ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ УСКОРЕННОГО ЗАЖИВЛЕНИЯ КОЖИ, СОДЕРЖАЩЕЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА ГРЕЛИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ВЕЩЕСТВО, ВОЗДЕЙСТВУЮЩЕЕ НА РЕЦЕПТОР GHS-R1a Российский патент 2011 года по МПК A61K38/16 A61K38/17 A61P17/02 

Описание патента на изобретение RU2420306C2

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к активному влиянию на пролиферацию кожных клеток вещества, воздействующего на рецептор, стимулирующий секрецию гормона роста (GHS-R). Более специфично, настоящее изобретение относится к терапевтическому средству или композиции, применяемым при лечении кожных повреждений, к средству, ускоряющему регенерацию кожи, а также к способу культивирования клеток кожи при лечении кожных повреждений, в котором указанное вещество используется как активный ингредиент.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Даже не заглядывая в длительную историю трансплантации кожи, очевидно, что кожа - это такая ткань, попытки лечения которой с помощью пересадок начались в самом давнем прошлом. Далее, если попытаться заглянуть вперед, в будущее исследований трансплантации и регенерации, надо отметить, что кожа рассматривается как ткань, доступ к которой максимально прост, а процесс ее развития/регенерации полностью контролируется через исследования развития кожи, исследования регенерации с использованием волос и так далее. В дополнение к этому следует отметить, что трансплантация и регенерация кожи - это такая область исследований, которую можно непосредственно приложить к различным заболеваниям кожи, например, к термическим повреждениям, к наследственному буллезному эпидермолизу и к возрастному облысению у мужчин, и вполне можно ожидать, что этот подход всегда будет играть важную роль при травматических и других повреждениях кожи (см. веб-сайт Центра 21-го века усовершенствований "Организация международного COE (центра сосредоточения преимуществ) по интеграции трансплантационной терапии и регенеративной медицины" - исследования в области трансплантации и регенерации кожи, http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~coe/member15.html).

Культивированная кожа, необходимая для трансплантации, различается в зависимости от заболевания, размеров повреждения и анатомической области пересадки. Если в случаях ожоговых повреждений легкой и умеренной тяжести вполне достаточна только пересадка культивированного эпидермиса, то для больных с повреждением кожи на всю толщину необходима культивированная кожа, в которой присутствует слой дермы. Желательно разработать такую культивированную кожу, которая будет действовать и как раневая повязка, и как потенциальный источник высвобождения физиологически активного вещества для лечения упорных язв кожи у больных с такими заболеваниями, как, например, сахарный диабет (см. Takamura: Bio Venture, 1:58 (2001)).

В настоящее время существуют две разновидности культивированных пластов кожи для использования при пересадках: один из них представлен нормальными кератиноцитами эпидермиса и культивируется по методике, разработанной Green et al. (см. Rheinwald and Green: Cell, 6:331 (1975)), а другой - это эквивалент кожной ткани, культивируемый по методике, которая разработана Bell et al. (см. Bell et al.: Science, 211: 1052 (1981)). Группа авторов Green et al. использовал клетки 3Т3 как вспомогательные клетки для подавления дифференцировки кератиноцитов эпидермиса и успешной пролиферации в достаточных размерах. В соответствии с разработанной методикой кератиноциты эпидермиса при культивировании создают многослойную структуру, типа листка или пласта, которая весьма напоминает живую структуру организма, причем было продемонстрировано, что такая структура полезна в клиническом аспекте как материал для замещения кожной ткани. Применив такой материал, как коллаген, Bell et al. предварительно изготовили компонент кожи, соответствующий дерме, и культивировали на этой основе кератиноциты эпидермиса. В этом способе было принципиально важно использовать материал, дающий вклад в трехмерное инкорпорирование клеток для образования искусственной ткани, и коллагеновый гель оказался вполне подходящим материалом для этой цели (см. Hata: Jikken Igaku Extra Number, 19: 2121 (2001)).

Если удалось подготовить клеточный каркас, то следующим необходимым фактором является вещество, которое способно стимулировать пролиферацию и дифференциацию клеток (см. Ueda: Bio Venture, 1: 32 (2001)). Люди, с осторожностью относящиеся к клиническому применению IGF, TGF-β, FGF и подобных им веществ, утверждают, что эти вещества могут нарушить дифференцировку и развитие клеток в других частях человеческого организма. Поэтому желательно открыть/разработать вещество, которое, обладая такой активностью, было бы практически безопасным.

В будущей трансплантационной терапии или регенеративной медицине применительно к повреждениям кожи также представляется желательным использование культивированных кожных клеток плода, поскольку, будучи пересаженными в поврежденный участок кожи, такие клетки дифференцируются и пролиферируют в нормальную кожу, то есть обладают способностью восстанавливать кожу (см. Hohfeld et al.: Lancet, 366: 788-790 (2005)). Однако в связи с тем, что скорость пролиферации кожных клеток плода невелика, желательно разработать технологию стимулирования пролиферации.

Грелин - это гормон, который был обнаружен в желудке в 1999 г. Он представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, состоящей из 28 остатков, который имеет крайне редкую химическую структуру в том смысле, что третья аминокислота, считая от N-конца последовательности, ацилирована жирной кислотой (см. Kojima et at.: Nature, 402, 656-660 (1999), а также WO01/07475). Грелин воздействует на рецептор 1a, стимулирующий секрецию гормона роста (GHS-R1a, см. Haward et al.: Science, 273:974-977 (1996)). Он описан как эндогенный, мозговой и желудочно-кишечный гормон, стимулирующий секрецию гормона роста (GH) из гипофиза (см. Kojima et at.: Nature, 402, 656-660 (1999)). Недавно проведенные исследования показали, что грелин усиливает аппетит, что подкожное введение грелина способствует увеличению веса и жировой массы тела и что грелин также обладает активностью в улучшении сердечной функции (см. Wren et at.: Endocrinology 141: 4325-4328 (2000), Nakazato et al.: Nature 409:194-198 (2001), Shintani et al.: Diabetes 50: 227-232 (2001), Lely et al.: Endocr. Rev. 25: 426-457 (2004), and Korbonits et al.: Front Neuroendocrino. 25: 27-68 (2004)).

Поскольку грелин стимулирует секрецию GH и способствует повышению аппетита, можно ожидать, что в связи с этим он способен эффективно задействовать сжигание жиров, превращая жиры в энергию, и укреплять мышцы через анаболическую активность, экспрессируемую гормоном роста (см. Akamizu and Kangawa: Saishin Igaku, 60: 1569-1573 (2005)).

Грелин был впервые выделен из организма крысы и очищен как эндогенный GHS, действующий на GHS-R1a. С тех пор аминокислотные последовательности грелина с аналогичной первичной структурой были обнаружены и у других позвоночных, в том числе у человека, мыши, свиньи, курицы, угря, быка, лошади, овцы, лягушки-быка, форели и собаки.

