликватерний-12, поликватерний-13, поликватерний-14, поликватерний-15, поликватерний-16, поликватерний-17, поликватерний-18, поликватерний-19, поликватерний-20, поликватерний-22, поликватерний-24, поликватерний-27, поликватерний-28, поликватерний-29, поликватерний-30, поликватерний-31, поликватерний-32, поликватерний-33, поликватерний-34, поликватерний-35, поликватерний-36, поликватерний-37, поликватерний-39, поликватерний-45, поликватерний-46, поликватерний-47, поликватерний-48, поликватерний-49, поликватерний-50, поликватерний-55, поликватерний-56, полисиликон-9, полиуретан-1, полиуретан-6, полиуретан-10, поливинил-ацетат, поливинилбутирал, поливинилкапролактам, поливинилформамид, поливинил имидазолиний ацетат, поливинил простой метиловый эфир, калиевый сложный бутиловый эфир из PVM/MA сополимера, калиевый сложный этиловый эфир из PVM(поливинилметиловый эфир)/МА сополимера, PPG-70 полиглицерил-10 простой эфир, PPG-12/ SMDI сополимер, PPG-51/ SMDI сополимер, PPG-10 сорбитол, PVM/MA сополимер, РVР(поливинилпирролидон), PVP/VA/итаконовая кислота сополимер, PVP/VA/винил пропионат сополимер, ризобиановая смола, акрилатная смола, шеллак, натрий сложный бутиловый эфир из PVM/MA сополимера, натрий сложный этиловый эфир из PVM/MA сополимера, натрий полиакрилаты, Sterculia Urens Gum (смола), терефталевая кислота/изофталевая кислота/натрий изофталевая кислота сульфонат/гликоль сополимер, триметилолпропан триакрилат, триметилсилилоксисилилкарбамоил пуллулан, VA/кротоновый сополимер, VA/кротоновый/метакрилоксибензофенон-1 сополимер, VA/кротоновый/винил неодеканоат сополимер, VA/кротоновый/винил пропионат сополимер, VA/DBM сополимер, VA/винил бутил бензоат/кротоновый сополимер, виниламин/виниловый спирт сополимер, винилкапролактам/VP/диметиламиноэтил метакрилат сополимер, VP/акрилатный/лаурилметакрилат сополимер, VP/диметиламиноэтилметакрилат сополимер, VP/DMAPA (диметиламино-пропиламин) акрилатный сополимер, VP/гексадецен сополимер, VP/VA сополимер, VP/винил капролактам/DMAPA акрилатный сополимер, пальмитат дрожжей.
Предпочтительно применяют предложенные согласно изобретению составы, которые содержат, по меньшей мере, один пленкообразующий и/или укрепляющий полимер, который выбирают из сополимеров винилпирролидон-винилацетат, сополимеров винилацетат-кротоновая кислота, сополимеров винилкапролактам-винилпирролидон-диметиламиноэтилметакрилат, сополимеров октилакриламид-акрилат-бутиламиноэтил-метакрилат и кватеринованных сополимеров винилпирролидон-диметиламиноэтилметакрилат.
При пленкообразующем и/или укрепляющем полимере речь предпочтительно идет о сополимере винилпирролидон-винилацетат Luviskol® VA 37 или сополимере PVP/VA 60/40 W NP, который продается под торговым названием Aristoflex® A 60, сополимер винилкапролактам-винилпирролидон-диметиламиноэтилметакрилат с торговым названием Advantage® LC-E, продаваемый под названием Amphomer® амфотерный сополимер октилакриламид-акрилат-бутиламиноэтил-метакрилат или кватернированный путем превращения с диэтилсульфатом сополимер винилпирролидон-диметиламиноэтилметакрилат, который продается под торговым названием Gafquat® 755N.
В частности, предпочтительно применяют порошкообразные составы, которые содержат, по меньшей мере, один сополимер винилпирролидон-винилацетат.
Применяемый порошкообразный состав может, кроме того, содержать вспомогательные и добавочные вещества, которые, как правило, добавляют к обычным средствам для укладки.
В качестве подходящих вспомогательных и добавочных веществ называют в частности ухаживающие вещества.
