ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
В данном изобретении раскрываются способы лечения и предупреждения мукозита, особенно мукозита, развивающегося после применения химиотерапевтических препаратов или комбинации указанных препаратов и лучевой терапии. Говоря точнее, здесь раскрывается применение терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного из антоцианозида и проантоцианидина, или экстракта, содержащего, по крайней мере, один из антоцианозидов и проантоцианидинов для лечения или предупреждения мукозита. Терапевтически эффективное количество антоцианозида, проантоцианидина или экстракта может применяться отдельно либо в комбинации с терапевтически эффективным количеством, по крайней мере, одного из таких лекарственных средств, как противовоспалительное средство, иммуномодулирующее средство, анальгетик, противомикробное средство или противогрибковое средство. Также здесь раскрываются фармацевтические композиции для лечения и предупреждения мукозита.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Основной целью онкологии является радикальное удаление опухоли любым способом, даже если это приводит к серьезным побочным эффектам; девиз primum non nocere («не навреди») не используется как принцип при лечении опухолей и должен заменяться primum succerrere («спеши помочь»). Лечение онкологических заболеваний обычно состоит из радикального хирургического вмешательства, применения целенаправленной лучевой терапии, включая фотодинамический метод лечения, высокие дозы химиотерапевтических препаратов, лучевую терапию и использование максимально толерантной дозы цитокинов, при этом у пациентов наблюдаются серьезные побочные эффекты. Кроме этих способов лечения в медицинской практике используется назначение пациентам моноклональных антител для специфических видов опухолей в комбинации с химиотерапией, побочные эффекты этих способов лечения похожи на те, что описывались в случае применения комбинации химиотерапии и лучевой терапии. Таким образом, проблема, с которой сталкиваются люди медицинской профессии, это использование всех пригодных способов лечения для достижения максимального терапевтического результата.
Однако существующие в настоящее время методы лечения недостаточно избирательны для действия на отдельную клетку опухоли; химиотерапия также воздействует на все активно пролиферирующие ткани, создавая проблемы в этих тканях, которые похожи на те, что вызывает лучевая терапия. Эти методы лечения индуцируют некротические процессы, которые приводят к негативным иммунным ответам и вызывают серьезные воспалительные процессы.
Одним из побочных эффектов лучевой терапии и всей вышеупомянутой химиотерапии является мукозит, который обычно воздействует на систему пищеварения, особенно на ротовую полость, пищевод, желудок, кишечник, а также на влагалище у женщин. В большинстве случаях поражается толстый кишечник, слизистые оболочки которого являются «открытыми системами» для развития этого заболевания. Кроме того, лечение мукозита должно быть соотнесено с каждым видом химиотерапии или с использованием препаратов, подавляющих пролиферацию опухолевых клеток. Мукозит может также поражать половые органы.
Лекарственными препаратами, которые, в основном, вызывают мукозит, являются антрациклины, флуороурацил, паклитаксел, актиномицин, митрамицин, этопозид, топотекан, амсакрин, метотрексат, гидроксимочевина и их комбинации с другими химиотерапевтическими лекарствами, такими как комплексы платины и т.п., которые обычно используются при лечении онкологических заболеваний.