Человеческий :GSS(n-октаноил) FLSPEHQRVQQRKESKKPPAKLQPR (SEQ ID NO:1) :GSS(n-октаноил) FLSPEHQRVQRKESKKPPAKLQPR (SEQ ID NO:2) Крысиный :GSS(n-октаноил) FLSPEHQKAQQRKESKKPPAKLQPR (SEQ ID NO:3) :GSS(n-октаноил) FLSPEHQKAQRKESKKPPAKLQPR (SEQ ID NO:4) Мышиный :GSS(n-октаноил) FSPEHQKAQQRKESKKPPAKLQPR (SEQ ID NO:5) Свиной :GSS(n-октаноил) FLSPEHQKVQQRKESKKPAAKLKPR (SEQ ID NO:6) Бычий :GSS(n-октаноил) FLSPEHQKLQRKEAKKPSGRLKPR (SEQ ID NO:7) Овечий :GSS(n-октаноил) FLSPEHQKLQRKEPKKPSGRLKPR (SEQ ID NO:8) Собачий :GSS(n-октаноил) FLSPEHQKLQQRKESKKPPAKLQPR (SEQ ID NO:9) Угря :GSS(n-октаноил) FLSPSQRPQGKDKKPPRV-NH2 (SEQ ID NO:10) Форели :GSS(n-октаноил) FLSPSQKPQVRQGKGKPPRV-NH2 (SEQ ID NO:11) :GSS(n-октаноил) FLSPSQKPQGKGKPPRV-NH2 (SEQ ID NO:12) Куриный :GSS(n-октаноил) FLSPTYKNIQQQKGTRKPTAR (SEQ ID NO:13) :GSS(n-октаноил) FLSPTYKNIQQQKDTRKPTAR (SEQ ID NO:14) :GSS(n-октаноил) FLSPTYKNIQQQKDTRKPTARLH (SEQ ID NO:15) Лягушки-быка :GLT(n-октаноил) FLSPADMQKIAERQSQNKLRHGNM (SEQ ID NO:16) :GLT(n-деканоил) FLSPADMQKIAERQSQNKLRHGNM (SKQ ID NO:16) :GLT(n-октаноил) FLSPADMQKIAERQSQNKLRHGNMN (SEQ ID NO:17) Тилапии :GSS(n-октаноил) FLSPSQKPQNKVKSSRI-NH2 (SEQ ID NO:18) Зубатки :GSS(n-октаноил) FLSPTQKPQNRGDRKPPRV-NH2 (SEQ ID NO:19) :GSS(n-октаноил) FLSPTQKPQNRGDRKPPRVG (SEQ ID NO:20) Лошадиный :GSS(n-бутаноил) FLSPEHHKVQHRKESKKPPAKLKPR (SEQ ID NO:21)

(В приведенной выше таблице аминокислотные остатки представлены однобуквенными аббревиатурами).

Описанный выше пептид имеет специфическую структуру, в которой гидроксильная группа боковой цепи, представленная остатком серина (S) или треонина (T) и находящаяся в третьем положении, ацилирована жирной кислотой, например октановой кислотой, декановой кислотой и т.п. За исключением грелина пока не было других случаев выделения физиологически активного пептида, имеющего структуру с гидрофобной модификацией.

В соответствии с настоящим изобретением вещества, которые воздействуют на рецептор GHS-R1a, в дополнение к вышеуказанным пептидным соединениям включают пептид-2 высвобождения гормона роста (GHRP-2) (D-Ala-D-(βNal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) и GHRP-6 (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) (Muccioli, G et al.: J. Endocrino., 157, pp.99-106 (1998)) и их производные. Кроме того, можно применять такие низкомолекулярные соединения, как L-692,429 (MK-0751); L-163,191 (MK-0677) (Patchett et al.: Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 92, pp.7001-7005 (1995); ипаморелин (NN161); табморелин (NN703) и CP-724, 391 (Ankerson M. et al.: Drug Discovery Today, 4. pp.497-506).

Насколько известно авторам настоящего изобретения, до сих пор не было ни одного сообщения, касающегося экспрессии GHS-R1a в клетках кожи и влияния веществ, взаимодействующих с GHS-R1a, на пролиферацию клеток кожи.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ПРОБЛЕМА, НА РЕШЕНИЕ КОТОРОЙ НАПРАВЛЕНО ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к терапевтическому средству для лечения кожных повреждений, к средству, ускоряющему регенерацию кожи, а также к способу культивирования клеток кожи при лечении кожных повреждений, основанному на применении вещества, стимулирующего пролиферативную активность клеток кожи.

СРЕДСТВА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМЫ

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что введение вещества, воздействующего на GHS-R1a, самке животного во время беременности ускоряет рост плода, а вводимое вещество попадает в организм плода, как и амниотическая жидкость. Принимая во внимание функцию и роль вещества, воздействующего на GHS-R1a, в амниотической жидкости, можно ожидать, что такое вещество активно стимулирует пролиферацию кожных клеток.

Авторы настоящего изобретения изучали вопрос о том, как вещество, воздействующее на GHS-R1a, влияет на кожные клетки плода, и обнаружили, что вещество, воздействующее на GHS-R1a, действует на клетки кожи, увеличивая в них внутриклеточное содержание кальция, и что такое вещество стимулирует пролиферативную активность клеток кожи.

То есть настоящее изобретение относится к средству, ускоряющему регенерацию кожи при лечении кожных повреждений, к средству, ускоряющему образование (формирование) пласта кожных клеток при их культивировании, к средству, ускоряющему заживление кожи, и к терапевтическому средству, используемому при трансплантации культивированной кожи, которое в качестве активного ингредиента содержит вещество, воздействующее на рецептор GHS-R1a.

Настоящее изобретение также относится к способу лечения кожных повреждений, основанному на ускоренном формировании пласта клеток кожи при их культивировании, а также к способу ускоренного заживления кожи при трансплантации культивированных клеток кожи и к способу лечения указанного заболевания, основанному на ускоренном заживлении и содержащему введение вещества, воздействующего на рецептор GHS-R1a.

Далее, настоящее изобретение относится к применению вещества, воздействующего на рецептор GHS-R1a, в составе средства, ускоряющего регенерацию кожи при лечении кожных повреждений, в составе средства, ускоряющего формирование пласта клеток кожи при их культивировании, а также к производству средства, ускоряющего заживление кожи, и терапевтического средства, используемого при трансплантации культивированных клеток.

Настоящее изобретение, основанное на вышеприведенном описании, специфически относится к следующим объектам.

(1) Терапевтическое средство для лечения кожных повреждений, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, которое воздействует на рецептор, стимулирующий секрецию гормона роста, или его фармацевтически приемлемую соль.

(2) Терапевтическое средство согласно абзацу (1), в котором активное вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, включающей пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, и пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, где одна или несколько аминокислот от 5-й до 28-й, считая от аминоконца, делетированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемая соль.

(3) Терапевтическое средство согласно абзацу (2), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

(4) Терапевтическое средство согласно абзацу (3), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

(5) Терапевтическое средство по любому из абзацев с (1) по (4), содержащее активный ингредиент в количестве от 0,001 мг до 100 мг на единицу состава.

(6) Средство, ускоряющее регенерацию кожи, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, которое воздействует на рецептор, стимулирующий секрецию гормона роста, или его фармацевтически приемлемая соль.

(7) Средство согласно абзацу (6), в котором активное вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, которая включает пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, и пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, где одна или несколько аминокислот от 5-й до 28-й, считая от аминоконца, делетированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемая соль.

(8) Средство согласно абзацу (7), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

(9) Средство согласно абзацу (8), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

(10) Средство по любому из абзацев с (6) по (10), содержащее активный ингредиент в количестве от 0,001 мг до 100 мг на единицу состава.

(11) Способ ускорения пролиферации культивированных клеток кожи, в котором в качестве активного ингредиента применяют вещество, воздействующее на рецептор усиления секреции гормона роста, или его фармацевтически приемлемую соль.

(12) Способ согласно абзацу (11), в котором активное вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, которая включает пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, и пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, где одна или несколько аминокислот от 5-ой до 28-ой, считая от аминоконца, делетированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемая соль.

