НОВЫЕ СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОЛИГОСАХАРИДОВ Российский патент 2013 года по МПК C07H11/00 C07H15/04 C07H15/24 C07H17/02 C07J9/00 C07H3/04 C07H3/06 C07H5/04 A61P31/00 A61K31/7016 A61K31/702 A61P35/00 A61P7/02 A61P9/00 A61P29/00 

Описание патента на изобретение RU2483074C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2483074C2

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ДЕЗОКСИОЛИГОСАХАРИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1994
  • Морис Петиту
  • Ги Жоран
  • Констант Адриан Антон Ван Буккель
RU2133752C1
НОВЫЕ ПЕНТАСАХАРИДЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ 1999
  • Птиту Морис
RU2193040C2
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИСАХАРИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1997
  • Дриге Пьер Александр
  • Дюшоссуа Филипп
  • Эрбер Жан-Марк
  • Петиту Морис
  • Ван Буккель Констант
  • Гротенхейс Петер
  • Дреф-Тромп Корнелия
  • Бастен Йоханнес
RU2167163C2
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИСАХАРИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ 1999
  • Бастен Йоханнес
  • Дреф-Тромп Корнелия
  • Дригэз Пьер-Александер
  • Дюшоссуа Филипп
  • Эрбер Жан-Марк
  • Птиту Морис
  • Ван Буккел Констант
RU2211224C2
N-СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ОЛИГОСАХАРИДЫ, АКТИВИРУЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ FGF, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ 2010
  • Дюшоссуа Филипп
  • Фон Пьер
  • Фруадбиз Александр
RU2559629C2
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ГЛЮКОЗЕ КОНЪЮГАТЫ ИНСУЛИНА 2014
  • Линь Суннянь
  • Янь Линь
  • Кекедж Ахмет
  • Чжу Юйпин
  • Хантер Дэвид Н.
  • Хо Пэй
  • Фэн Даньцин
  • Наргунд Рави П.
  • Мойес Кристофер Р.
  • Чжао Чжицян
  • Пипик Бренда
  • Писсарницки Дмитрий
  • Даффи Джозеф Л.
  • Гайдри Эрин Н.
RU2676307C2
ПРОИЗВОДНОЕ ОЛИГОСАХАРИДОВ 2004
  • Хонда Такеси
  • Окуно Акира
  • Изуми Масанори
  • Ли Сяолю
RU2290408C2
Способ выделения триозида @ (25 @ )-фурост-5-ен-3 @ ,22 @ ,26 триола @ -26-0- @ - @ -глюкопиранозида 1983
  • Кинтя Павел Константинович
  • Швец Степан Артемович
  • Наук Василий Архипович
  • Калистру Виктор Федорович
SU1162817A1
НОВОЕ ЦИКЛОГЕКСАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЕГО ПРОЛЕКАРСТВО И ЕГО СОЛЬ И СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ОТ ДИАБЕТА 2005
  • Мацуока Хирохару
  • Сато Цутому
  • Нисимото Масахиро
  • Симма Нобуо
RU2394015C2
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ 5-ТИО-β-D-ГЛЮКОПИРАНОЗИДА И ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ПРИ ДИАБЕТЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ 2003
  • Сато Масаказу
  • Какинума Хироюки
  • Асанума Хадзиме
RU2322449C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 483 074 C2

Реферат патента 2013 года НОВЫЕ СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОЛИГОСАХАРИДОВ

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, в которой радикалы указаны в описании, эффективным в качестве ингибиторов гепарансульфат-связывающих белков. Изобретение также относится к фармацевтической или ветеринарной композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении гепарансульфат-связывающих белков, для предупреждения или лечения у млекопитающего расстройства, а также к применению данных соединений и их композиций для антиангиогенного, антиметастатического, противовоспалительного, противомикробного, антикоагулянтного и/или антитромботического лечения млекопитающего. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 31 пр., 11 табл., 40 ил.

