СРЕДСТВО, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЕ СОБОЙ 8-(МЕТОКСИКАРБОНИЛ)-4b,8-ДИМЕТИЛ-3-(2-МЕТИЛПРОПАНОИЛ)-ТЕТРАДЕКАГИДРОФЕНАНТРЕН-1,2,10a-ТРИКАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Российский патент 2011 года по МПК C07C53/00 

Описание патента на изобретение RU2426720C1

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству, представляющему собой 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10а-трикарбоновую кислоту формулы (I)

проявляющему противовоспалительную и противоязвенную активность.

На сегодняшний день современная медицина и ветеринария располагают достаточно обширным арсеналом лекарственных препаратов, обладающих выраженными противовоспалительными и противоязвенными свойствами. Из противовоспалительных средств наиболее часто используются две группы фармакологических веществ: гормональные (преимущественно глюкокортикоиды) и нестероидные противовоспалительные средства (НПВС). Недостатком этих групп препаратов является широкий спектр побочных действий на организм животных и человека. Применение глюкокортикоидных препаратов может вызвать симптомокомплекс Иценко-Кушинга (задержка натрия и воды в организме с возможным появлением отеков, усиление выделения калия, повышение артериального давления); гипергликемию (стероидный диабет); повышение свертываемости крови с предрасположенностью к тромбообразованию; замедление процессов регенерации, а также, наряду с НПВС, способствуют возникновению язв и эрозий слизистых оболочек, что ограничивает возможность назначения фармакотерапевтических воздействий при смешанной патологии с одновременным развитием воспалительного и эрозивно-язвенного процессов [Машковский М.Д. Лекарственные средства. Практическое пособие для врачей. - М.: Новая волна, 2008. - 1206 с.].

Задача, на решение которой направлено заявляемое техническое решение, заключается в разработке эффективного средства, обладающего сочетанной противовоспалительной и противоязвенной активностью, и способа его получения.

Поставленная задача решается средством, представляющим собой 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10а-трикарбоновую кислоту, проявляющим противовоспалительную и противоязвенную активность, и способом его получения.

Известен способ получения аналога соединения (1) в виде 12-изобутирил-15-метокси-13,14-бис(метоксикарбонил)-15-оксоподокарпан-8-карбоновой кислоты, который заключается в реакции триметилового эфира фумаропимаровой кислоты с озоном [Hess S.С., Farah М.I.S., Eguchib S.Y., Imamura P.М. Synthetic studies with Pinus elliottiis Rosin derivatives. Oxidation of maleopimaric anhydride methyl ester and trimethyl fumaropimarate. // J.Braz. Chem. Soc. 2000. Vol.11(1). P.59-63]. Реакцию проводили в хлористом метилене при 0°С в течение 2 ч, используя 0.65 ммоль исходного вещества, с образованием смеси четырех веществ, разделенных колоночной хроматографией с выходами 10%, 19%, 18%, выход аналога соединения (1) в виде 12-изобутирил-15-метокси-13,14-бис(метоксикарбонил)-15-оксоподокарпан-8-карбоновой кислоты составил 32%. Таким образом, описанный в литературе метод синтеза аналога соединения (1) не может считаться препаративным.

В заявленном техническом решении соединение (1) получают в результате реакции метилового эфира малеопимаровой кислоты (2) с озоном. Процесс проводят в среде хлористого метилена при температуре 0°С, используя от 1 ммоль и более исходного субстрата (2). Выход соединения (1) составляет 89% после перекристаллизации из хлороформа. Следует отметить, что малеопимаровая кислота (2) является доступным соединением, синтезируемым из малеинового ангидрида и левопимаровой кислоты, которая, в свою очередь, представляет собой многотоннажный продукт лесохимической промышленности (содержание в живице сосны Pinus Silvestris составляет около 20%).