Мукозит - это серьезный симптом, который неблагоприятно влияет на качество жизни пациента, так как затрудняет процессы пищеварения, и приводит к инфекциям, которые требуют прекращения химиотерапии или замены эффективных компонентов препаратов с последующим снижением эффективности лечения. Комбинация химиотерапии и лучевой терапии вызывает мукозит у 90% пациентов. Мукозит развивается как следствие иммунных реакций, которые все еще находятся в стадии исследования, так и в результате непосредственного воздействия химиотерапевтических препаратов на активно пролиферирующие ткани. Так как слизистые оболочки являются активно пролиферирующими тканями, за повреждениями, которые возникают в процессе химиотерапии из-за истончения слоя слизистой оболочки, обычно следуют инфекции бактериального, грибкового или вирусного происхождения. Принимая во внимание генез мукозита, для полного излечения, как правило, необходимо системное применение антибиотиков, противогрибковых или противовоспалительных средств с иммуномодулирующими свойствами в комбинации с местным лечением, в которое входят компоненты, регулирующие заживление ран и предупреждение инфекции.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В изобретении описываются способы лечения или предупреждения мукозита у пациента, например, пациента, который в этом нуждается, которые включают введение пациенту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного из антоцианозидов и проантоцианидинов или экстракта, такого как растительная вытяжка, содержащая, по крайней мере, один из антоцианозидов и проантоцианидинов. Например, такие способы могут включать введение терапевтически эффективных количеств одного или более одного антоцианозида и проантоцианидина, или соответствующего экстракта, или различных комбинаций таких компонентов и экстрактов. Используемый здесь термин «антоцианозид(ы)» включает в себя антоцианозиды, агликоны антоцианозидов, то есть антоцианидины, а также их соли и производные. Кроме того, используемый здесь термин «антоцианозид» является взаимозаменяемым и синонимичным с термином «антоциан». А также используемый здесь термин «агликон (aglycone)» является взаимозаменяемым и синонимичным с термином «агликон (aglycon)». Кроме того, используемый здесь термин «проантоцианидин» является взаимозаменяемым и синонимичным с термином «процианидин».
Также здесь описаны фармацевтические композиции для лечения и предупреждения мукозита, которые состоят из (1) терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного из таких средств, как антоцианозид и проантоцианидин или экстракта, такого как вытяжка растительного происхождения, содержащая, по крайней мере, один из антоцианозидов и проантоцианидинов, и (2) фармакологически приемлемого эксципиента. Например, композиция может содержать терапевтически эффективное количество одного или более одного антоцианозида и проантоцианидина или такого экстракта или различные комбинации таких компонентов и экстрактов.
Примеры антоцианозидов включают без ограничения гликозиды цианидина, делфинидин или пеларгонидин или агликоны таких гликозидов. Примеры проантоцианидинов включают без ограничения проантоцианидин A2 или проантоцианидин B2. Примеры растительных экстрактов, содержащие, по крайней мере, один из антоцианозида или проантоцианидина, включая без ограничения экстракты, являющиеся производными Vaccinium myrtillus, Vitis vinifera или других растений, содержащих такие вещества. В некоторых вариантах осуществления изобретения терапевтически эффективные количества антоцианозида, проантоцианидина или экстракта, содержащего, по крайней мере, один антоцианозид или проантоцианидин могут составлять от приблизительно 50 мг до приблизительно 500 мг на единицу дозы. В других вариантах осуществления изобретения терапевтически эффективное количество антоцианозида, проантоцианидина или экстракта, содержащего, по крайней мере, один антоцианозид или проантоцианидин, может составлять приблизительно 3000 мг или менее в день. Кроме того, пациенту может вводится системно терапевтически эффективного количества антоцианозида, проантоцианидина или экстракта, содержащего, по крайней мере, один антоцианозид или проантоцианидин, как перорально, так и местно.
В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, описанные здесь, могут дополнительно включать введение терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного из следующих: противовоспалительного средства, иммуномодулирующего средства, анальгетика, противомикробного средства или противогрибкового средства. Кроме того, композиции, описанные здесь, могут дополнительно содержать терапевтически эффективное количество, по крайней мере, одного из таких средств. Противовоспалительное средство, иммуномодулирующее средство или анальгетик могут содержать андрографолид либо его натуральный или синтетический аналог; сесквитерпеновый лактон либо его натуральный или синтетический аналог; партенолид либо его натуральный или синтетический аналог; цинаропикрин либо его натуральный или синтетический аналог; или изобутиламид полиненасыщенной жирной кислоты; или липофильный экстракт Zanthoxylum bungeanum; или экстракт Echinacea angustifolia. В некоторых способах и композициях липофильный экстракт Zanthoxylum bungeanum или экстракт Echinacea angustifolia присутствуют в количествах от приблизительно 0,02 мг до 0,05 мг на единицу дозы.
