Изобретение относится к технологии неорганических веществ и может применяться для получения фторида аммония.
Известен способ получения фторида аммония путем абсорбции фторсодержащих газов раствором фтористого аммония с последующей обработкой полученного раствора аммиаком, отделением полученного осадка двуокиси кремния от раствора промывкой осадка раствором фтористого аммония, упаркой раствора до плава бифторид-фторид аммония и охлаждением его (авторское свидетельство SU 765211, опубл. 23.09.1980). Недостатком способа является многостадийность процесса - наличие стадии отделения оксида кремния.
Известен способ получения фторида аммония (прототип) путем смешения газообразных фтористого водорода и аммиака с последующей конденсацией паров и кристаллизации продукта в среде расплавленного бифторида аммония (авторское свидетельство SU 742380, опубл. 25.06.1980). Недостатком способа является сложность аппаратурного оформления процесса.
Задачей настоящего изобретения является снижение себестоимости фторида аммония за счет снижения количества и стоимости используемого оборудования.
Поставленная задача достигается тем, что смешивают в стехиометрическом соотношении газообразные фтористый водород и аммиак с последующей десублимацией полученного продукта. Процесс десублимации проводят при атмосферном давлении ниже 126°С - температуры плавления фторида аммония.
Процесс описывается уравнением:
NH3+HF=NH4F.
В результате перечисленных операций получается твердый продукт - фторид аммония. Снижение себестоимости конечного продукта осуществляется за счет исключения стадии улавливания фтороводорода в расплаве фторида аммония.
Пример. В десублиматор объемом 3 л, имеющий рубашку охлаждения, подают газовые потоки: первый содержит 23 г аммиака, второй - 27 г фтороводорода. Температура внутренней стенки десублиматора 110°С. Из патрубка отвода продукта получают порошок массой 49,55 г, выход продукта составляет 99,1%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА ИЗ ИЛЬМЕНИТА | 2021 |
|
RU2770576C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДА АЛЮМИНИЯ | 2009 |
|
RU2421401C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФТОРИДА НАТРИЯ | 2009 |
|
RU2415810C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ДИОКСИДА КРЕМНИЯ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ | 2020 |
|
RU2747934C1 |
СПОСОБ ХЛОРОАММОНИЙНОГО ОБЕЗЖЕЛЕЗИВАНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ | 2006 |
|
RU2314354C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА КАЛИЯ | 2007 |
|
RU2331584C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРИДА УРАНА | 2015 |
|
RU2601477C1 |
СПОСОБ ГИДРОХИМИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНОГО ДИОКСИДА КРЕМНИЯ ИЗ ТЕХНОГЕННОГО КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 2004 |
|
RU2261841C1 |
Способ переработки гексафторкремниевой кислоты с получением фторида водорода | 2018 |
|
RU2691347C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА БЕРИЛЛИЯ И МЕТАЛЛИЧЕСКОГО БЕРИЛЛИЯ | 2015 |
|
RU2624749C2 |
Изобретение относится к технологии неорганических веществ и может применяться для получения фторида аммония. Изобретение направлено на снижение себестоимости процесса получения фторида аммония за счет снижения количества и стоимости используемого оборудования. Поставленная задача достигается тем, что смешивают в стехиометрическом соотношении газообразные фтористый водород и аммиак с последующей десублимацией полученного продукта. Процесс десублимации проводят при атмосферном давлении ниже 126°С - температуры плавления фторида аммония. В результате перечисленных операций получается твердый продукт - фторид аммония. Способ позволяет снизить себестоимость конечного продукта за счет исключения стадии улавливания фтороводорода в расплаве фторида аммония.
Способ получения фторида аммония, включающий смешение газообразных фтористого водорода с аммиаком и кристаллизацию полученного продукта, отличающийся тем, что кристаллизацию фторида аммония ведут методом десублимации при температуре ниже 126°С, фтористый водород и аммиак смешивают в стехиометрическом соотношении.
Способ получения фторида аммония | 1984 |
|
SU1326552A1 |
CN 101353172 A, 28.01.2009 | |||
ОГАНЕСЯН Э.Т | |||
Химия | |||
Краткий словарь | |||
- Ростов-на-Дону: Феникс, 2002, с.93 | |||
Способ получения фторида аммония | 1984 |
|
SU1206232A1 |
Авторы
Даты
2011-07-27—Публикация
2009-12-21—Подача