Формула изобретения RU 2 483 074 C2

1. Соединение общей формулы:

в которой
каждый из Х и Y представляют собой моносахаридное звено, в котором каждая гидроксильная группа, не участвующая в гликозидной связи, независимо замещена группой SO3M или Н, где М является любым фармацевтически приемлемым катионом;
Х и Y представляют собой любую D- или L-гексозу;
Y находится в форме замкнутого или разомкнутого цикла;
Z представляет собой О, N или С, или состояния их более высокой степени окисления, или связь, и связан с аномерным атомом углерода, когда Y является восстанавливающим моносахаридом;
R1 является линкером, выбранным из группы, состоящей из С1-6алкила, С1-6алкиламидо, С1-6алкилтиоамидо, триазолила и триазолила, замещенного одной или двумя С1-6алкильными группами, или представляет собой связь;
R2 представляет собой липофильную группу, выбранную из группы, состоящей из холестерила; холестанила; холата; дезоксихолата, где каждая гидроксильная группа независимо замещена Н, SO3M или С1-6алкилом, где М такой, как определено выше; глицирретинила; линейного С9-16алкила; С9-16алкила, замещенного триазолил-С6-10арилом; С8-16алкила, замещенного С1-8алкилом; С1-6алкиламидо, С1-6алкиламидо, замещенного С1-6алкилом; и С1-6алкиламидоС12-24алкила;
n представляет собой целое число от 0 до 6;
степень сульфатирования каждого соединения находится в интервале от 70 до 100% от общего числа гидроксильных групп, причем
если R1 представляет собой связь, то R2 не является глицирретиновой кислотой или ее производными;
если n равно 3-6, a R1 представляет собой связь, и Х и Y являются α(1→4)-связанной глюкозой, то R2 не является С12-С18 линейной алкильной группой;
если n равно 3-5, a R1 представляет собой связь, и Х и Y являются β(1→3)-связанной глюкозой, то R2 не является С9-С12 линейной алкильной группой или холестерильной группой;
если n=0 и Z=O, R1 не является C1-6алкиламидо, а R2 не является линейным С9-16алкилом; и
если n=0 и Z=O, Y = глюкопираноза и R1 представляет собой связь, то R2 не является холестерилом.

2. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой холестанил.

3. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой пропилстеарамид.

4. Соединение по любому из пп.1-3, в котором R1 представляет собой метил[1,2,3]-триазол-1-ильный линкер.

5. Соединение, выбранное из группы, состоящей из 3β-холестанил 2,3,4,6-тетра-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-β-D-глюкопиранозида (соединение 65), 4-(холестан-3-илоксиметил)[1,2,3]триазол-1-ил 2,3,4,6-тетра-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-1-дезокси-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-β-D-глюкопиранозид (соединение 70), 4-(холестан-3β-илоксиметил)[1,2,3]триазол-1-ил 2,3,4,6-тетра-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-1-дезокси-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-β-D-глюкопиранозида (соединение 76), 3β-холестанил 2,3,4,6-тетра-О-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-β-D-глюкопиранозид (соединение 87), деканатриевой соли 3-стеариламидопропил 2,3,4,6-тетра-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-β-D-глюкопиранозида (соединение 123), тридеканатриевой соли 3-стеариламидопропил 2,3,4,6-тетра-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-β-D-глюкопиранозида (соединение 128), 3-{4-(холестан-3β-илоксиметил)-[1,2,3]триазол-1-ил}пропил 2,3,4,6-тетра-O-натрийсульфонато-α-D-маннопиранозил-(1→3)-2,4,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-маннопиранозил-(1→2)-3,4,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-маннопиранозида (соединение 48), 3-{4-(холестан-3β-илоксиметил)[1,2,3]триазол-1-ил}пропил 2,3,4,6-тетра-О-натрийсульфонато-α-D-маннопиранозил-(1→3)-2,4,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-маннопиранозил-(1→3)-3,4,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-маннопиранозида (соединение 60), гептанатриевой соли 4-(холестан-3β-илоксиметил)[1,2,3]триазол-1-ил 2,3,4,6-тетра-О-сульфо-β-D-галактопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-β-D-глюкопиранозида (соединение 93), гептанатриевой соли 4-(холестан-3β-илоксиметил)[1,2,3]триазол-1-ил 2,3,4,6-тетра-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-β-D-глюкопиранозида (соединение 97), деканатриевой соли 2-(холестан-3-илокси)ацетамидо 2,3,4,6-тетра-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-β-O-глюкопиранозида (соединение 134), деканатриевой соли 1-[(холестан-3-илокси)пропил]-3-[2,3,4,6-тетра-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-β-D-глюкопиранозид]тиомочевины (соединение 139) и N-(2,3,4,6-тетра-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-β-D-глюкопиранозил)-4-((3R,10S,12S,13R)-3-O-натрийсульфонато-12-O-ацетил-10,13-диметилгексадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-17-ил)пентанамид (соединение 83).

