Изобретение относится к области медицины, конкретно, к онкологии, и может быть использовано для доклинического исследования веществ, повышающих противоопухолевое, противометастатическое действие цитостатиков и снижающих их токсичность на клетки белой крови.
В современной клинической онкологии химиотерапия является одним из основных методов лечения пациентов со злокачественными новообразованиями, в частности, на поздних стадиях развития опухолевого процесса при наличии обширного метастазирования [1].
Большинство противоопухолевых препаратов - цитостатиков обладают побочным действием и поражают не только раковые клетки, но и здоровые с высокой фракцией роста, прежде всего, клетки крови, провоцируя развитие гипо- и апластических состояний. Такие нарушения являются основным лимитирующим фактором для проведения химиотерапии. Одним из широко применяемых препаратов в онкологической клинике является циклофосфан, который наряду с цитостатическим действием на опухоль обладает рядом токсических проявлений (нарушение кроветворения, иммунодепрессия), что лимитирует его продолжительное использование в высокоэффективных дозах для лечения больных с новообразованиями. Таким образом, повышение противоопухолевой и противометастатической активности циклофосфана при снижении его токсичности является актуальным.
В литературе имеются сведения, что при однократном внутрибрюшинном введении мышам циклофосфана в дозе 125 мг/кг (1/2 максимально переносимой дозы - МПД) значительно тормозится рост первичного опухолевого узла и метастазов карциномы легких Льюис. При этом наблюдается лейкопения с минимальными значениями на 3 и 4 сут и восстановлением показателей периферической крови с 5 сут после введения циклофосфана [2].
Известно, что 2-кратное введение циклофосфана в дозе 60 мг/кг мышам с карциномой легких Льюис приводит к существенному торможению роста опухоли (63%) и метастазов (индекс ингибирования метастазирования равен 82%) [3].
В данных биологических моделях наблюдается выраженная ингибиция роста опухоли и метастазов, при которой невозможно провести оценку вклада в повышение эффективности цитостатической терапии веществ различной природы при включении их в схему лечения.
Учитывая тот факт, что в клинической практике цитостатическая терапия применяется курсами (как правило, 3-кратными), возникающая при этом длительная лейкопения является препятствием для полного проведения лечения.
Таким образом, предлагаемая нами модель умеренного торможения роста первичного опухолевого узла и метастазов при развитии карциномы легких Льюис у мышей с сопутствующей продолжительной лейкопенией, вызванная 3-кратным введением циклофосфана, может быть использована при доклиническом изучении веществ, повышающих эффективность химиотерапии и снижающих токсическое действие цитостатиков на клетки белой крови.
В проанализированной литературе адекватного прототипа не обнаружено.
Задачей изобретения является создание новой биологической модели умеренного торможения роста опухоли и метастазов с сопутствующей продолжительной лейкопенией.
Поставленная задача решается путем многократного введения животным циклофосфана. Новым является то, что в качестве модели курсового использования цитостатика применяют 3-кратное внутрибрюшинное введение мышам линии C57B L/6 с перевитой внутримышечно по 4 млн клеток карциномой легких Льюис циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг (1/3 МПД) на 6, 12 и 18 сут после трансплантации опухоли. Первый раз циклофосфан вводят на 6 сут после перевивки опухоли в связи с тем, что к этому сроку уже заложены метастазы карциномы легких Льюис и возможно оценить влияние цитостатика на их развитие [4]. Далее циклофосфан вводят на 12 и 18 сут после трансплантации опухоли, чтобы поддерживать умеренное ингибирующее влияние цитостатика на развитие опухолевого процесса в течение эксперимента. Кроме того, циклофосфан вводят трижды с интервалом в 6 сут, чтобы сниженное в результате цитостатического воздействия количество клеток белой крови оставалось на одном уровне длительное время. При умеренном влиянии цитостатика на развитие опухолевого процесса и сопутствующей длительной лейкопенией возможно оценить вклад в повышении эффективности противоопухолевого лечения и снижения токсичности на клетки белой крови дополнительно включенных в схему терапии веществ различной природы.
Данные существенные признаки не выявлены из научно-медицинской и патентной литературы. Они явным образом не следуют из уровня техники для специалистов. Предлагаемая в качестве изобретения модель курсового применения циклофосфана может быть использована для доклинического изучения веществ, повышающих эффективность химиотерапии и снижающих токсическое действие цитостатиков в отношении клеток белой крови.
Исходя из вышеизложенного, следует считать предлагаемое изобретение соответствующим условиям патентоспособности: «Новизна», «Изобретательский уровень», «Промышленная применимость».
