КОМБИНИРОВАННОЕ АНТИАГРЕГАНТНОЕ И АНТИОКСИДАНТНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Российский патент 2011 года по МПК A61K31/616 A61K31/41 

Описание патента на изобретение RU2430728C1

Изобретение относится к медицине и фармации, в частности, к лекарственным средствам, используемым для лечения и профилактики заболеваний, характеризующихся повышенной тенденцией к тромбозам (инфаркт миокарда, ишемический инсульт).

Известно лекарственное средство «Ацетилсалициловая кислота» [Машковский М.Д. Лекарственные средства, 15 издание. / М.Д.Машковский // М.: Медицина. - 2005. - T.1. - С.41-42].

Ацетилсалициловая кислота (АСК) является одним из наиболее эффективных нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (НПВС). В то же время важной особенностью АСК является ее способность оказывать антиагрегационное действие, ингибировать спонтанную и индуцированную агрегацию тромбоцитов. На сегодня АСК в низких дозах (75-150 мг) однозначно рекомендуется как препарат первого ряда для вторичной профилактики кардиоваскулярных событий и смерти у кардиологических пациентов высокого риска [3]. Современные международные рекомендации по лечению различных категорий кардиологических пациентов высокого риска классифицируют применение ацетилсалициловой кислоты на уровне рекомендаций 1 класса (безусловно доказанная полезность данного терапевтического подхода) и уровня доказательности А (эффективность и безопасность препарата при данных клинических состояниях доказана минимум в двух многоцентровых рандомизированных плацебо контролированных исследованиях).

Побочным негативным действием ацетилсалициловой кислоты является повреждение слизистых оболочек. Использование АСК может привести к возникновению эрозий из язв слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта (в первую очередь желудка и 12-перстной кишки), а также к кровотечению. Эти побочные эффекты являются дозозависимыми, и частота их проявления значительно возрастает при использовании высоких доз АСК. Однако даже при использовании низких «кардиологических» доз АСК для антитромбоцитарной терапии нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта остаются одними из наиболее распространенных побочных действий. Кроме того, АСК может приводить к развитию реакций гиперчувствительности (бронхоспазм, отек, крапивница и другие кожные реакции), тромбоцитопении, нарушению функций печени и почек.

Известное лекарственное средство тиотриазолин [Тиотриазолин. / [И.А.Мазур, Н.А.Волошин, И.С.Чекман и др.]. - Запорожье, Львов. - 2005. - С.26-40] обладает ярко выраженными антиоксидантными свойствами - реактивирует такие антиоксидантные ферменты, как супероксиддисмутаза и каталаза, снижает степень окислительной модификации белка и липопероксидации, снижает образование супероксидрадикала и пероксинитрита. Кроме этого, тиотриазолин обладает выраженным энерготропным эффектом, что обуславливает улучшение метаболических процессов различных органов и систем. Титриазолин характеризуется наличием гастропротекторного, гепатопротекторного, кардиопротекторного и нейропротекторного действия.

Учитывая широкое применение ацетилсалициловой кислоты в качестве антиагрегантного средства, нами она принята за прототип.

В основу изобретения поставлена задача - разработать лекарственное средство с широким спектром фармакологического действия и низкой частотой развития побочных эффектов, превосходящее прототип по достигаемому антиагрегантному эффекту.

Решение поставленной задачи обеспечивает комбинированное антиагрегантное и антиоксидантное средство, содержащее в качестве активной основы ацетилсалициловую кислоту, за счет того, что активная основа дополнительно содержит тиотриазолин при соотношении ацетилсалициловой кислоты к тиотриазолину 4:1.

Фармакологический эффект от использования изобретения

Использование комбинации ацетилсалициловая кислота + тиотриазолин приводит к усилению антиагрегантных свойств ацетилсалициловой кислоты. Результаты исследований показали, что на фоне введения исследуемой комбинации уменьшались степень и скорость индуцированной агрегации тромбоцитов при использовании основных индукторов агрегации (коллагена, аденозиндифосфата, арахидоновой кислоты). Также было отмечено значительное снижение ульцерогенных свойств ацетилсалициловой кислоты, обусловленных нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов в слизистой оболочке желудка. В результате скрининговых исследований удалось выявить, что наиболее удачной комбинацией является использование препаратов ацетилсалициловая кислота + тиотриазолин в соотношении 4:1, при которой каждый из компонентов комбинации использован в своей среднетерапевтической дозе (по антиагрегантной активности).