В качестве ухаживающего вещества можно применять, например, силиконовое масло и/или силиконовую смолу.
Согласно изобретению пригодными силиконовыми маслами или силиконовой смолой являются в частности диалкиларилсилоксаны и алкиларилсилоксаны, такие как, например, диметилполисилоксан и метилфенилполисилоксан, а также их алкоксилированные, кватернизированные или также анионные производные. Предпочтительными являются циклические и линейные полидиалкилсилоксаны, их алкоксилированные и/или аминированные производные, дигидроксиполидиметилсилоксаны и полифенилалкил-силоксаны.
При этом силиконовые масла способствуют самым различным эффектам. Таким образом, они оказывают влияние на расчесываемость сухих и влажных волос, качество на ощупь сухих и влажных волос, а также блеск. Под понятием силиконовые масла специалист в данной области понимает многие структуры кремний-органических соединений. Под ними вначале понимают диметиконолы и диметиконы, например PEG-12 диметикон, продаваемый под названием Dow Corning® 193 Surfactant фирмой Dow Corning. Они могут быть как линейными, так и разветвленными, так и циклическими или циклическими и разветвленными. Кроме того, в том числе это диметиконсополиолы, такие, как продаются, например, фирмой Dow Corning под названием Dow Corning® 5330 Fluid, и амино-функциональные силиконы, в частности силиконы, которые объединены под названием согласно INCI амодиметиконы.
В качестве ухаживающего вещества также можно применять катионные поверхностно-активные вещества. Причем предпочтительными являются катионные поверхностно-активные вещества: тип четвертичные соединения аммония, эфирные четверти и амидоамины. Предпочтительными четвертичными соединеними аммония являются галогениды аммония, в частности хлориды и бромиды, такие как алкилтриметиламмония хлориды, диалкилдиметиламмония хлориды и триалкилметиламмония хлориды, например цетилтриметиламмония хлорид, стеарилтриметиламмония хлорид, дистеарилдиметиламмония хлорид, лаурилдиметиламмония хлорид, луарилдиметилбензиламмония хлорид и трицетилметиламмония хлорид, а также соединения имидазолиния, известные под названиями согласно INCI кватерний-27 и кватерний-83. Длинные алкильные цепи вышеназванных поверхностно-активных веществ имеют предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода. Так как добавление поверхностно-активных веществ, однако, может отрицательно влиять на гидрофобные свойства водоотталкивающего диоксида кремния и, таким образом, на стабильность применяемых порошкообразных составов, количество ухаживающего поверхностно-активного вещества тщательно подбирают к общему составу. Предпочтительно отказываются от добавления поверхностно-активных составляющих.
В качестве ухаживающего вещества пригодны также ухаживающие полимеры.
Первой группой ухаживающих полимеров являются катионные полимеры. Под катионными полимерами понимают полимеры, которые в основной и/или боковой цепи имеют группу, которая может быть «временно» или «постоянно» катионной. Согласно изобретению в качестве «постоянно катионной» обозначают такие полимеры, которые имеют катионную группу независимо от значения рН средства. Это, как правило, полимеры, которые содержат четвертичный атом азота, например в форме группы аммония. Предпочтительными катионными группами являются четвертичные группы аммония. В качестве особенно пригодных оказываются такие полимеры, у которых четвертичная группа аммония через группу углеводорода, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, соединена с основной цепью полимера, построенной из акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их производных.
Особенно пригодным гомополимером является при желании сшитый поли(метакрилоилоксиэтилтриметиламмония хлорид) с названием согласно INCI поликватерний-37. Сшивание может происходить при желании с помощью многократно олефин-ненасыщенных соединений, например дивинилбензола, тетрааллилоксиэтана, метиленбисакриламида, простого диаллилового эфира, простого полиаллилполиглицерилового эфира, или простых аллиловых эфиров сахаров или производных сахаров, таких как эритритол, пентаэритриол, арабитол, маннитол, сорбитол, сукроза или глюкоза. Предпочтительным сшивающим агентом является метиленбисакриламид.