(13) Способ согласно абзацу (12), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

(14) Способ согласно абзацу (13), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

(15) Способ по любому из абзацев с (11) по (14), в котором пролиферацию культивируемых клеток кожи осуществляют в среде, содержащей активный ингредиент в количестве от 0,0000001 мг/мл до 0,1 мг/мл.

(16) Способ лечения кожных повреждений, предусматривающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, вещества, которое воздействует на рецептор усиления секреции гормона роста, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента лекарства.

(17) Способ согласно абзацу (16), в котором активное вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, которая включает пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, и пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, где одна или несколько аминокислот от 5-ой до 28-ой, считая от аминоконца, делетированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемая соль.

(18) Способ согласно абзацу (17), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

(19) Способ согласно абзацу (18), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

(20) Способ по любому из абзацев с (16) по (19), в котором активный ингредиент вводят в количестве от 0,001 мг до 100 мг применительно к разовой дозе.

(21) Способ ускорения регенерации кожи, предусматривающий введение млекопитающему, нуждающемуся в ускоренной регенерации кожи, вещества, которое воздействует на рецептор усиления секреции гормона роста, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента лекарства.

(22) Способ согласно абзацу (21), в котором активное вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, которая включает пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, и пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, где одна или несколько аминокислот от 5-й до 28-й, считая от аминоконца, делетированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемая соль.

(23) Способ согласно абзацу (22), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

(24) Способ согласно абзацу (23), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

(25) Способ по любому из абзацев с (21) по (24), в котором активный ингредиент вводят в количестве от 0,001 мг до 100 мг применительно к разовой дозе.

(26) Применение вещества, воздействующего на рецептор усиления секреции гормона роста, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента при производстве фармацевтической композиции для лечения кожных повреждений.

(27) Применение согласно абзацу (26), в котором активное вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, которая включает пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, и пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, где одна или несколько аминокислот от 5-й до 28-й, считая от аминоконца, делетированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемая соль.

(28) Применение согласно абзацу (27), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

(29) Применение согласно абзацу (28), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

(30) Применение по любому из абзацев с (26) по (29), в котором фармацевтическая композиция для лечения кожных повреждений содержит активный ингредиент в количестве от 0,001 мг до 100 мг на единицу состава.

(31) Применение вещества, воздействующего на рецептор усиления секреции гормона роста, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента при производстве фармацевтической композиции для ускорения регенерации кожи.

(32) Применение согласно абзацу (31), в котором активное вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, которая включает пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, и пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, где одна или несколько аминокислот от 5-й до 28-й, считая от аминоконца, делетированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемая соль.

(33) Применение согласно абзацу (32), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

(34) Применение согласно абзацу (33), в котором активное вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

(35) Применение по любому из абзацев с (31) по (34), в котором фармацевтическая композиция для ускорения регенерации кожи содержит активный ингредиент в количестве от 0,001 мг до 100 мг на единицу состава.

ЭФФЕКТ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ ПРЕИМУЩЕСТВО ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение показывает, что вещество, воздействующее на рецептор усиления секреции гормона роста, активно влияет на пролиферацию кожных клеток. Таким образом, настоящее изобретение делает возможным быстрое применение культивированных клеток кожи для лечения за счет добавления вещества, которое, воздействуя на рецептор усиления секреции гормона роста, ускоряет пролиферацию кожных клеток при их культивировании. То есть более быстрое предоставление больному искусственного пласта кожи, полученного из культивированных клеток кожи, становится реальной возможностью в процессе восстановительного лечения кожи, которое заключается в культивировании кожных клеток для создания искусственной структуры кожи, имеющей форму пласта и используемой для закрытия поверхности кожного дефекта. Далее, становится возможным ускорение заживления за счет трансплантации кожных клеток непосредственно в поврежденный участок кожи или в кожную рану, сопровождающейся введением в участок трансплантации вещества, воздействующего на рецептор усиления секреции гормона роста.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг.1 наглядно демонстрирует экспрессию мРНК GHS-R1a в кожных клетках плода.

Фиг.2 наглядно демонстрирует активность грелина, направленную на повышение внутриклеточного содержания кальция в отдельно взятой культивированной клетке кожи плода.

Фиг.3 наглядно демонстрирует активность грелина, направленную на ускорение поглощения [3H]-тимидина кожными клетками плода.

Фиг.4 наглядно демонстрирует активность грелина и GHRP6, направленную на ускорение пролиферации кожных клеток плода.

ЛУЧШИЙ ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственное средство, предлагаемое настоящим изобретением, можно применять, как таковое, для млекопитающих (индивидуальных особей), включая человека. Примеры вещества, используемого в настоящем изобретении, включают стимулятор секреции гормона роста (GHS), который представляет собой лиганд, воздействующий на рецептор усиления секреции гормона роста (GHS-R). В качестве GHS могут быть использованы известные пептидные соединения и соединения с низкой молекулярной массой (например, грелин, GHRP6, MK-0677 и ипаморелин), но особенно предпочтителен грелин, представляющий собой пептидное соединение.

В качестве грелина, как описано выше, кроме грелина, полученного от человека, можно также использовать грелин, полученный от крысы, мыши, свиньи, быка и других животных, а также производные этих грелинов.

Предпочтительно, чтобы для индивидуального организма был использован грелин, полученный от такого же индивидуального организма (одного биологического вида). Например, грелин, полученный от человека, предпочтительно использовать для организма человека. Грелин, полученный от человека, представляет собой пептид, содержащий 28 аминокислот и боковую цепь с гидроксильной группой в остатке серина в третьем положении, считая от аминоконца, которая ацилирована жирной кислотой (n-октаноильной группой) (SEQ ID NO: 1). В качестве производных грелина можно использовать, например, пептид, в аминокислотной последовательности которого одна или несколько аминокислот замещены, добавлены и/или делетированы в участке от 5-го до 28-го аминокислотного остатка, считая от аминоконца аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, причем такой пептид обладает активностью по повышению внутриклеточной концентрации ионов кальция за счет связывания с рецептором усиления секреции гормона роста (GHS-R). Предпочтительно, чтобы гомология аминокислотных последовательностей производных с природной аминокислотной последовательностью составляла 70%, предпочтительнее 80%, еще предпочтительнее 90%, еще предпочтительнее 95% и наиболее предпочтительно 97%. Эти условия неизменны для грелина, полученного от других животных (от SEQ ID NO: 2 до SEQ ID NO: 22).

В соответствии с настоящим изобретением грелин и его производные могут быть изготовлены традиционным способом. Например, их можно выделять из природных сырьевых материалов, производить на основе технологии рекомбинантных ДНК и/или химического синтеза. Если необходима модификация (ацилирование) аминокислотного остатка, такую реакцию модификации можно осуществить в соответствии с известными способами и средствами. Например, при способе производства на основе технологии рекомбинантных ДНК грелин и его производные, соответствующие настоящему изобретению, можно получить, культивируя клетки-хозяева, трансформированные вектором экспрессии, в котором содержится ДНК, кодирующая пептид, который соответствует настоящему изобретению, а затем выделяя целевой пептид из культуры и собирая его. Выбирая клетку-хозяин, можно получить нужное соединение, целевой пептид, модифицированный (ацилированный) в этой клетке. Если пептид не модифицирован (ацилирован), реакцию модификации, например, ацилирования, по желанию можно провести, применив известные средства.