Острую токсичность соединения (1) определяли на белых неинбредных мышах по методу Кербера [Елизарова Е.Н. Определение пороговых доз промышленных ядов при пероральном введении. М.: Медицина, 1971. - 192 с.]. Соединение (1) имеет среднесмертельную дозу на уровне ~11000 мг/кг, не вызывает токсических явлений в дозах до 5500 мг/кг и может быть отнесено к IV классу токсичности (малоопасные вещества) согласно ГОСТ 12.1.00.7-76 [Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности. 1977].

Противовоспалительное действие соединения (1) изучали на экспериментальных воспалениях, вызванных каррагенином, нитратом серебра и формалином. Противовоспалительное действие соединения (1) сравнивали с активностью известного широко применяемого в медицинской и ветеринарной практике нестероидного противовоспалительного препарата - ортофен (диклофенак). Результаты опытов представлены в таблице 1. Согласно данным таблицы 1 соединение (1) обладает выраженными противовоспалительными свойствами в исследованных дозах, причем противовоспалительный эффект соединения (1) (50 мг/кг) превосходит эффект диклофенака (8 мг/кг) ~ в 1.5 раза на модели каррагенинового воспаления, ~ в 2.2 раза на модели аргентонитратного воспаления и ~ в 1.6 раза на модели формалинового воспаления.

Противоязвенное действие соединения (1) изучали на моделях язв желудка, вызванных введением крысам внутрь индометацина и уксусной кислоты, и сравнивали с активностью известного противоязвенного препарата карбеноксолон (динатриевая соль кислого сукцината глицирретовой кислоты). Результаты опытов представлены в таблице 2, Согласно данным таблицы 2, соединение (1) обладает выраженным противоязвенным действием в исследованных дозах, причем его противоязвенный эффект в дозе 25 мг/кг превосходит эффект карбеноксолона в дозе 50 мг/кг ~ в 2 раза на модели язв, вызванных индометацином; и сравнимую с карбеноксолоном противоязвенную активность на модели уксусных язв при дозе соединения (1) в 2 раза меньше терапевтической дозы карбеноксолона.

Таблица 1 Сравнительная противовоспалительная активность соединения (1) и диклофенака Доза исследуемого соединения, мг/кг Соединение 25 мг/кг 50 мг/кг 100 мг/кг % увеличения воспалительного отека % угнетения воспалительного отека % увеличения воспалительного отека % угнетения воспалительного отека % увеличения воспалительного отека % угнетения воспалительного отека Каррагениновое воспаление (1) 39.40±2.47 27.74±1.74 34.49±1.71 36.74±1.82 34.68±2.20 36.40±2.30 Диклофенак 40.67±1.33 25.42±0.83 40.67±1.33 25.42±0.83 40.67±1.33 25.42±0.83 Контроль 54.53±1.13 н.и. 54.53±1.13 н.и. 54.53±1.13 н.и. Аргентонитратное воспаление (1) 29.661.78 31.12±1.87 27.75±1.94 35.56±2.48 27.65±1.23 35.79±1.60 Диклофенак 36.22±0.13 15.89±0.06 36.22±0.13 15.89±0.06 36.22±0.13 15.89±0.06 Контроль 43.06±0.21 н.и. 43.06±0.21 н.и. 43.06±0.21 н.и. Формалиновое воспаление (1) 22.29±0.84 37.72±1.43 20.69±0.76 42.19±1.56 23.59±1.47 34.08±2.12 Диклофенак 26.15±0.93 26.95±0.96 26.15±0.93 26.95±0.96 26.15±0.93 26.95±0.96 Контроль 35.79±0.18 н.и. 35.79±0.18 н.и. 35.79±0.18 н.и.