Использование предложенного комбинированного лекарственного средства, согласно приведенному ниже описанию, позволит повысить его антиагрегантную активность в сравнении с ацетилсалициловой кислотой (табл.1-3), что обусловлено наличием собственной активности титриазолина в отношении ингибирования агрегации тромбоцитов, способностью стабилизировать мембраны тромбоцитов, уменьшая тем самым выделение из них арахидоновой кислоты, в процессе метаболизма которой образуется один из наиболее мощных индукторов агрегации и вазоконстрикторов - тромбоксан А2.

Таблица 1 Влияние препаратов на максимальную степень индуцированной агрегации тромбоцитов Группы Показатели Используемый индуктор агрегации Коллаген (2 мг/мл) Арахидоновая кислота (1 ммоль/л) АДФ (20 мкмоль/л) АДФ (5 мкмоль/л) Максимальная степень агрегации, % Контроль (интактные животные) (n=6) М±m 82,0±4,16 82,5±3,67 70,8±3,33 44,5±3,55 Ацетилсалициловая кислота, М±m 65,6±2,66 55,6±8,79 56,8±3,82 42,7±3,68 10 мг/кг (n=6) % -20,0* -32,6* -19,8* -4.0 Ацетилсалициловая кислота, 10 мг/кг + Тиотриазолин, 2,5 мг/кг (n=6) М±m 52,4±4,53 49,4±6,56 35,1±2,9 30,5±2,3 % -36,1*/** -40,1* -50,4*/** -31,5*/** Примечание: В таблице изменения показателей приведены в процентах от контрольной группы, которые приняты за 100%. (+) - увеличение, (-) -уменьшение. * - различия достоверны по отношению к контрольной группе (Р<0,05); ** - различия достоверны по отношению к группе АСК, 10 мг/кг(Р<0,05).

Таблица 2 Влияние препаратов на скорость (за 30 сек) индуцированной агрегации тромбоцитов Группы Показатели Используемый индуктор агрегации Коллаген (2 мг/мл) Арахидоновая кислота (1 ммоль/л) АДФ (20 мкмоль/л) АДФ (5 мкмоль/л) Скорость агрегации (%/мин) Контроль (интактные животные) (n=6) М±m 16,1±1,27 43,3±3,85 50,3±3,53 45,2±4,07 Ацетилсалициловая кислота, 10 мг/кг (n=6) М±m 14,1±1,04 51,5±16,43 36,8±1,93 42,1±3,22 % -12,4 +18,9 -26,8* -6,9 Ацетилсалициловая кислота, 10 мг/кг + Тиотриазолин, 2,5 мг/кг (n=5) М±m 6,7±0,66 59,7±11,01 32,7±1,17 29,7±2,42 % -58,4*/** +37,9 -35,0* -34,3*/** Примечание: В таблице изменения показателей приведены в процентах от контрольной группы, которые приняты за 100%. (+) - увеличение, (-) - уменьшение.
* - различия достоверны по отношению к контрольной группе (Р<0,05);
** - различия достоверны по отношению к группе АСК, 10 мг/кг (Р<0,05).

Таблица 3
Влияние препаратов на время максимума индуцированной агрегации тромбоцитов
Группы Показатели Используемый индуктор агрегации Коллаген (2 мг/мл) Арахидоновая кислота (1 ммоль/л) АДФ (20 мкмоль/л) АДФ (5 мкмоль/л) Время максимума, с Контроль (интактные животные) (n=6) М±m 932±58 318±51 454±34 152±12 Ацетилсалициловая кислота, 10 мг/кг (n=6) М±m 717±58 330±163 364±33 151±15 % -23,1* +3,8 -19,8 -0,7 Ацетилсалициловая кислота, 10 мг/кг + Тиотриазолин, 2,5 мг/кг (n=6) М±m 649±26 507±104 351±28 167±18 % -30,4* +59,4 -22,7* +9,9 Примечание: В таблице изменения показателей приведены в процентах от контрольной группы, которые приняты за 100%. (+) - увеличение, (-) - уменьшение. * - различия достоверны по отношению к контрольной группе (Р<0,05); ** - различия достоверны по отношению к группе АСК, 10 мг/кг (Р<0,05).

Для реализации этой задачи имеет значение снижение образования активных форм кислорода и реактивация антиоксидантной системы, а также гастропротекторное действие, присущее тиотриазолину, что подтверждается нашими данными по изучению ульцерогенности (табл.4).