Примеры векторов, содержащих целевой ген, включают векторы E. coli (например, pBR322, pUC18 и pUC19), векторы bacillus subtilis (например, pUBHO, pTP5 и pC194), векторы дрожжей (например, YEp, YRp и Yip) и векторы клеток животных (например, ретровирус и вирус вакцинии). Можно использовать и любые другие векторы, которые способны стабильно удерживать целевой ген в клетке-хозяине. Вектор вводят в правильно выбранную клетку-хозяин. В качестве способа встраивания целевого гена в плазмиду или его введения в клетку-хозяин можно использовать, например, способ, описанный в ссылке Molecular Cloning (Sambrook et al., 1989).

Для того чтобы ген целевого пептида мог экспрессироваться в плазмиде, выше него в эту же плазмиду встраивают промотор, причем так, чтобы он функционировал.

В этой заявке подразумевается, что можно использовать любой промотор, если он подходит для клетки-хозяина, которая выбрана для экспрессии целевого гена. Например, если клетка-хозяин, подлежащая трансформации, принадлежит роду Escherichia, то можно использовать промотор lac, промотор trp, промотор lpp, промотор A.PL, промотор recA и подобные им. Если клетка-хозяин принадлежит роду Bacillus, то можно использовать такие промоторы, как SP01, SP02 и т.п. Если клетка-хозяин - это дрожжевая клетка, то можно использовать такие промоторы, как GAP, PH05, ADH и т.п. Если же клетка-хозяин имеет животное происхождение, то можно использовать промоторы, полученные из SV40, из ретровируса и подобные им.

Клетку-хозяин трансформируют каким-либо из указанных векторов, содержащих целевой ген. Используемая клетка-хозяин может быть бактерией (например, из рода Escherichia и рода Bacillus), дрожжевой клеткой (например, из рода Saccharomyces, рода Pichia и рода Candida), либо иметь животное происхождение (например, клетки CHO и клетки COS). В качестве культуральной среды вполне подходит жидкая питательная среда, причем наиболее предпочтительная среда должна содержать источники углерода и азота, которые необходимы для роста трансформированных клеток в культуре. По желанию в питательную среду можно вводить такие добавки, как витамины, стимуляторы роста, сыворотку и т.п.

Для того чтобы приготовить модифицированный жирной кислотой (ацилированный) пептид прямым способом, в качестве клетки-хозяина предпочтительно использовать клетку, обладающую активностью рабочей протеазы для расщепления полипептида-предшественника в правильном положении, а также активностью по ацилированию серинового остатка в целевом пептиде. Клетку-хозяин, обладающую этой активностью рабочей протеазы и активностью по ацилированию серина, можно отобрать путем трансформации клетки-хозяина вектором экспрессии, содержащим кДНК, которая кодирует пептид-предшественник, с последующим подтверждением того, продуцирует ли (или не продуцирует) трансформированная клетка пептид, модифицированный жирной кислотой и обладающий активностью по повышению внутриклеточного содержания кальция или активностью по усилению секреции гормона роста.

После культивирования клеток пептид, соответствующий настоящему изобретению, выделяют из культуры и очищают общепринятым способом. Например, экстракцию целевого вещества из культивированных бактериальных форм или клеток проводят, собирая бактериальные формы или клетки после культивирования, суспендируя их в буферном растворе, содержащем белковый модификатор (например, гуанидингидрохлорид), разрушая бактериальные формы или клетки ультразвуком либо другим способом и центрифугируя их. Для того чтобы очистить целевое вещество от надосадочной жидкости, можно применить различные методы сепарации и очистки, например, просачивание через гель, ультрафильтрацию, диализ, SDS-PAGE и различные методики хроматографии, подбирая их в правильной комбинации в зависимости от молекулярной массы, растворимости, электрического заряда (изоэлектрической точки) и аффинности целевого вещества.

В соответствии с настоящим изобретением вещество, воздействующее на рецептор GHS-R1a (например, грелин), и его производные можно синтезировать химически общепринятым способом. Например, целевое вещество можно приготовить конденсацией аминокислоты с защитными группами жидкофазным и/или твердофазным способом с последующим удлинением пептидной цепи, удалением всех защитных групп кислотой и очисткой полученного неочищенного продукта вышеуказанным способом. Селективное ацилирование боковой цепи в целевом положении аминокислоты можно провести при помощи фермента ацилирования или ацилтрансферазы.

В отношении способа выработки пептида уже давно известны различные методики. Согласно настоящему изобретению пептид также можно довольно просто получить одним из известных способов, например, классическим методом твердофазного синтеза пептидов.

Можно также применить способ выработки, содержащий как технологию рекомбинантных ДНК, так и химический синтез: например, фрагменты, содержащие модифицированный аминокислотный остаток, получают химическим синтезом, другие фрагменты без каких-либо модификаций аминокислотных остатков получают на основе технологии рекомбинантных ДНК, после чего проводят слияние соответствующих фрагментов друг с другом (см. WO01/07475).

Если говорить об использовании солей вещества, воздействующего на GHS-R1a (например, грелина) и его производных в настоящем изобретении, то предпочтение следует отдать фармацевтически приемлемым солям. Примеры таких солей включают соли неорганических оснований, соли органических оснований, соли неорганических кислот, соли органических кислот, соли основных аминокислот (диаминокислот) и соли кислых (дикарбоновых) аминокислот.

Предпочтительные примеры солей неорганических оснований включают соли щелочных металлов, например, соли натрия и соли калия, соли щелочноземельных металлов, например, соли кальция и соли магния, а также соли алюминия, соли аммония и т.п.

Предпочтительные примеры солей органических оснований включают триметиламин, триэтиламин, пиридин, пиколин, этаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, дициклогексиламин, N,N'-дибензилэтилендиамин и т.п.

Предпочтительные примеры солей неорганических кислот включают соли соляной кислоты, бромистоводородной кислоты, азотной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты и т.п.

Предпочтительные примеры солей органических кислот включают соли муравьиной кислоты, уксусной кислоты, трифторуксусной кислоты, фумаровой кислоты, щавелевой кислоты, винной кислоты, малеиновой кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, яблочной кислоты, метансульфокислоты, бензолсульфоновой кислоты, п-толуолсульфоновой кислоты и т.п.

Предпочтительные примеры солей основных аминокислот (диаминокислот) включают соли аргинина, лизина, орнитина и т.п., а предпочтительные примеры солей кислых (дикарбоновых) аминокислот включают соли аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты и т.п.

Среди перечисленных выше солей наиболее предпочтительны соли натрия и соли калия.

В отношении физиологической активности грелина можно выбирать производные, используя в качестве индикатора активность лиганда по отношению к рецептору GHS-R1a (GHS-R) и/или физиологическую активность, описанную выше. Для измерения внутриклеточной концентрации ионов кальция можно использовать известный способ. Например, можно применить устройство FLIPR (флуориметрический планшетный сканер для считывания изображений производства компании Molecular Devices Co., Ltd.), использующий флюктуации интенсивности флуоресценции датчика Fluo-4 AM (производства компании Molecular Probe Co., Ltd.), которые определяются изменениями концентрации ионов кальция. Кроме того, для того чтобы подтвердить in vitro или in vivo активность (или отсутствие активности) по усилению секреции гормона роста у пептида, проявляющего активность по повышению внутриклеточного уровня кальция, также можно использовать известный способ. Например, активность in vitro можно измерить, добавляя пептид к клеткам гипофиза, которые секретируют гормон роста и достоверно экспрессируют GHS-R с последующим измерением уровня гормона роста, секретируемого в культуральной среде для этих клеток при помощи радиоиммуноанализа с применением антител против гормона роста. Для того чтобы подтвердить активность вещества по повышению секреции гормона роста in vivo, пептид, проявляющий активность в повышении внутриклеточного содержания кальция, вводят инъекцией в периферическую вену животного, а затем измеряют концентрацию гормона роста в сыворотке. В отношении производных грелина и способа их получения можно обратиться, например, к ссылке J. Med. Chem., 43, pp.4370-4376, 2000.

