ФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ Российский патент 2012 года по МПК C07D271/06 C07D271/107 A61K31/4245 A61P37/00 

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к агонистам S1P1/EDG1 рецептора (липидактивируемый, сопряженный с G-белком, специфичный в отношении сфингозин-1-фосфата рецептор) формулы (I) и их применению в качестве активных ингредиентов при получении фармацевтических композиций. Изобретение также касается родственных аспектов, включающих способы получения соединений, фармацевтических композиций, содержащих соединение формулы (I), и их применение в качестве соединений, улучшающих сосудистую функцию, и в качестве иммуномоделирующих агентов, либо самостоятельно, либо в комбинации с другими активными соединениями или методами лечения.

Предпосылки создания изобретения

Человеческая иммунная система призвана защищать организм от посторонних микроорганизмов и субстанций, вызывающих инфекцию или болезнь. Комплексные регуляторные механизмы обеспечивают направленность иммунного ответа против внедрившейся субстанции или организма, но не направленного против хозяина. В некоторых случаях в таких контрольных механизмах нарушается регуляция, что может приводить к возникновению аутоиммунных ответов. Следствием неконтролируемого ответа на воспаление является серьезная опасность для органа, клетки, ткани или сустава. При современных методах лечения иммунная система в таких случаях в целом обычно подавляется, и способность организма реагировать на инфекцию также подвергается при этом серьезному риску. Типичные лекарства, применяемые в этом случае, включают азатиоприн, хлорамбуцил, циклофосфамид, циклоспорин или метотрексат. Кортикостероиды, которые ослабляют воспаление и подавляют иммунный ответ, могут вызывать побочные эффекты при длительном лечении. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) могут уменьшать боль и воспаление, однако, они также проявляют нежелательные побочные эффекты. Альтернативные методы лечения включают применение агентов, активирующих или блокирующих цитокиновую передачу сигнала.

Орально активные соединения с иммуномоделирующими свойствами без опасных иммунных ответов и с пониженными побочными эффектами значительно улучшают современные методы лечения воспалительных болезней.

В области трансплантации органов иммунный ответ хозяина должен быть супрессирован для предотвращения отторжения органа. Трансплантируемый орган реципиента может подвергаться риску частичного отторжения даже при использовании иммунодепрессивных лекарств. Отторжение чаще всего происходит в первые несколько недель после трансплантации, но случаи отторжения могут наступить также и после нескольких месяцев или даже лет после трансплантации. Комбинации вплоть до трех или четырех лекарственных препаратов, используемых вместе, максимально защищают от отторжения и при этом минимизируют побочные эффекты. Современные стандартные лекарства, используемые для лечения отторжения трансплантируемых органов, входят во взаимодействие с дискретным метаболизмом при активации Т-типа или В-типа лимфоцитов. Примерами таких лекарств служат циклоспорин, даклицумаб, вазиликсимаб, эверолимус или FK506, которые взаимодействуют с процессами цитокиновой секреции или передачи сигнала; азатиоприн или лефлуномид, которые ингибирует синтез нуклеотидов; или 15-деоксиспергуалин, являющийся ингибитором дифференцировки лейкоцитов.

Наилучшие результаты, полученные при иммуносупрессивной терапии крови, относятся к действию, оказываемому этими лекарственными препаратами; однако, генерализованная иммуносупрессия, которая достигается с помощью этих лекарств, ослабляет иммунную защиту организма против инфекции и злокачественных новообразований. Кроме того, стандартные иммуносупрессивные лекарства часто используются в больших дозах и могут быть причиной или ускорять повреждение органа.

Описание изобретения

Настоящее изобретение предлагает новые соединения формулы (I), которые являются агонистами для G белок-сопряженного рецептора S1P1/EDG1 и обладают сильнодействующим и продолжительным иммуномоделирующим эффектом, который достигается посредством сокращения числа циркулирующих и инфильтрацирующих Т- и В-лимфоцитов, без оказания при этом повреждающего воздействия на их созревание, память или экспансию. Сокращение циркуляции Т- и В-лимфоцитов в результате S1P1/EDG1 агонизма возможно в комбинации с наблюдаемым улучшением функции эндотелиального клеточного слоя, ассоциируемого с S1P1/EDG1 активацией, делает возможным применение таких соединений для лечения неконтролируемой воспалительной болезни и улучшения сосудистой функции.

Соединения по настоящему изобретению могут применяться самостоятельно или в комбинации со стандартными лекарствами, ингибирующими Т-клеточную активацию, предоставляя новую иммуномоделирующую терапию с пониженной предрасположенностью к инфекциям по сравнению со стандартной иммуносупрессивной терапией. Кроме того, соединения по настоящему изобретению могут применяться в комбинации с пониженными дозами лекарств, традиционно используемых в иммуносупрессивной терапии для достижения иммуномоделирующей активности, что является очень важным, учитывая, с другой стороны, что снижение повреждения пересаженного органа ассоциируется с применением более высоких доз иммуносупрессивных лекарств. Результаты наблюдения по улучшению функции эндотелиального клеточного слоя, ассоциируемого с S1P1/EDG1 активацией, дополнительно свидетельствуют в пользу рассматриваемых соединений в связи с вызываемым ими улучшением сосудистой функции.

Нуклеотидная и аминокислотная последовательности для человеческого S1P1/EDG1 рецептора известны из области техники и публикаций, например, в: Нlа, Т., and Maciag, Т.J., Biol. Chem., 265 (1990), 9308-9313; WO 91/15583 (опубликован 17 октября 1991 г.); WO 99/46277 (опубликован 16 сентября 1999 г.). Потенциальная возможность и эффективность соединений формулы (I) исследовались с помощью GTPγS анализа для определения ЕС₅₀ величин и посредством измерения циркулирующих лимфоцитов у крыс после орального введения, соответственно (см. примеры).

Общие термины, используемые выше и далее, имеют в этом описании следующие значения, если не указано иначе.

При использовании множественной формы соединений, солей, фармацевтических композиций, болезней и им подобных терминов имеется в виду также единичная форма соединения, соли или им подобных.

Любая ссылка, используемая выше и далее, на соединение формулы (I) подразумевает также ссылку на соли, в частности, фармацевтически приемлемые соли соединения формулы (I), как уместную и целесообразную.

Термин «С_1-5алкил», самостоятельно или в комбинации с другими группами, подразумевает насыщенные, разветвленные или линейные группы с числом атомов углерода от одного до пяти. Предпочтительные примеры C_1-5алкильных групп представляют собой метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, н-пентил и изопентил.

Аналогично, термин «С_1-4алкил», самостоятельно или в комбинации с другими группами, подразумевает насыщенные, разветвленные или линейные группы с числом атомов углерода от одного до четырех. Предпочтительные примеры С_1-4алкильных групп представляют собой метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил и изобутил.

Аналогично, термин «C_1-3алкил», самостоятельно или в комбинации с другими группами, подразумевает насыщенные, разветвленные или, предпочтительно линейные, группы с числом атомов углерода от одного до трех, и представляет собой метил, этил, н-пропил или изопропил.

Аналогично, термин «С_2-5алкил», самостоятельно или в комбинации с другими группами, подразумевает насыщенные, разветвленные или линейные группы с числом атомов углерода от двух до пяти. Предпочтительные примеры С_2-5алкильных групп представляют собой этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, н-пентил и изопентил.

Аналогично, термин «С_2-4алкил», самостоятельно или в комбинации с другими группами, подразумевает насыщенные, разветвленные или линейные группы с числом атомов углерода от двух до четырех. Предпочтительные примеры С_2-4алкильных групп представляют собой этил, н-пропил, изопропил, н-бутил и изобутил.

Термин «С_1-4алкоксигруппа», самостоятельно или в комбинации с другими группами, подразумевает R-O-группу, где R обозначает С_1-4алкил. Предпочтительные примеры С_1-4алкоксигрупп представляют собой этоксигруппу, пропоксигруппу, изопропоксигруппу и изобутоксигруппу.

Термин «С_1-3алкоксигруппа», самостоятельно или в комбинации с другими группами, подразумевает R-O-группу, где R обозначает С_1-3алкил.

Термин «С_2-5алкоксигруппа», самостоятельно или в комбинации с другими группами, подразумевает R-O-группу, где R обозначает С_2-5алкил. Примеры С_2-5алкоксигрупп представляют собой этоксигруппу, пропоксигруппу, изопропоксигруппу, изобутоксигруппу и изопентоксигруппу.

Термин «галоген» подразумевает фтор, хлор, бром или йод, предпочтительно фтор или хлор.

Соли представляют собой предпочтительно фармацевтически приемлемые соли соединений формулы (I).

Термин "фармацевтически приемлемые соли" относится к нетоксичным, неорганическим или органическим кислотно- и/или основно-аддитивным солям, см., например: "Salt selection for basic drugs", Int. J. Pharm., (1986), 33, 201-217.

Соединения формулы (I) могут содержать один или более стерео- или асимметрических центров, таких как один или более асимметрических атомов углерода. Соединения формулы (I) могут таким образом присутствовать в виде смеси стереоизомеров или, предпочтительно, в виде чистых стереоизомеров. Смеси стереоизомеров могут быть разделены с использованием методов, известных специалистам в области техники.

i) Изобретение относится к пиридин-3-ил производным формулы (I),

,

где символ # указавает на два атома углерода фенильного кольца, несущего R¹, R² и R³, к любому из которых может быть присоединена группа А; и где

А представляет собой

, , ,

, , ,

или

или

где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с фенильным кольцом формулы (I), несущим R¹, R² и R³;

R¹ представляет собой водород, C_1-3алкил, фтор, хлор, метоксигруппу или цианогруппу;

R₂ представляет собой С_2-5алкил или С_1-4алкоксигруппу;

R³ представляет собой водород, и в случае, когда группа А присоединена в п-положение относительно R² фенильного кольца формулы (I), несущего R¹, R² и R³, R³ дополнительно может представлять собой метильную группу;

R⁴ представляет собой водород, С_1-3алкил, С_1-3алкоксигруппу или галоген;

R⁵ представляет собой водород, С_1-3алкил, C_1-3алкоксигруппу или галоген;

R⁶ представляет собой гидроксиС_1-5алкил, 2,3-дигидроксипропил, ди-(гидpoкcи-C_1-4aлкил)C_1-4aлкил, -CH₂-(CH₂)_k-NR⁶¹R⁶², -(CH₂)_nCH(OH)-CH₂-NR⁶¹R⁶², -CH₂-(CH₂)_n-NHSO₂R⁶³, -(CH₂)_nCH(OH)-CH₂-NHSO₂R⁶³, -CH₂-(CH₂)_n-NHCOR⁶⁴, -(CH₂)_nCH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴, гидроксигруппу, гидроксиС_2-3алкоксигруппу, ди-(гидроксиС_1-4алкил)-С_1-4алкоксигруппу, 2,3-дигидроксипропоксигруппу, 2-гидрокси-3-метоксипропоксигруппу, -OCH₂-(CH₂)_m-NR⁶¹R⁶², -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NR⁶¹R⁶², -OCH₂-(CH₂)_m-NHSO₂R⁶³, -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHSO₂R⁶³, -ОCH₂-(CH₂)_m-NHCOR⁶⁴ или -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴;

