Текст описания приведен в факсимильном виде.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Выделенный гуманизированный белок, связывающийся с гликопротеином VI человека, выделенное антитело, связывающееся с гликопротеином VI человека | 2018 |
|
RU2778884C2 |
Белок, связанный с гликопротеином человека, композиция, фармацевтическая композиция, вектор экспрессии | 2016 |
|
RU2773819C2 |
НОВЫЕ АНТИ-IL 13 АНТИТЕЛА И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ | 2004 |
|
RU2487887C2 |
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОЛИПЕПТИДЫ, ИХ ГОМОЛОГИ, ИХ ФРАГМЕНТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ МОДУЛЯЦИИ АГРЕГАЦИИ, ОПОСРЕДОВАННОЙ ТРОМБОЦИТАМИ | 2004 |
|
RU2524129C2 |
ПЕПТИД ИЛИ ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС, СВЯЗЫВАЮЩИЙСЯ С альфа2-ИНТЕГРИНОМ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ УКАЗАННОГО ВЕЩЕСТВА | 2011 |
|
RU2588668C2 |
СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПУЗЫРЧАТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ ЛИГАНДА Fas | 2009 |
|
RU2556818C2 |
SCFV CИНТЕТИЧЕСКИЙ АНАЛОГ ВАРИАБЕЛЬНЫХ УЧАСТКОВ МОНОКЛОНАЛЬНОГО АНТИТЕЛА 6313/G2 К РЕЦЕПТОРУ АНГИОТЕНЗИНА II ТИПА 1 | 2009 |
|
RU2512071C2 |
АНТИТЕЛА | 2005 |
|
RU2482131C2 |
АНТИТЕЛО К АННЕКСИНУ А1 | 2011 |
|
RU2596403C2 |
Гуманизированное нейтрализующее антитело к интерферону-бета человека | 2019 |
|
RU2737466C1 |
Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты моноклонального антитела, специфичного к GPVI полипептиду, пептиду или его естественно встречающемуся варианту. Описана антитромбозная композиция на их основе и способ ее получения. Раскрыты варианты способов ингибирования и лечения различных заболеваний, опосредованных агрегацией тромбоцитов. Описаны антитромбозный набор и гибридома для получения моноклонального антитела. Использование изобретения обеспечивает антитела, ингибирующие агрегацию тромбоцитов, что может найти дальнейшее применение в медицине для лечения различных тромбозов. 12 н. и 1 з.п. ф-лы, 16 ил., 10 табл.
1. Моноклональное антитело, специфическое к GPVI полипептиду, пептиду или его естественно встречающемуся варианту, выбранное из ОМ1, ОМ2, ОМ3 и ОМ4, отличающееся тем, что вышеупомянутое ОМ1 включает три гипервариабельных участка (CDRs) (последовательности №1-3) на первой цепи антитела и три CDRs (последовательности №4-6) на второй цепи антитела; при этом указанное ОМ2 включает три CDRs (последовательности №7-9) на первой цепи антитела и три CDRs (последовательности №10-12) на второй цепи антитела; при этом указанное ОМ3 включает три CDRs (последовательности №13-15) на первой цепи антитела и три CDRs (последовательности №16-18) на второй цепи антитела; при этом указанное ОМ4 включает три CDRs (последовательности №19-21) на первой цепи антитела и три CDRs (последовательности №22-24) на второй цепи антитела;
2. Моноклональное гуманизированное ОМ антитело, специфическое к GPVI полипептиду, пептиду или его естественно встречающемуся варианту, выбранное из гуманизированного ОМ1, гуманизированного ОМ2, гуманизированного ОМ3 и гуманизированного ОМ4, отличающееся тем, что вышеупомянутое гуманизированнное ОМ1 включает три гипервариабельных участка (CDRs) (последовательности №1-3) на первой цепи антитела и три CDRs (последовательности №4-6) на второй цепи антитела; при этом указанное гуманизированное ОМ2 включает три CDRs (последовательности №7-9) на первой цепи антитела и три CDRs (последовательности №10-12) на второй цепи антитела; при этом указанное гуманизированное ОМ3 включает три CDRs (последовательности №13-15) на первой цепи антитела и три CDRs (последовательности №16-18) на второй цепи антитела; при этом указанное гуманизированное ОМ4 включает три CDRs (последовательности №19-21) на первой цепи антитела и три CDRs (последовательности №22-24) на второй цепи антитела.
3. Антитромбозная композиция, содержащая терапевтически эффективное количество по крайней мере одного моноклонального антитела по п.1.
4. Способ приготовления антитромбозной композиции, включающий смешивание по крайней мере одного моноклонального антитела по п.1, в фармацевтически приемлемом наполнителе.
5. Способ лечения пациента человека, страдающего сосудистым заболеванием, включающий назначение композиции по п.3 пациенту.
6. Способ лечения сосудистого заболевания у пациента, включающий назначение композиции по п.3 пациенту, отличающийся тем, что лечение ингибирует тромбоз.
7. Способ ингибирования агрегации тромбоцитов, включающий вступление тромбоцитов в контакт с композицией по п.3, отличающийся тем, что композиция ингибирует агрегацию тромбоцитов.
8. Способ ингибирования индуцированной коллагеном сереции АТФ, включающий вступление тромбоцитов в контакт с композицией по п.3, отличающийся тем, что композиция ингибирует секрецию АТФ.
9. Способ ингибирования индуцированного коллагеном образования тромбоксана А2, включающий вступление тромбоцитов в контакт с композицией по п.3, отличающийся тем, что композиция ингибирует индуцированное коллагеном образование тромбоксана А2.
10. Способ ингибирования адгезии тромбоцитов, включающий вступление тромбоцитов в контакт с композицией по п.3, отличающийся тем, что композиция ингибирует адгезию тромбоцитов.
11. Противотромбозный набор, содержащий по крайней мере одну дозу фармацевтически эффективного количества по крайней мере одного моноклонального антитела по п.1, и фармацевтически приемлемый растворитель или другой наполнитель в контейнере.
12. Моноклональное антитело по п.1, отличающееся тем, что упомянутое антитело продуцируется гибридомой, выбранной из группы, состоящей из гибридом с инвентарными номерами АТСС № РТА-5938, РТА-5939, РТА-5940 и РТА-5941.
13. Гибридома для продуцирования моноклонального антитела, специфического к GPVI полипептиду, пептиду или его естественно встречающемуся варианту, выбранная из группы, состоящей из гибридом с инвентарными номерами АТСС № РТА-5938, РТА-5939, РТА-5940 и РТА-5941.
Перекатываемый затвор для водоемов | 1922 |
|
SU2001A1 |
Топчак-трактор для канатной вспашки | 1923 |
|
SU2002A1 |
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ТРОМБОЗОВ | 2002 |
|
RU2205027C1 |
Авторы
Даты
2010-12-27—Публикация
2005-04-26—Подача