В соответствии с настоящим изобретением было обнаружено, что вещество, воздействующее на GHS-R1a (например, грелин), проявляет активность по усилению пролиферации кожных клеток и особенно заметно увеличивает количество кожных клеток у плода.

То есть согласно настоящему изобретению вещество, воздействующее на GHS-R1a (например, грелин), можно использовать как активный ингредиент в средстве, ускоряющем регенерацию кожи при лечении кожных повреждений (например, ран, ссадин и ожогов), при разработке средства, ускоряющего образование пласта из культивированных кожных клеток при культивировании клеток кожи (например, эпидермиса, кориума (дермы) и кожи в целом), а также в средстве, ускоряющем заживление кожи, и в терапевтическом средстве, используемом при трансплантации культивированных клеток кожи в участки ожогового повреждения, упорных кожных язв, наследственного буллезного эпидермолиза, пролежней, рубцов при ожирении, родимых пятен, тяжелых аллергических проявлений на коже и алопеции.

Далее, согласно настоящему изобретению введение вещества, воздействующего на GHS-R1a (например, грелина), в индивидуальный организм применяется в способе лечения кожных повреждений (например, ран, ссадин и ожогов), в способе разработки средства, ускоряющего образование пласта из культивированных кожных клеток при культивировании клеток кожи (например, эпидермиса, кориума (дермы) и кожи в целом), в способе ускоренного заживления кожи при трансплантации культивированных клеток кожи в участки ожогового повреждения, упорных кожных язв, наследственного буллезного эпидермолиза, пролежней, рубцов при ожирении, родимых пятен, тяжелых аллергических проявлений на коже и алопеции, а также в способе лечения указанных заболеваний с ускоренным процессом заживления.

Далее, согласно настоящему изобретению вещество, воздействующее на GHS-R1a (например, грелин), применяется при производстве средства, ускоряющего регенерацию кожи для лечения кожных повреждений (например, ран, ссадин и ожогов), при разработке средства, ускоряющего образование пласта из культивированных кожных клеток при культивировании клеток кожи (например, эпидермиса, кориума (дермы) и кожи в целом), а также в средстве, ускоряющем заживление кожи, и в терапевтическом средстве, используемом при трансплантации культивированных клеток кожи в участки ожогового повреждения, упорных кожных язв, наследственного буллезного эпидермолиза, пролежней, рубцов при ожирении, родимых пятен, тяжелых аллергических проявлений на коже и алопеции.

Лекарственное средство, предлагаемое настоящим изобретением, которое содержит вещество, воздействующее на GHS-R1a (например, грелин), или его фармацевтически приемлемую соль, можно использовать для индивидуальных организмов (например, человека, мыши, крысы, кролика, собаки, кошки, быка, лошади, свиньи и приматов), смешивая его с фармакологически приемлемым носителем, наполнителем, добавкой или т.п.

Лекарственное средство, предлагаемое настоящим изобретением, предпочтительно вводить одноразовыми или многоразовыми дозами в заранее определенном количестве, используя парентеральный путь, например, внутривенные, подкожные или внутримышечные инъекции больному, проходящему лечение, связанное с регенерацией кожи. Если больной индивид - это взрослый человек, особенно проходящий лечение на дому, то предпочтительно вводить лекарство через нос, через легкие или в виде суппозиториев.

В настоящем изобретении дозировка лекарственного средства не очень сильно лимитирована, и ее можно правильно подобрать в зависимости от конкретного целевого назначения, возраста больного, его/ее веса, происхождения, симптомов, статуса питания и использования сопутствующих лекарственных средств. Если лекарственное средство вводят взрослому человеку в одноразовой дозе или в многоразовых дозах, то предпочтительное количество вещества, воздействующего на GHS-R1a (например, грелина), как активного ингредиента, составляет от 0,001 мг до 100 мг, более предпочтительно, от 0,01 мг до 10 мг.

Предпочтительно вводить указанные дозы один или несколько раз в день на протяжении периода от 1 до 24 недель, предпочтительнее, от 1 до 12 недель.

Примеры фармацевтически приемлемых носителей включают различные органические или неорганические вещества со свойствами носителей, которые обычно используют как материалы для лекарственных композиций. Такой носитель смешивают с другими компонентами твердых композиций в качестве наполнителя, смазки, связующего вещества или дезинтегрирующего агента либо с другими компонентами жидких композиций в качестве растворителя, солюбилизирующего агента, суспендирующего агента, тонизирующего агента, буферного агента и успокоительного агента.

По желанию в лекарственные составы можно вводить такие добавки, как антисептики, антиоксиданты, красители и заменители сахара.

Предпочтительные примеры наполнителей включают лактозу, сахарозу, D-маннит, крахмал, кристаллическую целлюлозу, легкую безводную кремниевую кислоту и т.п.

Предпочтительные примеры смазок (скользящих веществ) включают стеарат магния, стеарат кальция, тальк, коллоидный диоксид кремния и т.п.

Предпочтительные примеры связующих веществ включают кристаллическую целлюлозу, сахарозу, D-маннит, декстрин, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, поливинилпирролидон и т.п.

Предпочтительные примеры дезинтегрирующих агентов включают крахмал, карбоксиметилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу кальция, кроскармеллозу натрия, карбоксиметилкрахмал натрия и т.п.

Предпочтительные примеры растворителей включают растворитель для инъекций, спирт, пропиленгликоль, макрогол, кунжутное масло, кукурузное масло и т.п.

Предпочтительные примеры солюбилизирующих агентов включают полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, D-маннит, бензилбензоат, этанол, трисаминометан, холестерин, триэтаноламин, карбонат натрия, цитрат натрия и т.п.

Предпочтительные примеры суспендирующих агентов включают такие сурфактанты, как стеарилтриэтаноламин, лаурилсульфат натрия, лауриламинопропионовую кислоту, лецитин, хлориды бензалкония, хлориды бензетония и глицеринмоностеарат, такие гидрофильные полимеры, как поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, карбоксиметилцеллюлозу натрия, метилцеллюлозу, гидроксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу и т.п.

Предпочтительные примеры тонизирующих агентов включают хлорид натрия, глицерин, D-маннит и т.п.

Предпочтительные примеры буферных агентов включают фосфаты, ацетаты, карбонаты, цитраты и т.п.

Предпочтительные примеры успокаивающих агентов включают бензиловый спирт и т.п.

Предпочтительные примеры антисептиков включают эфиры параоксибензоата, хлорбутанол, бензиловый спирт, фенетиловый спирт, дегидроуксусную кислоту, сорбиновую кислоту и т.п.

Предпочтительные примеры антиоксидантов включают сульфиты, аскорбиновую кислоту и т.п.

Предпочтительная форма лекарственного средства, предлагаемого настоящим изобретением, представляет собой лекарственный состав для парентерального введения. Примеры лекарственных составов, пригодных для парентерального введения, включают инъекционный раствор для внутривенного, внутрикожного, подкожного или внутримышечного введения, жидкость для внутривенных вливаний, суппозитории, чрескожные абсорбенты; абсорбенты для слизистых оболочек и ингаляционные препараты. Среди перечисленных форм предпочтительна форма инъекционного раствора, а в тех случаях, когда больной - это взрослый человек, проходящий лечение на дому, предпочтительны такие формы лекарственного средства, как абсорбенты для слизистых оболочек, ингаляционные препараты и суппозитории. Поскольку эти формы лекарственных средств известны специалистам, они могут выбрать такую форму, которая более всего подходит для конкретного способа введения, и составить лекарственное средство в виде фармацевтической композиции, по желанию применив одну или более добавок, используемых в фармацевтической индустрии.