Таблица 2 Сравнительная противоязвенная активность соединения (1) и карбеноксолона Соединение Доза, мг/кг Вид экспериментальных язв Индометацин Уксусная кислота среднее количество деструкций противоязвенная активность среднее количество деструкций противоязвенная активность (1) 25 3.28±0.18 4.39±0.16 12.56±1.00 2.26±0.07 50 3.67±0.18 3.93±0.20 12.33±0.95 2.30±0.01 100 3.50±0.18 4.11±0.03 11.22±0.71 2.52±0.03 Карбеноксолон 50 6.54±0.20 2.20±0.05 15.23±0.71 1.86±0.05 Контроль н.и. 14.39±0.77 н.и. 28.33±1.30 н.и.

Преимуществом соединения (1) по сравнению с карбеноксолоном, кроме выявленной противоязвенной активности, является также низкая токсичность (токсичность карбеноксолона составляет LD50=101 мг/кг) и его клиническое использование ограничено в связи с наличием побочного эффекта, проявляющегося псевдоальдостеронизмом [Finney R.S.H., Tamoky A.L. The pharmacologic properties of glycyrrhetinic acid hydrogen succinate (dissodium salt). // J. Pharm. Pharmacol. 1960. Vol.12. P. 49-58; Толстиков Г.А, Балтина Л.А., Сердюк Н.Г. Глицирретовая кислота. // Хим.-фарм. журнал. 1998. №8. С.5-14].

Преимуществом соединения (1) по сравнению с диклофенаком является наличие как противовоспалительной, так и противоязвенной активности, в то время как длительное применение диклофенака вызывает развитие эрозивно-язвенного процесса желудочно-кишечного тракта [Залесова В.Г., Никифоров П.А. Аргоноплазменная коагуляция в местном лечении острых эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки в условиях многопрофильного стационара. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2007. №4. С.33-36].

Таким образом, средство, представляющее собой 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10а-трикарбоновую кислоту, обладает низкой токсичностью и выраженной сочетанной противовоспалительной и противоязвенной активностью.

Сущность изобретения поясняется следующими примерами.

Пример 1. Синтез 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадека-гидрофенантрен-1,2,10а-трикарбоновой кислоты (1).

Через раствор 2 ммоль (0.84 г) метилового эфира малеопимаровой кислоты (2) в 50 мл CH2Cl2 пропускали озон при 0°С до исчезновения исходного вещества (ТСХ-контроль). Выпавший в ходе реакции осадок перекристаллизовывали из хлороформа. Выход 0.75 г (89%). Т.пл. 220-222°С. Спектр 1Н-ЯМР: 3.75 (3Н, с, СН3), 2.92 (1Н, дт, J1 4.5, J2 11.8, СН), 2.78 (1Н, м, СН), 2.39 (1Н, д,J 11.0, СН), 2.27 (1Н, д, J 11.8, СН), 2.00 (1 Н, кв,7 11.8, СН), 1.98-1.48 (13 Н, м, СН3, СН), 1.38-1.10 (3Н, м, СН), 1.09 (3Н, с, СН3), 1.08, 1.05 (6 Н, оба д, J 6.8, 2СН3), 0.71 (3 Н, с, СН3).

Спектр 13С-ЯМР: 210.7 (С13), 177.5 (С22), 173.1 (С24), 169.6 (С23), 165.8 (С14), 55.4. 55.2, 50.7, 49.1, 47.9, 46.3, 42.9, 42.4, 37.5, 37.0, 36.4, 35.6, 33.5, 21.8, 19.6, 18.5, 16.5, 15.2, 13.3.

Пример 2. Изучение острой токсичности 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10а-трикарбоновой кислоты (1).

Острую токсичность соединения (1) определяли на 82 белых неинбредных мышах массой 18-22 г, обоего пола, при введении в желудок через зонд в дозах от 2500 до 16000 мг/кг, по методу Кербера [Елизарова Е.Н. Определение пороговых доз промышленных ядов при пероральном введении. М.: Медицина, 1971. - 192 с.]. Наблюдения за животными проводили в течение 30 дней. На основании данных гибели животных от применения разных доз исследуемых соединений методом интегрирования по Беренсу [Беленький М.П. Основные приемы статистической обработки результатов наблюдений в области физиологии - М.: Медицина, 1963. 126 с.] устанавливали минимальную абсолютно смертельную дозу (LD100) и максимально переносимую дозу (LD0). Значения LD16 и LD84 находили по характеристическим кривым, построенным на основании интегрированных данных.

