Текст описания приведен в факсимильном виде.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СИНТЕТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО АЛКИЛИРОВАНИЯ ИНДОЛОВ В С-3-ПОЛОЖЕНИИ | 2004 |
|
RU2352560C2 |
| КФТР РЕГУЛЯТОРЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2016 |
|
RU2749834C2 |
| КФТР РЕГУЛЯТОРЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2016 |
|
RU2730855C2 |
| КОНДЕНСИРОВАННЫЕ 11-ЧЛЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ/САДОВОДЧЕСКИЕ ФУНГИЦИДЫ | 2015 |
|
RU2693458C2 |
| МОДУЛЯТОРЫ КИНАЗЫ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРРОЛОПИРИДИНА | 2005 |
|
RU2389728C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ КАМПТОТЕЦИНА, ИХ N-ОКСИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1997 |
|
RU2165935C2 |
| НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ФТОРГЛИКОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2003 |
|
RU2339641C2 |
| Нуклеозидфосфорамидаты в качестве противовирусных агентов | 2008 |
|
RU2651892C2 |
| АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ СОМАТОСТАТИНА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2017 |
|
RU2740464C2 |
| КФТР РЕГУЛЯТОРЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2016 |
|
RU2742934C2 |
Настоящее изобретение относится к области органической химии. Предложены соединение формулы (I), где А выбран из CH2 и C=O; B выбран из CH2, C=O и -S(=O)2-; R1 представляет собой -OSO2NH2; R2 выбран из С1-С6-алкоксигрупп; R3 представляет собой
где каждый R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбран из H, -OH, C1-C6-алкила, -O-C1-C5-алкила, -OPh, -O-CF3, ацила, -O-ацила, -NH-ацетила, -OSO2NH2, -NH2, -CN, -NO2 и галогенов; где R24 и R25 независимо выбраны из Н и -СН3; и каждый R27 и R28 представляет собой Н, и фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I), которая предназначена для предотвращения и/или ингибирования роста опухоли. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
1. Соединение формулы I:
где A выбран из CH2 и C=O;
B выбран из CH2, C=O и -S(=O)2-;
R1 представляет собой -OSO2NH2;
R2 выбран из C1-C6-алкоксигрупп;
R3 представляет собой
где каждый R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбран из H, -OH, C1-C6-алкила, -O-C1-C5-алкила, -OPh, -O-CF3, ацила, -O-ацила, -NH-ацетила, -OSO2NH2, -NH2, -CN, -NO2 и галогенов;
где R24 и R25 независимо выбраны из H и -CH3;
и каждый R27 и R28 представляет собой H.
2. Соединение по п.1, где R2 представляет собой метоксигруппу.
3. Соединение по п.1, где каждый R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбран из H, -OH, Me, Et, -ОМе, -OEt, -OPh, -O-iPr, -OCF3, F, Cl, -O-ацетила, -NH-ацетила, -O-SO2NH2, -NH2, -CN и -NO2.
4. Соединение по п.1, где R4 выбран из H, -OH и -CN.
5. Соединение по п.1, где R4 выбран из H, -OH, -OMe и -CN.
6. Соединение по п.1, где R5 выбран из H, -OH, Me, Et, -OMe, -OEt, -OPh, -O-iPr, -OCF3, F, Cl, -O-ацетила, -NH-ацетила, -O-SO2NH2, -NH2, -CN и -NO2.
7. Соединение по п.1, где R6 выбран из H, -OMe и -CN.
8. Соединение по п.1, где R7 выбран из H и -OMe.
9. Фармацевтическая композиция, предназначенная для предотвращения и/или ингибирования роста опухоли, которая включает:
(а) соединение по любому из пп.1-8, и
(б) фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, эксципиент или адъювант.
10. Применение соединения по любому из пп.1-8 для изготовления лекарственного средства для предотвращения и/или ингибирования роста опухоли.
| EP 0227986 А1, 08.07.1987 | |||
| US 4717724 A, 05.01.1988 | |||
| Дорожная спиртовая кухня | 1918 |
|
SU98A1 |
| Пломбировальные щипцы | 1923 |
|
SU2006A1 |
| Способ приготовления мыла | 1923 |
|
SU2004A1 |
| JP 6135935 A, 17.05.1994 | |||
| JP 6135936 A, 17.05.1994 | |||
| Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры | 1918 |
|
SU99A1 |
| Способ приготовления мыла | 1923 |
|
SU2004A1 |
| Пломбировальные щипцы | 1923 |
|
SU2006A1 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ 6- И 7-АМИНОТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИН-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ | 1998 |
|
RU2212405C2 |
| HARA H ET AL: "Studies on | |||