Например, лекарственное средство в форме инъекционного раствора готовят и выпускают с агентом, растворяющим вещество, воздействующее на GHS-R1a (например, грелин), т.е. на активный ингредиент, а также с одной или более добавками для использования такого состава, например, с буферным раствором, раствором сахара, тонизирующим агентом, агентом для подгонки pH, успокаивающим агентом и антисептиком в дистиллированной воде для инъекций, подвергая полученный раствор дезинфекционной фильтрации и помещая фильтрат в ампулу или флакон либо высушивая его сублимационным способом для получения дозированного препарата в лиофилизированной форме. Примеры добавок включают такие сахариды, как глюкоза, маннит, ксилит и лактоза, такие гидрофильные полимеры, как полиэтиленгликоль, такие спирты, как глицерин, такие аминокислоты, как глицин, такие белки, как сывороточный альбумин, такие соли, как NaCl и цитрат натрия, такие кислоты, как уксусная кислота, винная кислота и аскорбиновая кислота, такие сурфактанты, как твин-80, такие восстановители, как сульфит натрия и т.п. Эти лекарственные составы применяют как растворы для инъекций или жидкости для внутривенных вливаний, растворяя их непосредственно перед употреблением в дистиллированной воде для инъекций или в физиологическом растворе. Средства для интраназального (трансназального) введения, например, капли и аэрозоли, также предпочтительны для введения через слизистые оболочки, а ингаляционные и подобные им препараты можно также вводить через легкие (транспульмонарно).

Предпочтительно, чтобы содержание активного ингредиента (например, грелина) в расчете на единицу лекарственного средства составляло от 0,001 мг до 100 мг, предпочтительнее, от 0,01 мг до 10 мг при введении лекарственного средства один или несколько раз в день.

Изолированные кожные клетки обрабатывают, инкубируя их в культуральном растворе, предварительно дезинфицированном фильтрацией или в автоклаве, с последующим добавлением в инкубационный раствор от 0,1 нмоль до 1 мкмоль, предпочтительнее, от 1 нмоль до 100 нмоль вещества, воздействующего на GHS-R1a (например, грелина). То есть для пролиферации клеток кожи предпочтительно использовать культуральный раствор, содержащий от 0,0000001 мг/мл до 0,1 мг/мл вещества, воздействующего на GHS-R1a. Как показано в примере 4, такая обработка (лечение) ускоряет пролиферацию клеток кожи, едва прогрессирующую при обычных условиях.

Примеры

Ниже настоящее изобретение будет специфически описано посредством примеров.

(Пример 1) Экспрессия мРНК GHS-R1a в организме плода крысы

Тотальную РНК экстрагировали из кожной ткани плода крысы линии Wistar на 14-й, 15-й или 19-й день беременности, используя реактив Trizol для тотальной РНК (Life Technologies, Inc., Гейтерсберг, штат Мэриленд) по методике, описанной в ссылке Nakahara et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun. 303: 751-755 (2003). Используя реактивы преамплификации Superscript 3 (Life Technologies, Inc., Бетесда, штат Мэриленд), из 2 мкг тотальной РНК синтезировали однонитевую кДНК методом обратной транскрипции со случайными праймерами. Полученную кДНК амплифицировали методом ПЦР, используя смысловой и антисмысловой праймеры, специфичные для GHS-R1a (с применением ферментативной системы для ПЦР BD advantage TM 2 (BD Science, штат Калифорния)), а затем проведя электрофорез в 2% агарозном геле. Для контроля мРНК использовали GAPDH со стабильной экспрессией в клетках. Если говорить о праймерах, специфических для рецептора GHS-R1a в ПЦР, то в качестве смыслового праймера использовали 5'-GATACCTCTTTTCCAAGTCCTTCGAGCC-3' (SEQ ID NO: 22), а в качестве антисмыслового праймера 5'-TTGAACACTGCCACCCGGTACTTCT-3' (SEQ ID NO: 23) (нуклеотиды 842-869 и 1001-1025, инвентарный номер AB001982 в системе GenBank). Если говорить о праймерах, специфических для GAPDH, то в качестве смыслового праймера использовали 5'-CGGCAAGTTCAACGGCACA-3' (SEQ ID NO: 24), а в качестве антисмыслового праймера 5'-AGACGCCAGTAGACTCCACGACA-3' (SEQ ID NO: 25) (нуклеотиды 1002-1020 и 1125-1147, инвентарный номер AF106860 в системе GenBank).

Результаты показаны на фиг.1.

Фиг.1 показывает, что мРНК рецептора GHS-R1a экспрессировалась в коже плода крысы на 14-й, 15-й и 19-й день беременности. Уровень экспрессии мРНК рецептора GHS-R1a в коже плода был особенно высок на 14-й и 15-й день беременности.

(Пример 2) Активность грелина по повышению внутриклеточного содержания кальция в культивированных клетках кожи плода

Крысе линии Wistar на 17-й день беременности была проведена лапаротомия под анестезией для извлечения плода. У плода взяли маленький кусочек кожи, обработали его коллагеназой в растворе Хэнка, переварили папином и механически сепарировали пипетированием. Таким образом, была получена дисперсная жидкость с клетками кожи плода. Из этой дисперсной жидкости извлекли единичную клетку, добавили к ней грелин и провели анализ изображения на содержание кальция. Для получения изображения, демонстрирующего кальций, использовали специальное устройство (IMACS, Hamamatsu Photonics). То есть измеряли коэффициент эмиссии на длине волны 510 нм при возбуждении светом с длиной волны 340 нм/380 нм. В качестве средства для визуализации кальция использовали Fura-2. В этом эксперименте использовали крысиный грелин (SEQ ID NO: 3) (тот же, что и в следующих примерах).

Результаты показаны на фиг.2. Здесь символами I, II и III обозначены точки, в которых были сделаны фотографии, но сами фотографии не включены в представленное описание. Кривая, вычерченная сплошной линией, показывает клетку, реагировавшую на грелин, а пунктирная кривая показывает другую клетку, которая реагировала на дезацил-грелин. Грелин и дезацил-грелин добавляли к разным клеткам соответственно.

Когда грелин (1×10-6 M) воздействовал на клетку кожи плода крысы, наблюдалось увеличение внутриклеточного содержания кальция в отдельно взятой кожной клетке плода. Было продемонстрировано, что грелин воздействовал на кожную клетку плода, имевшую рецептор GHS-R1a, и увеличивал в кожной клетке плода крысы содержание кальция.

(Пример 3) Активность грелина по ускорению поглощения тимидина в культивированных кожных клетках плода

Кожные клетки плода крысы линии Wistar на 17-й день беременности и дисперсную жидкость с этими клетками получили таким же образом, как это описано в примере 2. Дисперсные клетки суспендировали в среде MCDB153HAA (F-Peptide Co., Ltd., Ямагата, Япония), содержащей 2% фетальной сыворотки теленка, пенициллин (100 единиц/мл), стрептомицин (100 мкг/мл) и эпидермальный фактор роста EGF (5 нг/мл), и высеяли в покрытый полиэтиленимином 48-луночный планшет в количестве 5×105 клеток на лунку). Затем туда же добавляли грелин (0,5, 5 и 50 пмоль/мл (нМ)) и [3H]-тимидин (2 микрокюри/мл) с последующей инкубацией в течение 24 часов или 48 часов. В качестве контроля был приготовлен культуральный раствор, не содержавший грелина. По окончании инкубации проводили сбор клеток с измерением их радиоактивности.