Коэффициент вариабельности смертельных доз (К) определяли по формуле:

Дозу, вызывающую гибель половины животных LD50, рассчитывали по формуле Кербера [Елизарова Е.Н. Определение пороговых доз промышленных ядов при пероральном введении. М.: Медицина, 1971. - 192 с.]:

,

где DM - доза, вызывающая смерть всех животных (LD100);

Z - половина суммы числа животных, погибающих от двух последующих доз;

d - разница числового значения двух доз, стоящих рядом;

Σ- знак суммирования;

n - количество животных в каждой группе.

Среднюю ошибку LD50 определяли по формуле Гаддэма:

,

где k - постоянный коэффициент, равный 0,564;

d - средний интервал между испытывавшимися дозами;

n - число животных в каждой группе;

S - среднее квадратичное отклонение LD50, которое выводится по формуле:

.

Установлено, что соединение (1) имеет среднесмертельную дозу, равную 11178.57±597.10 мг/кг. При введении в желудок мышей соединения (1) в дозе, близкой к LD16, отмечалось незначительное угнетение опытных животных, проявляющееся понижением двигательной активности («застывание» на месте), однако данные признаки исчезали уже через 1-2 ч с последующим и полным восстановлением физиологической активности. Введение доз, приближающихся к LD50, в течение 20-30 мин приводило к кратковременному повышению двигательной активности мышей опытных групп с последующим угнетением, сохраняющимся в течение до 6-12 ч. Внутрижелудочное введение мышам абсолютно смертельных доз (16000 мг/кг) соединения (1) вызывало быстро наступающее (в течение 5-10 мин) угнетение с последующим летальным исходом в течение от 12 до 24 ч. Коэффициент вариабельности смертельных доз соединения (1) составил 1.9, что указывает на значительную широту смертельных доз.

Таким образом, согласно ГОСТ 12.1.00.7-76 соединение (1) относится к 4 классу опасности (малотоксичные вещества).

Пример 3. Изучение противовоспалительной активности 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10а-трикарбоновой кислоты (1).

Противовоспалительную активность соединения (1) изучали на 198 неинбредных белых мышах обоего пола с живой массой 18-22 г на экспериментальных воспалениях, вызванных субплантарным введением в одну из задних лапок 0.05 мл 2% раствора каррагенина, 1% раствора нитрата серебра или 3% раствора формалина. Соединение (1) назначалось внутрижелудочно: за 1 ч до моделирования воспаления флогогеном; во время модуляции воспаления; дважды с интервалом в 1 ч после модуляции воспаления в суммарных дозах 25, 50 и 100 мг/кг. Препарат сравнения ортофен (диклофенак) использовали в дозе 8 мг/кг по аналогичной соединению (1) схеме. О противовоспалительной активности судили по разнице масс лапок, подвергнутых действию флогогена, и контрольной (субплантарно которой флогоген не вводили), с использованием расчетной формулы [Аничков С.В., Заводская И.С. Фармакотерапия язвенной болезни. -Л.: Медгиз, 1965. - С.30-51]:

где Vk - среднее увеличение объема лапки в контрольной группе;

V0 - среднее увеличение объема лапки в опытной группе.

Результаты опытов приведены в таблице 1.

Пример 4. Изучение противоязвенной активности 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10а-трикарбоновой кислоты (1).