Противомикробное средство или противогрибковое средство может быть как натуральным, так и синтетическим. Например, противомикробное средство или противогрибковое средство может содержать следующеее: миконазол; антибиотик; бензофуран; изохинолиновый алкалоид, такой как бензофенантридиновый алкалоид или фенантридиновый алкалоид; сангвинарин либо его натуральный или синтетический аналог; хелеритрин либо его натуральный или синтетический аналог; хелидонин либо его натуральный или синтетический аналог; эвпоматеноид либо его натуральный или синтетический аналог; или экстракт, такой как растительный экстракт, содержащий любой из этих компонентов. Кроме того, противомикробное средство или противогрибковое средство может включать экстракт Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata или Macleaya microcarpa. Терапевтически эффективное количество противомикробного средства или противогрибкового средства может вводиться пациенту системно, которое может быть как пероральным, так и местным.
Например, способ может включать введение композиции, которая может быть в форме таблетки, такая как медленно растворяющаяся таблетка, или другой фармацевтической композицией. Фармацевтическая композиция может содержать экстракт Vaccinium myrtillus или изохинолиновый алкалоид, экстрагированный из Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata или Macleaya microcarpa. Фармацевтическая композиция может дополнительно содержать липофильный экстракт Zanthoxylum bungeanum.
Фармацевтическая композиция может использоваться в различной форме. В некоторых случаях - в форме таблетки, капсулы, жевательной резинки, в жидком виде, вагинального геля или гранулята. В некоторых вариантах осуществления изобретения фармацевтическая композиция представлена в форме таблетки, такой как медленно растворяющаяся таблетка, а терапевтически эффективное количество антоцианозида или проантоцианидина или экстракта, содержащего, по крайней мере, один антоцианозид или проантоцианидин, составляет от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг на таблетку. В другом варианте осуществления изобретения фармацевтическая композиция представлена в форме таблетки и терапевтически эффективное количество противомикробного средства или противогрибкового средства составляет от приблизительно 2 мг до приблизительно 10 мг на таблетку.
Описанные здесь способы и препараты могут использоваться для лечения и предупреждения появления мукозита в разных участках тела пациента. Например, мукозит может поражать различные участки пищеварительного тракта пациента, такие как полость рта, пищевод, желудок, тонкий или толстый кишечник. В других вариантах осуществления изобретения мукозит может поражать половые органы, такие как влагалище, либо кожные покровы. В некоторых случаях, когда поражаются половые органы, пациенту могут вводить или включить в состав препарата терапевтически эффективное количество бензофенантридинового алкалоида, бензофурана или его аналога, гиперфорина или его аналога или флороглюцинола или его аналога.
В некоторых вариантах осуществления изобретения у пациента диагностирован рак. Более того, мукозит может развиться в связи с назначением пациенту лучевой терапии, а также химиотерапии, в частности, как введение антрациклина, флуороурацила , паклитаксела, актиномицина, митрамицина, этопозида, топотекана, амсакрина, метотрексата, гидроксимочевины или комплексов платины. Терапевтически эффективное количество антоцианозида, проантоцианидина или экстракта, содержащего, по крайней мере, один антоцианозид или проантоцианидин, может вводиться пациенту до, после или во время прохождения пациентом курса химиотерапии.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
Механизм действия антоцианозидов и проантоцианидинов различен, что частично связано с химической природой этих веществ. Эти вещества являются потенциальными актиоксидантами, стимуляторами пролиферации фибробластов и образования слизи в желудке, потенциальными ингибиторами протеаз (особенно β-глюкоронидазы, гиалуронидазы и коллагеназы) и потенциальными ранозаживляющими средствами. Эти вещества обладают особым свойством воздействовать на ломкость и проницаемость капилляров, что объясняет их выраженное противовоспалительное действие на местном уровне. Антоцианозиды и проантоцианидины, так же как и препараты, содержащие компоненты, описаны в международной публикации № WO 2006/063716 A1 (PCT заявка № PCT/EP 2005/013047), которая включена в текст для всех целей. Будут выбраны наиболее подходящие полифенольные препараты в зависимости от области поражения мукозитом. Поскольку антоцианозиды и антоцианидины, в силу своей химической природы, имеют ярко-красную окраску, то они будут использоваться для лечения пищеварительного тракта. Для лечения половых органов или незащищенных участков кожи антоцианозиды будут заменяться проантоцианидинами, которые не окрашены и имеют одинаковую с антоцианозидами активность, необходимую для лечения мукозита.