R⁶¹ представляет собой водород, С_1-3алкил, 2-гидроксиэтил, 2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил, 2,3-дигидроксипропил, карбоксиметил, 1-(С_1-5алкилкарбокси)метил, 2-карбоксиэтил или 2-(С_1-5алкилкарбокси)этил;

R⁶² представляет собой водород, метил или этил;

R⁶³ представляет собой С_1-3алкил, метиламиногруппу, этиламиногруппу или диметиламиногруппу;

R⁶⁴ представляет собой гидроксиметил, 2-гидроксиэтил, 2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил или 2,3-дигидроксипропил;

k представляет собой целое число 1, 2 или 3;

m представляет собой целое число 1 или 2;

n представляет собой 0, 1 или 2; и

R⁷ представляет собой водород, С_1-6алкил, или галоген;

и их солям.

ii) Особый вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно варианту i), где А представляет собой

, , ,

или

или

где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с фенильным кольцом формулы (I), несущим R¹, R² и R³;

и их солям.

iii) Другой особый вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно варианту i), где А представляет собой

, или

где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с фенильным кольцом формулы (I), несущим R¹, R² и R³;

и их солям.

iv) Другой особый вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно варианту i), где А представляет собой

или

где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с фенильным кольцом формулы (I), несущим R¹, R² и R³;

и их солям.

v) Другой особый вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно варианту i), где А представляет собой

,

и их солям.

vi) Предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно одному из вариантов i)-v), где R¹ представляет собой метильную группу, и их солям.

vii) Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно одному из вариантов i)-vi), где R² представляет собой н-пропил, н-бутил, изобутил, изоамил, пропоксигруппу или изопропоксигруппу, и их солям.

viii) Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно одному из вариантов i)-vi), где R² представляет собой изобутил или изопропоксигруппу, и их солям.

ix) Предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно одному из вариантов i)-viii), где R³ представляет собой водород, и их солям.

х) Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно одному из вариантов i)-ix), где R⁴ представляет собой водород, R⁵ представляет собой метил, этил или метоксигруппу, и R⁷ представляет собой метил, этил или галоген, и их солям.

xi) Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно одному из вариантов i)-ix), где R⁴ представляет собой водород, и R⁵ и R⁷ представляют собой метильную группу, и их солям.

xii) Особый предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно одному из вариантов i)-ix), где R⁴ представляет собой водород, R⁵ представляет собой метильную группу, и R⁷ представляет собой этильную группу, и их солям.

xiii) Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно одному из вариантов i)-ix), где R⁴ представляет собой водород, R⁵ представляет собой метоксигруппу, и R⁷ представляет собой атом хлора, и их солям.

xiv) Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно одному из вариантов i)-xiii), где R⁶ представляет собой гидроксиС_1-5алкил, 2,3-дигидроксипропил, -CH₂-(CH₂)_k-NR⁶¹R⁶², -(CH₂)_nCH(OH)-CH₂-NR⁶¹R⁶², -CH₂-(CH₂)_n-NHCOR⁶⁴, -(CH₂)_nCH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴, гидроксигруппу, гидроксиС_2-5алкоксигруппу, ди-(гидроксиС_1-4алкил)-С_1-4алкоксигруппу, 2,3-дигидроксипропоксигруппу, 2-гидрокси-3-мeтoкcипpoпoкcигpyппу, -OCH₂-(CH₂)_m-NR⁶¹R⁶², -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NR⁶¹R⁶², -OCH₂-(CH₂)_m-NHSO₂R⁶³, -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHSO₂R⁶³, -OCH₂-(CH₂)_m-NHCOR⁶⁴ или -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴, и их солям.

xv) Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенилпроизводным согласно одному из вариантов i)-xiii), где R⁶ представляет собой гидроксигруппу, гидроксиС_2-5алкоксигруппу, ди-(гидроксиС_1-4алкил)-С_1-4алкоксигруппу, 2,3-дигидроксипропоксигруппу, 2-гидрокси-3-метоксипропоксигруппу, -OCH₂-(CH₂)_m-NHCOR⁶⁴ или -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴, и их солям.

xvi) Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно одному из вариантов i)-xiii), где R⁶ представляет собой 3-гидрокси-2-гидроксиметилпропоксигруппу, 2,3-дигидроксипропоксигруппу или -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR, и их солям.

xvii) Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно одному из вариантов i)-xiii), где R⁶ представляет собой -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴ и R⁶⁴ представляет собой гидроксиметил, и их солям.

xviii) Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно одному из вариантов i)-xvii), где группу А присоединена в п-положение относительно R² фенильного кольца формулы (I), несущему R¹, R² и R³, и их солям.

xix) Особо предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно варианту i), где А представляет собой

, или ,

где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с фенильным кольцом формулы (I), несущим R¹, R² и R³; R¹ представляет собой метил; R² представляет собой изобутил или изопропоксигруппу; R³ представляет собой водород; R⁴ представляет собой водород или метоксигруппу; R⁵ представляет собой водород, метил, этил или метоксигруппу; R⁶ представляет собой 3-гидрокси-2-гидроксиметилпропоксигруппу, 2,3-дигидроксипропоксигруппу или -ОCH₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴; и R⁷ представляет собой водород, метил, этил или хлор; и их солям.

хх) Другой очень предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к фенильным производным согласно варианту i), где А представляет собой

или

где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с фенильным кольцом формулы (I), несущим R¹, R² и R³;

R¹ представляет собой водород или С_1-3алкил;

R² представляет собой С_2-5алкил или С_1-4алкоксигруппу;

R³ представляет собой водород, и в случае, когда группа А присоединена в п-положение относительно R² фенильного кольца формулы (I), несущего R¹, R² и R³, R³ дополнительно может представлять собой метильную группу;

R⁴ представляет собой водород;

R⁵ представляет собой С_1-3алкил;

R⁶ представляет собой гидроксигруппу, 2,3-дигидроксипропоксигруппу, -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NR⁶¹R⁶², или -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴;

R⁶¹ и R⁶² оба представляют собой водород; и

R⁷ представляет собой С_1-3алкил;

и их солям.

xxi) Особенно предпочтительными фенильными соединениями согласно формуле (I) являются:

2-гидрокси-N-((2R)-2-гидрокси-3-{4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,

2-гидрокси-N-((2S)-2-гидрокси-3-{4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,

N-((2R)-3-{2-этил-4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-6-метилфенокси}-2-гидроксипропил)-2-гидроксиацетамид,

N-((2S)-3-{2-этил-4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-6-метилфенокси}-2-гидроксипропил)-2-гидроксиацетамид,

2-гидрокси-N-((2R)-2-гидрокси-3-{4-[5-(3-изопропокси-4-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,

2-гидрокси-N-((2S)-2-гидрокси-3-{4-[5-(3-изопропокси-4-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид, 2-гидрокси-N-((2R)-2-гидрокси-3-{4-[5-(4-изобутилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,

2-гидрокси-N-((2S)-2-гидрокси-3-{4-[5-(4-изобутилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,

2-гидрокси-N-((2R)-2-гидрокси-3-{4-[5-(4-изобутил-3-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,

2-гидрокси-N-((2S)-2-гидрокси-3-{4-[5-(4-изобутил-3-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид, N-((2R)-3-{2-этил-4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,3,4]оксадиазол-2-ил]-6-метилфенокси}-2-гидроксипропил)-2-гидроксиацетамид, и

N-((2S)-3-{2-этил-4-[5-(4-изoпpoпoкcи-3-мeтилфeнил)-[l,3,4]oкcaдиaзoл-2-ил]-6-метилфенокси}-2-гидроксипропил)-2-гидроксиацетамид,

и соли этих соединений.

Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли могут быть применены в качестве лекарственных средств, например, в форме фармацевтических композиций для энтерального и парентерального введения.

Приготовление фармацевтических композиций может быть осуществлено с использованием методов, известных любому специалисту в области техники (см., например: Mark Gibson, Editor, Pharmaceutical Preformulation and Formulation, IHS Health Group, Englewood, CO, USA, 2001; Remington, The Science and Practice of Pharmacy, 20th Edition, Philadelphia College of Pharmacy and Science) посредством введения соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, необязательно в комбинации с другими терапевтически полезными субстанциями, в лекарственно вводимую форму вместе с соответствующим, нетоксичным, инертным, фармацевтически приемлемым твердым или жидким веществом, используемым в качестве носителя, и, если необходимо, стандартными фармацевтическими наполнителями.

Фармацевтические композиции, включающие соединение формулы (I), применяются для профилактики и/или лечения болезней и заболеваний, ассоциируемых с активированной иммунной системой.