Таблица 4 Воздействие препаратов на развитие поражений слизистой оболочки желудка Показатель Группы животных 1 2 3 4 Язвенный индекс % 10,17 4,33 3,67 0 +177,1 +18,0 - - Примечание: Группы животных, которые получали препараты (в каждой группе n=6): 1 - ацетилсалициловая кислота (10 мг/кг); 2 - ацетилсалициловая кислота (10 мг/кг) + тиотриазолин (2,5 мг/кг); 3 - растворитель в адекватном количестве (контрольная группа); 4 - полноценное питание, препараты не вводились.

В таблице изменения показателей приведены в процентах от контрольной группы, которые приняты за 100%. (+) - увеличение, (-) - уменьшение.

Суть изобретения объясняется приведенным ниже описанием предлагаемого лекарственного средства и примерами его использования при фиксированном соотношении активных компонентов и лекарственного средства, принятого в качестве прототипа.

В результате исследования были установлены особенности проявлений антиагрегантного и ульцерогенного действия изучаемых препаратов и их влияния на антиоксидантные эффекты. Препараты вводили внутрижелудочно (per os) на 1% крахмальной слизи ежедневно в течение 5 дней в дозах, указанных в таблицах 1-3 и 5. В каждой группе использовалось по 6 животных.

Таблица 5 Влияние внутрижелудочного введения тиотриазолина на максимальную степень АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов Группы Показатели Максимальная степень агрегации, % Контроль (интактные животные, n=6) М±m 70,8±3,33 Тиотриазолин, 0,1 мг/кг М±m 69,9±3,52 (n=6) % -1,3 Тиотриазолин, 0,3 мг/кг М±m 69,3±2,71 (n=6) % -2,1 Тиотриазолин, 1 мг/кг М±m 66,2±2,97 (n=6) % -6,5 Тиотриазолин, 3 мг/кг М±m 59,8±1,89 (n=6) % -15,5* Тиотриазолин, 10 мг/кг M±m 54,2±2,53 (n=6) % -23,4* Тиотриазолин, 30 мг/кг M±m 53,1±2,82 (n=6) % -25,0* Тиотриазолин, 100 мг/кг M±m 52,4±3,25 (n=6) % -26,0* Тиотриазолин, 300 мг/кг M±m 51,3±3,04 (n=6) % -27,5* Тиотриазолин, 1000 мг/кг M±m 51,1±3,48 (n=6) % -27,8* Примечание: В таблице изменения показателей приведены в процентах от контрольной группы, которые приняты за 100%. (+) - увеличение, (-) - уменьшение. * - различия достоверны по отношению к контрольной группе (Р<0,05).

Таким образом, предложенное лекарственное средство, согласно изобретению, проявляет более высокую антиагрегантную активность в сравнении с известным препаратом - ацетилсалициловой кислотой, при этом снижая побочные действия ацетилсалициловой кислоты. В предложенном лекарственном средстве наблюдается увеличение терапевтического эффекта при той же дозе ацетилсалициловой кислоты и с меньшим отрицательным влиянием на показатели физиологической активности организма.

Для иллюстрации приводим следующие примеры изучения внутрижелудочно (per os) введенных препаратов по изобретению.

Пример 1

Изучение действия тиотриазолина и комбинации препаратов на параметры индуцированной агрегации тромбоцитов.

Кровь для исследования индуцированной агрегации тромбоцитов брали у наркотизированных белых нелинейных крыс массой 220-250 г внутрисердечной пункцией. Свертываемость предупреждалась 3,8% раствором цитрата натрия, добавляемого к крови в соотношении 1:9. Для исключения контактной активации тромбоцитов в работе использовалось только пластмассовая посуда (кюветы, пробирки). Вначале кровь центрифугировали на малых оборотах (15 минут при 100 g). При этом отделяется плазма, богатая тромбоцитами (ПБТ), которую отбирали в пластмассовые пробирки. Затем оставшуюся кровь снова центрифугировали, но уже на более высоких оборотах (15 минут при 200 g). Образующийся после повторного центрифугирования верхний слой является бестромбоцитарной плазмой, которую также отбирали в пластмассовые пробирки. ПБТ использовалась для исследования функциональной активности тромбоцитов (изучение агрегации тромбоцитов), бестромбоцитарная плазма - для калибровки шкалы оптической плотности прибора (светопропускание бестромбоцитарной плазмы принималось за 100% агрегации), и, при необходимости, для разведения богатой тромбоцитами плазмы до стандартного содержания клеток, которое должно составлять 200-250×109/л. Допустимый срок хранения ПБТ при комнатной температуре или с использованием водяной бани при 37°С не более 3 часов после взятия пробы крови, поэтому исследование функциональной активности тромбоцитов проводили в течение этого времени.