Противоязвенную активность соединения (1) изучали на 60 неинбредных белых крысах обоего пола (8 опытных групп и 2 контрольные; по 6 животных в каждой группе) с живой массой 185-220 г на моделях острых язв желудка. Выдержанным в течение 24 ч на голодной диете крысам опытных групп однократно внутрижелудочно через зонд вводили соединение (1) в дозах 25, 50 и 100 мг/кг или препарат сравнения карбеноксолон в дозе 50 мг/кг, животным контрольных групп вводили дистиллированную воду. Через 1 ч все животные опытных и контрольных групп подвергались экспериментальной модуляции острых язв путем внутрижелудочного, через зонд, введения 3% раствора уксусной кислоты («Уксусные» язвы) в дозе 100 мг/кг (по действующему веществу) или раствора индометацина («Индометациновые» язвы) из расчета 20 мг/кг. Через 8 ч ульцерогены, в тех же дозах вводились повторно, с последующей 24-часовой голодной диетой и содержанием при температуре окружающей среды на уровне +4…+6°С. Под эфирным наркозом у животных опытных и контрольных групп проводили лапаротомию с извлечением желудков. Желудки вскрывали по большой кривизне, слизистую оболочку обмывали 0.9% раствором хлорида натрия и производили подсчет язв и эрозий с помощью лупы двукратно. Противоязвенную активность (ПА) определяли по следующей формуле:

ПА = ИП (контроль) / ИП (опыт)

Индекс Паулеса (ИП) = (А×В) /100,

где А - среднее количество язв на одно животное; В - количество животных с язвами в группе, %.

Результаты опытов приведены в таблице 2.

Похожие патенты RU2426720C1

название год авторы номер документа
СРЕДСТВО, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЕ СОБОЙ 13-ИЗОПРОПИЛ-4,10-ДИМЕТИЛДОДЕКАГИДРО-13,16-ЭПОКСИОКСИРЕНО[2,3]НАФТО[2,1-d][1,2]ДИОКСИЦИН-4-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ 2011
  • Казакова Оксана Борисовна
  • Смирнова Ирина Евгеньевна
  • Третьякова Елена Валерьевна
  • Чудов Иван Владимирович
  • Исмагилова Асия Фахретдиновна
  • Насыров Тимур Илдарович
  • Куковинец Ольга Сергеевна
  • Толстиков Генрих Александрович
RU2472787C1
СРЕДСТВО, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЕ СОБОЙ БИСИЗОНИКОТИНОАТ БЕТУЛИНА, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ГЕПАТОПРОТЕКТОРНУЮ АКТИВНОСТЬ 2013
  • Казакова Оксана Борисовна
  • Медведева Наталья Ивановна
  • Лопатина Татьяна Владимировна
  • Смирнова Ирина Евгеньевна
  • Чудов Иван Владимирович
  • Шарипов Алмаз Ришатович
  • Исмагилова Асия Фахретдиновна
RU2538212C1
3-[3-(МОРФОЛИН-4-ИЛ)ПРОПИЛ]-2-[(2,2,3-ТРИМЕТИЛЦИКЛОПЕНТ-3-ЕН-1-ИЛ)МЕТИЛ]-1,3-ТИАЗОЛИДИН-4-ОН, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2017
  • Соколов Дмитрий Николаевич
  • Борисова Марина Сергеевна
  • Жукова Наталья Анатольевна
  • Толстикова Татьяна Генриховна
  • Салахутдинов Нариман Фаридович
RU2643669C1
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ЯЗВООБРАЗОВАНИЯ НА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ЖЕЛУДКА 2020
  • Бузлама Анна Витальевна
  • Доба Солайман Хассеб
  • Сливкин Алексей Иванович
  • Провоторова Светлана Ильинична
  • Дагир Сали Руфаиль
RU2744455C1
ГЛИКОПЕПТИД β -ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С МЕТИЛОВЫМ ЭФИРОМ L- ФЕНИЛАЛАНИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ 1990
  • Балтина Л.А.
  • Давыдова В.А.
  • Зарудий Ф.А.
  • Лазарева Д.Н.
  • Толстиков Г.А.
SU1777333A1
ГЛИКОПЕПТИД β-ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ДИБУТИЛОВЫМ ЭФИРОМ L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ 1991
  • Балтина Л.А.
  • Давыдова В.А.
  • Зарудий Ф.А.
  • Лазарева Д.Н.
  • Толстиков Г.А.
RU2024548C1
АМИД β -ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ФЕНИЛБОРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ 1991
  • Толстиков Г.А.
  • Балтина Л.А.
  • Давыдова В.А.
  • Юсупова Ф.Г.
  • Зарудий Ф.А.
  • Монаков Ю.Б.
  • Толстикова Т.Г.
RU2032694C1
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ЯЗВООБРАЗОВАНИЯ НА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ЖЕЛУДКА 2021
  • Бузлама Анна Витальевна
  • Доба Солайман Хассеб
  • Дагир Сали Руфаиль
  • Кузнецов Александр Юрьевич
RU2759575C1
3-О-2-ДЕЗОКСИ-α-D-ГАЛАКТО- ИЛИ α-L-РАМНОПИРАНОЗИД МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ГЛИЦИРРЕТОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ И СТИМУЛИРУЮЩИЙ РЕПАРАТИВНУЮ РЕГЕНЕРАЦИЮ КОЖИ 1996
  • Флехтер О.Б.
  • Балтина Л.А.
  • Давыдова В.А.
  • Исмагилова А.Ф.
  • Зарудий Ф.С.
  • Толстиков Г.А.
RU2148583C1
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГАСТРОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2014
  • Володько Александра Викторовна
  • Давыдова Виктория Николаевна
  • Ермак Ирина Михайловна
  • Сорокина Ирина Васильевна
  • Долгих Маргарита Петровна
  • Толстикова Татьяна Григорьевна
RU2536225C1