Такие болезни или заболевания выбирают из группы, включающей: отторжение пересаженных органов, тканей или клеток; болезни «трансплантат против хозяина», возникающие при трансплантации; аутоиммунные синдромы, включая ревматоидный артрит; системную красную волчанку; антифосфолипидный синдром; тироидит Хашимото; лимфотический тироидит; рассеянный склероз; тяжелую псевдопаралитическую миастению; диабет типа I; увеит (воспаление сосудистой оболочки глаза); эписклерит; склерит; болезнь Кавасаки, увеоритинит; задний увеит; увеит, связанный с болезнью Бехчета; синдром увеоменингита; аллергический энцефаломиелит; хроническую аллотрансплантатную васкулопатию; постинфекционные аутоиммунные болезни, включая ревматическую лихорадку и постинфекционный гломерулонифрит; воспалительные и гиперпролиферативные кожные болезни; псориаз; псориатический артрит; атопический дерматит; миопатию; миозит; остеомиелит; контактный дерматит; экзематозный дерматит; себоррейный дерматит; плоский лишай; пузырчатку; буллезную пузырчатку; врожденный буллезный эпидермолиз; крапивницу; ангиодему; васкулит; эритему; кожную эозинофилию; угри; склеродерму; гнездную алопецию; кератоконьюктивит; хронический двухсторонний коньюктивит; кератит; герпический кератит; эпителиальную дистрофию роговицы; лейкому роговицы; глазную пузырчатку; язву Мурена; язвенный керотит; склерит; офтальмопатию Гравса; синдром Вогта-Коунаги-Харада; саркоидоз; сенную лихорадку; обратимую обструктивную болезнь дыхательных путей; бронхиальную астму; аллергическую астму; врожденную астму; полученную извне астму; пылевую астму; хроническую или застарелую астму; позднюю астму и гипервосприимчивость дыхательных путей; бронхиолит; бронхит; эндометриоз; орхит; язву желудка; ишемические болезни кишечника; воспалительные болезни кишечника; некротический энтероколит; повреждения кишечного тракта, связанные с термальными ожогами; болезнь брюшины; проктит; эозинофильный гастроэнтерит; мастоцитоз; болезнь Крона; язвенный колит; сосудистые повреждения, вызванные ишемической болезнью и тромбозом; атеросклероз; тучное сердце; миокардит; инфаркт миокарда; синдром воспаленной аорты; общий упадок сил, вызванный вирусной болезнью; тромбоз сосудов; мигрень; ринит; экзему; интерстициальный нефрит; IgA-индуцированную нефропатию; синдром Гудрасчера; гемолитико-уремический синдром; диабетическую нефропатию; гломерулосклероз; гломерулонефрит; табулоинтерстициальный нефрит; интерстициальный цистит; дерматомиозит; синдром Гийена-Барре; болезнь Миньера; полиневрит; мультиплетный неврит; миелит; мононеврит; радикулопатию; гипертиоридизм; Базедову болезнь; тиротоксикоз; беспримесную красноклеточную аплазию; апластическую анемию; гипопластическую анемию; идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру; аутоиммунную гемолитическую анемию; аутоиммунную тромбоцитопению; агранулоцитоз; злокачественную анемию; мегалобластическую анемию; анеритроплазию; остеопароз; фиброидное легкое; идиопатическую интерстициальную пневмонию; дерматит; лейкодерму vulgaris; диффузную кератому vulgaris; фотоаллергическую чувствительность; кожную Т-клеточную лимфому; нодозный полиартрит; хорею Хантингтона; хорею Сиденхама; миокардоз; миокардит; склеродерму; гранулему Вегенера; синдром Шегрена; адипоз; эозинофильный фасцит; повреждения десен, периодонта, альвеольной соединительной ткани, зубной субстанции при лечении; мужскую очаговую алопецию или старческую алопецию; мускульную дистрофию; пиодерму; синдром Сезари; гипофизит; хроническую недостаточность надпочечников; болезнь Аддисона; ишемически-реперфузионное повреждение органов, имеющее место при хранении; эндотоксический шок; псевдомембранный колит; колит, вызываемый лекарством или радиацией; острую ишемическую почечную недостаточность; хроническую почечную недостаточность; рак легкого; злокачественность лимфоидного происхождения; острую или хроническую лимфотическую лейкемию; лимфому; энфизему легких; катаракту; сидероз; воспаление сетчатой оболочки глаза; старческую пятнистую дегенерацию; рубцевание стекловидного тела; щелочной ожог роговицы; дерматитную эритему; буллезный дерматит; цементный дерматит; воспаление десен; периодонтит; сепсис; панкреатит; болезнь периферийных артерий; карциогенез; твердые раковые опухоли; метастаз карциномы; гепербаропатию; аутоиммунный гепатит; первичный цирроз печени; склеротический холангит; частичную резекцию печени; острый некроз печени; цирроз; алкогольный цирроз; печеночную недостаточность; скоротечную печеночную недостаточность; скрытую печеночную недостаточность; и "нацеленную на хроническую" печеночную недостаточность.

Предпочтительные болезни и заболевания, подлежащие лечению и/или профилактике с помощью соединений формулы (I), выбирают из группы, включающей отторжение пересаженных органов таких, как почка, печень, сердце, легкое, поджелудочная железа, роговица и кожа; болезни «трансплантат против хозяина», возникающие при трансплантации клеток спинного мозга; аутоиммунные синдромы, включающие ревматоидный артрит, рассеянный склероз, воспалительные заболевания кишечника такие, как болезнь Крона и язвенный колит, псориаз, псориатический артрит, тироидит такой, как тироидит Хашимото, увеоретинит; атопические болезни такие, как ринит, коньюктивит, дерматит; астму; диабет типа I; постинфекционные аутоиммунные болезни, включая ревматоидную лихорадку и постинфекционный гломерулонефрит; твердые виды рака и опухолевое метастазирование.

Особенно предпочтительные болезни или заболевания, подлежащие лечению и/или профилактике с помощью соединений формулы (I), выбирают из группы, включающей отторжение пересаженных органов таких, как почка, печень, сердце и легкое; болезнь «трансплантат против хозяина», возникающуя при трансплантации клеток спинного мозга; аутоиммунные синдромы, включающие ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз, псориатический артрит, болезнь Крона и тироидит Хашимото; и атопический дерматит.

Настоящее изобретение относится также к способу профилактики или лечения болезни или заболевания, перечисленных в описании выше, заключающемуся во введении субъекту фармацевтически активного количества соединения формулы (I).

Кроме того, соединения формулы (I) также применяются в комбинации с одним или несколькими иммуномоделирующими агентами, используемыми для профилактики и/или лечения болезней или заболеваний, перечисленных в описании выше. Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения, названные агенты выбираются из группы, включающей иммуносупрессанты, кортикостероиды, НПВП, цитотоксические лекарства, ингибиторы молекулярной адгезии, цитокины, ингибиторы цитокинов, антагонисты рецептора цитокина и рекомбинантные рецепторы цитокина.

Настоящее изобретение относится также к применению соединения формулы (I) для получения фармацевтической композиции, необязательно для применения в комбинации с одним или несколькими иммуномоделирующими агентами, используемыми для профилактики и/или лечения болезней или заболеваний, упомянутых в описании выше.

Соединения формулы (I) могут быть получены методами, приведенными ниже, методами, приведенными в примерах, или аналогичными методами. Оптимальные реакционные условия варьируются в зависимости от применяемых реагентов или растворителей, причем такие условия могут быть выбраны специалистом в области техники с помощью ряда оптимизирующих методик.

Соединения формулы (I) по настоящему изобретению могут быть получены согласно общей последовательности реакций, представленной ниже. Далее описаны только несколько из возможных синтетических путей, приводящих к соединениям формулы (I).

Соединения формулы (I), которые представляют собой производное [1,2,4]оксадиазола структуры (1), получают посредством реакции соединения структуры (2) в растворителе таком, как ксилол, толуол, бензол, пиридин, ДМФ, дихлорметан, уксусная кислота, трифторуксусная кислота, и тому подобные, при комнатной или повышенной температурах в присутствии или отсутствии вспомогательных веществ таких, как кислоты (например, ТФК, уксусная кислота, HCl, и тому подобные), основания (например, NaH, NaOAc, Na₂CO₃, К₂СО₃, триэтиламин, и тому подобные), соли тетраалкиламмония, или обезвоженные агенты (например, оксалилхлорид, ангидрид карбоновой кислоты, РОСl₃, РСl₅, Р₄O₁₀, молекулярные сита, гидроксид метоксикарбонилсульфамоилтриэтиламмония (Реагент Бургесса), и тому подобные) (литература: например, С.Т.Brain, J.M.Paul, Y.Loong, P.J.Oakley, Tetrahedron Lett., 40 (1999), 3275-3278; A.R.Gangloff, J.Litvak, E.J.Shelton, D.Sperandio, V.R.Wang, K.D.Rice, Tetrahedron Lett., 42 (2001), 1441-1443; Т.Suzuki, К.Iwaoka, N.Imanishi, Y.Nagakura, K.Miyta, H.Nakahara, M.Ohta, T.Mase, Chem. Pharm. Bull., 47 (1999), 120-122; R.F.Poulain, A.L.Tartar, B.P.Deprez, Tetrahedron Lett., 42 (2001), 1495-1498; R.M.Srivastava, F.J.S.Oliveira, D.S.Machado, R.M.Souto-Maior, Synthetic Commun., 29 (1999), 1437-1450; E.О.John, J.M.Shreeve, Inorganic Chemistry, 27 (1988), 3100-3104; В.Kaboudin, К.Navaee, Heterocycles, 60 (2003), 2287-2292).

Соединения структуры (2) могут быть получены посредством реакции соединения структуры (3) с соединением структуры (4) в растворителе таком, как ДМФ, ТГФ, ДХМ, и им подобных, в присутствии или отсутствии одного или более конденсирующих агентов таких, как ТБТУ, ДЦК, ЭДК, ГБТУ, РуБОФ, КДИ, и им подобных, и в присутствии или отсутствии основания, такого, как триэтиламин, основание Хюнига, NaH, К₂СО₃, и тому подобных

Аналогично, циклизация промежуточного гидроксиамидинового эфира, который образуется при реакции гидроксиамидиновой структуры (5) с бензойной кислотой структуры (6), делает доступными [1,2,4]оксадиазольные производные структуры (7).

Соединения структуры (4) и (5) могут быть получены посредством реакции соединения структуры (9) и (8), соответственно, с гидроксиламином или одной из его солей в растворителе таком, как метанол, этанол, пиридин, и тому подобных, в присутствии или отсутствии основания такого, как Nа₂СО₃, К₂СО₃, трет-бутилат калия, триэтиламин, и тому подобных (литература: например, Т.Suzuki, К.Iwaoka, N.Imanishi, Y.Nagakura, К.Miyta, H.Nakahara, M.Ohta, Т.Mase, Chem. Pharm. Bull., 47 (1999), 120-122; J.Cui, D.Crich, D.Wink, M.Lam, A.L.Rheingold, D.A.Case, W.T.Fu, Y.Zhou, M.Rao, A.J.Olson, M.E.Johnson, Bioorg. Med. Chem., 11 (2003), 3379-3392; R.Miller. F.Lang, Z.J.Song, D.Zewge, WO 2004/035538 (Merck & Co., Inc., USA); B.Kaboudin, K.Navaee, Heterocycles, 60 (2003), 2287-2292).

В зависимости от природы функциональных групп, присутствующих в остатках R⁴-R⁷ в структурах (1), (2), (4), (6), (7) и (9), эти функциональные группы могут нуждаться во временной защите. Подходящие защитные группы известны специалистам в области техники и включают, например: бензильную или триалкилсилильную группу для защиты спирта, кетальную группу для защиты диола, и т.д.. Эти защитные группу могут использоваться в соответствие со стандартными методами (см., например: Т.W.Greene, P.G.M.Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3^rd Edition, Wiley New York, 1991; P.J.Kocienski, Protecting Groups, Thieme Stuttgart, 1994). Альтернативно, нужные остатки R⁴-R⁷, в частности R⁶, могут быть также введены на поздних стадиях, которые следуют за конденсацией фенильных соединений структуры (4) и (6) или с фенильными производными структуры (3) и (5), соответственно, с использованием соответствующего предшественника соединения структуры (4) и (6). Фенильные соединения структуры (4), (6) и (9) или их предшественники либо коммерчески доступны, либо могут быть получены согласно методам, известным специалистам из области техники.

Соединения формулы (I), представляющие собой [1,3,4]оксадиазольное или [1,3,4]тиадиазольное производное получают подобным образом посредством реакции соединения структуры (3) с гидразином (с использованием конденсирующего агента такого, как ТБТУ, ДЦК, ЭДК, ГБТУ, РуБОФ, HOBt, КДИ и им подобных) с образованием соединения структуры (10), которое затем конденсируют с соединением структуры (6), получая соединение структуры (11). Соединение структуры (11) может быть также получено в обратной реакционной последовательности: например, конденсацией вначале соединения структуры (6) с гидразином, а затем реакцией соответствующего промежуточного гидразида с соединеним структуры (3). Дегидратацию до нужного [1,3,4]оксадиазольного производного проводят с помощью обработки соединения структуры (11) таким реагентом, как РОСl₃, ССl₄ или СВr₄ в комбинации с трифенилфосфином, Р₂О₃, реагентом Бургесса, и тому подобными, в растворителе таком, как толуол, ацетонитрил, диоксан, ТГФ, СHCl₃, и тому подобные, в температурном интервале от 20 до 120°С с использованием или без использования микроволнового облучения, (литература: например, М.A.Garcia, S.Martin-Santamaria, М.Cacho, F.Moreno de la Llave, М.Julian, A.Martinez, B.De Pascual-Teresa, A.Ramos, J. Med. Chem., 48 (2005) 4068-4075; С.Т.Brain, J.М.Paul, Y.Loong, P.J.Oakley, Tetrahedron Lett., 40 (1999) 3275-3278). Подобным образом [1,3,4]тиадиазольные производные получают путем циклизации соединения структуры (11) с реагентом Лавессона, необязательно в комбинации с P₂S₅, в присутствии или отсутствии растворителя такого, как пиридин, толуол, ТГФ, ацетонитрил, и тому подобных, при повышенных температурах с использованием или без использования микроволнового облучения (литература: например, A.A.Kiryanov, P.Sampson, A.J.Seed, J. Органические Chem. 66 (2001) 7925-7929).

Соединения формулы (I), представляющие собой оксазольное или тиазольное производное, получают обработкой соединения структуры (12) или (13) либо с помощью POCl₃, РСl₅, I₂ в комбинации с трифенилфосфином или триэтиламином, реагентом Бургесса, ангидридом трифторуксусной кислоты, и тому подобных, в растворителе таком, как толуол, бензол, диоксан, ТГФ, и тому подобных, в температурном интервале от 20 до 120°С, либо с реагентом Лавессона, необязательно в комбинации с P₂S₅, в присутствии или отсутствии растворителя такого, как пиридин, толуол, ТГФ, ацетонитрил, и тому подобных, при повышенных температурах с использованием или без использования микроволнового облучения, как отмечено выше (Lit.: например, N.Sato, Т.Shibata, M.Jitsuoka, Т.Ohno, Т.Takahashi, Т.Hirohashi, Т.Kanno, H.Iwaasa, A.Kanatani, T.Fukami, Takehiro, Bioorg. & Med. Chem. Lett., 14 (2004) 1761-1764). Соединения структуры (12) и (13) получают посредством реакции соединения структуры (14) и (15) с соединением структуры (6) и (3), соответственно.

Аминокетоны структуры (14) и (15) могут быть получены с применением следующих литературных методов (например, R.A.Glennon, M.L.Bondarev, N.Khorana, R.Young, J.A.May, M.R.Hellberg, M.A.McLaughlin, N.A.Sharif, J. Med. Chem., 47, (2004), 6034-6041).

Альтернативно, связь между любым из двух фенильных колец и центральным 5-членным гетероароматическим кольцом может быть образована с применением катализируемых палладием реакций поперечного сочетания.

Соединения структуры (3), (5) и (8) могут быть получены с использованием следующих литературных методов: например, катализируемые палладием реакции конденсации по Сузуки, Хеку или Штиллю, алкилирование по Фриделю-Крафтсу, алкилирование по Гриньяру, реакция фенольного алкилирования, присоединение электрофилов к фениллитиевым производным, и тому подобных, в одну или более стадий из коммерчески доступных исходных соединений. Методы эффективного превращения соединений структуры (3) в соединения структуры (8), или наоборот, известны специалистам в области техники.

Примеры

Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не лимитируя его объема.

Все температуры измерены в °С. Соединения охарактеризованы с помощью ¹Н-ЯМР (300 МГц) или ¹³С-ЯМР (75 МГц) (Varian Oxford; химические сдвиги приведены в м.д. относительно используемого растворителя; мультиплеты: s = одиночный, d = дублет, t = триплет; р = пентлет, hex = гексет, hept = гептет, m = мультиплет, br = расширенный, константы сопряжения приведены в Гц); с помощью ЖХ-МС (Finnigan Navigator with HP 1100 Binary Pump and DAD, колонка: 4,6×50 мм, Zorbax SB-AQ, 5 мкм, 120 Ǻ, градиент: 5-95% ацетонитрила в воде, 1 мин, с 0,04% трифторуксусной кислоты, скорость течения: 4,5 мл/мин), t_R (время удерживания) приведено в мин; с помощью ТСХ (ТСХ-пластины от фирмы Merck, Silica gel 60 F₂₅₄); или температурой плавления. Соединения очищают с помощью препаративной ВЭХЖ (колонка: X-terra RP18, 50×19 мм, 5 мкм, градиент: 10-95% ацетонитрила в воде, содержащей 0,5% муравьиной кислоты) или с помощью СДЖХ (жидкостная хроматография среднего давления) (Labomatic MD-80-100 насос, Linear UVIS-201 детектор, колонка: 350×18 мм, Labogel-RP-18-5s-100, градиент: от 10% метанола в воде до 100% метанола).

Аббревиатуры (используемые в данном описании):

водн. - водный, БСА - бычий сывороточный альбумин, Вu - бутил, КХ - колоночная хроматография, СДИ - карбонилдиимидазол, ДКД -дициклогексилкарбодиимид, ДХМ - дихлорметан, ДИРЭА -диизопропилэтиламин, ДМФ - диметилформамид, ДМСО - диметилсульфоксид, ЭА - этилацетат, ЭДК - N-(3-диметиламинопропил)-N'-этилкарбодиимид, ЕtOН - этанол, ч - час(ы), ГБТУ - гексафторфосфат O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония, ГОБТ - 1-гидроксибензотриазол, ВЭХЖ -высокоэффективная жидкостная хроматография, ВВ - условия высокого вакуума, ЖХ-МС - жидкостная хроматография - масс-спектрометрия, мин - минута(ы), СДЖХ- жидкостная хроматография среднего давления, NaOAc -ацетат натрия, N-MO - N-метилморфолин-N-оксид, орг. - органический, преп. - препаративный, РуБОФ - гексафторфосфат бензотриазол-1-илокси-трис-пирролидинфосфония, кт - комнатная температура, насыщ. - насыщенный, S1P - сфингозин 1-фосфат, ТБТУ - тетрафторборат 2-(1Н-бензотриазол-1-ил)-1,2,3,3-тетраметилурония, ТФК - трифторуксусная кислота, ТГФ - тетрагидрофуран, ТСХ - тонкослойная хроматография, t_R - время удерживания.

4-Изопропоксибензойной кислота

4-Изопропоксибензойная кислота является коммерчески доступной.

4-Изопропокси-3-метилбензойная кислота

К раствору 4-гидрокси-3-метилбензойной кислоты (2,00 г, 13,15 ммолей) в ДМФ (50 мл) добавляют К₂СО₃ (8,17 г, 59,15 ммолей), а затем 2-йодпропан (6,70 г, 39,44 ммолей). Суспензию нагревают с обратным холодильником в течение 20 ч. Смесь фильтруют и растворитель фильтрата выпаривают. Остаток растворяют в этилацетате и промывают водой. Органический экстракт концентрируют и затем выделяют с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя смесью гептан:этилацетат в соотношении 5:1 и получая изопропил-4-изопропокси-3-метилбензоат, который растворяют в метаноле (50 мл) и 2-нормальном водном растворе LiOH (10 мл). Смесь перемешивают при температуре 80°С в течение 5 ч, после чего подкисляют 1-нормальным водным раствором HCl, разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Органический экстракт промывают водой и концентрируют. Кристаллический продукт высушивают в высоком вакууме, получая 4-изопропокси-3-метилбензойную кислоту (1,77 г) в виде белых кристаллов;

ЖХ-МС: t_R=0,90 мин, [M+1]⁺=195,14.

4-Изопропокси-3,5-диметилбензойная кислота

Смесь 4-бром-2,6-диметилфенола (4,69 г, 23,3 ммолей), 2-йодпропана (15,81 г, 93,0 ммолей) в изопропаноле (200 мл) и 1-нормальном водном растворе NaOH (50 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 24 ч. Смесь затем разбавляют диэтиловым эфиром, промывают 1-нормальным водным раствором HCl и 1-нормальным водным раствором NaOH, высушивают над Na₂SO₄, фильтруют и концентрируют, получая сырой 5-бром-2-изопропокси-1,3-диметилбензол (4,62 г) в виде оранжевого масла; ЖХ-МС: t_R=1,07 мин. После этого арилбромид растворяют в ТГФ (100 мл) и охлаждают до температуры -78°С. Затем медленно добавляют к нему BuLi (15 мл 1,6-нормального раствора в гексане) в течение 30 мин и смесь перемешивают при температуре -78°С в течение 30 мин. После этого смесь переносят с помощью шприца в охлажденный (0°С) раствор диметилкарбоната (10,7 г, 118,8 ммолей) в ТГФ (50 мл). Смесь перемешивают в течение 15 ч, гасят 3-нормальным водным раствором LiOH (100 мл) и перемешивают при температуре 60°С в течение 24 ч. Затем смесь разбавляют эфиром (200 мл) и 1-молярным водным раствором NaOH (100 мл), фазы разделяют и органическую фазу вновь экстрагируют NaOH (50 мл). Водные фазы промывают диэтиловым эфиром (дважды по 50 мл) и осторожно подкисляют до pH 3, используя 25%-ную HCl. Органические фазы отделяют, водную фазу экстрагируют ДХМ (пять раз по 75 мл). Органические экстракты высушивают над Na₂SO₄, фильтруют и выпаривают, получая 4-изопропокси-3,5-диметилбензойную кислоту (2,23 г) в виде бежевого твердого вещества;

ЖХ-МС: t_R=0,91 мин, [M+1]⁺=209,07, ¹Н ЯМР (CDCl₃): δ 1,34 (d, J=6,3 Гц, 6Н), 2,34 (s, 6Н), 4,32 (гептет, J=6,0 Гц, 1Н), 7,81 (s, 2H).

3-Изопропокси-4-метилбензойная кислота

3-Изопропокси-4-метилбензойную кислоту (1,70 г) получают аналогично получению 4-изопропокси-3-метилбензойной кислоты, исходя из 3-гидрокси-4-метилбензойной кислоты (2,00 г);

ЖХ-МС: t_R=0,91 мин.

4-Изобутилбензойная кислота

4-Изобутилбензойная кислота является коммерчески доступной.