Антоцианозиды, особенно гликозиды цианидина или делфинидин либо агликоны таких гликозидов, которые в большом количестве присутствуют, например, в экстрактах Vaccinium myrtillus и других видов, обладают значительным профилактическим и лечебным противоязвенным действием у крыс (когда эти препараты применялись перорально) в различных моделях экспериментальных язвенных болезней желудка (перевязывание привратника желудка, применение резерпина, фенилбутазона, зажимов и уксусной кислоты) без воздействия на желудочную секрецию и увеличения толщины слизистой оболочки, что было показано гистологически. В опытах с крысами было также показано, что эти вещества защищают слизистую оболочку желудка от повреждения, вызываемых аспирином, это открытие было подтверждено также для человека путем измерения количества скрытой крови в фекалиях.
При приеме препарата через желудок его составляющие ингибируют снижение защитного барьера слизистой оболочки желудка и усиление обратной диффузии H+, индуцированное салицилатами. Все эти параметры подтверждают то, что гастропротективное действие связано с эффективностью защитного барьера слизистой оболочки. Эксперименты, проводимые на добровольцах, показали, что введение цианидина значительно увеличивало секрецию PGE2 по сравнению с контрольной группой, что объясняет механизм гастропротективного действия антоцианозидов. Соотношение РНК/ДНК и уровень синтез белка также увеличиваются, как это происходит при секреции слизи. Наиболее заметное явление относится к продуцированию слизи и ее последующего накопления за счет ингибирующего действия на металлопротеазы, такие как гиалуронидаза, коллагеназа и глюкоронидаза. Эти действия могут быть подтверждены непосредственным местным и системным воздействием лекарственных препаратов. Антоцианозиды и проантоцианидины, раскрываемые здесь, обладают выраженным ранозаживляющим действием, которое применимо для защиты при повреждении ткани.
Следовательно, очень важным является использование этих препаратов для лечения пациентов, прошедших курс химиотерапии лекарственными средствами, вызывающими мукозит.
Поскольку при мукозите очень часто развиваются бактериальные и/или грибковые инфекции, необходимо, чтобы лечение, особенно местное лечение, проводилось с использованием препаратов, которые ингибируют рост бактерий и грибков. Противобактериальные и противогрибковые средства или вещества, выбранные для этих целей, содержат изохинолиновые алкалоиды, такие как бензофенантридиновые алкалоиды или фенантридиновые алкалоиды, сангвинарин, хелеритрин и хелидонин, которые ингибируют при наномолярных концентрациях рост грамположительных и грамотрицательных бактерий, многочисленных штаммов Candida и других патогенных грибков. Синтетические противогрибковые препараты, такие как миконазол или противогрибковые антибиотики, и бензофураны, такие как эвпоматеноид и его натуральные и синтетические аналоги, могут использоваться в комбинации разными способами. Изохинолиновые алкалоиды, такие как бензофенантридиновые алкалоиды или фенантридиновые алкалоиды, обладают рядом преимуществ: эти соединения абсорбируются лишь в небольшом количестве при пероральном применении, являются очень эффективными противомикробными средствами и обладают сильным местным анальгезирующим действием. При подборе состава препарата для лечения мукозита, возникшего после применения химиотерапевтических препаратов, может быть полезным комбинирование некоторых лекарственных форм с изобутиламидами полиненасыщенных кислот, которые обладают антагонистическим действием по отношению к каннабиоидным рецепторам CB1 и CB2, а также противовоспалительным и анальгезирующим действиями.