Реферат патента 2011 года СРЕДСТВО, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЕ СОБОЙ 8-(МЕТОКСИКАРБОНИЛ)-4b,8-ДИМЕТИЛ-3-(2-МЕТИЛПРОПАНОИЛ)-ТЕТРАДЕКАГИДРОФЕНАНТРЕН-1,2,10a-ТРИКАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству, представляющему собой 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10a-трикарбоновую кислоту формулы (I)

обладающему низкой токсичностью и выраженной противовоспалительной и противоязвенной активностью. Описан также способ получения 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10а-трикарбоновой кислоты, заключающийся в реакции метилового эфира малеопимаровой кислоты с озоном в среде хлористого метилена при температуре 0°С с выходом 89% после перекристаллизации. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения RU 2 426 720 C1

1. Средство, представляющее собой 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10а-трикарбоновую кислоту формулы

проявляющее противовоспалительную и противоязвенную активность.

2. Способ получения 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10а-трикарбоновой кислоты путем реакции производного левопимаровой кислоты с озоном в хлористом метилене при температуре 0°С, отличающийся тем, что в качестве производного левопимаровой кислоты используют метиловый эфир малеопимаровой кислоты, а образующийся продукт очищают перекристаллизацией.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2011 года RU2426720C1

HESS S.C, FARAH M.I.S
at al
// J
Braz
Chem
Soc
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба 1920
  • Богач Б.И.
SU11A1
FINNEY R.S.H
et
al
// J
Pharm
Pharmacol
Способ гальванического снятия позолоты с серебряных изделий без заметного изменения их формы 1923
  • Бердников М.И.
SU12A1
ТОЛСТИКОВ Г.А., БАЛТИНА Л.А
и др
// Хим.-фарм
Топка с несколькими решетками для твердого топлива 1918
  • Арбатский И.В.
SU8A1

RU 2 426 720 C1

Авторы

Казакова Оксана Борисовна

Куковинец Ольга Сергеевна

Юнусов Марат Сабирович

Салимова Елена Викторовна

Казаков Дмитрий Валерьевич

Чудов Иван Владимирович

Исмагилова Асия Фахретдиновна

Даты

2011-08-20Публикация

2009-11-30Подача