Изобретение относится к медицине, ветеринарии, фармакологии и химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическим препаратам, которые используются при лечении вирусных инфекций разной этиологии.
Известен противовирусный препарат, содержащий в качестве активного вещества морфолиний 2-(5-метил-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетат (см. п. Украины №1988 от 22.12.86 г., опубл. 20.12.94 г., М. Кл.4 C07D 413/12, А61К 31/41, А61К 31/535). Торговое наименование морфолиния 2-(5-метил-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетата - тиотриазолин.
Известный препарат хотя и проявляет противовирусную активность, однако ее величина недостаточно высока. Кроме того, увеличение дозы тиотриазолина приводит к снижению функций иммунной системы организма и снижению его резистентности.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому препарату является ветеринарный противовирусный препарат (см. п. Украины №36330 от 22.04.2008 г., опубл. 27.10.2008 г., М. Кл. C07D 249/00, A61K 31/41), содержащий в качестве активного вещества пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат.
Известный препарат проявляет противовирусную активность и характеризуется низкой токсичностью. Использование известного препарата снижает биологическую активность вируса инфекционного бронхита птицы (ВИБП), штамм H-120, и вируса энцефаломиелита птицы (ВЭМ), штамм Calnek 1143.
Пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат проявляет также и иммунностимулирующую активность (см. п. Украины №87184 от 02.08.2007 г., опубл. 25.06.2009 г., М. Кл. C07D 249/12).
Известный препарат хотя и проявляет противовирусную и иммунностимулирующую активности, однако их величина недостаточно высока.
В основу изобретения поставлена задача усовершенствования ветеринарного противовирусного препарата, в котором за счет введения новых ингредиентов и новых соотношений ингредиентов обеспечивается повышение противовирусной и иммунностимулирующей активности препарата, за счет чего достигается повышение стойкости организма к заболеваниям, вызванным герпесвирусами, коронавирусами, ортомиксовирусами, парамиксовирусами, поксивирусами, тогавирусами, и облегчается течение заболеваний, вызванных аденовирусами, калицивирусами и парвовирусами.
Поставленная задача решается тем, что в известном ветеринарном противовирусном препарате, содержащем в качестве активного вещества пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат, новым, в соответствии с заявляемым изобретением, является то, что препарат дополнительно содержит сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты в массовом соотношении 1:(0,03-0,05).
Новым также является то, что в качестве сложных эфиров 4-гидроксибензойной кислоты препарат содержит метил-4-гидроксибензоат и/или пропил-4-гидроксибензоат, и/или бутил-4-гидроксибензоат.
Новым также является то, что препарат изготавливается в лекарственной форме порошка, или стерильного раствора, или мази.
Новым также является то, что при изготовлении препарата в лекарственной форме стерильного раствора препарат содержит пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат, сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты и воду очищенную при следующем соотношении ингредиентов, масс.%:
Новым также является то, что при изготовлении препарата в лекарственной форме мази препарат содержит пиперединий 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат, сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты и липофильную, или жировую, или гидрофильную основу мази при следующем соотношении ингредиентов, масс.%:
Между совокупностью существенных признаков заявляемого изобретения и достигаемым результатом существует следующая причинно-следственная связь.
Дополнительное введение в состав противовирусного препарата сложных эфиров 4-гидроксибензойной кислоты в заявляемом массовом соотношении обеспечивает повышение противовирусной и иммунностимулирующей активности заявляемого препарата, за счет чего достигается повышение стойкости организма к заболеваниям, вызванным герпесвирусами, коронавирусами, ортомиксовирусами, парамиксовирусами, поксивирусами, тогавирусами, и облегчается течение заболеваний, вызванных аденовирусами, калицивирусами и парвовирусами.
Сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты не проявляют противовирусной и иммунностимулирующей активности, а обычно используются как консерванты в растворах лекарственных препаратов. Однако установлено, что они активируют противовирусное и иммунностимулирующее действие пиперидиния 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетата. Поэтому заявляемый препарат, содержащий указанные ингредиенты в заявляемом соотношении, характеризуется противовирусной и иммунностимулирующей активностями, более высокими по сравнению с только пиперидинием 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетатом (прототипом).
Заявляемое соотношение ингредиентов в препарате является оптимальным и установлено экспериментально.
При снижении доли сложных эфиров 4-гидроксибензойной кислоты ниже заявляемой снижается противовирусная и иммунностимулирующая активности препарата.
Повышение доли сложных эфиров 4-гидроксибензойной кислоты выше заявляемой нецелесообразно, поскольку не приводит к дальнейшему повышению противовирусной и иммунностимулирующей активности препарата.
В качестве сложных эфиров 4-гидроксибензойной кислоты препарат может содержать метил-4-гидроксибензоат и/или пропил-4-гидроксибензоат, и/или бутил-4-гидроксибензоат.
Препарат может быть изготовлен в лекарственной форме порошка, или стерильного раствора, или мази.
При изготовлении препарата в лекарственной форме стерильного раствора он содержит пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат, сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты и воду очищенную при следующем соотношении ингредиентов, масс.%:
Заявляемое соотношение ингредиентов в составе стерильного раствора обеспечивает оптимальное соотношение пиперидиния 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетата и сложных эфиров 4-гидроксибензойной кислоты - 1:(0,03-0,05), а также оптимальное их содержание в растворе, что обеспечивает достижение заявляемого терапевтического эффекта. Причем при изготовлении заявляемого стерильного раствора не требуется дополнительное использование консервантов, поскольку сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты обладают указанными свойствами.
При изготовления препарата в лекарственной форме мази он содержит пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат, сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты и липофильную, или жировую, или гидрофильную основу мази при следующем соотношении ингредиентов, масс.%:
В качестве основы мази могут быть использованы, например, составы, содержащие масло растительное, глицерол, эмульгатор №1, моноглицериды дистиллированные, или ланолин, или вазелин.
Заявляемое соотношение ингредиентов в составе мази обеспечивает оптимальное соотношение пиперидиния 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетата и сложных эфиров 4-гидроксибензойной кислоты - 1:(0,03-0,05), а также оптимальное их содержание в составе мази, что обеспечивает достижение заявляемого терапевтического эффекта при одновременном обеспечении легкости нанесения и равномерности распределения мази на коже и слизистой оболочке.
Сущность изобретения поясняется нижеприведенными примерами практического апробирования и промышленной реализации изобретения.
Пример 1. При использовании заявляемого препарата в форме порошка активные ингредиенты - пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат и сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты смешивают в заявляемом соотношении 1:(0,03-0,05). В качестве сложных эфиров 4-гидроксибензойной кислоты могут быть использованы метил-4-гидроксибензоат и/или пропил-4-гидроксибензоат, и/или бутил-4-гидроксибензоат.
Полученный порошок фасуют по 5, 10, 30, 100 г и используют, добавляя в корм животным, исходя из соотношения 30 г на 1 тонну корма.
Порошок эффективен для лечения и профилактики вирусных заболеваний (классическая чума, африканская чума, цирковирусная инфекция, парвовирусная инфекция, грипп, везикулярная болезнь, вирусный гастроэнтерит + эшерихиоз), в условиях угрозы вспышки инфекций птицы, вызываемых РНК- и ДНК-содержащими вирусами (болезнь Марека, инфекционный ларинготрахеит, инфекционный бронхит, оспа, грипп, энтеровирусами водоплавающей птицы), а также эффективен для активации общей резистентности, повышения сохранности, роста и развития поголовья молодняка животных, усиления иммунного ответа на вакцины и предотвращения послеоперационных осложнений.