4-Изобутил-3-метилбензойная кислота

Смесь метил-4-бром-3-метилбензоата (9,47 г, 39,3 ммолей), 2-метилпропилбороновой кислоты (2,0 г, 9,62 ммолей), К₂СО₃ (8,13 г, 58,9 ммолей) и Ag₂O (10,9 г, 47,1 ммолей) в диоксане (150 мл) дегазируют, пропускают азот, после чего добавляют комплекс 1,1-бис(дифенилфосфино)ферроцен-палладий(II)дихлорид в дихлорметане (808 мг, 0,99 ммолей) и смесь перемешивают при температуре 75°С в течение 24 ч, после чего добавляют еще одну порцию комплекса 1,1-бис(дифенилфосфино)ферроцен-палладий(II)дихлорид в дихлорметане (808 мг, 0,99 ммолей) и перемешивание продолжают при температуре 75°С в течение 20 ч. Затем смесь фильтруют через целит и растворитель фильтрата выпаривают. Сырой продукт очищают с помощью преперативной ВЭЖХ, получая метил 4-изобутил-3-метилбензоат (1,65) в виде бесцветного масла. Это масло растворяют в метаноле (50 мл) и 2-нормальном водном растворе LiOH (10 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 20 ч. Смесь затем подкисляют с помощью водного раствора HCl и дважды экстрагируют этилацетатом. Объединенные органические экстракты высушивают над MgSO₄, фильтруют и выпаривают, получая 4-изобутил-3-метилбензойную кислоту (1,65 г) в виде белых кристаллов;

ЖХ-МС: t_R=0,93 мин, [M+1+CH₃CN]⁺=234,16, ¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,87 (d, J=6,4 Гц, 6H), 1,75-1,91 (m, 1H), 2,29 (s, 3H), 2,47 (d, J=7,3 Гц, 2H), 7,12 (d, J=7,6 Гц, 1H), 7,79 (d, J=7,9 Гц, 1H), 7,82 (s, 1H).

3-Изобутилбензойная кислота

В высушенной в печи круглодонной колбе суспендируют стружку Mg (1,13 г, 46,6 ммолей) в ТГФ (1 мл). 1-Бром-3-метилбутан (6,37 г, 46,5 ммолей) осторожно добавляют к суспензии, нагревая ее при этом с обратным холодильником. Реакционную смесь перемешивают в течение приблизительно 30 мин до полного растворения Mg. Затем смесь переносят в охлажденный (5°С) раствор ZnBr₂ (10,47 г, 46,5 ммолей) в ТГФ (80 мл). Вязкую суспензию перемешивают при температуре 0°С в течение 20 мин, после чего ее охлаждают до температуры -75°С. Затем добавляют комплекс 1,1-бис(дифенилфосфино)ферроцен/палладий(II)дихлорид в дихлорметане (184 мг, 0,225 ммолей), а потом метил-3-бромбензоат (5,0 г, 23,3 ммолей). Смесь нагревают до КТ и перемешивают в течение 24 ч. Реакционную смесь затем разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Органический экстракт высушивают над MgSO₄, фильтруют и выпаривают. Сырой продукт очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя смесью гептан:этилацетат в соотношении 20:1 и получая метил 3-изобутилбензоат (4,34 г) в виде бесцветного масла. Этот продукт растворяют в метаноле (50 мл) и 2 - нормальном водном растворе LiOH (10 мл) и перемешивают при КТ в течение 16 ч. Смесь затем подкисляют, добавляя 1-нормальный водный раствор HCl, и экстрагируют этилацетатом. Органические экстракты высушивают над MgSO₄, фильтруют и выпаривают, получая 3-изобутилбензойную кислоту (3,84 г) в виде бесцветного масла;

ЖХ-МС: t_R=0,91 мин; ¹Н ЯМР (СDСl₃): δ 0,87 (d, J=6,7 Гц, 6H), 1,77-1,94 (m, 1H), 2,48 (d, J=7,0 Гц, 2H), 7,29-7,35 (m, 2H), 7,86 (s, 1H), 7,88-7,94 (m, 1H).

4,N-Дигидрокси-3,5-диметилбензамидин

Названное в заголовке соединение получают из коммерчески доступного 4-гидрокси-3,5-диметилбензонитрила согласно литературным методикам (например, Е.Меуеr, А.С.Joussef, Н.Gallardo, Synthesis, 2003, 899-905);

¹H ЯМР (CD₃OD): δ 7,20 (s, 2H), 2,20 (s, 6H).

4-Аллилокси-N-гидрокси-3,5-диметилбензамидин

Названное в заголовке соединение получают аллилированием коммерчески доступного 4-гидрокси-3,5-диметилбензонитрила с помощию аллилбромида в присутствии NaOH в изопропаноле при комнатной температуре. Нитрил затем превращают в гидроксиамидин согласно литературным методикам (например, Е.Меуеr, А.С.Joussef, H.Gallardo, Synthesis, 2003, 899-905);

¹Н ЯМР (CD₃OD): δ 7,27 (s, 2H), 6,10 (m, 1H), 5,42 (m, 1H), 5,26 (m, 1H), 4,31 (dt, J=5,6, 1,5 Гц, 2H), 2,29 (s, 6H).

3-Этил-4,N-дигидрокси-5-метилбензамидин

Названное в заголовке соединение получают из коммерчески доступного 2-этил-6-метилфенола, используя следующие литературные методики: G.Trapani, A.Latrofa, M.Franco, С.Altomare, Е.Sanna, M.Usala, G.Biggio, G.Liso, J. Med. Chem., 41, (1998), 1846-1854; А.К.Chakraborti, G.Kaur, Tetrahedron, 55, (1999), 13265-13268; Е.Меуеr, А.С.Joussef, H.Gallardo, Synthesis, 2003, 899-905;

ЖХ-МС: t_R=0,55 мин; ¹Н ЯМР (D₆-ДМСО): δ 9,25 (s расширенный, 1Н), 7,21 (s, 2H), 5,56 (s, 2H), 2,55 (q, J=7,6 Гц, 2Н), 2,15 (s, 3H), 1,10 (t, J=7,6 Гц, 3H).

4-Аллилокси-3-этил-N-гидрокси-5-метилбензамидин

Названное в заголовке соединение получают аллилированием 3-этил-4-гидрокси-5-метилбензальдегида, который получают из 2-этил-6-метилфенола, следуя литературным методикам (см.: 3-этил-4,N-дигидрокси-5-метилбензамидин). Альдегид затем превращают в соответствующий гидроксиамидин согласно литературным методикам (см.: 3-этил-4,N-дигидрокси-5-метилбензамидин);

ЖХ-МС: t_R=0,72 мин, [M+1]⁺=235,09, ¹Н ЯМР(СD₃ОD): δ 7,31 (s, 1H), 7,29 (s, 1H), 6,10 (m, 1H), 5,43 (dd, J=17,0, 1,5 Гц, 1H), 5,27 (dd, J=10,3, 1,2 Гц, 1H), 4,81 (s расширенный, 3H), 4,31 (d, J=5,6 Гц, 2H), 2,67 (q, J=7,6 Гц, 2H), 2,30 (s, 3H), 1,23 (t, J=7,6 Гц, 4H).

3,5-Диэтил-4,N-дигидроксибензамидин

Названное в заголовке соединение получают из коммерчески доступного 2,6-диэтиланилина, следуя литературным методикам (G.G.Ecke, J.P.Napolitano, A.H.Filbey, A.J.Kolka, J. Org. Chem., 22, (1957) 639-642; и литературе, цитируемой при получении 3-этил-4,N-дигидрокси-5-метилбензамидина).

4-Аллилокси-N-гидрокси-2-метоксибензамидин

Названное в заголовке соединение получают из коммерчески доступного 4-гидрокси-2-метоксибензальдегида, следуя литературным методикам (см. ссылки, цитируемые при получении 3-этил-4,N-дигидрокси-5-метилбензамидина);

ЖХ-МС: t_R=0,64 мин, [M+1]⁺=223,24, ¹Н ЯМР (D₆-ДМСО): δ 9,33 (s расширенный, 1Н), 7,30 (d, J=8,2 Гц, 1Н), 6,60 (d, J=2,3 Гц, 1Н), 6,50 (dd, J=2,3, 8,2 Гц, 1Н), 6,10-5,94 (m, 1Н), 5,50 (s, 2H), 5,40 (d, J=17,0 Гц, 1Н). 5,24 (d, J=10,6 Гц, 1Н), 4,57 (d, J=4,7 Гц, 2H), 3,76 (s, 3H).

Гидразид 4-аллилокси-3,5-диметилбензойной кислоты

а) Смесь 4-бром-2,6-диметил-фенола (20,1 г, 100 ммолей) и аллилхлорида (32,7 г, 428 ммолей) в 3-нормальном водном растворе NaOH (100 мл) и изопропаноле (250 мл) перемешивают при температуре 60°С в течение 15 ч, после чего ее разбавляют 1-нормальным водным раствором NaOH (100 мл). Смесь затем экстрагируют диэтиловым эфиром (300 мл, 150 мл) и объединенные органические экстракты промывают 1 -нормальным водным раствором NaOH (дважды по 100 мл), 1-молярным водным раствором NaH₂PO₄ (50 мл), высушивают над Na₂SO₄, фильтруют и концентрируют, получая 2-аллилокси-5-бром-1,3-диметилбензол (23,6 г) в виде желтого масла;

ЖХ-МС: t_R=1,08 мин. [M+1]⁺=241,20.

б) К раствору 2-аллилокси-5-бром-1,3-диметилбензола (23,6 г, 98,0 ммолей) в ТГФ (150 мл) добавляют при температуре -75°С раствор н-BuLi (90 мл, 1,5-молярный в диэтиловом эфире). Температуру при этом поддерживают при -75°С. Смесь перемешивают в течение 30 мин и затем через сдвоенный шприц переносят в охлажденный (0°С) раствор диметилкарбоната (21,4 г, 238 ммолей) в ТГФ (90 мл). Смесь перемешивают в течение 2 ч при 0°С, затем оставляют самопроизвольно нагреваться до комнатной температуры в течение 15 ч. Растворитель из смеси выпаривают и затем вновь выпаривают с EtOH (200 мл) для удаления большей части бутилацетата, являющегося побочным продуктом. Смесь переносят в 2-нормальный водный раствор LiOH (150 мл) и EtOH (200 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч, а затем при 60°С в течение 1 ч. EtOH выпаривают и оставшуюся смесь разбавляют 0,5-нормальным водным раствором NaOH и экстрагируют диэтиловым эфиром (200 мл). Органический экстракт промывают 1-молярным водным раствором NaOH (5 раз по 50 мл) и объединенные промывные воды вновь экстрагируют эфиром (100 мл). Водную фазу подкисляют 25%-ным водным раствором HCl и экстрагируют ДХМ (5 раз по 50 мл). Объединенные органические экстракты высушивают над Na₂SO₄, фильтруют, выпаривают и высушивают в вакууме при температуре 60°С в течение 15 ч и получая 4-аллилокси-3,5-диметилбензойную кислоту (8,0 г) в виде желто-коричневого твердого вещества. ЖХ-МС: t_R=0,90 мин.