Исследование агрегационной способности тромбоцитов проводили по методике G.V.Born на анализаторе агрегации тромбоцитов «SOLAR АР 2110» (Беларусь), используя в качестве индукторов растворы аденозиндифосфата (АДФ) в конечных концентрациях 5 и 20 мкМ (НПО «РЕНАМ», Россия), колагена 2 мг/мл (000 «Технология-Стандарт», Россия) и арахидоновой кислоты 1 мМ («Sigma-Aldrich», Германия). Определяли степень максимальной агрегации, время наступления максимума и скорость агрегации за 30 сек. Тромбоциты при исследовании на агрегометре АР 2110 находятся в условиях, приближающихся к физиологическим, в собственном микромире, при стандартной температуре 37°С и постоянной скорости перемешивания, моделирующей кровообращение, в интактной среде (одноразовые пластиковые кюветы). Мерой агрегационного процесса является графически регистрируемое падение оптической плотности плазмы крови в результате потребления тромбоцитов в агрегатах, образующихся под воздействием индукторов агрегации.

После приготовления всех необходимых растворов (ПБТ, бестромбоцитарная плазма, индукторы агрегации), они выдерживались в термостате в течение 3 минут. Затем на агрегометре определялась оптическая плотность бестромбоцитарной плазмы (ее светопропускание в относительной шкале прибора принималась за 100% агрегации). После этого в агрегометр помещалась кювета с ПБТ и измерялось количество тромбоцитов в образце плазмы (при необходимости производили коррекцию содержания кровяных пластинок путем разбавления ПБТ бестромбоцитарной плазмой) и ее оптическую плотность (светопропускание ПБТ в относительной шкале прибора принималось за 0% агрегации). По завершении калибровки агрегометра начинали изучение процесса агрегации тромбоцитов под влиянием различных индукторов (АДФ, коллаген, арахидоновая кислота). В кювету в 450 мкл ПБТ добавляли 50 мкл раствора индуктора агрегации и фиксировали на агрегометре время добавления. После инициации процесса агрегации наблюдали падение оптической плотности исследуемого образца ПБТ, регистрируемого прибором в виде увеличения показателя «степень агрегации» от 0% и выше (максимум до 100%). При этом на графике «степень агрегации - время» определялось 3 показателя: уровень максимального подъема кривой (максимальная степень агрегации); соответствующее ей время (время максимума) и крутизна подъема кривой (скорость агрегации). Время исследования каждого образца составляло 10 минут.

Результаты исследования влияния внутрижелудочного введения тиотриазолина в широком диапазоне доз (0,1; 0,3; 1; 3; 10; 30; 100; 300 i 1000 мг/кг) на АДФ (20 мкмоль/л) - индуцированную агрегацию тромбоцитов показали, что с увеличением дозы величина оказываемого им эффекта также возрастает (табл.5). При этом анализ полученных данных и построение кривой зависимости «доза - эффект» (чертеж) показал, что по данному действию ЕD50 тиотриазолина составляет 2,52±0,24 мг/кг. Поэтому для последующих исследований была взята доза 2,5 мг/кг.

Анализ показателей агрегатограмм выявил, что внутрижелудочное введение крысам ацетилсалициловой кислоты (10 мг/кг) и ее комбинации с тиотриазолином (2,5 мг/кг) приводит к достоверному угнетению агрегации тромбоцитов при использовании всех основных индукторов (АДФ, коллаген и арахидоновая кислота). При этом различные параметры агрегации (максимальная степень, время максимума и скорость за 30 сек) изменялись по-разному, в зависимости от применяемого индуктора.

Так, использование в качестве индуктора раствора коллагена (2 мг/мл) вызывало достоверное снижение максимальной степени агрегации на 20% (Р<0,05) и 36,1% (Р<0,05) у животных, получавших АСК и комбинированный препарат АСК + тиотриазолин соответственно. Время наступления максимума также снижалось на фоне приема препаратов на 23,1% (Р<0,05) и 30,4% (Р<0,05) соответственно. В отношении влияния на скорость агрегации - АСК вызывала небольшое уменьшение этого показателя, которое было недостоверным, а комбинация АСК + тиотриазолин снижало этот показатель на 58,4% (Р<0,05).