Отличительным признаком лечения средствами, раскрытыми здесь, является то, что все составляющие таких препаратов абсорбируются при пероральном введении в незначительной степени, поэтому они могут назначаться как профилактическое средство до начала химиотерапевтического лечения, одновременно с таким лечением, а для уменьшения риска развития мукозита их прием может продолжаться между курсами химиотерапии. Если эти компоненты адсорбируются, они обладают ангиогенной активностью, как было показано ранее (Free Radical Research, 36, 1023-31, 2002), ингибирующей экспрессию VEGF. Системная терапия с применением противовоспалительных иммуномодуляторов включает использование андрографолида и его натуральных и синтетических аналогов или использование сескивитерпеновых лактонов, таких как партенолида, синаропикрина или их натуральных или синтетических аналогов. Эти вещества ингибируют воспалительный процесс, действуя на TNF-α и NF-kB, и стимулируют иммунологическую реактивность.
Кроме алкалоидных противомикробных средств были выбраны натуральные или синтетические бензофураны, механизм действия которых различен, но является взаимодополняющим к указанным средствам.
Композиции, раскрываемые здесь, без применения антибиотиков предотвращают образование гнойных бляшек в ротовой полости, инфицированной сапрофитами, и, наряду с этим, уменьшают длительность инфекции. Эти фармацевтические композиции, в основном, используются в форме таблеток, которые медленно растворяются в ротовой полости, или в форме жевательных резинок, которые позволяют активным веществам медленно высвобождаться. Такие композиции, в основном, используются для профилактических целей, но также могут применяться для лечения и гигиены полости рта. Предпочтительнее, если композиции, раскрываемые здесь, будут также содержать эфирные масла для того, чтобы дополнительно освежать полость рта.
Используемые для лечения человека лекарственные препараты эффективны, если они вводятся в диапазоне от 10 до 20 мг на таблетку для антоцианозидов, проантоцианидинов или экстрактов, содержащих, по крайней мере, один антоцианозид или проантоцианидин, а концентрация изохинолинового алкалоида, такого как бензофенантридинового алкалоида или фенантридинового алкалоида, составляет от 2 до 10 мг на таблетку или от 0,05 до 0,2% при введении в жидких формах для полоскания и т.п. Кроме того, способы могут включать в себя введение антоцианозида или проантоцианидина либо композиции, которая может включать экстракты, содержащие антоцианозид или проантоцианидин в количестве от приблизительно 20 мг до приблизительно 80 мг на единицу дозы. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают введение композиции, включающей экстракты, содержащие изохинолиновые алкалоиды в количествах от приблизительно 2 мг до приблизительно 20 мг на дозу.
В частности, композиции, раскрываемые здесь, оказывают не только профилактическое действие, но и терапевтический эффект, особенно в отношении длительности патологических форм.
Композиции также содержат препараты, применяемые в педиатрии, такие как препараты в форме медленно растворяющейся жевательной резинки или конфет со стабильным содержанием активных компонентов. Таблетки, капсулы и диспергируемый гранулят или жидкости для перорального применения, которые способствуют непосредственному контакту активных компонентов со стенками органов пищеварительного тракта, будут использоваться для лечения желудочного или кишечного мукозита. Препараты для таких специфических показаний могут не содержать противомикробных средств, но всегда предпочтительнее, чтобы они содержали противовоспалительные или иммуномодулирующие средства. Предпочтительнее, чтобы лечение проводилось антоцианозидами Vaccinium myrtillus или Vitis vinifera в дозах в диапазоне от 50 до 500 мг на единицу дозы или цианидином, делфинидином или пеларгонидином в таких же дозах, так, чтобы дневная доза препарата не превышала 3000 мг.
Проантоцианидины, такие как проантоцианидин A2 или B2, будут использоваться для лечения мукозита половых органов, особенно влагалища, предпочтительнее в комбинации с изохинолиновыми алкалоидами, такими как бензофенантридиновые алкалоиды или фенантридиновые алкалоиды, или бензофуранами, такими как эвпоматеноид и его аналоги, или терпенами, такими как гиперфорин и его аналоги и флороглюцинолы, экстрагированные из Myrtus communis или Humulus luppulus. Форма таких препаратов может включать пессарии, пену, гель или крем в зависимости от приемлемости препаратов для лечения поврежденных слизистых оболочек. Эти композиции могут быть изготовлены общепринятыми способами, такими как описано в"Remington's Pharmaceutical Handbook", Mack Publishing Co., N.Y., USA, вместе с приемлемыми эксципиентами.
Ниже приведены наглядные примеры для понимания способов и композиций, описанных здесь, которые, однако, не ограничиваются только заявленными способами и композициями.
ПРИМЕРЫ
Кристаллический ментол измельчался до состояния мелкого порошка и смешивался со всеми остальными компонентами композиции с использованием подходящего миксера (например, V-миксера). Затем смесь порошков спрессовывалась таблеточным прессом соответствующего размера для изготовления таблеток 1500 мг.
Ксименоил изобутиламид (ximenoil isobutylamide), адсорбируемый на небольшом количестве миннитола, смешивали с хлоридом цианидина, алкалоидами Sanguinaria canadensis, оставшимся меннитолом, ксилитом, лактозой, ароматизаторами и безводной лимонной кислотой. Затем смесь порошков смешивали с водно-спиртовым раствором метилцеллюлозы (влажная грануляция). Полученная смесь просеивалась через сито 10 меш, высушивалась в печи, просеивалась через сито 20 меш и, наконец, смешивалась с остальными компонентами композиции с использованием подходящего миксера. Смесь порошков спрессовывалась таблеточным прессом соответствующего размера для изготовления таблеток 1100 мг.
Кристаллический ментол измельчался до состояния мелкого порошка. Экстракт Zanthoxylum bungeanum адсорбировался на небольшом количестве маннитола, смешивался с остальными компонентами композиции и с перетертым ментолом. Смесь просеивалась через сито 10 меш и спрессовывалась таблеточным прессом соответствующего размера для изготовления таблеток 1000 мг. Гидроксипропилцеллюлоза растворялась в очищенной воде и распылялась на таблетки.
Экстракт Zanthoxylum bungeanum адсорбировался на небольшом количестве маннитола и смешивался с остальными компонентами композиции вместе с оставшимся количеством маннитола. Смесь просеивалась через сито 20 меш и спрессовывалась таблеточным прессом соответствующего размера для изготовления таблеток 1000 мг.
Экстракт Zanthoxylum bungeanum адсорбировался на небольшом количестве маннитола и смешивался с остальными компонентами композиции вместе с оставшимся количеством маннитола. Смесь просеивалась через сито 20 меш и спрессовывалась таблеточным прессом соответствующего размера для изготовления таблеток 1000 мг.
Экстракт Echinacea angustifolia адсорбировался на небольшом количестве маннитола и смешивался с остальными компонентами композиции вместе с оставшимся количеством маннитола. Смесь просеивалась через сито 20 меш и спрессовывалась таблеточным прессом соответствующего размера для изготовления таблеток 1000 мг.
Vitis vinifera
Экстракт Echinacea angustifolia адсорбировался на небольшом количестве маннитола и смешивался с остальными компонентами композиции вместе с оставшимся количеством маннитола. Смесь просеивалась через сито 20 меш и спрессовывалась таблеточным прессом соответствующего размера для изготовления таблеток 1000 мг.
Порошки смешивались с помощью соответствующего миксера, и полученная смесь использовалась для заполнения твердых желатиновых капсул в количестве 500 мг/капсулу.
Способ приготовления для Примера IX такой же, как тот, что описан для Примера VIII.
Спиртовой экстракт Vaccinium myrtillus, хелидонина, меннитола, мальтодекстрина, гуаровой камеди, безводной лимонной кислоты, аспартама и неогесперидина смешивались с использованием соответствующего миксера (например, V-миксера). Полученная смесь порошков смешивалась со спиртовым раствором гидроксипропилцеллюлозы (влажная грануляция). Полученная смесь гранулировалась, просеиванием через сито 10 меш, высушивалась в печи под вакуумом, просеивалась через сито 20 меш и смешивалась с ароматизатором. Саше наполнялись полученным гранулятом в количестве 2400 мг/саше.
Проантоцианидин A2 и алкалоиды Sanguinaria canadensis добавлялись к смеси пропиленгликоля и этоксидигликоля. Смесь нагревалась, затем при помешивании добавляли Софтиген 767. Раствор охлаждали и добавляли Полисорбат 80, метил- и пропилпарабен. К раствору добавляли очищенную воду и диспергировали карбомер при интенсивном перемешивании. Раствор деаэрировали под вакуумом и желатинизировали путем перемешивания с 20% раствором триэтаноламина.
Проантоцианидин A2 и сангвинарин добавлялись к смеси пропиленгликоля и этоксидигликоля. Смесь нагревалась, затем, перемешивая, добавляли Софтиген 767. Раствор охлаждали и добавляли Полисорбат 80, метил- и пропилпарабен. К раствору добавляли очищенную воду и диспергировали карбомер при интенсивном перемешивании. Раствор деаэрировали под вакуумом и желатинизировали путем перемешивания с 20% раствором триэтаноламина.
Проантоцианидин A2 и эвпоматеноид 6 добавлялись в смесь пропиленгликоля и этоксидигликоля. Раствор нагревали и добавляли, перемешивая, Софтиген 767. Раствор охлаждали и добавляли Полисорбат 80, метил- и пропилпарабен. Затем к раствору добавляли очищенную воду и диспергировали карбомер при интенсивном перемешивании. Раствор деаэрировали под вакуумом и желатинизировали, перемешивая с 20% раствором триэтаноламина.
Описание, содержащееся здесь, приведено для иллюстрации, а не для ограничения. Способы и композиции, описанные здесь, могут содержать любой описанный здесь признак, как в отдельности, так и в комбинации с другими признаками, описанными здесь. При осуществлении изобретения могут быть внесены изменения и модификации данного описания. Кроме того, очевидные изменения, модификации или вариации будут проводиться специалистами в данной области техники. Также все указанные выше материалы, цитированные здесь, полностью включены для всех целей, относящихся к раскрытию сущности изобретения.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к комбинации для изготовления лекарственного средства для лечения мукозита. Применение комбинации: по крайней мере, одного антоцианозида или проантоцианидина либо экстракта, содержащего, по крайней мере, один из антоцианозидов или проантоцианидинов; противовоспалительного средства, иммуномодулирующего средства или анальгетика, содержащих андрографолид либо его натуральный или синтетический аналог, сесквитерпеновый лактон либо его натуральный или синтетический аналог, партенолид либо его натуральный или синтетический аналог, цинаропикрин либо его натуральный или синтетический аналог, изобутиламид полиненасыщенной жирной кислоты или липофильный экстракт Zanthoxylum bungeanum или экстракт Echinacea angustifolia; противомикробного средства или противогрибкового средства, выбранного из миконазола, антибиотика, бензофурана, изохинолинового алкалоида, или экстракта, содержащего бензофуран или изохинолиновые алкалоиды, взятых в эффективном количестве, для изготовления лекарственного средства для лечения мукозита. Вышеописанная комбинация эффективна для лечения мукозита. 16 з.п. ф-лы.