в) К раствору 4-аллилокси-3,5-диметилбензойной кислоты (5,26 г, 25,5 ммолей) в СHCl₃ (75 мл) добавляют при комнатной температуре тионилхлорид (7,5 мл, 103 ммолей). Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч, после чего растворитель выпаривают и получают сырой хлорангидрид 4-аллилокси-3,5-диметилбензойной кислоты в виде коричневатого масла. К раствору хлорангидрида кислоты в ДХМ (50 мл) добавляют гидразин (75 мл 1-молярного раствора в ТГФ) в ДХМ (250 мл) при 0°С. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 ч, после чего ее разбавляют диэтиловым эфиром и экстрагируют 1-нормальным водным раствором HCl (75 мл, затем 5 раз по 50 мл). Объединенные водные экстракты подщелачивают, добавляя 33%-ный водный раствор КОН, и экстрагируют ДХМ (5 раз по 50 мл). Объединенные ДХМ экстракты высушивают над Na₂SO₄, фильтруют и выпаривают, получая гидразид 4-аллилокси-3,5-диметилбензойной кислоты (5,39 г) в виде белого твердого вещества;

ЖХ-МС: t_R=0,71 мин, [M+1]⁺=221,20, ¹Н ЯМР (D₆-ДМСО): δ 2,22 (s, 6H), 4,28-4,37 (m, 2H), 4,39 (s, 2H), 5,19-5,28 (m, 1H), 5,36-5,47 (m, 1H), 6,00-6,15 (m, 1Н), 7,49 (s, 2H), 9,55 (s, 1H).

Гидразид 4-бензилокси-3-этил-5-метилбензойной кислоты

а) 3-Этил-4-гидрокси-5-метилбензальдегид получают из коммерчески доступного 2-этил-6-метилфенола, следуя литературным методикам (G.Trapani, A.Latrofa, M.Franco, С.Altomare, Е.Sanna, M.Usala, G.Biggio, G.Liso, J. Med. Chem., 41 (1998), 1846-1854; А.К.Chakraborti, G.Kaur, Tetrahedron, 55 (1999) 13265-13268; Е.Меуеr, А.С.Joussef, H.Gallardo, Synthesis, 2003, 899-905);

¹Н ЯМР (СDСl₃): δ 9,83 (s, 1Н), 7,58-7,53 (m, 2H), 5,30 (s расширенный, 1Н), 2,69 (q, J=7,6 Гц, 2H), 2,32 (s, 3H), 1,28 (t, J=7,6 Гц, 3H).

б) К раствору 3-этил-4-гидрокси-5-метилбензальдегида (8,00 г, 48,7 ммолей) в ацетоне (130 мл) прибавляют К₂СО₃ (20,2 г, 146.2 ммолей), а затем бензилбромид (12,5 г, 73,1 ммолей). Суспензию перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 16 ч, после чего ее фильтруют, а растворитель из фильтрата удаляют в вакууме. Остаток выделяют с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, получая 4-бензилокси-3-этил-5-метилбензальдегид (9,07 г) в виде бледно-желтого масла;

ЖХ-МС: t_R=1,09 мин, [М+1]⁺=255,08.

в) К раствору 4-бензилокси-3-этил-5-метилбензальдегида (5,6 г, 22,0 ммолей) в ацетоне (150 мл) прибавляют КМnO₄ (4,52 г, 28,6 ммолей). Смесь при этом слегка разогревается (45°С) и ее перемешивают в течение 90 мин при КТ. Затем смесь фильтруют и фильтрат выпаривают. Остаток обрабатывают водой и 10%-ным водным раствором лимонной кислоты и дважды экстрагируют этилацетатом. Объединенные органические экстракты высушивают над MgSO₄, фильтруют, концентрируют и высушивают в высоком вакууме, получая 4-бензилокси-3-этил-5-метилбензойную кислоту (4,38 г) в виде белого твердого вещества;

ЖХ-МС: t_R=1,00 мин, [М+1+СН₃СН]⁺=312,09.

г) К раствору 4-бензилокси-3-этил-5-метилбензойной кислоты (4,38 г, 17,2 ммолей) в хлороформе (60 мл) прибавляют тионилхлорид (5 мл, 68,9 ммолей). Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2,5 ч, после чего растворитель выпаривают в вакууме. Оставшееся красное масло растворяют в ТГФ (150 мл) и затем по каплям прибавляют к раствору гидразингидрата (3,46 г, 69,3 ммолей) в ТГФ (80 мл). Смесь перемешивают в течение 2 ч при КТ, разбавляют диэтиловым эфиром, промывают 1 - нормальным водным раствором HCl, высушивают над MgSO₄, фильтруют, концентрируют и высушивают, получая гидразид 4-бензилокси-3-этил-5-метилбензойной кислоты (1,16 г) в виде белого твердого вещества;

ЖХ-МС: t_R=0,82 мин, [M+1]⁺=285,47, ¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,98 (t, J=7,3 Гц, 3Н), 1,98 (s, 3H), 2,39 (q, J=7,3 Гц, 2H), 4,49 (s, 2H), 7,20-7,32 (m, 5H) 7,57 (s, 1H), 7,65 (s, 1H), 11,23 (s, 1H).

2,2-Диметил-[1,3]диоксан-5-илметиловый эфир метансульфоновой кислоты

Названное в заголовке соединени получают, следуя методикам, приведенным в публикациях: В.Xu, A.Stephens, G.Kirschenheuter, A.F.Greslin, X.Cheng, J.Sennelo, M.Cattaneo, M.L.Zighetti, A.Chen, S.-A.Kim, H.S.Kim, N.Bischofberger, G.Cook, K.A.Jacobson, J.Med. Chem., 45, (2002), 5694-5709.

Пример 1

а) К раствору 4,N-дигидрокси-3,5-диметилбензамидина (2,29 г, 8,88 ммолей) и 4-изопропоксибензойной кислоты (2,00 г, 11,1 ммолей) в ДМФ (50 мл) прибавляют ТБТУ (4,64 г, 14,4 ммолей) и ДИПЭА (5,02 г, 38.8 ммолей). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч, после чего растворитель удаляют в вакууме. Остаток разбавляют этилацетатом, промывают водой, высушивают над MgSO₄, фильтруют и концентрируют. Сырой продукт очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя смесью гептан:этилацетат в соотношении от 4:1 до 1:1 и получая (4,N-дигидрокси-3,5-диметилбензамидин)эфир 4-изопропоксибензойной кислоты (1,36 г) в виде оранжевого твердого вещества;

ЖХ-МС: t_R=0,93 мин, [M+1]⁺=343,19.

б) Раствор (4,N-дигидрокси-3,5-диметилбензамидин)эфира4-изопропоксибензойной кислоты (1,36 г, 3,97 ммолей) в ацетонитриле (25 мл) и толуоле (25 мл) перемешивают при температуре 90°С в течение 72 ч. Растворитель затем выпаривают и сырой продукт очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя смесью гептан:этилацетат в соотношении 17:3 и получая 4-[5-(4-изопропоксифенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенол (380 мг) в виде коричневатого кристаллическогой твердого вещества;

ЖХ-МС: t_R=1,08 мин, [M+1]⁺=325,13, ¹Н ЯМР (СDСl₃): δ 8,14 (d, J=5,9 Гц, 2Н), 7,81 (s, 2Н), 7,00 (d, J=5,6 Гц, 2Н), 4,91 (s расширенный, 1Н), 4,72-4,62 (m, 1Н), 2,32 (s, 6H), 1,39 (s, 6H).

Пример 2

а) Смесь 4-[5-(4-изопропоксифенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенола (370 мг, 1,14 ммолей) и эпихлоргидрина (317 мг, 3,42 ммолей) в изопропаноле (5 мл) и 3-нормальном водном растворе NaOH (1,5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч. Реакционную смесь затем разбавляют этилацетатом, промывают водой, высушивают над MgSO₄, фильтруют и концентрируют. Сырой продукт очищают с помощью препаративной ТСХ, используя смесь гептан:этилацетат в соотношении 3:1 и получая 3-(3,5-диметил-4-оксиранилметоксифенил)-5-(4-изопропоксифенил)-[1,2,4]оксадиазол (256 мг) в виде белого твердого вещества;

ЖХ-МС: t_R=1,14 мин, [M+1]⁺=381,18.

б) Раствор 3-(3,5-диметил-4-оксиранилметоксифенил)-5-(4-изопропоксифенил)-[1,2,4]оксадиазола (250 мг, 0,657 ммолей) в 7-нормальном растворе NН₃ в метаноле (10 мл) перемешивают при температуре 60°С в течение 16 ч. Растворитель выпаривают и образовавшийся осадок высушивают в высоком вакууме, получая 1-амино-3-{4-[5-(4-изопропоксифенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропан-2-ол (278 мг) в виде бежевого масла; ЖХ-МС: t_R=0,86 мин, [M+1]⁺=398,44.

Пример 3

Раствор 1-амино-3-{4-[5-(4-изопропоксифенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропан-2-ола (277 мг, 0,698 ммолей), гликолевой кислоты (80 мг, 1,05 ммолей), ДИПЭА (362 мг, 2,80 ммолей) и ТБТУ (382 мг, 1,19 ммолей) в ДМФ (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч, после чего ее разбавляют этилацетатом, промывают водой и концентрируют. Сырой продукт очищают с помощью препаративной ТСХ, используя ДХМ, содержащий 10% метанола, и получая 2-гидрокси-N-(2-гидрокси-3-{4-[5-(4-изопропоксифенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид (64 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества,

ЖХ-МС: t_R=0,94 мин, [М+1]⁺=456,18, ¹Н ЯМР (D₆-ДМСО): δ 1,30 (d, J=5,9 Гц, 6H), 2,31 (s, 6H), 3,16-3,25 (m, 2H), 3,63-3,79 (m, 2H), 3,81 (d, J=5,6 Гц, 2H), 3,86-3,97 (m, 1H), 4,72-4,83 (m, 1H), 5,28 (d, J=5,3 Гц, 1H), 5,54 (t, J=5,9 Гц, 1H), 7,14 (d,,7=9,1 Гц, 2H). 7,68 (t, J=5,6 Гц, 1Н), 7,73 (s, 2H), 8,08 (d, J=9,1 Гц, 2H).

Примеры 4-9

Соединения следующих примеров получают аналогично получению соединений предыдущих примеров, исходя из 4-изопропокси-3-метилбензойной кислоты и либо 4,N-дигидрокси-3,5-диметилбензамидина (примеры 4-6), либо 4,N-дигидрокси-3-этил-5-метилбензамидина (примеры 7-9):

Пример Аналогично получению примера R^a R^b ЖХ-МС t_R (мин) [M+H]⁺ 4 1 СН₃ ОН 1,15 339,12 5 2 СН₃ 0,89 412,21 6 3 СН₃ 1,02 470,21 7 1 CH₂СН₃ OH 1,14 353,50 8 2 СН₂СН₃ 0,88 426,62 9 3 CH₂СН₃ 1,04 484,24

Пример 6

¹Н ЯМР (D₆-ДМСО): δ 1,31 (d, J=6,2 Гц, 6H), 2,21 (s, 3H), 2,31 (s, 6H), 3,13-3,26 (m, 1H), 3,36-3,47 (m, 1H), 3,65-3,78 (m, 2H), 3,81 (d, J=5,3 Гц, 2H), 3,86-3,99 (m, 1H), 4,69-4,82 (m, 1H), 5,28 (d, J=5,0 Гц, 1H), 5,54 (t, J=5,9 Гц, 1H), 7,18 (d, J=9,4 Гц, 1H), 7,68 (t, J=5,9 Гц, 1Н), 7,73 (s, 2H), 7,94-7,99 (m, 2H).