Использование в качестве индуктора агрегации раствора архидоновой кислоты (1 ммоль/л) приводило к снижению основного показателя функциональной активности тромбоцитов - степени агрегации 0 на 32,6% (Р<0,05) при применении АСК и АСК + тиотриазолин соответственно. Комбинированный препарат вызывал замедление наступления максимума агрегации на 59,4%, однако эти изменения были недостоверны. Выраженного влияния на скорость агрегации изучаемые препараты в данном случае не оказывали.

АДФ может использоваться в качестве индуктора агрегации в различных концентрациях. Так, использование его в более высокой концентрации (20 мкмоль/л) вызывает однофазную необратимую агрегацию, которая происходит с такой силой и скоростью, что переход первичной во вторичную фазу агрегации различить невозможно.

Под действием малой дозы АДФ (5 мкмоль/л) происходит только первичная (обратимая) агрегация с последующей дезагрегацией. При использовании в качестве индуктора раствора АДФ (20 мкмоль/л) исследуемые препараты (АСК и АСК + тиотриазолин) вызывали достоверное снижение степени максимальной агрегации на 19,9% (Р<0,05) и 50,4% (Р<0,05) соответственно. Скорость агрегации также снижалась на 26,8% (Р<0,05) и 35% (Р<0,05) соответственно. Влияние на время наступления максимума агрегации было недостоверным. При использовании раствора АДФ в более низкой концентрации (5 мкмоль/л) АСК практически не оказывала влияния на параметры агрегации, в то время, как комбинированный препарат АСК + тиотриазолин вызывал достоверное снижение степени и скорости агрегации 31,5% (Р<0,05) и 34,3% (Р<0,05) соответственно.

Результаты исследований предоставлены в таблицах 1-3.

Пример 2

Изучение ульцерогенного действия ацетилсалициловой кислоты и ее комбинации с тиотриазолином

Принцип метода заключается в макроскопичном исследовании слизистой желудков крыс, которые получали препараты на фоне голодания. Исследуемые вещества вводились внутрижелудочно один раз в сутки начиная со второго дня голодания (наличие свободного доступа к воде и отсутствие пищи). После двукратного введения препаратов (на 2 и 3 день эксперимента) животных декапитировали на четвертый день эксперимента (через 24 часа последнего введения исследуемых препаратов), извлекали желудки, рассекали их по малой кривизне и промывали и физиологическом растворе для удаления содержимого. Оценку ульцерогенного эффекта проводили визуально по количеству язвенных дефектов, что отразилось в баллах и язвенном индексе ЯИ.

Была использована 4-балльная шкала для оценки степени поражения слизистой оболочки желудка:

0 - отсутствие изменений;

1 - эрозия;

2 - единичные язвы;

3 - множественные язвы;

4 - прободные язвы.

ЯИ вычисляли по формуле:

Группы животных, которые получали препараты (в каждой группе по 6 животных):

1 - ацетилсалициловая кислота (10 мг/кг);

2 - ацетилсалициловая кислота (10 мг/кг) + тиотриазолин (2,5 мг/кг);

3 - физиологический раствор в адекватном объеме (контрольная группа);

4 - полноценное питание, препараты не вводились. Результаты исследований предоставлены в таблице 4.

Пример 3

Изучение влияния комбинации препаратов на активность перекисного окисления липидов (ПОЛ)

Интенсивность процессов свободно-радикального окисления в структурах мозга (ствол, гиппокамп, кора) и сыворотке крови белых нелинейных крыс оценивали по накоплению продуктов - диеновых конъюгатов (ДК) и малонового диальдегида (МДА).

Состояние антиоксидантной системы оценивали по активности супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы.

Препараты вводили внутрижелудочно (per os) на 1% крахмальной слизи ежедневно в течение 5 дней в дозах, указанных в таблицах 6 и 7. В каждой группе использовалось по 6 животных.

Через 60 мин последнего введения препаратов животных подвергали атравматической фиксации и моментальной декапитации. Отдельно выделяли и анализировали следующие участки головного мозга: кора, гиппокамп, ствол.

Замороженные в азоте ткани мозга гомогенизировали в фарфоровых ступках. После центрифугирования при температуре 14°С и 15000g супернатант сливали в чистые пробирки. Определение активности СОД проводили по методу Чевари С. и соавт. по конкуренции с нитросиним тетразолием в системе аэробного взаимодействия НАДН и фенозиметансульфата. Активность каталазы определяли спектрофотометрически по уменьшению концентрации перекиси водорода. Содержимое ДК определяли спектрофотометрически в гептановой фазе после их экстракции смесью гептан - изопропиловый спирт. Содержимое ТБК-зависимых продуктов (МДА) определяли спектрофотометрически по реакции с тиобарбитуровой кислотой.

Анализ полученных результатов показал, что как тиотриазолин, так и ацетилсалициловая кислота обладают антиоксидантным действием. Раздельное введение этих препаратов проводило к уменьшению количества МДА и ДК, и увеличению активности СОД и каталазы. При этом тиотриазолин оказывал намного более выраженное действие по сравнению с АСК. Последняя преимущественно снижала уровень МДА и увеличивала активность СОД, меньше влияя на ДК и каталазу.

Комбинированное введение крысам тиотриазолина и АСК приводило к взаимному усилению их эффектов. При этом в сыворотке крови уровень МДА и ДК снижался на 50,4% (Р<0,05) и 40,6% (Р<0,05), а активность СОД и каталазы увеличилась на 68,8% (Р<0,05) и 36,4% (Р<0,05) соответственно по сравнению с контрольной группой. Данные изменения показателей активности процессов ПОЛ также достоверно отличались от результатов, полученных в группе АСК, что свидетельствует о более высокой антиоксидантной активности комбинированного препарата. Результаты, полученные при исследовании активности процессов ПОЛ в структурах головного мозга, подтверждают выявленные ранее закономерности. На фоне введения комбинированного препарата в стволе, гиппокампе и коре достоверно уменьшились уровни МДА и ДК, и возрастала активность СОД и каталазы.

Результаты исследований представлены в таблицах 6 и 7.

Таблица 6 Влияние тиотриазолина, ацетилсалициловой кислоты и их комбинации на показатели перекисного окисления липидов (ПОЛ) в сыворотке крови крыс Группы Показатели МДА, нмоль/мг бел. ДК, нмоль/мг бел. СОД, у.е./мг бел./мин Каталаза, мкат/мг бел./мин Контроль (интактные животные) (n=6) М±m 1,15±0,09 2,44±0,16 0,96±0,07 87,4±6,58 Тиотриазолин, 2,5 мг/кг (n=6) М±m 0,65±0,08 1,53±0,17 1,45±0,12 108,7±9,64 % -43,5* -37,3* +51,0* +24,4* Ацетилсалициловая кислота, 10 мг/кг (n=6) М±m 0,88±0,07 2,08±0,25 1,27±0,11 95,1±10,22 % -23,5* -14,8 +32,3* +8,8 Ацетилсалициловая кислота, 10 мг/кг + Тиотриазолин, 2,5 мг/кг (n=6) М±m 0,57±0,07 1,45±0,15 1,62±0,15 119,2±9,94 % -50,4*/** -40,6*/** +68,8*/** +36,4*/** Примечание: В таблице изменения показателей приведены в процентах от контрольной группы, которые приняты за 100%. (+) - увеличение, (-) - уменьшение. * - различия достоверны по отношению к контрольной группе (Р<0,05); ** - различия достоверны по отношению к группе АСК, 10 мг/кг (Р<0,05).