Данная модель прошла экспериментальное исследование в лабораториях онкофармакологии и патологической физиологии и экспериментальной терапии ФГБУ «НИИ фармакологии» СО РАМН г.Томска.
Исследования проведены на трехмесячных мышах-самках линии C57B L/6 массой 19-20 г. В качестве модели злокачественного роста использовали гематогенно метастазирующую карциному легких Льюис (3LL), перевиваемую внутримышечно по 4 млн опухолевых клеток на мышь. Для моделирования курсовой схемы химиотерапии применяли 3-кратное внутрибрюшинное введение циклофосфана (1/3 МПД - 83,3 мг/кг на 6, 12, 18 сут после перевивки опухоли).
Для выявления противоопухолевого и антиметастатического действия, а также токсического влияния на показатели периферической крови у животных (общее количество лейкоцитов, нейтрофильные и эозинофильные гранулоциты, лимфоциты, моноциты) при 3-кратном введении циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг был поставлен следующий эксперимент.
Пример
Животных делили на следующие группы:
1. «Фон» (n=10) - здоровые мыши.
2. «Контроль» (n=6) - нелеченые мыши с карциномой легких Льюис.
3. «Циклофосфан» (n=6) - мыши с карциномой легких Льюис, получавшие циклофосфан внутрибрюшинно в дозе 83,3 мг/кг на 6, 12, 18 сут развития опухоли.
За 1 сут до перевивки опухоли и на 3 сут после 1, 2 и 3 введения циклофосфана (9, 15, 21 сут после трансплантации опухоли) из хвостовой вены мышей проводили забор периферической крови, определяли ее показатели (общее количество лейкоцитов, лейкоцитарная формула) стандартными гематологическими методами [5]. Показатели периферической крови определяли на 3 сут после каждого введения циклофосфана в связи с тем, что на этот срок обнаруживается максимально низкое число клеток белой крови.
В конце эксперимента (21 сут после трансплантации опухоли) определяли массу опухоли, процент торможения ее роста, частоту метастазирования, количество и площадь метастазов в легких, индекс ингибирования метастазирования [6, 7]. Обработку полученных результатов проводили с помощью непараметрического критерия Вилкоксона-Манна-Уитни. Различия считали достоверными при Р<0,05 [8].
В эксперименте выявлено, что 3-кратное внутрибрюшинное введение циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг оказало умеренное ингибирующее влияние на рост первичного опухолевого узла и метастазов. Так, к концу эксперимента торможение роста опухоли составило 34%, количество метастазов снизилось в 4,7 раза (Р<0,01), уменьшилась также площадь метастатического поражения легких по сравнению с контрольными значениями, частота метастазирования составила 100%, как и в контроле (табл.1).
Исследование показателей периферической крови у мышей контрольной группы (с опухолями) выявило повышенное содержание общего количества лейкоцитов на все сроки наблюдения относительно этого показателя у здоровых животных (Фон), преимущественно, за счет увеличения количества нейтрофильных гранулоцитов (табл.2). Наиболее выраженный лейкоцитоз наблюдался к 21 сут эксперимента, когда общее количество лейкоцитов увеличилось 1,5 раза (Р<0,01), за счет повышения числа сегментоядерных нейтрофилов в 4,3 раза (Р<0,01) по сравнению с таковым у фоновых мышей.
Депрессия белого ростка кроветворения, вызванная 3-кратным введением циклофосфана, выражалась в снижении общего количества лейкоцитов в периферической крови мышей на протяжении всего периода исследования: на 3 сут после 1, 2, 3 введения циклофосфана - в 3,4; 3,2; 5,9 раза (Р<0,01) соответственно относительно таковых у животных контроля. На эти же сроки наблюдения отмечено уменьшение количества сегментоядерных нейтрофилов (в 7,9; 2,5 и 5,8 раза, Р<0,01) и лимфоцитов (в 3,0; 3,6 и 6,1 раза, Р<0,01) относительно этих показателей в контроле (табл.2).
Таким образом, 3-кратное внутрибрюшинное введение циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг мышам с карциномой легких Льюис приводит к умеренному торможению роста опухоли, метастазов и сопровождается длительной лейкопенией на протяжении всего периода исследования. Умеренное влияние циклофосфана на развитие опухолевого процесса и продолжительная лейкопения позволит выявить возможность повышения противоопухолевого и противометастатического действия цитостатика и коррекции его токсических проявлений при введении в схему лечения веществ различной природы.
Предложенная биологическая модель позволит проводить изучение возможности использования препаратов-корректоров цитостатической терапии для онкологической клиники.
Список литературы
1. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний / Под ред. Н.И.Переводчиковой. - М.: Практическая медицина, 2005. - С.26.
