Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано при диагностике ВЭБ-ассоциированного гастродуоденита у детей.
В исследованиях последних лет показана роль вируса Эпшейтн-Барр (ВЭБ) в генезе аутоиммунного гастрита. ВЭБ является ДНК-содержащим вирусом, который распространен повсеместно. Имеются также данные, что персистенция ВЭБ утяжеляет течение гастродуоденита и ухудшает эрадикацию HP-инфекции. Таким образом, ранняя диагностика и лечение ВЭБ-ассоциированного гастродуоденита, в том числе эрадикация вируса, позволят предотвратить формирование атрофических изменений в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки и развитие канцерогенеза.
Известен способ диагностики ВЭБ-ассоциированного гастродуоденита, включающий выявление в биоптатах слизистой оболочки тела желудка и двенадцатиперстной кишки ДНК вируса Эпшейтн-Барр методом ПЦР (Волынец Г.В., Виноградова Т.В., Иванова Е.К., Шаповалова Т.Г. Особенности гуморального звена иммунитета у детей с различными типами хронического гастрита в зависимости от этиологии заболевания. // Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2006. - №3. - стр.35-41).
Известен способ диагностики ВЭБ-ассоциированного гастродуоденита, включающий выявление в биоптатах слизистой оболочки тела желудка и двенадцатиперстной кишки антигенов ВЭБ с помощью иммуногистохимического исследования (Новикова В.П., Крулевский В.А., Петровский А.Н. Эпштейн-Барр вирусная инфекция при нехеликобактерном хроническом гастрите у лиц разного возраста. // Инфекции и иммунитет. Достижения фармакотерапии. - 2008. - №3 (28) - стр.87-90).
Оба способа требуют значимых финансовых и временных затрат.
Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в выделении пациентов группы риска ВЭБ-ассоциированного гастродуоденита, которых в дальнейшем необходимо дополнительно обследовать на наличие антигенов или ДНК ВЭБ в биоптатах слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки.
Сущность изобретения заключается в достижении заявленного технического результата в способе диагностики ВЭБ-ассоциированного гастродуоденита у детей путем исследования биоптатов слизистой оболочки тела желудка и двенадцатиперстной кишки, в котором в биоптатах определяют число тучных клеток на 100 клеток инфильтрата и при обнаружении более 3,5 тучных клеток на 100 клеток инфильтрата в биоптатах слизистой оболочки тела желудка и более 4,75 клеток на 100 клеток инфильтрата в биоптатах слизистой оболочки нисходящего отдела двенадцатиперстной кишки проводят иммуногистохимическое исследование или ПЦР-диагностику и при выявлении антигенов или ДНК вируса Эпштейна-Барр в биоптатах слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки диагностируют ВЭБ-ассоциированный гастродуоденит.
В результате проведенных исследований было установлено, что у детей с хроническим гастродуоденитом в присутствии антигенов или ДНК ВЭБ число тучных клеток на 100 клеток инфильтрата составляет в биоптатах слизистой оболочки тела желудка более 3,5, а в биоптатах слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки - более 4,75. Чувствительность, специфичность и диагностическая точность этого критерия отбора больных в группу риска для биоптатов слизистой оболочки тела желудка и двенадцатиперстной кишки составила 100%.
Способ осуществляют, например, следующим образом.
В ходе проведения фиброэзофагогастродуоденоскопии осуществляют забор биоптатов из слизистой оболочки тела желудка и нисходящего отдела двенадцатиперстной кишки. Биоптаты сразу же после забора фиксируют в течение суток в 10% нейтральном растворе формалина. В дальнейшем биопсийный материал подвергают проводке в спиртах возрастающих концентраций с приготовлением парафиновых срезов толщиной 5 мкм. Окраску препаратов осуществляют гематоксилином и эозином. Гистоморфологическое исследование биоптатов осуществляют методом стандартной световой микроскопии (увеличение ×400). Производят подсчет числа тучных клеток на 100 клеток инфильтрата.
При обнаружении более 3,5 тучных клеток на 100 клеток инфильтрата в биоптатах тела желудка и более 4,75 клеток на 100 клеток инфильтрата в биоптатах слизистой оболочки нисходящего отдела двенадцатиперстной кишки пациента относят к группе риска ВЭБ-ассоциированного гастродуоденита. Биопсийный материал такого пациента, приготовленный из того же блока, может быть подвергнут в дальнейшем иммуногистохимическому исследованию или ПТТР для подтверждения присутствия антигенов или ДНК ВЭБ.
Способ поясняется следующими примерами.
1. Пациент П., 16 лет, поступил для обследования с жалобами на боли в животе. При проведении ФЭГДС диагностирован нодулярный гастрит, поверхностный дуоденит. Осуществлен забор биоптатов из слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка, а также нисходящего отдела двенадцатиперстной кишки. По данным серологического исследования антитела к ВЭБ в сыворотке крови соответствовали стадии поздней паст-инфекции. В ходе гистоморфологического исследования биоптатов слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки подтвержден диагноз хронического гастродуоденита выраженной степени активности. Произведен подсчет тучных клеток на 100 клеток инфильтрата. Число тучных клеток в биоптате тела желудка составило 4 клетки, в биоптате нисходящего отдела двенадцатиперстной кишки - 7,5 клеток. При иммуногистохимическом исследовании биоптатов получен положительный продукт реакции к антигену ВЭБ. После курса эрадикации ВЭБ (амиксин в стандартном режиме дозирования) достигнута положительная динамика клинических проявлений гастродуоденита, гистоморфологических признаков воспаления, число тучных клеток составило 1-2 клетки на 100 клеток инфильтрата в биоптате антрального отдела желудка и 2-3 клетки в биоптате нисходящего отдела двенадцатиперстной кишки.