Результаты показаны на фиг.3 - (черный треугольник: 50 пмоль/мл, черный квадрат: 5 пмоль/мл, черный кружок: 0,5 пмоль/мл, белый кружок: контроль).

Фиг.3 показывает, что поглощение [3H]-тимидина клетками кожи усиливалось, если на культивируемые кожные клетки плода воздействовал грелин. Следовательно, грелин активно стимулирует пролиферацию кожных клеток плода.

(Пример 4) Активность грелина и GHRP6 по ускорению пролиферации культивируемых кожных клеток плода

Кожные клетки плода крысы линии Wistar на 17-й день беременности и дисперсную жидкость с этими клетками получили таким же образом, как это описано в примере 2. Дисперсные клетки с грелином (от 0,05 до 500 пмоль/мл (нМ)) или GHRP6 (от 0,05 до 50 пмоль/мл (нМ)) суспендировали в среде MCDB153HAA (F-Peptide Co., Ltd., Ямагата, Япония), содержащей 2% фетальной сыворотки теленка, пенициллин (100 единиц/мл), стрептомицин (100 мкг/мл) и эпидермальный фактор роста EGF (5 нг/мл), и высеяли в покрытый полиэтиленимином 96-луночный планшет в количестве 3×104 клеток на лунку). В качестве контроля использовали среду, не содержавшую грелина или GHRP6. Туда же добавляли 5-бром-2'-дезоксиуридин (BrdU) (10 млМ), а затем проводили инкубацию в течение 24 часов. По окончании культивирования измеряли поглощенное количество BrdU в кожных клетках плода, используя диагностикум Proliferation ELISA Kit (Roche Diagnostic GmbH. Манхайм, Германия), чтобы оценить ростовую активность клеток кожи.

Результаты показаны на фиг.4.

Фиг.4 показывает, что поглощение BrdU усиливалось, если на культивируемые кожные клетки плода воздействовал грелин или GHRP6, и, следовательно, грелин или GHRP6 активно стимулируют пролиферацию кожных клеток плода.

Терапевтический агент для лечения кожных повреждений, средство, ускоряющее регенерацию кожи, способ ускорения роста культивируемых клеток кожи и способ ускорения регенерации кожи, предлагаемые настоящим изобретением, могут быть использованы в фармацевтической и медицинской сфере.

Похожие патенты RU2420306C2

название год авторы номер документа
СТИМУЛЯТОР РЕГЕНЕРАЦИИ ПАНКРЕАТИЧЕСКИХ БЕТА-КЛЕТОК И ПРОДУЦИРОВАНИЯ ИНСУЛИНА В ПАНКРЕАТИЧЕСКИХ БЕТА-КЛЕТКАХ 2006
  • Кангава Кендзи
  • Акамизу Такаси
  • Ирако Таига
  • Кода Суити
  • Вакабаяси Наоми
RU2403058C2
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА 2013
  • Мацуо Цуеси
  • Мураяма Норихито
  • Фуруя Маюми
RU2655811C2
СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ ПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ СТИМУЛЯТОРОВ СЕКРЕЦИИ ГОРМОНА РОСТА, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ПРЕПАРАТЫ 2007
  • Родригес Фернандес Роландо Эдуардо
  • Де Ла Нуес Веуленс Ания
  • Эстрада Гарсия Марио Пабло
  • Мартинес Родригес Ребека
  • Чинеа Сантьяго Глай
  • Рейес Акоста Освальдо
  • Фернандес Массо Хулио Рауль
  • Гарсия Дель Барко Эррера Диана
  • Берланга Акоста Хорхе Амадор
  • Мусакчио Ласа Алексис
RU2416618C2
ПРИМЕНЕНИЕ ВАРИАНТА СПЛАЙСИНГА ГРЕЛИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КАХЕКСИИ, И/ИЛИ АНОРЕКСИИ, И/ИЛИ АНОРЕКСИИ-КАХЕКСИИ, И/ИЛИ НАРУШЕНИЯ ПИТАНИЯ, И/ИЛИ ЛИПОДИСТРОФИИ, И/ИЛИ МЫШЕЧНОГО ИСТОЩЕНИЯ, И/ИЛИ СТИМУЛЯЦИИ АППЕТИТА 2007
  • Минтц Лиат
RU2470940C2
ПЕПТИДЫ, ПРОНИКАЮЩИЕ В КЛЕТКУ 2010
  • Морисита, Марико
  • Такаяма, Козо
  • Нисио, Рейдзи
  • Ида, Нобуо
RU2548807C2
КОНЪЮГАТЫ ГРЕЛИН-НОСИТЕЛЬ 2003
  • Бахманн Мартин Ф.
  • Фулурия Альма
RU2325202C2
АНАЛОГИ ГРЕЛИНА С ЗАМЕЩЕНИЕМ НА N-КОНЦЕ 2007
  • Донг Чжен Ксин
RU2459831C2
ПРОТИВОВОЗРАСТНЫЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СОСТАВЫ 2002
  • Кверк Стивен
  • Мейлик Соухейл
  • Виллануева Жюли М.
RU2318873C2
НОВЫЕ ИММУНОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ 2015
  • Сэн-Реми Жан-Мари
  • Карльер Винсент
  • Вандер Элст Люк
  • Буркхарт Дэвид
RU2709711C2
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ 2011
  • Незу Юнити
  • Исигиро Такахиро
  • Нарита Атсуси
  • Сакамото Акиса
  • Каваи Юмико
  • Игава Томоюки
  • Карамоти Таити
RU2774414C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 420 306 C2

Реферат патента 2011 года ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ УСКОРЕННОГО ЗАЖИВЛЕНИЯ КОЖИ, СОДЕРЖАЩЕЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА ГРЕЛИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ВЕЩЕСТВО, ВОЗДЕЙСТВУЮЩЕЕ НА РЕЦЕПТОР GHS-R1a

Изобретение относится к дерматологии и представляет собой терапевтическое средство для лечения кожных повреждений, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, которое воздействует на рецептор, стимулирующий секрецию гормона роста, или его фармацевтически приемлемую соль, где вещество представляет собой пептид, выбранный из группы, состоящей из: (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где остаток аминокислоты в положении 3, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота; и (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где одна или несколько аминокислот в положении 5, считая от аминоконца к карбоксиконцу, удалены, замещены и/или добавлены, при этом третий аминокислотный остаток, считая с аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота; и (iii) GHRP-6; при этом терапевтическое средство содержит активный ингредиент в количестве от 0,001 мг до 100 мг на единицу состава. Изобретение обеспечивает ускорение заживления. 7 н.п. и 21 з.п. ф-лы, 4 ил.

Формула изобретения RU 2 420 306 C2

1. Терапевтическое средство для лечения кожных повреждений, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, которое воздействует на рецептор, стимулирующий секрецию гормона роста, или его фармацевтически приемлемую соль, где вещество представляет собой пептид, выбранный из группы, состоящей из: (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где остаток аминокислоты в положении 3, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота; и (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где одна или несколько аминокислот в положении 5, считая от аминоконца к карбоксиконцу, удалены, замещены и/или добавлены, при этом третий аминокислотный остаток, считая с аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота; и (iii) GHRP-6; при этом терапевтическое средство содержит активный ингредиент в количестве от 0,001 мг до 100 мг на единицу состава.

2. Терапевтическое средство по п.1, в котором вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, состоящей из: (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота и (ii) пептидное соединение с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, где одна или несколько аминокислот от 5-ой до 28-ой, считая от аминоконца, делегированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемой соли.