Таблица 7
Влияние тиотриазолина, ацетилсалициловой кислоты и их комбинации на показатели перекисного окисления липидов (ПОЛ) в структурах головного мозга крыс
Группы Структура мозга Показатели МДА, нмоль/мг бел. ДК, нмоль/мг бел. СОД, у.о./мг бел./мин Каталаза, мкат/мг бел./мин Контроль ствол М±m 2,94±0,18 5,08±0,43 0,34±0,04 44,5±3,97 (интактные животные) (n=6) гиппокамп М±m 2,58±0,14 4,56±0,38 0,25±0,02 39,2±2,78 кора М±m 2,71±0,20 4,97±0,41 0,31±0,03 44,8±2,56 Тиотриазолин, 2,5 мг/кг (n=6) ствол М±m 1,82±0,14 3,41±0,36 0,51±0,04 57,2±5,11 % -38,1* -32,9* +50,0* +28,5* гиппокамп М±m 1,74±0,15 3,23±0,29 0,45±0,04 51,3±4,85 % -32,6* -29,2* +80,0* +30,9* кора М±m 1,76±0,16 3,48±0,31 0,53±0,05 60,5±5,31 % -35,1* -30,0* +71,0* +35,0* Ацетилсалициловая кислота, 10 мг/кг (n=6) ствол М±m 2,21±0,19 4,29±0,51 0,45±0,06 49,9±6,35 % -24,8* -15,6 +32,6* +12,1 гиппокамп М±m 2,04±0,15 4,13±0,48 0,31±0,04 44,5±5,72 % -20,9 -9,4 +24,0* +13,5 кора М±m 2,10±0,22 4,18±0,53 0,39±0,05 50,2±5,01 % -22,5 -15,9 +25,8* +12,1 Ацетилсалициловая кислота, 10 мг/кг + Тиотриазолин,2,5 мг/кг (n=6) ствол М±m 1,45±0,09 3,17±0,28 0,72±0,05 61,8±5,23 % -50,7*/** -37,6*/** +111,8*/** +38,9*/** гиппокамп М±m 1,31±0,11 2,97±0,32 0,55±0,03 59,5±4,78 % -49,2*/** -34,9*/** +120,0*/* * +51,8*/** кора М±m 1,32±0,11 3,08±0,24 0,58±0,03 63,7±4,95 % -51,3*/** -38,0*/** +87,1*/** +42,2*/** Примечание: В таблице изменения показателей приведены в процентах от контрольной группы, которые приняты за 100%. (+) - увеличение, (-) - уменьшение. * - различия достоверны по отношению к контрольной группе (Р<0,05); ** - различия достоверны по отношению к группе АСК, 10 мг/кг (Р<0,05).

Полученные результаты, анализ эффективности предложенной комбинации и препарата сравнения (прототипа) свидетельствуют, что предложенная комбинация имеет более выраженное антиагрегантное и антиоксидантное действие, ее использование позволяет снизить частоту проявления нежелательных эффектов проводимой фармакотерапии.

Заявляемый объект - комбинация классического антиагрегантного средства ацетилсалициловой кислоты и антиоксидантного препарата тиотриазолина - в условиях экспериментальной медицины способствует более сильному угнетению агрегации тромбоцитов.

Технический результат, который достигается при использовании изобретения, определяется потенцированием эффектов ацетисалициловой кислоты при использовании ее комбинации с тиотриазолином.

Использование предложенной комбинации в одной лекарственной форме уменьшает стоимость лечения, а также повышает комплаенс (склонность больных к лечению) благодаря упрощению введения и соблюдения режима приема.

Таким образом, разработанное решение задачи соответствует изобретательскому уровню и отвечает условию «промышленная пригодность», что позволяет квалифицировать его как изобретение.