1. Применение комбинации:
- эффективного количества, по крайней мере, одного антоцианозида или проантоцианидина либо экстракта, содержащего, по крайней мере, один из антоцианозидов или проантоцианидинов;
- эффективного количества противовоспалительного средства, иммуномодулирующего средства или анальгетика, содержащих андрографолид либо его натуральный или синтетический аналог, сесквитерпеновый лактон либо его натуральный или синтетический аналог, партенолид либо его натуральный или синтетический аналог, цинаропикрин либо его натуральный или синтетический аналог, изобутиламид полиненасыщенной жирной кислоты, или липофильный экстракт Zanthoxylum bungeanum или экстракт Echinacea angustifolia;
- эффективного количества противомикробного средства или противогрибкового средства, выбранного из миконазола, антибиотика, бензофурана, изохинолинового алкалоида, или экстракта, содержащего бензофуран или изохинолиновые алкалоиды для изготовления лекарственного средства для лечения мукозита.
2. Применение по п.1, где антоцианозид представляет собой гликозид цианидина, делфинидин, или пеларгонидин, или соответствующий агликон.
3. Применение по п.1, где экстракт, содержащий, по крайней мере, один антоцианозид или проантоцианидин, является растительным экстрактом, содержащим гликозид цианидина, делфинидин, или пеларгонидин, или соответствующий агликон.
4. Применение по п.1, где проантоцианидин является проантоцианидином А2 или проантоцианидином В2.
5. Применение по п.1, где экстракт, содержащий, по крайней мере, один антоцианозид или проантоцианидин, является растительным экстрактом, содержащим проантоцианидин А2 или проантоцианидин В2.
6. Применение по п.1, где экстракт, содержащий, по крайней мере, антоцианозид, получен из Vaccinium myrtillus.
7. Применение по п.1, где экстракт, содержащий, по крайней мере, проантоцианидин, получен из Vitis vinifera.
8. Применение по п.1, где изохинолиновые алкалоиды содержат бензофенантридиновый алкалоид или экстракт, содержащий бензофенантридиновый алкалоид.
9. Применение по п.8, где изохинолиновые алкалоиды содержат сангвинарин либо его натуральный или синтетический аналог; хелеритрин либо его натуральный или синтетический аналог; хелидонин либо его натуральный или синтетический аналог; эвпоматеноид либо его натуральный или синтетический аналог; либо экстракт Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata или Macleaya microcarpa.
10. Применение по п.1, где терапевтически эффективное количество антоцианозида, проантоцианидина или экстракта, содержащего, по крайней мере, один антоцианозид или проантоцианидин, составляет от приблизительно 50 мг до приблизительно 500 мг на единицу дозы.
11. Применение по п.1, где терапевтически эффективное количество антоцианозида, проантоцианидина или экстракта, содержащего, по крайней мере, один антоцианозид или проантоцианидин, составляет не более приблизительно 3000 мг или менее в день.
12. Применение по п.1, где мукозит поражает пищеварительный тракт, половые органы или кожу пациента.
13. Применение по п.12, где мукозит наблюдается в ротовой полости пациента.
14. Применение по п.1, где мукозит развивается как следствие назначения пациенту противораковой химиотерапии.
15. Применение по п.1, где лекарственное средство содержит экстракт Vaccinium myrtillus, экстракт, выбранный из экстракта Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata или Macleaya microcarpa, и липофильный экстракт Zanthoxylum bungeanum.
16. Применение по п.1, где лекарственное средство содержит экстракт Vaccinium myrtillus, экстракт, выбранный из экстракта Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata или Macleaya microcarpa, и экстракт Echinacea angustifolia.
17. Применение по п.15 или 16, где лекарственное средство вводится перорально или местно.
| WO 2008024545 А1, 09.03.2008 | |||
| WO 2006063716 А, 22.06.2006 | |||
| WO 2006071342 А2, 06.07.2006 | |||
| СТЕНД-ТРЕНАЖЕР ВОДОЛАЗА | 1993 |
|
RU2094300C1 |
| WO 03039452 А2, 15.05.2003 | |||
| FR 2856304 А1, 24.12.2004. | |||