3. Терапевтическое средство по п.2, в котором вещество представляет собой пептидное соединение с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

4. Терапевтическое средство по п.3, в котором активное вещество представляет собой пептидное соединение с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

5. Средство, ускоряющее регенерацию кожи, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, которое воздействует на рецептор, стимулирующий секрецию гормона роста, или его фармацевтически приемлемую соль, где вещество представляет собой пептид, выбранный из группы, состоящей из: (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где остаток аминокислоты в положении 3, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота; (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где одна или несколько аминокислот в положении 5, считая от аминоконца к карбоксиконцу, удалены, замещены и/или добавлены, при этом третий аминокислотный остаток, считая с аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота; и (iii) GHRP-6; при этом средство, ускоряющее регенерацию, содержит активный ингредиент в количестве от 0,001 мг до 100 мг на единицу состава.

6. Средство, ускоряющее регенерацию по п.5, в котором вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, состоящей из (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, и (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, где одна или несколько аминокислот от 5-й до 28-й, считая от аминоконца, делегированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемой соли.

7. Средство, ускоряющее регенерацию по п.6, в котором вещество представляет собой пептидное соединение с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

8. Средство по п.7, в котором вещество представляет собой пептидное соединение с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

9. Способ ускорения пролиферации культивированных клеток кожи, в котором в качестве активного ингредиента применяют вещество, воздействующее на рецептор, стимулирующий секрецию гормона роста, или его фармацевтически приемлемую соль, где вещество представляет собой пептид, выбранный из группы, состоящей из: (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где остаток аминокислоты в положении 3, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота; (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где одна или несколько аминокислот в положении 5, считая от аминоконца к карбоксиконцу, удалены, замещены и/или добавлены, при этом третий аминокислотный остаток, считая с аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота; и (iii) GHRP-6; при этом пролиферация культивированных клеток кожи осуществляется в среде, содержащей активный ингредиент в количестве от 0,0000001 мг/мл до 0,1 мг/мл.

10. Способ по п.9, в котором вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, состоящей из: (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, и (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, где одна или несколько аминокислот от 5-й до 28-й, считая от аминоконца, делегированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемой соли.

11. Способ по п.10, в котором активное вещество представляет собой пептидное соединение с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

12. Способ по п.11, в котором активное вещество представляет собой пептидное соединение с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

13. Способ лечения кожных повреждений, предусматривающий введение млекопитающему, нуждающемуся в лечении кожных повреждений, вещества, которое воздействует на рецептор, стимулирующий секрецию гормона роста, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента, где вещество представляет собой пептид, выбранный из группы, состоящей из: (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где остаток аминокислоты в положении 3, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота; (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где одна или несколько аминокислот в положении 5, считая от аминоконца к карбоксиконцу, удалены, замещены и/или добавлены, при этом третий аминокислотный остаток, считая с аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота; и (iii) GHRP-6; при этом активный ингредиент вводят в количестве от 0,001 мг до 100 мг применительно к разовой дозе.

14. Способ по п.13, в котором вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, состоящий из: (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, и (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, где одна или несколько аминокислот от 5-й до 28-й, считая от аминоконца, делегированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемой соли.

15. Способ по п.14, в котором активное вещество представляет собой пептидное соединение с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

16. Способ по п.15, в котором активное вещество представляет собой пептидное соединение с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

17. Способ ускорения регенерации кожи, предусматривающий введение млекопитающему, нуждающемуся в ускоренной регенерации кожи, вещества, которое воздействует на рецептор, стимулирующий секрецию гормона роста, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента, где вещество представляет собой пептид, выбранный из группы, состоящей из: (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где остаток аминокислоты в положении 3, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота; (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где одна или несколько аминокислот в положении 5, считая от аминоконца к карбоксиконцу, удалены, замещены и/или добавлены, при этом третий аминокислотный остаток, считая с аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота; и (iii) GHRP-6; при этом активный ингредиент вводят в количестве от 0,001 мг до 100 мг применительно к разовой дозе.

18. Способ по п.17, в котором вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, состоящей из (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, и (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, где одна или несколько аминокислот от 5-й до 28-й, считая от аминоконца, делегированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемой соли.

19. Способ по п.18, в котором активное вещество представляет собой пептидное соединение с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

20. Способ по п.19, в котором активное вещество представляет собой пептидное соединение с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

21. Применение вещества, воздействующего на рецептор, стимулирующий секрецию гормона роста, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента при производстве фармацевтической композиции для лечения кожных повреждений, где вещество представляет собой пептид, выбранный из группы, состоящей из: (1) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где остаток аминокислоты в положении 3, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота; (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где одна или несколько аминокислот в положении 5, считая от аминоконца к карбоксиконцу, удалены, замещены и/или добавлены, при этом третий аминокислотный остаток, считая с аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота; и (iii) GHRP-6; при этом фармацевтическая композиция для лечения кожных повреждений содержит активный ингредиент в количестве от 0,001 мг до 100 мг на единицу состава.

22. Применение по п.21, в котором вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, состоящей из: (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, и (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, где одна или несколько аминокислот от 5-й до 28-й, считая от аминоконца, делегированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемой соли.

23. Применение по п.22, в котором вещество представляет собой пептидное соединение с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

24. Применение по п.23, в котором вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

25. Применение вещества, воздействующего на рецептор, стимулирующий секрецию гормона роста, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента при производстве фармацевтической композиции для ускорения регенерации кожи, где вещество представляет собой пептид, выбранный из группы, состоящей из: (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где остаток аминокислоты в положении 3, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота; (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной любой из последовательностей SEQ ID NO:1-21, где одна или несколько аминокислот в положении 5, считая от аминоконца к карбоксиконцу, удалены, замещены и/или добавлены, при этом третий аминокислотный остаток, считая с аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота; и (iii) GHRP-6; при этом фармацевтическая композиция для ускорения регенерации кожи содержит активный в количестве от 0,001 мг до 100 мг на единицу состава.

26. Применение по п.25, в котором активное вещество представляет собой пептид, который выбран из группы, состоящей из (i) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой третий аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, и (ii) пептидного соединения с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, где одна или несколько аминокислот от 5-й до 28-й, считая от аминоконца, делегированы, замещены и/или добавлены, а 3-й аминокислотный остаток, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в боковую цепь которого введена жирная кислота, или его фармацевтически приемлемую соль.

27. Применение по п.26, в котором вещество представляет собой пептидное соединение с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, представляет собой модифицированный аминокислотный остаток, в гидроксильную группу боковой цепи которого введена жирная кислота.

28. Применение по п.27, в котором вещество представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO:1, в которой сериновый остаток в третьем положении, считая от аминоконца, имеет в боковой цепи гидроксильную группу, ацилированную n-октаноильной группой.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2011 года RU2420306C2

JP 2004000251 А, 08.01.2004
Barbul A et
al
«Wound healing and thymotropic effects of arginine: a pituitary mechanism of action»
Am J Clin Nutr
Гребенчатая передача 1916
  • Михайлов Г.М.
SU1983A1
US 6110932 A, 29.08.2000
Geelissen SM et.al
"Distribution and regulation of chicken growth hormone secretagogue receptor isoforms."
Gen Comp Endocrinol
Способ и приспособление для нагревания хлебопекарных камер 1923
  • Иссерлис И.Л.
SU2003A1

RU 2 420 306 C2

Авторы

Мураками Нобору

Накахара Кеико

Кангава Кендзи

Хаяси Йудзиро

Даты

2011-06-10Публикация

2006-11-21Подача