Кроме того, катионные гидролизаты протеина относятся к катионным полимерам, причем лежащий в основе гидролизат протеина животных может происходить, например, из коллагена, молока или кератина, растений, например из пшеницы, кукурузы, риса, картофеля, сои или миндаля, морских форм жизни, например из рыбного коллагена или водорослей, или гидролизатов протеина, полученных биотехнологическими методами. Гидролизаты протеина, лежащие в основе предложенных согласно изобретению катионных производных, можно получить из соответствующих протеинов путем химического, в частности щелочного или кислотного гидролиза, путем ферментативного гидролиза и/или комбинации из обоих видов гидролиза. Гидролиз протеинов дает, как правило, гидролизат протеина в распределением молекулярной массы от примерно 100 дальтон до нескольких тысяч дальтон. Предпочтительными являются такие гидролизаты протеина, чья лежащая в основе часть протеина имеет молекулярную массу от 100 до 25000 дальтон, предпочтительно от 250 до 5000 дальтон. Кроме того, под катионными гидролизатами протеина понимают кватернированные аминокислоты и их смеси. Кватернирование гидролизатов протеина или аминокислот часто проводят с помощью солей аммония, таких как, например, N,N-диметил-N-(n-алкил)-N-(2-гидрокси-3-хлоро-n-пропил)-аммония галогениды. Кроме того, также можно еще дальше дериватизировать гидролизаты протеина. Типичными примерами предложенных согласно изобретению катионных гидролизатов протеина и производных протеина называют согласно наименованиям INCI в «International Cosmetic Ingredient Dicitionary and Handbook», (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N.W., Suite 300, Вашингтон, DC 20036-4702) и называют коммерчески доступные продукты: кокодимоний гидроксипропил гидролизованный коллаген, кокодимоний гидроксипропил гидролизованный казеин, кокодимоний гидроксипропил гидролизованный коллаген, кокодимоний гидроксипропил гидролизованный волосяной кератин, кокодимоний гидроксипропил гидролизованный рисовый протеин, кокодимоний гидроксипропил гидролизованный соевый протеин, кокодимоний гидроксипропил гидролизованный пшеничный протеин, гидроксипропил аргигин лаурил/миристил простой эфир HCl, гидроксипропил-тримоний желатин, гидроксипропилтримоний гидролизованный протеин, гидроксипропилтримоний гидролизованный коллаген, гидроксипропилтримоний гидролизованный конхиолиновый протеин, гидроксипропилтримоний гидролизованный кератин, гидроксипропилтримоний гидролизованный протеин коричневого риса, гидроксипропилтримоний гидролизованный соевый поротеин, гидроксипропил гидролизованный растительный протеин, гидроксипропилтримоний гидролизованный пшеничный протеин, гидроксипропилтримоний гидролизованный пшеничный протеин/силоксисиликаты, лаурилдимоний гидроксипропил гидролизованный соевый протеин, лаурилдимоний гидроксипропил гидролизованный пшеничный протеин, лаурилдимоний гидроксипропил гидролизованный пшеничный протеин/силоксисиликаты, лаурилдимоний гидроксипропил гидролизованный казеин, лаурилдимоний гидроксипропил гидролизованный коллаген, лаурилдимоний гидроксипропил гидролизованный кератин, лаурилдимоний гидроксипропил гидролизованный соевый протеин, стеардимоний гидроксипропил гидролизованный казеин, стеардимоний гидроксипропил гидролизованный коллаген, стеардимоний гидроксипропил гидролизованный кератин, стеардимоний гидроксипропил гидролизованный рисовый протеин, стеардимоний гидроксипропил гидролизованный соевый протеин, стеардимоний гидроксипропил гидролизованный растительный протеин, стеардимоний гидроксипропил гидролизованный пшеничный протеин, стеартримоний гидроксиэтил гидролизованный коллаген, кватерний-76 гидролизованный коллаген, кватерний-79 гидролизованный коллаген, кватерний-79 гидролизованный кератин, кватерний-79 гидролизованный молочный протеин, кватерний-79 гидролизованный соевый протеин, кватерний-79 гидролизованный пшеничный протеин.