Пример 9

¹Н ЯМР (D₆-ДМСО): δ 1,20 (t, J=7,3 Гц, 3H), 1,32 (d, J=6,2 Гц, 6H), 2,21 (s, 3H), 2,32 (s, 3H), 2,70 (q, J=7,6 Гц, 2H), 3,14-3,25 (m, 1H), 3,37-3,46 (m, 1H), 3,68-3,77 (m, 2H), 3,81 (d, J=5,6 Гц, 2H), 3,89-3,98 (m, 1H), 4,69-4,81 (m, 1H), 5,27 (d, J=5,3 Гц, 1H), 5,52 (t, J=5,6 Гц, 1H), 7,18 (d, J=9,4 Гц, 1H), 7,66 (t расширенный, J=5,9 Гц, 1H), 7,74 (s, 2H), 7,93-8,00 (m, 2H).

Пример 10

а) К смеси 4-изопропокси-3,5-диметилбензойной кислоты (175 мг, 794 мкмолей), 4-аллилокси-N-гидрокси-3,5-диметилбензамидина (165 мг, 792 мкмолей) и ДИПЭА (128 мг, 993 мкмолей) в ДХМ (10 мл) прибавляют ТБТУ (321 мг, 1,00 ммолей) при температуре 0°С. Смесь перемешивают при 0°С в течение 1 ч, затем при КТ в течение 5 ч, после чего ее разбавляют этилацетатом (100 мл) и промывают насыщенным водным раствором NaHCO₃ (дважды по 30 мл). Органический экстракт высушивают над Na₂SO₄, фильтруют и выпаривают. Остаток растворяют в диоксане (10 мл) и перемешивают при температуре 90°С в течение 2 дней. Затем растворитель выпаривают, а остаток высушивают, получая сырой 3-(4-аллилокси-3,5-диметилфенил)-5-(4-изопропокси-3,5-диметилфенил)-[1,2,4]оксадиазол (346 мг);

ЖХ-МС: t_R=1,25 мин, [M+1]⁺=393,47.

б) К раствору сырого 3-(4-аллилокси-3,5-диметилфенил)-5-(4-изопропокси-3,5-диметилфенил)-[1,2,4]оксадиазола (346 мг, 0,794 ммолей) в смеси ацетона (10 мл) и воды (1 мл) прибавляют N-MO (535 мг, 3,96 ммолей) и OsO₄ (36 мг, 4 мкмолей, 2,5%-ный раствор в бутаноле). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 дней, после чего ее разбавляют водой (50 мл) и экстрагируют этилацетатом (100 мл, дважды по 50 мл). Объединенные органические экстракты высушивают над Na₂SO₄, фильтруют и концентрируют. Сырой продукт очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя этилацетатом и получая 3-{4-[5-(4-изопропокси-3,5-диметилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропан-1,2-диол (175 мг) в виде бесцветного, медленно затвердевающегося масла;

ЖХ-МС: t_R=1,07 мин, [M+1]⁺=427,19, ¹Н ЯМР (D₆-ДМСО): δ 1,27 (d, J=6,3 Гц, 6H), 2,31 (s, 6H), 2,33 (s, 6H), 3,51 (t, J=5,5 Гц, 2H), 3,71-3,78 (m, 1H), 3,80-3,89 (m, 2H), 4,31 (гептет, J=6,0 Гц), 4,64 (t, J=5,5 Гц, 1H), 4,96 (d, J=5,3 Гц, 1H), 7,74 (s, 2H), 7,84 (s, 2H).

Пример 11

3-{2-Этил-4-[5-(4-изопропокси-3,5-диметилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-6-метилфенокси} пропан-1,2-диол получают аналогично получению примера 10, исходя из 4-изопропокси-3,5-диметилбензойной кислоты и 4-аллилокси-3-этил-N-гидрокси-5-метилбензамидина;

ЖХ-МС: t_R=1,09 мин, [М+1]⁺=441,25.

Примеры 12-23

Соединения следующих примеров получают аналогично получению соединений предыдущих примеров, исходя из 4,N-дигидрокси-3,5-диметилбензамидина и либо 3-изопропокси-4-метилбензойной кислоты (примеры 12-14), 4-изобутилбензойной кислоты (примеры 15-17), 4-изобутил-3-метилбензойнойя кислоты (примеры 18-20), либо 3-изобутилбензойной кислоты (примеры 21-23):

Прим. Аналогично примеру R^a R^b R^c ЖХ-МС t_R (мин) [М+Н]⁺ 12 1 метил изо-пропокси ОН 1,15 339,07 13 2 метил изо-пропокси 0,89 412,24 14 3 метил изо-пропокси 1,02 470,17 15 1 изобутил H ОН 1,17 323,21 16 2 изобутил H 0,91 396,33 17 3 изобутил H 1,03 454,45 18 1 изобутил метил ОН 1,18 337,23 19 2 изобутил метил 0,93 410,06 20 3 изобутил метил 1,06 468,21 21 1 H изобутил OH 1,13 323,14 22 2 H изобутил 0,88 396,23 23 3 H изобутил 1,00 454,18

Пример 12

¹Н ЯМР (CDCl₃: δ 1,40 (d, J=6,2 Гц, 6H), 2,28 (s, 3H), 2,33 (s, 6H), 4,71 (гептет, J=5,9 Гц, 1Н), 4,98 (s, 1H), 7,28 (d, J=7,6 Гц, 1H), 7,63 (d, J=1,5 Гц, 1H), 7,69 (dd, J=7,9, 1,5 Гц, 1H), 7,82 (s, 2H).

Пример 15

¹Н ЯМР (D₆-DSMO): δ 0,87 (d, J=6,4 Гц, 6H), 1,82-1,96 (m, 1H), 2,24 (s, 6H), 2,55 (d, J=7,3 Гц, 2H), 7,42 (d, J=8,2 Гц, 2H), 7,65 (s, 2H), 8,06 (d, J=8,2 Гц, 2H), 8,95 (s, 1H).

Пример 20

¹H ЯМР (CDCl₃: δ 0,95 (d, J=6,4 Гц, 6H), 1,82-1,99 (m, 1H), 2,35 (s, 6H), 2,39 (s, 3H), 2,55 (d, J=7,3 Гц, 2H), 3,41-3,57 (m, 2H), 3,71-3,91 (m, 3H), 4,18 (s, 2H), 7,04 (t, J=5,6 Гц, 1Н), 7,25 (d. J=7,9 Гц, 1Н), 7,83 (s, 2H), 7,93 (d, J=7,9 Гц), 7,97 (s, 1H).

Пример 24

а) К раствору 4-изопропокси-3-метилбензойной кислоты (1,35 г, 6,95 ммолей) в хлороформе (20 мл) прибавляют тионилхлорид (2,48 г, 20,9 ммолей). Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч, после чего растворители удаляют в вакууме и получают сырой хлорангидрид 4-изопропокси-3-метилбензойной кислоты;

ЖХ-МС: t_R=1,00 мин.

б) К суспензии гидразида 4-бензилокси-3-этил-5-метилбензойной кислоты (1,12 г, 3,95 ммолей) в ДХМ (20 мл) прибавляют триэтиламин (500 мг, 4,94 ммолей). Прозрачный раствор охлаждают до температуры 5°С, после чего по каплям добавляют раствор хлорангидрида 4-изопропокси-3-метилбензойной кислоты (700 мг, 3,29 ммолей) в ДХМ (10 мл). Суспензию перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего ее разбавляют этилацетатом, промывают 1-нормальным водным раствором HCl, а затем водой, высушивают над MgSO₄, фильтруют, концентрируют и высушивают, получая N'-(4-изопропокси-3-метилбензоил)гидразид 4-бензилокси-3-этил-5-метилбензойной кислоты (1,57 г) в виде белого твердого вещества;

ЖХ-МС: t_R=1,05 мин, [М+1]⁺=461,66.

в) Раствор N'-(4-изопропокси-3-метилбензоил)гидразида 4-бензилокси-3-этил-5-метилбензойной кислоты (1,57 г, 3,40 ммолей) и реагента Бургесса (1,06 г, 4,43 ммолей) в ТГФ (30 мл) нагревают до температуры 110°C с помощью микроволнового облучения в течение 3 мин. Смесь охлаждают, разбавляют диэтиловым эфиром, промывают водой, высушивают над MgSO₄, фильтруют и концентрируют. Сырой продукт очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя смесью гептан:этилацетат в соотношении 5:1 и получая 2-(4-бензилокси-3-этил-5-метилфенил)-5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,3,4]оксадиазол (1,25 г) в виде бесцветного масла;

ЖХ-МС: t_R=1,24 мин, [M+1]⁺=443,58.

г) К раствору 2-(4-бензилокси-3-этил-5-метилфенил)-5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,3,4]оксадиазола (1,25 г, 2,82 ммолей) в ТГФ (10 мл) прибавляют Pd/C (100 мг, 10% Pd) в EtOH (10 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре под давлением водорода (1 атм) в течение 16 ч, после чего катализатор удаляют посредством фильтрования. Фильтрат затем концентрируют и выделяют с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя смесью гептан:этилацетат в соотношении от 4:1 до 1:1, 2-этил-4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,3,4]оксадиазол-2-ил]-6-метилфенол (0,79 г) в виде зеленоватого твердого вещества;

ЖХ-МС: t_R=1,12 мин, [M+1]⁺=353,17, ¹H ЯМР (D₆-ДМСО): δ 9,02 (s расширенный, 1Н), 7,90-7,86 (m, 2Н), 7,70-7,66 (m, 2Н), 7,13 (d, J=9,4 Гц, 1Н), 4,72 (гептет, J=5,0-9 Гц, 1Н), 2,65 (q, J=7,6 Гц, 2Н), 2,26 (s, 3H), 2,20 (s, 3H), 1,31 (d, J=5,9 Гц, 6H), 1,17 (t, J=7,6 Гц, 3H).

Пример 25

1-Амино-3-{2-этил-4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,3,4]оксадиазол-2-ил]-6-метилфенокси}пропан-2-ол получают аналогично получению примера 2, исходя из 2-этил-4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,3,4]оксадиазол-2-ил]-6-метилфенола;

ЖХ-МС: t_R=0,84 мин, [M+1]⁺=426,45.