Похожие патенты RU2430728C1

название год авторы номер документа
Способ прогнозирования риска снижения эффективности антиагрегантной терапии 2016
  • Афанасьев Сергей Александрович
  • Муслимова Эльвира Фаритовна
  • Реброва Татьяна Юрьевна
  • Сергиенко Татьяна Николаевна
  • Репин Алексей Николаевич
RU2623051C1
СРЕДСТВО, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ АНТИАГРЕГАНТНУЮ И АНТИТРОМБОГЕННУЮ АКТИВНОСТИ 2010
  • Спасов Александр Алексеевич
  • Анисимова Вера Алексеевна
  • Петров Владимир Иванович
  • Кучерявенко Аида Фатиховна
  • Толпыгин Иван Евгеньевич
  • Минкин Владимир Исаакович
RU2453312C1
КОМБИНАЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИАГРЕГАНТНОЙ, ЛИПИДРЕГУЛИРУЮЩЕЙ И ГАСТРОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЯМИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2010
  • Сернов Лев Николаевич
  • Скачилова София Яковлевна
  • Желтухин Николай Константинович
  • Алешина Валентина Андреевна
  • Гиреева Наталья Николаевна
  • Сернова Александра Львовна
  • Будунова Антонина Петровна
  • Шулешкина Наталия Сергеевна
RU2453314C1
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ, АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ, ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО 2007
  • Хазанов Вениамин Абрамович
  • Киселева Анастасия Александровна
  • Васильев Константин Юрьевич
  • Брюшинина Ольга Сергеевна
RU2366426C2
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТРОМБОТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 2007
  • Иванов Владимир Игоревич
  • Дорофейков Владимир Владимирович
  • Вавилова Ангелина Викторовна
RU2379684C2
Дикалиевая соль N-(3-гидроксибензоил)таурина, обладающая антиагрегантной и антитромботической активностью в сочетании с церебропротективным действием 2019
  • Брель Анатолий Кузьмич
  • Тюренков Иван Николаевич
  • Лисина Светлана Викторовна
  • Куркин Денис Владимирович
  • Атапина Наталья Валентиновна
  • Будаева Юлия Николаевна
  • Волотова Елена Владимировна
RU2730835C1
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИАГРЕГАНТНОГО ПРЕПАРАТА В ОБРАЗЦАХ ЦЕЛЬНОЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ 2022
  • Чепанов Сергей Владимирович
  • Павлов Олег Владимирович
  • Перетятько Илья Сергеевич
  • Шенгелия Маргарита Олеговна
  • Рулева Анна Владимировна
  • Мозговая Елена Витальевна
  • Сельков Сергей Алексеевич
RU2800671C1
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ 2012
  • Малеев Виктор Васильевич
  • Галимзянов Халил Мингалиевич
  • Лазарева Елена Николаевна
  • Самотруева Марина Александровна
RU2497520C1
СРЕДСТВО, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ АНТИАГРЕГАНТНУЮ АКТИВНОСТЬ 2011
  • Спасов Александр Алексеевич
  • Суздалев Константин Филиппович
  • Кучерявенко Аида Фатиховна
  • Петров Владимир Иванович
  • Минкин Владимир Исаакович
RU2486182C2
ДИГИДРОХЛОРИД 1-(3-МОРФОЛИНОПРОПИЛ)-2-ФЕНИЛИМИДАЗО[1,2-a]-БЕНЗИМИДАЗОЛА, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА АНТАГОНИСТА ПУРИНОВЫХ P2Y-РЕЦЕПТОРОВ, АНТИАГРЕГАНТНУЮ И АНТИТРОМБОТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ 2008
  • Спасов Александр Алексеевич
  • Петров Владимир Иванович
  • Анисимова Вера Алексеевна
  • Минкин Владимир Исаакович
  • Черников Максим Валентинович
  • Толпыгин Иван Евгеньевич
RU2391345C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 430 728 C1

Реферат патента 2011 года КОМБИНИРОВАННОЕ АНТИАГРЕГАНТНОЕ И АНТИОКСИДАНТНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинированного антиагрегантного и антиоксидантного лекарственного средства, содержащего как активную основу ацетилсалициловую кислоту, отличающегося тем, что активная основа дополнительно содержит тиотриазолин. Предложенное комбинированное лекарственное средство обладает более выраженным антиагрегантным и антиоксидантным действием и обеспечивает снижение частоты проявлений нежелательных эффектов длительной фармакотерапии. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Формула изобретения RU 2 430 728 C1

1. Комбинированное антиагрегантное и антиоксидантное лекарственное средство, содержащее как активную основу ацетилсалициловую кислоту, отличающееся тем, что активная основа дополнительно содержит тиотриазолин.

2. Комбинированное антиагрегантное и антиоксидантное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит ацетилсалициловую кислоту в соотношении с тиотриазолином 4:1.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2011 года RU2430728C1

МАШКОВСКИЙ М.Д
Лекарственные средства
Прибор для нагревания перетягиваемых бандажей подвижного состава 1917
  • Колоницкий Е.А.
SU15A1
- М.: Новая волна, 2005, с.164-166
МАЗУР И.А
и др
Тиотриазолин: фармакологические аспекты и клиническое применение
Способ обработки целлюлозных материалов, с целью тонкого измельчения или переведения в коллоидальный раствор 1923
  • Петров Г.С.
SU2005A1
ЛЕВИЦКИЙ Е.Л
и др
Коррекция поражений ядерного генома антиоксидантами в условиях токсического повреждения печени (обзор)// Современные проблемы

RU 2 430 728 C1

Авторы

Левых Антон Эдуардович

Мамчур Виталий Иосифович

Мазур Иван Антонович

Кучеренко Людмила Ивановна

Георгиевский Геннадий Викторович

Тригубчак Оксана Владимировна

Даты

2011-10-10Публикация

2010-01-12Подача