Предпочтительными являются катионные гидролизаты и производные протеина на растительной основе.
Следующими согласно изобретению применяемыми ухаживающими полимерами являются амфотерные полимеры.
Кроме того, в качестве ухаживающего вещества (средство по уходу) можно применять, по меньшей мере, один витамин, один провитамин, один предшественник витаминов и/или одно из их производных.
Причем согласно изобретению предпочтительными являются такие витамины, провитамины, предшественники витаминов, которые подчинены, как правило, группам А, В, С, Е, F и Н. Особенно предпочтительными являются витамины, которые принадлежат группе В или комплексу витамина В, совершенно предпочтительным является витамин В5 (пантотеновая кислота, пантенол и пантолактон).
В качестве ухаживающего вещества, кроме того, можно применять, по меньшей мере, один растительный экстракт.
Как правило, данные экстракты получают путем экстрагирования всего растения. В отдельных случаях также может быть предпочтительно получать экстракты из цветков и/или листьев растения.
Относительно согласно изобретению предпочтительных экстрактов ссылаются в частности на экстракты, которые приведены в таблице, начинающейся на стр.44, 3 издания Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, опубликованного Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Франкфурт.
Согласно изобретению прежде всего являются предпочтительными экстракты из водяной лилии, зеленого чая, дубовой коры, крапивы, гаммамелиса, хмеля, хны, ромашки, корня лопуха, хвоща, боярышника, цветков липы, миндаля, алоэ вера, еловой хвои, конского каштана, сандалового дерева, можжевельника, кокосового ореха, манго, абрикоса, лимона, пшеницы, киви, дыни, апельсина, грейпфрута, шалфея, розмарина, березы, мальвы, сердечника лугового, тимьяна, тысячелистника, чабреца, мелиссы, стальника, мать-и-мачехи, алтея, меристемы, женьшеня и корня имбиря.
Кроме того, в качестве ухаживающего вещества пригоден ряд карбоновых кислот.
Предпочтительными согласно изобретению могут быть в частности короткоцепные карбоновые кислоты. Под короткоцепными карбоновыми кислотами и их производными согласно изобретению понимают карбоновые кислоты, которые могут быть насыщенными или ненасыщенными и/или прямыми или разветвленными или циклическими и/или ароматическими и/или гетероциклическими и имеют молекулярную массу меньше 750. Предпочтительными согласно изобретению могут быть насыщенные или ненасыщенные прямые или разветвленные карбоновые кислоты с длиной цепей от 1 до 16 атомов углерода в цепи, совершенно предпочтительными являются такие с длиной цепи от 1 до 12 атомов углерода в цепи.
Следующими пригодными ухаживающими веществами являются гидролизаты протеина и/или производные, причем предпочтительным является гидролизаты протеина растительного происхождения, например гидролизаты соевого протеина, гидролизаты миндального протеина, гидролизаты горохового протеина, гидролизаты картофельного протеина и гидролизаты пшеничного протеина. Такие продукты доступны, например, под товарными знаками Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) и Crotein® (Croda).
Даже если использование гидролизатов протеина в качестве таковых является предпочтительным, вместо них можно применять при необходимости также смеси аминокислот.Также возможным является использование производных гидролизатов протеина, например в форме их продуктов конденсации жирных кислот.Такие продукты реализуют, например, под названиями Lamepon® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda), Crosilk® (Croda) или Crotein® (Croda).
Разумеется, предложенная согласно изобретению теория включает все изомерные формы, такие как цис-транс-изомеры, диастереомеры и хиральные изомеры.
Согласно изобретению также возможно применение смеси из нескольких гидролизатов протеина.
Кроме того, в качестве ухаживающих веществ пригодными являются липиды и масляные вещества, например растительные, жидкие парафиновые масла, изопарафиновые масла, синтетические углеводороды и эфирные масла, ферменты и жемчужные экстракты.
Наряду с ухаживающими веществами также можно добавлять вспомогательные и добавочные вещества.