2. Абрамова Е.В. Влияние экстракта шлемника байкальского на процессы регенерации кроветворения в условиях химиотерапии: Автореф. дисс.… канд. мед. наук., Томск, 1992. - С.10, 15.
3. Патент на изобретение №2270682 РФ. Способ повышения противоопухолевой и антиметастатической активности циклофосфана в эксперименте / Кокорев О.В., Чердынцева Н.В., Зюзикова О.В. Опубликовано: 27.02.2006, Бюлл. №6.
4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под Р.У.Хабриева. - М.: Медицина, 2005. - С.677.
5. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В.П. Методы культуры ткани в гематологии. - Томск: Изд-во Томского Университета, 1992. - С.210, 214.
6. Архипов С.А., Юнкер В.М., Грунтенко Е.В. Изменение интенсивности метастазирования в легкие перевиваемых опухолей мышей в зависимости от величины перевивочной дозы опухолевых клеток // Исследование по индукции и метастазированию опухолей у экспериментальных животных. - Новосибирск, 1984. - С.29.
7. Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США / Под ред. З.П.Софьиной, А.Б.Сыркина (СССР), А.Голдина, А.Кляйна (США). - М.: Медицина, 1979. - С.131.
8. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. - Л.: Медицина, 1978. - С.193.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СРЕДСТВА, ПОВЫШАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ И АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИТОСТАТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ | 2011 |
|
RU2471496C1 |
СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ПОЛИСАХАРИДОВ АИРА БОЛОТНОГО, ПОВЫШАЮЩЕЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ И ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИТОСТАТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ | 2005 |
|
RU2308285C2 |
КОРРЕКТОР ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ | 2007 |
|
RU2353623C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ С ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2010 |
|
RU2425680C1 |
Средство, повышающее антиметастатическую активность циклофосфана | 2016 |
|
RU2613189C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ И СНИЖЕНИЯ ТОКСИЧНОСТИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ | 2009 |
|
RU2410095C2 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ И АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЦИКЛОФОСФАНА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2004 |
|
RU2270682C2 |
Средство, обладающее антиметастатической активностью и повышающее противометастатическое действие циклофосфана | 2016 |
|
RU2657602C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ И АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПОВЫШАЮЩЕЕ ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЦИКЛОФОСФАНА | 2015 |
|
RU2578457C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ И ХИМИОТЕРАПИИ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2011 |
|
RU2447888C1 |
Изобретение относится к медицине, экспериментальной онкологии и может быть использовано для доклинического исследования веществ, повышающих противоопухолевое и противометастатическое действие цитостатиков, снижающих их токсичность в отношении клеток белой крови. Моделируют умеренное торможение роста первичного опухолевого узла и метастазов карциномы легких Льюис с продолжительной лейкопенией у мышей путем внутрибрюшинного введения циклофосфана в 1/3 МПД по 83,3 мг/кг 3-кратно на 6, 12, 18 сутки после перевивки. На 3 сутки после каждого введения определяют показатели периферической крови (общее количество лейкоцитов, лейкоцитарная формула) - в эти сроки обнаруживают максимально низкое число клеток белой крови. Эффективность лечения определяют в конце эксперимента на 21 сутки после трансплантации опухоли по массе опухоли, проценту торможения ее роста, частоте метастазирования, количеству и площади метастазов в легких, индексу ингибирования метастазирования. Новая биологическая модель карциномы с сопутствующей длительной лейкопенией позволяет оценить вклад веществ различной природы в эффективность противоопухолевого лечения и снятие токсичности в отношении клеток белой крови при включении таких веществ в терапию. 1 пр., 2 табл.
Способ моделирования умеренного торможения роста первичного опухолевого узла и метастазов карциномы легких Льюис с продолжительной лейкопенией у мышей, характеризующийся тем, что циклофосфан вводят внутрибрюшинно в 1/3 МПД - по 83,3 мг/кг 3-кратно на 6, 12, 18 сутки после перевивки.
Дыгай A.M | |||
и др | |||
Система отбора природных соединений для использования в онкологической практике | |||
Опыт работы Института фармакологии СО РАМН// Тихоокеанский медицинский журнал, 2010, № 2, с.10-15 | |||
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ КАРЦИНОМЫ ЛЕГКОГО ЛЬЮИС | 2005 |
|
RU2308097C2 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ И АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЦИКЛОФОСФАНА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2004 |
|
RU2270682C2 |
US 20010046502 A1, 29.11.2001 | |||
WO 2003075917 A1, 18.09.2003 | |||
KR 2010008827 А, 27.01.2010. |
Авторы
Даты
2013-07-20—Публикация
2012-04-26—Подача