6. Фармацевтическая или ветеринарная композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении гепарансульфат-связывающих белков, для предупреждения или лечения у млекопитающего расстройства, происходящего в результате ангиогенеза, метастаз, воспаления, коагуляции/тромбоза, повышенного уровня триглицеридов в крови, микробной инфекции и/или сердечно-сосудистого заболевания, которая содержит эффективное количество, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или 5 наряду с фармацевтически или ветеринарно-приемлемым носителем или разбавителем, по меньшей мере, для одного указанного соединения.

7. Применение эффективного количества соединения по п.1 или 5 для получения лекарственного средства для предупреждения или лечения у субъекта-млекопитающего расстройства, происходящего в результате ангиогенеза, метастаз, воспаления, коагуляции/тромбоза, повышенного уровня триглицеридов в крови, микробной инфекции и/или сердечно-сосудистого заболевания, где лекарственное средство обладает ингибирующей активностью в отношении гепарансульфат-связывающих белков.

8. Применение по п.7, в котором соединение выбирают из группы, состоящей из 3β-холестанил 2,3,4,6-тетра-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-β-D-глюкопиранозида (соединение 65), 4-(холестан-3-илоксиметил)[1,2,3]триазол-1-ил 2,3,4,6-тетра-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-1-дезокси-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-β-D-глюкопиранозида (соединение 70), 4-(холестан-3β-илоксиметил)[1,2,3]триазол-1-ил 2,3,4,6-тетра-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-1-дезокси-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-β-D-глюкопиранозида (соединение 76), 3β-холестанил 2,3,4,6-тетра-О-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-β-D-глюкопиранозида (соединение 87), деканатриевой соли 3-стеариламидопропил 2,3,4,6-тетра-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-β-D-глюкопиранозида (соединение 123) и тридеканатриевой соли 3-стеариламидопропил 2,3,4,6-тетра-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-β-D-глюкопиранозида (соединение 128).

9. Способ предупреждения или лечения у субъекта-млекопитающего расстройства, происходящего в результате ангиогенеза, метастаз, воспаления, коагуляции/тромбоза, повышенного уровня триглицеридов в крови, микробной инфекции и/или сердечно-сосудистого заболевания, который включает введение данному субъекта эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или 5 или композиции, содержащей, по меньшей мере, одно указанное соединение, где соединение обладает ингибирующей активностью, в отношении гепарансульфат-связывающих белков.

10. Способ по п.9, в котором соединение выбирают из группы, состоящей из 3β-холестанил 2,3,4,6-тетра-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-β-D-глюкопиранозида (соединение 65), 4-(холестан-3-илоксиметил)[1,2,3]триазол-1-ил 2,3,4,6-тетра-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-1-дезокси-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-β-D-глюкопиранозида (соединение 70), 4-(холестан-3β-илоксиметил)[1,2,3]триазол-1-ил 2,3,4,6-тетра-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-1-дезокси-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-β-D-глюкопиранозида (соединение 76), 3β-холестанил 2,3,4,6-тетра-О-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-натрийсульфонато-β-D-глюкопиранозида (соединение 87), деканатриевой соли 3-стеариламидопропил 2,3,4,6-тетра-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-β-D-глюкопиранозида (соединение 123) и тридеканатриевой соли 3-стеариламидопропил 2,3,4,6-тетра-О-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-α-D-глюкопиранозил-(1→4)-2,3,6-три-O-сульфо-β-D-глюкопиранозида (соединение 128).

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2013 года RU2483074C2

WO 2005085264 A1, 15.09.2005
WO 2006120576 A2, 16.11.2006
WO 1995034313 A1, 21.12.1995
Способ приготовления корма из белкового сырья 1977
  • Костин Павел Михайлович
SU1347919A1
WO 1994022885 A1, 13.10.1994
WO 1995018144 A1, 06.07.1995
US 5663151 A1, 02.09.1997
FR 2912409 A1, 15.08.2008
EP 1908768 A1, 09.04.2008
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИСАХАРИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1997
  • Дриге Пьер Александр
  • Дюшоссуа Филипп
  • Эрбер Жан-Марк
  • Петиту Морис
  • Ван Буккель Констант
  • Гротенхейс Петер
  • Дреф-Тромп Корнелия
  • Бастен Йоханнес
RU2167163C2
Вентильный двигатель 1978
  • Гончаров Владимир Кондратьевич
  • Жемчугов Георгий Александрович
  • Кочураев Александр Львович
SU771815A1

RU 2 483 074 C2

Авторы

Ферро Вито

Кароли Томислав

Лиу Лигун

Хендли Пол Ньютон

Джонстон Кеннет Дэвид

Виммер Норберт

Хэммонд Эдвард Тимоти

Даты

2013-05-27Публикация

2008-10-16Подача