Пример 2. При использовании заявляемого препарата в форме стерильного раствора растворяют в очищенной воде активные ингредиенты - пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат и сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты при следующем соотношении ингредиентов, масс.%
В качестве сложных эфиров 4-гидроксибензойной кислоты могут быть использованы метил-4-гидроксибензоат и/или пропил-4-гидроксибензоат, и/или бутил-4-гидроксибензоат.
Полученный раствор разливают в ампулы по 1-10 мл, запаивают их и стерилизуют. Получают 1-20% (по содержанию пиперидиния 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетата) стерильный раствор, предназначенный для перорального использования. Растворы стабильны к влиянию разных факторов окружающей среды. Полученные растворы используют, добавляя в воду для питья животным из расчета 1 мл 1%-го раствора на 2 литра воды для питья. Лекарственная форма предназначена для лечения и профилактики вирусных заболеваний (классическая чума, африканская чума, цирковирусная инфекция, парвовирусная инфекция, грипп, везикулярная болезнь, вирусный гастроэнтерит + эшерихиоз), в условиях угрозы вспышки инфекций птицы, вызываемых РНК- и ДНК-содержащими вирусами (болезнь Марека, инфекционный ларинготрахеит, инфекционный бронхит, оспа, грипп, энтеровирусами водоплавающей птицы), а также эффективна для активации общей резистентности, повышения сохранности, роста и развития поголовья молодняка животных, усиления иммунного ответа на вакцины и предотвращения послеоперационных осложнений.
Пример 3. При использовании заявляемого препарата в форме мази активные ингредиенты - пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат и сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты смешивают с липофильной, или жировой, или гидрофильной основой мази при следующем соотношении ингредиентов, масс.%:
В качестве сложных эфиров 4-гидроксибензойной кислоты могут быть использованы метил-4-гидроксибензоат и/или пропил-4-гидроксибензоат, и/или бутил-4-гидроксибензоат.
В качестве основы мази могут быть использованы, например, составы, содержащие масло растительное, глицерол, эмульгатор №1, моноглицериды дистиллированные, или ланолин, или вазелин.
Полученную гомогенную 1-20% (по содержанию пиперидиния 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетата) мазь расфасовывают в тубы и бушоны. Мазь эффективна для лечения инфекционных осложнений в послеоперационном периоде и для сопутствующей терапии раневых поражений кожных покровов животных.
Оценка противовирусной активности заявленного препарата.
Противовирусную активность заявляемого препарата определяли в отношении эталонных штаммов: штаммов вирусов вазекулярного стоматита, чумы собак и инфекционного энцефаломиелита кур. Проявление активности препарата в отношении эталонных штаммов означает и проявление активности в отношении других штаммов.
В таблице 1 приведены результаты определения противовирусной активности заявляемого препарата при его использовании одновременно с инфицированном клеточной культуры HEP-2 вирусом вазекулярного стоматита (ВВС) и действием в течение всего периода репродукции вируса (в часах) в сравнении с аналогичными испытаниями препарата по прототипу и тиотриазолина.
Из таблицы 1 видно, что заявляемый препарат снижает инфекционную активность вируса вазекулярного стоматита во всех временных диапазонах по сравнению с препаратом по прототипу и тиотриазолином при аналогичном режиме их использования, что подтверждает более высокую противовирусную активность заявляемого препарата.
Оценка иммуностимулирующей активности заявленного препарата.
Оценку иммуностимулирующей активности заявляемого препарата осуществляли в сравнении с препаратом по прототипу (пиперидинием 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетатом) и аналогом (тиотриазолином) путем исследования влияния препаратов на показатели крови в разные временные режимы отбора крови (через каждые три часа после введения исследуемых препаратов). Результаты исследований приведены в таблице 2.
Из таблицы 2 видно, что биохимические показатели крови при введении заявляемого препарата превышают биохимические показатели крови при введении препарата по прототипу и тиотриазолина, что свидетельствует о более высокой иммуностимулирующей активности заявляемого препарата по сравнению и с прототипом, и с аналогом.
