СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОГО АРТРИТА С ПРИМЕНЕНИЕМ АНОЛИТА Российский патент 2011 года по МПК A61M31/00 A61K33/14 A61P19/02 

Описание патента на изобретение RU2417799C1

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, касается средств для лечения воспаления в полости сустава и окружающих его тканях; может быть использовано для повышения эффективности лечения больных с гнойными артритами, синовитами, гемартрозами.

Известен способ лечения гнойных артритов (Стручков В.И. / Руководство по гнойной хирургии. / В.И.Стручков, В.К.Гостищев, Ю.В.Стручков. - М.: Медицина, 1984. - 507 с.), при котором антисептические растворы - эктерицид, фурациллин, перманганат калия, диоксидин, хлоргекседин биглюконат инъекционно вводятся в полость сустава и вызывают бактерицидный эффект путем подавления роста и лизирования патогенных микроорганизмов. (Каншин Н.Н. Лечение гнойников методом проточно-фракционного промывания с длительной аспирацией. / Н.Н.Каншин, М.М.Абакумов. // Вестн. Хирургии. - 1974. - N11. - С.25-31), (Кузин М.И. Применение протеолитических ферментов и эктерицида в гнойной хирургии. / М.И.Кузин. // Вестн. хирургии. - 1979. - N3. - С.111-112), (Диоксидин - новый химиотерапевтический препарат для лечения различных форм гнойной инфекции. / Е.Н.Падейская [и др.]. // 1 Всесоюзная конференция по ранам и раневой инфекции: тез. докл. - 1977. - С.216-217.)

Лечение больных с гнойными артритами продолжается длительно, требует значительных экономических затрат и далеко не всегда заканчивается выздоровлением. Недостатком этих лекарственных средств является отсутствие у них противовоспалительного, противоотечного, репаративного действия, невозможность введения их в окружающие сустав ткани из-за местного токсического эффекта. Карасев Н.Е. Система для промывания гнойных ран и полостей. / Н.Е.Карасев. // Здравоохранение Белоруссии. - 1980. - № 10. - С.61-62.;

По данным Алехина С.А., Думчева В.А. (Алехин С.А. Методические рекомендации по применению электроактивированных водных растворов для профилактики и лечения наиболее распространенных болезней человека. Минздрав Узбекистана, Минздрав России, Минздрав Украины. / С.А.Алехин. - Ташкент, 1994; Думчев В.А. Лечение гнойных ран длительным капиллярным промыванием растворами антисептиков. / В.А. Думчев, В.А.Карлов. // 1 Всесоюз. конф. по ранам и раневой инфекции: тез. докл. - М., 1977. - С.111-112.) любой эффективный метод местного лечения гнойных артритов должен оказывать на воспаление в первой (гнойно-некротической) фазе - антимикробное, противовоспалительное, дезинтексикационное, сорбционное, противоотечное, анальгезирующее и некролитическое действие. Не всегда эффективны современные методы медикаментозной коррекции обменных нарушений в воспаленных тканях, что увеличивает длительность отека и перехода процесса в стадию продуктивного воспаления - регенерацию. Таким образом, при наличии огромного арсенала лекарственных средств, нет ни одного обладающего одновременно антисептическим, противовоспалительным, противоотечным, дезинтоксикационным, обезболивающим и репаративным действием. В связи с этим, наше внимание привлекли активированные электрохимическим методом водные растворы, которые обладают многими вышеперечисленными эффектами (Гительман Д.С. Методические рекомендации по применению электроактивированных водных растворов для профилактики и лечения наиболее распространенных болезней человека. / Д.С.Гительман, С.А.Алехин. - Узбекистан, 1997; Девятов В.А. Применение активированной электрохимическим методом воды для лечения гнойных и вялотекущих ран и трофических язв. / В.А.Девятов, С.В.Петров. // Изобретатель и рационализатор. - 1988. - № 5. - С.45.).

Электроактивированные растворы получают с помощью диафрагменного проточного электрохимического реактора (СТЭЛ).