2. Пациент С., 17 лет, поступил для обследования с жалобами на боли в животе и кожные высыпания. При проведении ФЭГДС выявлен поверхностный гастродуоденит, произведена биопсия слизистой оболочки тела, антрального отдела желудка и нисходящего отдела двенадцатиперстной кишки. По данным серологического исследования крови антитела к ВЭБ соответствовали стадии поздней паст-инфекции. В ходе гистоморфологического исследования биоптатов слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки выявлен хронический гастродуоденит невысокой степени активности. Число тучных клеток на 100 клеток инфильтрата составило в теле желудка 2-3 клетки, в нисходящем отделе двенадцатиперстной кишки - 3-4 клетки на 100 клеток инфильтрата. При иммуногистохимическом исследовании биоптатов антигены ВЭБ в биоптатах слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки не выявлены.
Использование заявленного способа позволяет выделить пациентов группы риска ВЭБ-ассоциированного гастродуоденита, которым в дальнейшем необходимо дополнительно провести обследование на наличие антигенов или ДНК ВЭБ в биоптатах слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, что приводит к снижению финансовых и временных затрат.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ВИРУС-АССОЦИИРОВАННОГО ГАСТРОДУОДЕНИТА У ДЕТЕЙ | 2013 |
|
RU2548760C1 |
Способ оценки степени тяжести течения язвенной болезни желудка с локализацией язвы в антральном отделе желудка, ассоциированной с Helicobacter pylori и вирусом Эпштейн-Барр | 2021 |
|
RU2756418C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЭРОЗИВНОГО ГАСТРИТА, АССОЦИИРОВАННОГО С HELICOBACTER PYLORI И ВИРУСОМ ЭПШЕЙН-БАРР | 2017 |
|
RU2659134C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЭРОЗИВНОГО ГАСТРИТА, АССОЦИИРОВАННОГО С HELICOBACTER PYLORI И ВИРУСОМ ЭПШТЕЙН-БАРР | 2018 |
|
RU2681919C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГЕРПЕТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ЖЕЛУДКА ИЛИ ПУЛЬПЫ ЗУБА | 2009 |
|
RU2401072C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИПА ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ У ДЕТЕЙ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ | 2008 |
|
RU2384298C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ ГАСТРОДУОДЕНИТОМ | 2012 |
|
RU2526167C2 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ У ДЕТЕЙ | 1999 |
|
RU2162600C1 |
Способ диагностики тяжести течения хронического гастрита у детей | 2015 |
|
RU2617419C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПОРАЖЕНИЙ ПЕЧЕНИ ПРИ АТЕРОГЕННОЙ ДИСЛИПИДЕМИИ | 2008 |
|
RU2403567C2 |
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и касается способа диагностики ВЭБ-ассоциированного гастродуоденита у детей. Сущность способа заключается в том, что в биоптатах слизистой оболочки тела желудка и двенадцатиперстной кишки определяют число тучных клеток на 100 клеток инфильтрата. При обнаружении более 3,5 тучных клеток на 100 клеток инфильтрата в биоптатах слизистой оболочки тела желудка и более 4,75 клеток на 100 клеток инфильтрата в биоптатах слизистой оболочки нисходящего отдела двенадцатиперстной кишки проводят иммуногистохимическое исследование или ПЦР-диагностику. При выявлении антигенов или ДНК вируса Эпштейна-Барр в биоптатах слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки диагностируют ВЭБ-ассоциированный гастродуоденит. Использование способа позволяет диагностировать ВЭБ-ассоциирванный гастродуоденит у детей.
Способ диагностики ВЭБ-ассоциированного гастродуоденита у детей путем исследования биоптатов слизистой оболочки тела желудка и двенадцатиперстной кишки, отличающийся тем, что в биоптатах определяют число тучных клеток на 100 клеток инфильтрата и при обнаружении более 3,5 тучных клеток на 100 клеток инфильтрата в биоптатах слизистой оболочки тела желудка и более 4,75 клеток на 100 клеток инфильтрата в биоптатах слизистой оболочки нисходящего отдела двенадцатиперстной кишки проводят иммуногистохимическое исследование или ПЦР-диагностику и при выявлении антигенов или ДНК вируса Эпштейна-Барр в биоптатах слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки диагностируют ВЭБ-ассоциированный гастродуоденит.
НОВИКОВА В.П | |||
Этиопатогенетические и клинико-морфологические особенности хронического гастрита в разном возрасте | |||
Автореф | |||
дис | |||
СПб., 2009 | |||
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАТОЛОГИИ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ЗОНЫ | 1997 |
|
RU2128335C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОБОСТРЕНИЯ И РЕМИССИИ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ | 2002 |
|
RU2263315C2 |
АКСЕНОВ О.А | |||
и др | |||
Герпетические инфекции при хроническом гастрите у лиц разного возраста | |||
- Вестник СПбГМА им | |||
И.И.Мечникова, 2006, №2, c.117-120, |
Авторы
Даты
2011-12-10—Публикация
2010-01-18—Подача