Благодаря добавлению УФ-фильтра можно даже защитить как композиции, так и обработанные волокна от вредных воздействий УФ-излучения. Поэтому может быть предпочтительно добавлять к порошкообразным композициям, по меньшей мере, один УФ-фильтр. Подходящие УФ-фильтры не подлежат никаким принципиальным ограничениям относительно их структуры и их физических характеристик. Напротив, подходят все применяемые в области косметики УФ-фильтры, чей максимум поглощения находится в области УФА (315-400 нм), УФВ (280-315) или УФС (<280 нм). Особенно предпочтительными являются УФ-фильтры с максимумом поглощения в УФ-области, в частности в области от примерно 280 до примерно 300 нм.
Согласно изобретению предпочтительные УФ-фильтры можно выбирать, например, из замещенных бензофенонов, сложных эфиров р-аминобензойных кислот, сложных эфиров дифенилакриловых кислот, сложных эфиров коричной кислоты, сложных эфиров салициловой кислоты, бензимидазолов и сложных эфиров о-аминобензойной кислоты. Здесь в качестве примера называют 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновую кислоту и ее натриевую соль (бензофенон-4; Uvinul®MS 40; Uvasorb®S 5).
В особо предпочтительном варианте осуществления порошкообразный состав содержит дополнительно один или более прямых красителей. Возможно, что при применении средства, которым обрабатывают кератинсодержащие волокна не только временно структурируют, но и одновременно также окрашивают.
Особенно это желательно, когда временное окрашивание, например, с выделяющимся модным цветом, который можно легко удалить из кератинового волокна путем простой промывки.
Также не исключают добавление поверхностно-активных веществ, однако из-за уже упомянутого отрицательного влияния водоотталкивания диоксида кремния и вместе с тем стабильности порошкообразного состава - не предпочтительно.
В частности для повышения стабильности порошкообразного состава, напротив, может быть предпочтительно добавлять сгустители, такие как агар-агар, гуаровая смола, альгинаты, ксантановая смола, гуммиарабик, смола карайа, камедь плодов рожкового дерева, смола льняного семени, декстраны, производные целлюлозы, например метилцеллюлоза, гидроксиалкилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, фракции крахмалов и производные, такие как амилоза, амилопектин и декстрины, глины, такие как, например, бентонит или полностью синтетические гидроколлоиды, такие как, например, поливиниловый спирт.
Также является возможным обычное добавление парфюмерных компонентов и консервантов.
Кроме того, порошкообразные составы могут содержать средства для алкализации, как правило гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов, аммиак или органические амины. Предпочтительными средствами для алкализации являются моноэтаноламин, моноизопропаноламин, 2-амино-2-метил-пропанол, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, 2-амино-2-этил-1,3-пропандиол, 2-амино-2-метилбутанол и триэтаноламин, а также гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов. В рамках данной группы предпочтительными в частности являются моноэтаноламин, триэтаноламин, а также 2-амино-2-метил-пропанол и 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол. Также возможно применение ω-аминокислот, таких как ω-аминокапроновая кислота в качестве средства для алкализации.
Порошкообразные составы, которые применяют для предложенной согласно изобретению временной деформации кератиновых волокон, можно получить простым способом. Предпочтительно вначале известным способом, например путем простого перемешивания, получить водный раствор или дисперсию пленкообразующего и/или укрепляющего полимера и желаемого вспомогательного и добавочного вещества, которые помещают в смеситель и затем добавляют порошок диоксида кремния при интенсивном перемешивании. Необходимое время перемешивания в зависимости от вносимой энергии перемешивания и соответствующего состава смеси составляет, однако, как правило, между 15 секундами и 5 минутами. Если время перемешивания слишком коротко, то не образуется никакого стабильного порошка, и это приводит к образованию водной фазы. При слишком длительном времени перемешивания возникающий вначале порошок переводят в пастообразную или кремообразную консистенцию, причем данный процесс протекает необратимо. Поэтому рекомендуют рассчитывать оптимальное время перемешивания для соответствующей системы путем единичных предварительных испытаний.