АНД - анолит нейтральный (pH 7,3, ОВП +700-1100 мВ), активные компоненты HClO, HClO2·, ClO, ClO2, HO2·, H2O2, O2, O3, Cl·, HO·, O·. Анолит АНК по параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу относится к 4 классу малоопасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76 и обладает в данном классе минимальной токсичностью. При ингаляционном введении анолит АНК с содержанием оксидантов 0,02% и общей минерализацией 0,25-0,35% не оказывает раздражающего действия на органы дыхания и слизистые оболочки глаз. При введении внутрь анолит не оказывает иммунотоксического действия и повышения уровня хромосомных аберраций в клетках костного мозга и, следовательно, не обладает цитогенетической активностью. При нагревании до 400°C биоцидная активность анолита увеличивается на 30-100% (Бахир В.М. Электрохимическая активация. / В.М.Бахир, Думчев В.А. Лечение гнойных ран длительным капиллярным промыванием растворами антисептиков. / В.А.Думчев, В.А.Карлов. // 1 Всесоюз. конф. по ранам и раневой инфекции: тез. докл. - М., 1977. - С.111-112). Имеются сведения о механизмах действия католита: ускорение процессов регенерации за счет стимуляции синтеза ДНК; иммунокорригирующее действие; усиление детоксицирующей функции печени; стабилизация проницаемости мембран клеток; нормализация энергетического потенциала клеток; повышение энергообеспечения клеток путем стимуляции и максимального сопряжения дыхания и процессов окислительного фосфорилирования.

На основании материалов, опубликованных в сборниках Второго и Третьего Международных симпозиумов «Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности»1997 г., монографий Прилуцкого В.И., Бахира В.М. «Электрохимически активированная вода: аномальные свойства, механизм биологического действия», 1995. С.12-16, можно привести следующие данные о некоторых свойствах и лечебном действии анолита и католита. Анолит обладает антибактериальным, противовирусным, антимикозным, антиаллергическим действием, может оказывать цитотоксическое и антиметаболическое действие, не причиняя вреда клеткам тканей человека. Биоцидные вещества в электрохимически активированном анолите не являются токсичными для соматических клеток, поскольку представлены оксидантами, подобными тем, которые продуцируют клетки высших организмов.

Хороший антибактериальный эффект применения анолита выявлен при ожогах, абсцессах, геморрое, дерматомикозе, аденоме предстательной железы, тонзиллите, бронхите, хроническом пиелонефрите, хроническом гепатите, деформирующих артрозах (Алехин С.А. Живая вода - мифы и реальность. / А.С.Алехин, И.М.Байбеков, Ф.Ю.Гариб. // МИС-РТ, Сборник № 6, 1998. - С.12-14).

Показана высокая эффективность анолита при многих патологических процессах внутрь и наружно. Введение анолита внутрисуставно и параартикулярно и его противоотечный и противовоспалительный эффекты при данном способе введения на сегодняшний день из уровня техники неизвестны.

Цель изобретения - разработка способа, позволяющего повысить эффективность лечения гнойных артритов, постравматических гемартрозов, синовитов путем комплексного лечения с применинием электриактивированного раствора анолита. Способ позволяет получить противовоспалительный эффект, уменьшить отек, уменьшить проницаемость капиллярного русла без использования фармако- и физиотерапии, что приводит к сокращению сроков лечения больных с гнойными артритами.

Для достижения технического результата при гнойных артритах применяют пункции суставов или устанавливают проточные перфузионые промывные системы, соединенные с перфорированной дренажной трубкой, погруженной в полость сустава. Вводят стандартизованный раствор анолита 0,3% раствора натрия хлорида, что соответствует концентрации активного хлора 0,03% (Методические указания по применению электрохимически активированных растворов натрия хлорида (анолит, католит), вырабатываемых в устройстве ЭХА-30, для целей дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации от 18 сентября 1991 г. № 15-6/22) (нейтральный pH 7,3-7,7 ОВП +700-1100 мВ) в количестве не менее 10 в зависимости от размера сустава. Применяют пункции суставов при постравматических гемартрозах, синовитах.

Одновременно раствор анолита (нейтральный pH 7,3-7,7 ОВП +700-1100 мВ) вводят инъекционно в окружающие сустав ткани (параартикулярно) в течение не менее 9 дней в объеме не менее 3 мл. Это обеспечивает быстрый антибактериальный эффект, уменьшает интоксикащию, сосудистую проницаемость и экссудацию. Электроактивированные растворы получают на установке СТЭЛ.

Гистологическому исследованию подвергали ткани коленного сустава 10 здоровых белых крыс массой 300 г, которым внутрисуставно и параартикулярно инъекционно вводили 0,2 мл стандартизованного раствора анолита (нейтральный pH 7,3-7,7 ОВП +700-1100 мВ) (подгруппа А), с целью доказать отсутствие у стандартизованного раствора анолита токсического действия на сустав и параартикулярные ткани.

Результаты гистологических исследований коленных суставов 10 крыс (подгруппа А): синовиальная оболочка не изменена, в окружающих сустав тканях нет отека и васкулитов. В некоторых препаратах встречаются незначительные скопления нейтрофилов, от воздействия инъекционной иглой при введении р-ра анолита в сустав и параартикулярно. Визуально суставы животных обычной окраски и конфигурации, крысы хорошо перемещаются и питаются.

Токсического действия стандартизованного раствора анолита на сустав и окружающие ткани животных не выявлено.

Дополнительно, исследования проводили на 10 крысах с моделью гнойного панартрита коленного сустава (подгруппа Б), полученной с помощью инъекций в его полость 0,1-0,2 мл инфекционной среды золотистого стафиллокока (1 млрд микробных единиц в 1 мл) и механической травматизацией сустава и переломом кости под наркозом тиопентала натрия 2%. Через 3 дня у животных развивается картина гнойного артрита.

Результаты гистологических исследований коленных суставов 10 крыс с моделью гнойного панартрита: (подгруппа Б): синовиальная оболочка диффузно инфильтрирована лейкоцитами, окружающие ткани с картиной гнойного воспаления с очагами некрозов. Резко выражен отек и флегмонозное воспаление мышц, васкулиты. В инфильтратах кроме нейтрофилов встречаются эозинофилы, гистиоциты, единичные тучные клетки, секвестры, т.е. имеется патоморфологическая картина разлитого гнойного панартрита с обилием полиморфно-ядерных лейкоцитов. Визуально коленные суставы животных сильно отечны и гиперэмированны, горячие при пальпации, шарообразной конфигурации. Все 10 крыс адинамичны, с трудом наступают на задние конечности, плохо питаются.

Таким образом, стало возможным перейти к следующему этапу эксперимента - лечению гнойных артритов у животных.

Сформированы 2 группы из 60 крыс с гнойными артритами:

1-я группа - 30 животных - леченые обычным способом - внутрисуставное введение 1% раствора диоксидина в течение 7 суток.

И 2-я - основная, в количестве 30 животных, леченных внутрисуставным и параартикулярным инъекционным введением стандартизованного pH-нейтрального раствора анолита в течение 7 суток.

Для выяснения последовательности развития и характера тканевой реакции животные выводились из опыта (через 3, 5 и 7 дней после начала лечения) декапитацией с предварительным введением летальной дозы тиопентала натрия. Для патогистологических исследований вырезали блок участка стенки сустава с

околосуставными тканями, проводили визуальное изучение препаратов сразу после забора материала, который затем фиксировали в 10% нейтральном формалине. Через центр трансплантат рассекали пополам. Полученные фрагменты заливали в парафин по стандартной гистологической методике. Из полученных блоков изготавливали гистотопографические срезы, толщиной 7-10 мкм, которые окрашивали гематоксилином Эрлиха и эозином, пикрофуксином по Ван-Гизон и заключали в бальзам. Полученные гистологические препараты просматривали в световом микроскопе. При исследовании гистологических препаратов для каждой локализации и срока наблюдения произвольно выбирали не менее 6 полей зрения.

Для объективной оценки воздействия лекарственного вещества на воспалительный процесс, кроме микроскопического изучения окрашенных стандартными методиками (гематоксилин-эозин, Ван-Гизон) гистологических препаратов, проводили морфометрические измерения степени отека суставной сумки и параартикулярной мышечной ткани с последующей статистической обработкой полученных результатов. Изображение микропрепаратов получали с помощью системы анализа изображений Leica Qwin Standard V2.6 (Leica, Германия), состоящей из микроскопа Leica DMR, оснащенного цифровой фотокамерой Leica DC 300F, компьютера IBM Pentium IV с программным обеспечением Leica Q 5. Морфометрические исследования полученных изображений проводили с помощью программ анализа изображений «ВидеоТест» (ИСТА ВидеоТест, Россия) и программы с открытым кодом ImageJ (National Institutes of Health, USA). Стастистические показатели получали с помощью программы «BioStat 2007».

Использовали статистические показатели (средняя арифметическая, среднее квадратичное отклонение, средняя ошибка), определяли достоверность различий средних значений для групп исследования по критерию Стьюдента (Л.С.Каминский, 1964).

Критериями оценки эффективности лечения служили микроскопические проявления динамики течения воспалительного процесса в суставах 60 крыс с гнойными артритами 2-х групп:

Через 3 суток после начала лечения отмечали улучшения в течении воспалительного процесса в обеих исследуемых группах: в 95% случаев во 2-й группе заметна отчетливая регрессия патологических изменений при начинающейся активности регенеративных процессов. Зоны предшествующего некроза в синовии замещены созревающей грануляционной тканью. Очаговые полиморфноклеточные инфильтраты с примесью нейтрофильных лейкоцитов обнаруживаются преимущественно в мягких тканях вокруг сустава и в экссудате на поверхности синовиальной оболочки. В синовии и параартикулярных мышцах деструктивные изменения приобретали мелкоочаговый характер. Типичной была активация макрофагов и фибробластов. Существенно редуцировалась сосудистая реакция. Увеличивалось количество тучных клеток. В 63% случаев в 1-й группе сокращалась только распространенность экссудативных изменений более активно, чем во 2-й группе. В целом, в образцах из 1-й группы животных отмечалась более вялая динамика уменьшения воспаления по сравнению со 2-й группой - область гнойного воспаления была покрыта сплошным пластом экссудата и продуктов тканевого распада. Достаточно обширные очаги гнойной экссудации и тканевой деструкции фибрина чередовались с островками формирующейся грануляционной ткани, выявлялись в различных областях суставной сумки, иногда выявлялись колонии бактерий.

Дальнейшие наблюдения - 5 сутки подтверждают более активное развитие положительной динамики репарационных процессов в суставах крыс 2-й группы по сравнению с 1-й.

После 7 дней лечения положительная динамика еще более отчетлива во 2-й группе по сравнению с 1-й. Новообразованная соединительная ткань во 2-й группе состоит из нежных пучков коллагеновых волокон различных клеточных элементов (активных фибробластов, макрофагов, лимфоцитов и др.) в отличие от 1-й группы. Специфика процессов организации указывает на малую вероятность формирования грубой рубцовой ткани при купировании воспалительного процесса во 2-й группе.

Для морфометрического измерения величины отека была взята площадь пространств между раздвинутыми отечной жидкостью структурами суставной сумки коленных суставов крыс и мышечными волокнами, расположенными параартикулярно. Измерения производили для каждой группы в 10 полях зрения при увеличении ×200.

Таблица 1 Изменение величины отека в суставной сумке и параартикулярных тканях коленного сустава животных 1 и 2 группы Объем наблюдений Диоксидин 1% Анолит 3 дня (n=2316) 13407,72±355,5 16312,25±249,5 5 дней (n=3892) 15582,42±486,1* 15212,72±355,2* 7 дней (n=4255) 14505,87±267,6* 13901,52±284,5* Достоверность различий 3-7 день Tрасч=2,3833 Tрасч=2,3365 Tкрит=1,9603 Tкрит=1,9605 * - при вероятности статистической ошибки p<0,05

При анализе величины отека параартикулярных тканей и мышц установлено, что через 3 дня после начала лечения отек был наименьшим в мягких тканях суставов крыс с артритом, леченым диоксидином (1-я группа), среднегрупповое значение площади отека у которых равно 13407,72±355,5 пикселов, однако к 5-му дню наблюдения в этой группе отек увеличился (15582,42±486,1). К 7-му дню наблюдения произошло уменьшение отека до 14505,87±267,6 (см. табл.1).

Более активную и положительную динамику снижения отека можно наблюдать в суставах крыс, леченых анолитом внутрисуставно и параартикулярно (2-я группа) в течение 3 дней, где среднее значение площади отека равняется 16312,25±249,5 пикселов. Затем отек достоверно уменьшался: на 5 день лечения до (15212,72±355,2*) и на 7 день до (13901,52±284,5*). Таблица № 1.

Наибольший показатель площади отека к 3 дню лечения выявлен во 2-й группе крыс, менее значительный - в 1-й.

Но к 5 дням лечения картина кардинально меняется: отек больше всего уменьшился во 2-й основной группе, тогда как в 1-й группе показатель площади отека продолжал увеличиваться.

Далее на 7 день лечения отек больше всего уменьшился во 2-й основной группе, в 1-й группе уменьшился незначительно.

Таким образом, крысы, леченые анолитом внутрисуставно и параартикулярно (2-я группа) выздоравливали быстрее крыс, леченых внутрисуставно 1% р-ром диоксидина (1-я группа). Несмотря на кратковременное повышение отека в первые 3 дня лечения у животных во 2-й группе, в дальнейшем, отек уменьшался значительно быстрее и в более короткие сроки по сравнению с 1-й группой.

Апробация предложенного способа лечения путем внутрисуставного и параартикулярного введения в коленный, голеностопный, плечевой и локтевой суставы стандартизованного раствора анолита натрия хлорида 0,3% (нейтральный pH 7,3-7,7 ОВП+700-1100 мВ) в условиях клиники проведена на больных с гнойными артритами.

В исследовании участвовали 36 больных с подписанием договора об информированном согласии с гнойными артритами коленного (14 человек), голеностопного (4 человека), плечевого (5 человек) и локтевого суставов (3 человека).

Пациентам давались разъяснения относительно их состояния, включая ожидаемый эффект от применения электроактивированных водных растворов. При включении в исследование, которое проводилось только в стационаре, каждый пациент давал информационное согласие.

Пациенты с гнойными артритами в количестве 36 человек были распределены на 2 группы: больные 1-й группы получали лечение традиционным способом - внутрисуставно ежедневно иньекционно или с помощью постоянной промывной системы вводился р-р диоксидина 1% в количестве от 10 до 100 мл/сутки (18 человек) 9-12 дней.

2-й группе больных внутрисуставно и параартикулярно ежедневно иньекционно или с помощью постоянной промывной системы вводился стандартизованный анолит 0,3% раствора натрия хлорида (нейтральный pH 7,3-7,7 ОВП +700-1100 мВ) в количестве от 10 до 100 мл/сутки 9-12 дней (18 человек).

Дополнительно в обеих группах в качестве обезболивающего применялся в/м 50% анальгина в течение первых 2 дней лечения, антибиотики не вводили для чистоты эксперимента.

Оценка результатов проводили по клиническим, лабораторным и инструментальным методам исследования: температура тела; величина отека больного сустава по сравнению со здоровым; количество нейтрофилов и фибробластов при пункционной биопсии суставов; величина C-реактивного белка в крови; оценка по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) в покое(табл.2).

Таблица 2 Динамика температурной реакции, СОЭ и C-реактивного белка у больных с гнойными артритами в группах исследования койко-день температурная реакция, t СОЭ, мм/ч C-реактивный белок, г/л гр.1 гр.2 гр.1 гр.2 гр.1 гр.2 1 38,5±0,3 38,7±0,1 54,8±0,5 52,8±0,5* 0,053±0,001 0,052±0,002 2 37,9±0,2 37,5±0,2 53,2±0,4 51,9±0,6 0.052±0,001 0,050±0,003 3 37,8±0,2 37,6±0,2 51,9±0,3 51,1±0,4 0,050±0,002 0,043±0,003* 4 37,7±0,1 37,5±0,1 51,4±0,2 51,2±0,6 0,048±0,001 0.040±0,002* 5 37,8±0,2 37,4±0,1* 46,8±0,1 45,5±0,5* 0,046±0,003 0,037±0,001* 6 37,5±0,1 37,2±0,1* 44,2±0,3 42,3±0,2* 0,041±0,004 0,034±0,002* 7 37,3±0,1 37,2±0,1 40,7±0,5 36,9±04* 0,039±0,001 0,029±0,001* 8 37,3±0,1 37,0±0,1* 37,5±0,2 31,7±0,б* 0,035±0,002 0.026±0,003* 9 37,2±0,1 36,9±0,1* 36,6±0,4 29,1±0,5* 0.032±0,001 0,020±0,001* 10 37,0±0,1 36,7±0,1* 31,9±0,2 24,7±0,3* 0,031±0,003 0,017±0,001* 11 36,5±0,1 36,7±0,1 27,6±0,3 20,4±0,4* 0,029±0,002 0,016±0,002* 12 36,7±0,2 36,5±0,2 25,5±0,5 19,9±0,4* 0,028±0,003 0,016±0,001* * - достоверное отличие между группами исследования при p<0,05

Температура тела у больных во 2-й группе нормализуется на 9 день, в 1-й группе на 11 день.

СОЭ у больных 2 группы в процессе лечения достоверно быстрее и более выражено уменьшается - 21,97% к 12 дню лечения по сравнению с 1-й группой.

Величина концентрации C-реактивного белка у больных 2 группы в процессе лечения достоверно быстрее и более выражено уменьшается на 42,86% к 12 дню лечения по сравнению с 1-й группой(табл.3).

Таблица 3 Динамика цитологических показателей в суставной сумке у больных с гнойными артритами в группах исследования койко-день Динамика количества нейтрофилов Динамика количества фибробластов гр.1 гр.2 гр.1 гр.2 1 0,99±0,01 0,99±0,02 0,000 0,000 2 0,99±0,01 0,98±0,04 0,000 0,003±0,010 3 0,97±0,05 0,97±0,03 0.008±0,007 0.012±0,007 4 0,96±0,01 0,92±0,05 0,016±0,010 0,019±0,01 5 0,96±0,05 0,84±0,01* 0,21±0,004 0,32±0,004* 6 0,93±0,01 0,82±0,02* 0,036±0,012 0,045±0,008 7 0,91±0,05 0,79±0,05* 0,042±0,005 0,069±0,005* 8 0,90±0,05 0,72±0,03* 0,46±0,009 0,071±0,009* 9 0,83±0,01 0,68±0,02* 0,048±0,011 0,082±0,008* ю 0,77±0,01 0,63±0,04* 0,068±0,019 0,092±0,009* 11 0,71±0,05 0,57±0,05* 0,083±0,018 0,113±0,018* 12 0,65±0,05 0,55±0,07* 0,088±0,016 0,122±0,017* * - достоверное отличие между группами исследования при p<0,05

Количество нейтрофилов в суставной сумке больных с гнойными артритами в процессе лечения во 2-й группе уменьшается более значительно, на 15,39% к 12-му дню лечения, чем в 1-й.

Количество фибробластов в суставной сумке больных с гнойными артритами в процессе лечения во 2-й группе увеличивается более значительно, на 38,63% к 12-му дню лечения, чем в 1-й(табл.4)

Таблица 4. Динамика окружности воспаленных суставов и толщины синовиальной оболочки по данным антропометрии и УЗИ-исследования койко-день Антропометрия (см) Синовиальная оболочка (мм) гр.1 гр.2 гр.1 гр.2 1 37,47±0,2 36,97±0,1* 4,73±0,53 4,81±0,26 2 37,46±0,3 36,74±0,2* 4,71±0,24 4,83±0,12 3 36,53±0,1 36,83±0,2 4,73±0,32 4.79±0,24 4 35,76±0,1 34,22±0,1* 4,72±0,31 4,68±0,12 5 35,89±0,2 33,16±0,1* 4,75±0,21 4,29±0,17* 6 34,81±0,2 31,73±0,2* 4,69±0,11 3,73±0,19* 7 33,62±0,1 28,55±0,2* 4,11±0,28 3,54±0,11* 8 32,11±0,2 28,26±0,1* 3,84±0.34 2,77±0,16* 9 32,75±0,1 27,24±0,2* 3,42±0,32 2,61±0,28* 10 31,93±0,2 27,25±0,3* 3,04±0,31 2,44±0,25* 11 30,85±0,1 27,23±0,2* 2,86±0,27 1,81±0,12* 12 29,45±0,2 27,24±0,1* 2,45±0,31 1,87±0,18* * - достоверное отличие между группами исследования при p<0,05

Среднее значение окружности контрлатеральных здоровых суставов у больных с гнойными артритами в сантиметрах: в 1-й группе: 29,04±0,03; во 2-й группе: 27,24±0,03.

Среднее значение величины окружности воспаленных суставов у больных с гнойными артритами во 2-й группе уменьшалось после 3-го дня лечения более значительно, чем в 1-й группе, и достигло нормы к 9 дню. Тогда как в 1-й группе - только к 12 дню лечения.

Толщина синовиальной оболочки суставов у больных 2 группы после 3-го дня лечения достоверно уменьшается быстрее и больше на 23,68% к 12 дню лечения по сравнению с 1-й группой.

Клинические, лабораторные, инструментальные показатели течения воспаления в суставе у больных с гнойными артритами в 1 и 2 группе (табл.5).

Таблица 5 Сравнительная характеристика динамики лечения в группах исследования Показатели гр.1 гр.2 В начале лечения После лечения В начале лечения После лечения Температурная реакция больного 38,5±0,3 36,5±0,3 нормализация к 11 дню лечения 38,7±0,2 36,9±0,1 нормализация к 9 дню лечения Среднее значение величины окружности воспаленных суставов в см (величина отека) 37,47±0,05 29,45 нормализация к 12 дню лечения 36,97±0,1 27,24 нормализация к 9 дню лечения Среднее значение толщины синовиальной оболочки суставов в мм 4,73±0,53 2,45±0,31 4,81±0,26 1,87±0,18* СОЭ мм/ч 54,8±0,5 25,5±0,5 52,8±0,5* 19,9±0,4* Количество нейтрофилов
в суставной сумке и параартикулярных тканях
0,99±0,01 0,65±0,05 0,99±0,01 0,55±0,07*
Количество фибробластов
в суставной сумке и параартикулярных тканях
0,000 0,088±0,016 0,000 0,122±0,017*
C-реактивный белок г/л * - достоверные отличия при p<0,01 0,053±0,001 0,028±0,001 0,052±0,002 0,016±0,001* Интенсивность боли (по ВАШ) в покое от 0 до 100 баллов 75±3,7 35±2,4 70±1,9 28±2,9* Средние сроки лечения 12,2±0,5 9,4±0,5* * - достоверные отличия при p<0,05

Эти данные свидетельствуют о том, что действие анолита на гнойный процесс в суставе и параартикулярно более эффективно по сравнению с монолечением диоксидином.

Раствор анолита (0,3% NaCl) обладает выраженным противовоспалительным действием, что выражается в уменьшении отека синовиальной в оболочке и параортикулярных тканях. Возможным механизмом этого явления может служить уменьшение проницаемости сосудистой стенки, дегидратация тканей, улучшение лимфодренажа тканей и венозного оттока.

Таким образом, предлагаемый способ лечения содержит новые технические шаги, позволяющие получить дополнительные эффекты лечения: использование анолита внутрисуставно и параортикулярно для устранения воспалительной реакции.

Похожие патенты RU2417799C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОГО АРТРИТА С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭЛЕКТРОАКТИВИРОВАННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ: АНОЛИТА И КАТОЛИТА 2010
  • Кошелев Петр Иванович
  • Расчепеев Дмитрий Александрович
RU2417798C1
ВЕТЕРИНАРНОЕ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА 2010
  • Давыденков Валерий Николаевич
  • Давыденкова Ольга Владимировна
RU2447894C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СУСТAВОВ 2019
  • Бухарин Олег Валерьевич
  • Перунова Наталья Борисовна
  • Иванова Елена Валерьевна
  • Данилова Елена Ивановна
  • Челпаченко Ольга Ефимовна
  • Стадников Александр Абрамович
  • Хонина Татьяна Григорьевна
  • Шадрина Елена Владимировна
  • Чупахин Олег Николаевич
  • Ларионов Леонид Петрович
RU2707278C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АУТОИММУННОГО АРТРИТА У ЖИВОТНЫХ 2002
  • Митрофанов В.А.
  • Гнетнёв А.М.
  • Федотова М.В.
  • Овчинникова Н.М.
RU2232560C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА 2004
  • Белова Светлана Вячеславовна
  • Карякина Елена Викторовна
  • Блинникова Вероника Валерьевна
RU2269355C1
СПОСОБ ЛОКАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ АУТОИММУННОГО АРТРИТА 2007
  • Белова Светлана Вячеславовна
  • Карякина Елена Викторовна
RU2347572C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА, ОСЛОЖНЕННОГО СОПУТСТВУЮЩИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ 2013
  • Айзман Роман Иделевич
  • Корощенко Галина Анатольевна
  • Хачатрян Ашот Папикович
  • Хачатрян Артём Ашотович
  • Абросимова Юлия Сергеевна
RU2538086C2
Способ и средство для лечения реактивного артрита хламидийной этиологии 2015
  • Гришин Александр Владимирович
  • Гудов Владимир Петрович
  • Заякин Егор Сергеевич
  • Луйксаар Сергей Игоревич
  • Федина Елена Дмитриевна
  • Гра Ольга Алексеевна
  • Громов Александр Викторович
  • Лунин Владимир Глебович
  • Зигангирова Наиля Ахатовна
  • Карягина-Жулина Анна Станиславовна
RU2622747C2
СПОСОБ МЕСТНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ И ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИХ ГЕМОСИНОВИТОВ КОЛЕННОГО СУСТАВА В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ 2010
  • Васильев Владимир Николаевич
RU2460545C2
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЩЕЛОЧНУЮ ФОСФАТАЗУ, ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АРТРИТОВ 2017
  • Брандс, Руди
  • Сейнен, Виллем
  • Молтхофф, Каролина Фредерика Мария
  • Янсен, Геррит
  • Остинг, Роналд Саке
RU2754854C2

Реферат патента 2011 года СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОГО АРТРИТА С ПРИМЕНЕНИЕМ АНОЛИТА

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, касается лечения гнойного артрита. Для этого осуществляют внутрисуставное введение не менее 10 мл анолита 0,3% NaCl с нейтральным рН 7,3-7,7 и ОВП +700-1100 мВ. Указанный анолит вводят также параортикулярно в объеме не менее 3 мл. Курс лечения составляет не менее девяти дней. Способ повышает эффективность лечения, в т.ч. на фоне посттравматических гемартрозов, синовитов, при отсутствии токсического действия на сустав и окружающие его ткани и без использования фармако- и физиотерапии. 5 табл.

Формула изобретения RU 2 417 799 C1

Способ лечения гнойного артрита с использованием проточно-перфузионного или инъекционного промывания полости сустава, отличающийся тем, что для этого используют анолит 0,3% NaCl, характеризующийся рН 7,3-7,7 и ОВП +700-1100 мВ, который вводят в полость сустава в объеме не менее 10 мл, и дополнительно вводят анолит в окружающие сустав ткани в объеме не менее 3 мл; курс лечения составляет не менее девяти дней.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2011 года RU2417799C1

КАНШИН Н.Н
и др
Лечение гнойников методом проточно-фракционного промывания с длительной аспирацией
Вестник хирургии, 1974, №11, с.25-31
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В СЕРОЗНОЙ ПОЛОСТИ 2003
  • Османов А.О.
  • Рагимов Р.М.
  • Альдеров А.С.
RU2249451C2
Разборный складной глобус 1921
  • Русинов В.А.
SU887A1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В СЕРОЗНОЙ ПОЛОСТИ 2003
  • Османов А.О.
  • Рагимов Р.М.
  • Альдеров А.С.
RU2249451C2
Устройство для зачистки керамических изделий 1986
  • Смелов Валентин Иванович
  • Линский Рудольф Петрович
SU1399128A1
АВЕТИСОВ П.В
Регенерация ран и особенности ангиогенеза в условиях воздействия электрохимически

RU 2 417 799 C1

Авторы

Кошелев Петр Иванович

Расчепеев Дмитрий Александрович

Даты

2011-05-10Публикация

2010-01-27Подача