Пример 26

N-(3-{2-Этил-4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,3,4]оксадиазол-2-ил]-6-метилфенокси}-2-гидроксипропил)-2-гидроксиацетамид получают аналогично получению примера 3, исходя из 1-амино-3-{2-этил-4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,3,4]оксадиазол-2-ил]-6-метилфенокси}пропан-2-ола;

ЖХ-МС: t_R=0,98 мин, [M+1]⁺=484,24.

Пример 27: GTPγS анализ определения EC₅₀ величин

Анализы GТРγS-связывания проводят в 96-ячеистых титровальных планшетах (Nunc, 442587) с конечным объемом 200 мкл, с использованием мембранных препаратов СНО клеток, экспрессирующих рекомбинантный человеческий S1P1 рецептор. Условия проведения анализа: 20 мМ Hepes (фирма Fluka, 54461), 100 мМ NaCl (фирма Fluka, 71378), 5 мМ MgCl₂ (фирма Fluka, 63064), 0,1% БСА (фирма Calbiochem, 126609), 1 мкМ GDP (фирма Sigma, G-7127), 2.5% ДМСО (фирма Fluka, 41644), 50 pM ³⁵S-GTPγS (фирма Amersham Biosciences, SJ1320), pH 7,4. Тестируемые соединения растворяют и разбавляют в 100% ДМСО и предварительно инкубируют при комнатной температуре в течение 30 мин в 150 мкл названного выше буфера для анализа, в отсутствии ³⁵S-GTPγS. После добавления 50 мкл ³⁵S-GTPγS анализируемую смесь инкубируют в течение 1 ч при комнатной температуре. Анализ останавливают посредством переноса реакционной смеси в Multiscreen планшет (Millipore, MAHFC1H60, используя коллектор клеток от фирмы Packard Biosciences, после чего планшеты промывают охлажденным льдом раствором 10 мМ Na₂HPO₄/NaH₂PO₄ (в соотношении 70%:30%), высушивают, герметизируют в нижнем отделе и, после добавления 25 мкл MicroScint20 (Packard Biosciences, order# 6013621), герметизируют в верхней части. Мембранное связывание ³⁵S-GTPγS измеряют с помощью TopCount от фирмы Packard Biosciences.

ЕС₅₀ представляет собой концентрацию агониста, включающую 50% максимального специфического ³⁵S-GTPγS связывания. Специфическое связывание определяется вычитанием неспецифического связывания из максимального связывания. Максимальное связывание представляет собой число импульсов в мин, связанных с Multiscreen планшетом в присутствии 10 мкМ S1P. Неспецифическое связывание представляет собой число связываний в отсутствии агониста при анализе.

В таблице 1 представлены ЕС₅₀ величины некоторых соединений по настоящему изобретению. ЕС₅₀ величины были определены с помощью метода, описанного выше.

Таблица 1: Соединение примера ЕС₅₀ [нМ] 6 0,1 20 0,8

Пример 28: Оценка эффективности в условиях in vivo

Эффективность соединений формулы (I) оценивалась измерением циркулирующих лимфоцитов после орального введения от 3 до 30 мг/кг соединения формулы (I) нормотензивным мужским особям крыс Wistar. Животные содержались в условиях с контролируемым климатом с 12-часовым свет/темнота-циклом и имели доступ к нормальной крысиной пище и питьевой воде. Кровь отбиралась перед и через 3, 6 и 24 ч после введения лекарства. Вся кровь подвергалась гематологическому анализу с использованием Advia Hematology system (Bayer Diagnostics, Zurich, Switzerland).

Все данные представлены, как средние ± SEM. Статистические анализы проводились с помощью вариантного анализа (ANOVA) с использованием Statistica (StatSoft) и Student-Newman-Keuls метода для мультиплетных сравнений. Сводящаяся к нулю гипотеза отбрасывалась, когда p<0,05.

В виде примера в таблице 2 представлен эффект, оказываемый на лимфоциты, через 6 ч после введения 10 мг/кг некоторых соединений по настоящему изобретению нормотензивным мужским особям крыс Wistar по сравнению с группой животных, обрабатываемых только растворителем.

Таблица 2: Соединение примера Количество лимфоцитов 9 -70±2%

Изобретение относится к новым фенильным производным формулы (I)

где символ # указывает на два атома углерода фенильного кольца, несущего R¹, R² и R³, к каждому из которых может быть присоединена группа А; и где А представляет собой

, или ,

где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с фенильным кольцом формулы (I), несущим R¹, R² и R³; R¹ представляет собой водород или C_1-3-алкил; R² представляет собой C_2-5-алкил или С_1-4-алкоксигруппу; R³ представляет собой водород, и в случае, когда группа А присоединена в пара-положении относительно R² фенильного кольца Формулы (I), несущего R¹, R² и R³, R³ дополнительно может представлять собой метальную группу; R⁴ представляет собой водород; R⁵ представляет собой C_1-3-алкил; R⁶ представляет собой гидроксигруппу, ди-(гидрокси-С_1-4-алкил)-С_1-4-алкоксигруппу, 2,3-дигидроксипропоксигруппу, -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NR⁶¹R⁶² или -ОСН₂-СН(ОН)-СН₂-NHCOR⁶⁴; R⁶¹ представляет собой водород; R⁶² представляет собой водород; R⁶⁴ представляет собой гидроксиметил; и R⁷ представляет собой C_1-3-алкил; и к его соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей агонистической активностью в отношении рецептора S1P1/EDG1, на основе указанных соединений. Технический результат - получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине в качестве иммуномоделирующих агентов. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

1. Соединение формулы (I)

где символ # указывает на два атома углерода фенильного кольца, несущего R¹, R² и R³, к каждому из которых может быть присоединена группа А; и где
А представляет собой
, или ,
где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с фенильным кольцом формулы (I), несущим R¹, R² и R³;
R¹ представляет собой водород или C_1-3-алкил;
R² представляет собой С_2-5-алкил или C_1-4-алкоксигруппу;
R³ представляет собой водород, и в случае, когда группа А присоединена в пара-положении относительно R² фенильного кольца формулы (I), несущего R¹, R² и R³, R³ дополнительно может представлять собой метильную группу;
R⁴ представляет собой водород;
R⁵ представляет собой С_1-3-алкил;
R⁶ представляет собой гидроксигруппу, ди-(гидрокси-С_1-4-алкил)-С_1-4-алкоксигруппу, 2,3-дигидроксипропоксигруппу, -ОСН₂-СН(ОН)-СН₂-NR⁶¹R⁶² или -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴;
R⁶¹ представляет собой водород;
R⁶² представляет собой водород;
R⁶⁴ представляет собой гидроксиметил; и
R⁷ представляет собой С_1-3-алкил;
и его соли.

2. Соединение по п.1, где А представляет собой
или
где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с фенильным кольцом формулы (I), несущим R¹, R² и R³; и его соли.

3. Соединение по п.1, где А представляет собой
,
и его соли.

4. Соединение по одному из пп.1-3, где R¹ представляет собой метильную группу, и его соли.

5. Соединение по одному из пп.1-3, где R² представляет собой н-пропил, н-бутил, изобутил, изоамил, пропоксигруппу или изопропоксигруппу и его соли.

6. Соединение по одному из пп.1-3, где R² представляет собой изобутил или изопропоксигруппу и его соли.

7. Соединение по одному из пп.1-3, где R³ представляет собой водород и его соли.

8. Соединение по одному из пп.1-3, где R⁵ представляет собой метил или этил, и R⁷ представляет собой метил или этил и его соли.

9. Соединение по одному из пп.1-3, где R⁵ и R⁷ представляют собой метильную группу и его соли.

10. Соединение по одному из пп.1-3, где R⁵ представляет собой метильную группу, и R⁷ представляет собой этильную группу и его соли.

11. Соединение по одному из пп.1-3, где R⁶ представляет собой гидроксигруппу, ди-(гидрокси-С_1-4-алкил)-С_1-4-алкоксигруппу, 2,3-дигидроксипропоксигруппу или -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴, и его соли.

12. Соединение по одному из пп.1-3, где R⁶ представляет собой 3-гидрокси-2-гидроксиметилпропоксигруппу, 2,3-дигидроксипропоксигруппу или -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴ и его соли.

13. Соединение по одному из пп.1-3, где R⁶ представляет собой -ОСН₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴ и его соли.

14. Соединение по одному из пп.1-3, где группа А присоединена в пара-положении относительно R² фенильного кольца формулы (I), несущего R¹, R² и R³, и его соли.

15. Соединение по п.1, где А представляет собой
, или ,
где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с фенильным кольцом формулы (I), несущим R¹, R² и R³; R¹ представляет собой метил; R² представляет собой изобутил или изопропоксигруппу; R³ представляет собой водород; R⁵ представляет собой метил или этил; R⁶ представляет собой 3-гидрокси-2-гидроксиметилпропоксигруппу, 2,3-дигидроксипропоксигруппу или -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴; и R⁷ представляет собой метил или этил; и его соли.

16. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей:
2-гидрокси-N-((2R)-2-гидрокси-3-{4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,
2-гидрокси-N-((2S)-2-гидрокси-3-{4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,
N-((2R)-3-{2-этил-4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-6-метилфенокси}-2-гидроксипропил)-2-гидроксиацетамид,
N-((2S)-3-{2-этил-4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-6-метилфенокси}-2-гидроксипропил)-2-гидроксиацетамид,
2-гидрокси-N-((2R)-2-гидрокси-3-{4-[5-(3-изопропокси-4-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,
2-гидрокси-N-((2S)-2-гидрокси-3-{4-[5-(3-изопропокси-4-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,
2-гидрокси-N-((2R)-2-гидрокси-3-{4-[5-(4-изобутилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,
2-гидрокси-N-((2S)-2-гидрокси-3-{4-[5-(4-изобутилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,
2-гидрокси-N-((2R)-2-гидрокси-3-{4-[5-(4-изобутил-3-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,
2-гидрокси-N-((2S)-2-гидрокси-3-{4-[5-(4-изобутил-3-метилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-2,6-диметилфенокси}пропил)ацетамид,
N-((2R)-3-{2-этил-4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,3,4]оксадиазол-2-ил]-6-метилфенокси}-2-гидроксипропил)-2-гидроксиацетамид, и
N-((2S)-3-{2-этил-4-[5-(4-изопропокси-3-метилфенил)-[1,3,4]оксадиазол-2-ил]-6-метилфенокси}-2-гидроксипропил)-2-гидроксиацетамид, и соли этих соединений.

17. Фармацевтическая композиция, обладающая агонистической активностью в отношении рецептора S1P1/EDG1, включающая соединение по одному из пп.1-16 или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель.

18. Соединение по одному из пп.1-3, 15 и 16, обладающее агонистической активностью в отношении рецептора S1P1/EDG1, или его фармацевтически приемлемая соль, или фармацевтическая композиция по п.17, для применения в качестве лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения болезней или заболеваний, ассоциируемых с активированной иммунной системой.

19. Применение соединения по одному из пп.1-16 или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции, предназначенной для профилактики или лечения болезней и заболеваний, ассоциируемых с активированной иммунной системой.