Порошкообразные составы можно выпускать в почти любых сосудах. Только необходимо установить, что механическая нагрузка порошка при отборе состава не является настолько высокой, что уже при отборе порошок переводят в водную форму. Подходящими являются, например, горшки, бутылки или также тетрапак, причем сосуды можно разработать с загрузочным устройством для сыпучих материалов и дозирующим устройством. При применении порошкообразного состава для временной деформации кератиновых волокон вначале желаемое количество порошкообразного состава извлекают из сосуда. Причем состав можно давать непосредственно на обрабатываемое кератиновое волокно или, однако, например, на руку. В первом случае нанесенный порошок непосредственно на кератиновом волокне подвергают механической нагрузке с помощью рук, вследствие чего растворитель и пленкообразующий и/или укрепляющий полимер высвобождается непосредственно на волокне. Если порошкообразный состав дают вначале на руку, то его можно вначале осторожно распределить по волосам, и снова только затем провести сильную механическую нагрузку, например путем целенаправленного массирования порошка в волосы. Вследствие этого укрепляющий полимер высвобождается только непосредственно на желаемой партии волос. Таким образом, можно получить очень целенаправленное выдающееся действие укладки. Конечно, также возможно порошкообразный состав растирать уже на волосах и только возникшее жидкое или пастообразное средство нанести на кератиновые волокна. Разумеется, данный способ действия не является предпочтительным, так как при этом отказываются от значительно предпочтительной порошкообразной консистенции средства для укладки, а именно хорошей распределяемости. Конечно, порошкообразный состав также можно наносить вспомогательным средством, например кистью, губкой, салфеткой, щеткой или расческой.
Вторым предметом изобретения являются порошкообразные средства для укладки, содержащие от 50 до 90% мас. водного растворителя, водоотталкивающий порошок диоксида кремния и от 5,5 до 15% мас., по меньшей мере, одного пленкообразующего и/или укрепляющего полимера.
Особенные и предпочтительные формы выполнения предложенного согласно изобретению порошкообразного средства для укладки соответствуют уже вышеуказанным осуществлениям.
Следующие примеры служат для пояснения предмета предложенного изобретения, однако, никоим образом не ограничивая его каким-либо способом.
Примеры:
Количественные данные, указанные далее, считаются в массовых процентах, если не отмечено ничего другого.
1. Получение жидкого средства для укладки
Вначале обычным способом получают жидкие средства для укладки А1-А4, причем они имеют следующий состав:
2. Превращение в предложенные согласно изобретению порошкообразные составы 47,5 г соответствующего жидкого средства для укладки А1, А2, A3 или А4 помещают в смеситель и смешивают при перемешивании с соответственно 2,5 г водоотталкивающего порошка диоксида кремния аэросил® R812 S (название согласно INCI: Silica Silylate). После времени перемешивания от соответственно 30 до 45 секунд образуется соответственно стабильный порошок, который разливают в полиэтиленовые бутылки. Таким образом получают порошкообразные составы В1, В2, В3 и В4.
3. Применение
Для применения берут соответственно желаемое количество порошкообразных составов В1, В2, В3 или В4 и осторожно распределяют на человеческие волосы. Затем состав переходит в жидкое состояние вследствие массирования и разминания, причем наносят на волосы с помощью рук в желаемой форме. Получают превосходный результат укладки, причем неожиданным образом из-за остатка порошка в обработанных волосах был очевидно установлен чрезмерный матирующий эффект.
4. Список используемого сырья
Сырье, применяемое в рамках примеров, определяют, как указано ниже:
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СРЕДСТВО ДЛЯ УКЛАДКИ С ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ СТОЙКОСТИ | 2007 |
|
RU2448681C2 |
СИНЕРГИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ ПРОТЕИНОВ ШЕЛКА | 2003 |
|
RU2342924C2 |
КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО | 2007 |
|
RU2463036C2 |
ПРИМЕНЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОСНОВЕ САХАРОВ И НЕПОЛНЫХ ГЛИЦЕРИДОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ | 2001 |
|
RU2289393C2 |
МЯГКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ ВОЛОС С ПОВЫШЕННЫМ ЭФФЕКТОМ ОСВЕТЛЕНИЯ | 2005 |
|
RU2400213C2 |
КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ УХОДА И ПОДДЕРЖАНИЯ ЕСТЕСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ ВОЛОС, СОДЕРЖАЩЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ 2-ФУРАНОНА | 2001 |
|
RU2324470C2 |
СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ L-КАРНИТИН ИЛИ ПРОИЗВОДНЫЕ L-КАРНИТИНА И, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ, ОДНО ОПРЕДЕЛЕННОЕ ДРУГОЕ ВЕЩЕСТВО | 2006 |
|
RU2407513C2 |
СИСТЕМА ДЛЯ ВЫДАЧИ ИЗМЕНЯЮЩЕГО ЦВЕТ СРЕДСТВА | 2005 |
|
RU2407413C9 |
КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО С ПОВЫШЕННОЙ ИНТЕНСИВНОСТЬЮ И УСТОЙЧИВОСТЬЮ ЗАПАХА | 2006 |
|
RU2438649C9 |
ДИГИДРОКСИАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЙ ПОЛИГАЛАКТОМАННАН И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ | 2014 |
|
RU2688667C2 |
Изобретение относится к косметологии и представляет собой применение порошкообразного состава, содержащего от 50 до 95% мас. водного растворителя, выбранного из группы, содержащей воду или смеси воды со спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, от 0,5 до 15% мас. водоотталкивающего порошка диоксида кремния и от 1 до 15% мас., по меньшей мере, одного пленкообразующего и укрепляющего полимера, для временного придания формы кератиновым волокнам. Изобретение обеспечивает устойчивую укладку и чрезмерный матирующий эффект. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
1. Применение порошкообразного состава, содержащего
от 50 до 95 мас.% водного растворителя, выбранного из группы, содержащей воду или смеси воды со спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода,
от 0,5 до 15 мас.% водоотталкивающего порошка диоксида кремния и
от 1 до 15 мас.%, по меньшей мере, одного пленкообразующего и укрепляющего полимера,
для временного придания формы кератиновым волокнам.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что порошкообразный состав содержит от 70 до 90 мас.% водного растворителя.
3. Применение по одному из пп.1 или 2, отличающееся тем, что порошкообразный состав содержит, по меньшей мере, один пленкообразующий и укрепляющий полимер, который получен из, по меньшей мере, одного из следующих мономеров: винилпирролидона, винилкапролактама, сложного винилового эфира, винилового спирта, акриламида, метакриламида, алкилакриламида, имеющего от 1 до 7 атомов углерода, и диалкилакриламида, имеющего от 1 до 7 атомов углерода, алкилметакриламида, имеющего от 1 до 7 атомов углерода, и диалкилметакриламида, имеющего от 1 до 7 атомов углерода, алкилакрилата, имеющего от 1 до 7 атомов углерода, алкилметакрилата, имеющего от 1 до 7 атомов углерода, пропиленгликоля и этиленгликоля.
4. Применение по п.3, отличающееся тем, что пленкообразующие и укрепляющие полимеры выбирают из сополимеров винилпирролидон-винилацетат, сополимеров винилацетат-кротоновая кислота, сополимеров винилацетат-бутилмалеат-изоборнилакрилат, сополимеров октилакриламид-акрилат-бутиламиноэтил-метакрилат и кватернизированных сополимеров винилпирролидон-диметиламиноэтилметакрилат.
5. Порошкообразное средство для укладки, содержащее
от 50 до 90 мас.% водного растворителя, выбранного из группы, содержащей воду или смеси воды со спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода,
от 0,5 до 15 мас.% водоотталкивающего порошка диоксида кремния и
от 5,5 до 15 мас.%, по меньшей мере, одного пленкообразующего и укрепляющего полимера.
6. Порошкообразное средство для укладки по п.5, отличающееся тем, что оно содержит от 3 до 8 мас.% водоотталкивающего порошка диоксида кремния.
WO 03037287 А1, 08.05.2003 | |||
ЕР 1426033 А2, 09.06.2004 | |||
КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ АМИНОСИЛИКОН И ЗАГУЩАЮЩИЙ АГЕНТ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2002 |
|
RU2234910C2 |
Авторы
Даты
2011-06-10—Публикация
2006-09-30—Подача