Кроме того, экспериментально установлено, что заявляемый лекарственный препарат имеет не только высокую противовирусную и иммуностимулирующую активности, но и не проявляет раздражающего и сенсибилизирующего действия, не токсичен в рекомендованных дозах. LD50 при внутрижелудочном введении лабораторным животным (белым мышам, крысам) и цыплятам составляет 12000 мг/кг.
Тесты in vitro и in vivo не обнаруживают мутагенной активности.
Представленные экспериментальные результаты показали:
заявляемый препарат обладает более высокими противовирусной и иммуностимулирующей активностями по сравнению с прототипом, что убедительно подтверждает достижение поставленной задачи.
Высокая активность заявляемого препарата является совершенно не очевидной для специалиста. Действительно, используемые для получения активной части препарата ингредиенты:
- пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат имеет значительно меньшую противовирусную и иммуностимулирующую активности;
- сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты проявляют только консервирующие свойства и не обладают противовирусным и иммуностимулирующим действием.
Заявляемый же препарат, содержащий указанные ингредиенты в заявляемом соотношении, показал активность, гораздо большую по сравнению с прототипом. Кроме того, заявляемый препарат хорошо растворяется практически во всех типах основ, используемых для изготовления лекарственных форм - стерильных растворов, мазей. Экспериментально установлено, что явно выраженное лечебное действие заявляемый препарат проявляет во всех заявленных лекарственных формах и во всех пределах заявленных значений содержания отдельных ингредиентов.
Таким образом, введение новых ингредиентов и новые соотношения ингредиентов обеспечивают повышение противовирусной и иммунностимулирующей активности препарата, за счет чего достигается повышение стойкости организма к заболеваниям, вызванным герпесвирусами, коронавирусами, ортомиксовирусами, парамиксовирусами, поксивирусами, тогавирусами, и облегчается течение заболеваний, вызванных аденовирусами, калицивирусами и парвовирусами.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении вирусных инфекций. Ветеринарный противовирусный препарат содержит в качестве активного вещества пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат и дополнительно содержит сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты в массовом соотношении 1:(0,03-0,05), например метил-4-гидроксибензоат и/или пропил-4-гидроксибензоат, и/или бутил-4-гидроксибензоат. Препарат может быть изготовлен в лекарственной форме порошка, или стерильного раствора, или мази. При изготовлении препарата в лекарственной форме стерильного раствора он содержит пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат, сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты и воду очищенную при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат 1,0-20,0; сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты 0,03-1,0; вода очищенная - остальное. При изготовлении препарата в лекарственной форме мази он содержит пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат, сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты и липофильную, или жировую, или гидрофильную основу мази при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат 1,0-20,0; сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты 0,03-1,0; основа мази - 79,0-98,07. Новый качественный и количественный состав препарата обеспечивает повышение его противовирусной и иммуностимулирующей активности, за счет чего достигается повышение стойкости организма к вирусным заболеваниям. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.
1. Ветеринарный противовирусный препарат, содержащий в качестве активного вещества пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат, отличающийся тем, что препарат дополнительно содержит сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты в массовом соотношении 1:(0,03-0,05).
2. Ветеринарный противовирусный препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве сложных эфиров 4-гидроксибензойной кислоты он содержит метил-4-гидроксибензоат и/или пропил-4-гидроксибензоат, и/или бутил-4-гидроксибензоат.
3. Ветеринарный противовирусный препарат по пп.1, 2, отличающийся тем, что препарат изготавливается в лекарственной форме порошка, или стерильного раствора, или мази.
4. Ветеринарный противовирусный препарат по п.3, отличающийся тем, что в лекарственной форме стерильного раствора он содержит пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат, сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты и воду очищенную при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%:
5. Ветеринарный противовирусный препарат по п.3, отличающийся тем, что в лекарственной форме мази он содержит пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетат, сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты и липофильную, или жировую, или гидрофильную основу мази при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%:
