СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФЕНАНТРЕН-9-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Российский патент 2015 года по МПК C07C69/76 C07C67/03 B01J31/12 

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения алкиловых эфиров фенантрен-9-карбоновой кислоты

Фенантреновый фрагмент входит в состав фенантреноиндолизидиновых алкалоидов (тилофорин, тилокребин, антофин, диэтокситилопрофин) [l. Gellert E., Pelletier S.W.// Ed.: Academic Press: New York, 1987, 55-132], известных своей высокой цитотоксичной активностью [2. Suffness M., Cordell G.A. Brossi, A.//Ed.: Academic Press: New York, 1987, 3-355; 3. Gellert E., Rudzats R.//J. Med. Chem. 1964, 15,361; 4. Pettit G.R., Goswami A., Cragg G.M., Schmidt J.M, Zou J.C., J. Nat. Prod. 1984, 47, 913; 5. Rao K.V., Wilson R.A,//Cummings, J. Pharm. Sci., 1971, 60, 1725; 6. Banwell M.G., Bezos A., Burns C., Kruszelnicki I., Parish C.R., Su S., Sydnes M.O.//Bioorg. Med. Chem., 2006, 16, 181; 7. Wei L., Brossi A., Kendall R., Bastow K.F., Morris-Natscheke L.S., Shi Q., Lee K-H.// Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 6560; 8. Wei L., Shi Q., Bastow K.F., Brossi A., Morris-Natscheke L.S., Nakagawa-Goto K., Wu T-S., Pan S-L., Teng C-M., Lee K-H.//J. Med. Chem., 2007, 50(15), 3674; 9. Yang X., Shi Q., Liu Y-N., Zhao G., Bastow K.F., Lin J-C., Yang S-C, Yang P. - C, Lee K-H.// J. Med. Chem., 2009, 52(16), 5262].

Фенантрен-9-карбоновая кислота и ее метиловый эфир служат исходными соединениями в синтезе антималярийных препаратов [10. Colwell W.T., Brown V., Christie P., Lange J., Reece C., Yamamoto K., Henry D.W.// J. Med. Chem. 1972, 15(7), 771] и соединений, проявляющих высокую активность против вируса табачной мозаики [11. Wang К., Liu Y., Liu Y., Mi N., Fan Z., Liu Y., Wang Q. J. //Agric Food Chem. 2010, 58, 12337].

На основе производных фенантрена созданы фотопроводящие и электролюминесцентные материалы [12. Lewis F.D., Burch E.L.// J. Photochem. Photobiol A: Chem 1996, 96, 19; 13. Lewis F.D., Barancyk S.V., Burch E.L.// J. Am. Chem. Soc, 1992, 114, 3866; 14. Lewis F.D., Burch E.L., J. Phys.// Chem. 1996, 100, 4055; 15. Machado A.M., Munano M., Martis T.D., Davila L.Y., Giro R., Caldas M.J., Atvars T.D.Z., //Akcelrud L.C. Macromolecules, 2006, 39, 3398; 16. Liu R., Farinha J.P.S., Winnik M.A. //Macromolecules, 1999, 32, 3957].

В работе [17. Wu G., Ma Y., Li Z, Xu J. // Huaxue Xuebao (1987), 45(9), 875] фенантрен-9-карбоновая кислота получена из 9-хлорметилфенантрена. Процесс многостадийный, сначала из 9-хлорметилфенантрена синтезируют магнийорганическое соединение, затем взаимодействием последнего с дейтерированным ацетоном получают 1,1-диметил-Д-2-(9-фенантрил)этанол. Дегидратацией указанного спирта и последующей реакцией с CH₂I₂ был получен 1,1-диметил-Д-2-(9-фенантрил)циклопропан, окисление которого приводит к фенантрен-9-карбоновой кислоте с выходом 60%.

Недостатки метода

1. Применение труднодоступных реагентов - 9-9-хлорметилфенантрена, дейтероацетона, йодистого метила.

2. Многостадийность процесса.

3. Использование токсичного, неорганического окислителя - бихромата натрия и серной кислоты - приводит к образованию большого количества отходов.

Для получения метилового эфира 9-фенантренкарбоновой кислоты 9-фенантренкарбоновую кислоту обрабатывают с помощью диазометана [18. Dixon J.A., Neiswender D.D.// J. Org. Chem. 1960, 25, 499].

В другом методе синтеза фенантрен-9-карбоновой кислоты исходным соединением служит 9-бромфенантрен. Реакцию проводят в две стадии. На первой стадии металлированием в среде эфира получают 9-литиевое производное фенантрена, карбоксилирование которого «сухим льдом» приводит к образованию фенантрен-9-карбоновой кислоты с выходом 65% [19. CN 101016243 А 20070815 (2007)].

Недостатки метода

1. Способ является многостадийным, т.к. вначале необходимо синтезировать исходное соединение 9-бромфенантрен.

2. Необходимость проведения реакции в условиях, исключающих попадание воды в аппаратуру и реагенты.

3. Пожароопасность процесса из-за использования металлического лития и серного эфира на стадии получения 9-литиевого производного фенантрена.

В работе [20.Mueller P., Bernardinelli G., Pautex N. // Tetrahedron Lett., 1988, 29(46), 5877] синтез фенантрен-9-карбоновой осуществлен в 4 стадии, а исходным соединением служил 9-бромфенантрен. На первой стадии взаимодействием 9-бромфенантрена с магнием получали реактив Гриньяра, который при обработке диметилсульфидом превращается в 9-тиометиловый эфир фенантрена. Последний при взаимодействии с хлоркарбеном, хлороформом и этанолом дает 2.2.2-трихлор-1.1-диэтоксиэтил-9-фенантрен, кислотный гидролиз которого приводит к фенантрен-9-карбоновой кислоте с выходом ~ 25%.

Недостатки метода

1. Многостадийность процесса

2. Пожароопасность первой стадии из-за использования в качестве растворителя серного эфира.

3. Низкий выход конечного продукта (25%).

4. Использование токсичного и легкокипящего диметилсульфида и агрессивных реагентов: НСl (конц.), уксусной кислоты.

5. Применение в качестве реагента вещества, являющегося прекурсором (хлороформ).

В работе [21.Ford L., Atefi F., Singer R., Scammells P. // Eur. J. Org. Chem., 2011, (5), 942] фенантрен-9-карбоновая кислота синтезирована взаимодействием соответствующего 9-формилфенантрена с реактивом Гриньяра в безводном серном эфире в присутствии пиридиновых ионных жидкостей в качестве катализатора. Выход фенантрен-9-карбоновой кислоты по данному способу составил 26%.

Недостатки метода

1. Применение труднодоступных исходных реагентов: 9-формилфенантрена, метилиодида и ионных жидкостей.

2. Взрыво- и пожароопасность процесса из-за необходимости использования серного эфира при получении реактивов Гриньяра.

3. Низкий выход целевого продукта.

Особый интерес представляют методы получения фенантрен-9-карбоновой кислоты непосредственно из фенантрена в одну стадию с высоким выходом.

Так, фенантрен-9-карбоновую кислоту с выходом 34% получают карбоксилированием фенантрена в присутствии кислоты Льюиса - безводного бромида АlВr₃. Реакция проходит в следующих условиях: $$P_{C{O}_2}=3МПа$$ , 40°С, 24 ч, фенантрен, АlВr₃ (2 экв.) [22. Suzuki Y., Hattori Т., Okuzawa Т., Miyano S. // Chem. Lett. 2002, 102]. При использовании в качестве промотора трифенилтрихлорсилана (Ph₃SiCl) удается снизить температуру до 25°C, а продолжительность реакции сократить до 3 ч. Выход 9-фенантренкарбоновой кислоты зависит от природы растворителя. Лучшими растворителями являются хлор- и фторбензолы. [23. Nemoto К., Yoshida H., Egusa N., Morohashi N., Hattori T. // J. Org. Chem., 2010, 75(22), 7855].

Недостатки метода:

1. Необходимость проведения реакции в условиях, исключающих попадание влаги (воды) в реактор и реагенты из-за использования в качестве катализатора безводного АlВr₃.

2. Использование газообразного диоксида углерода требует применения специальной аппаратуры, работающей под давлением.

3. Применение дорогостоящих растворителей (фторбензол).

Авторами предлагается способ получения алкиловых эфиров фенантрен-9-карбоновой кислоты, не имеющий вышеперечисленных недостатков.

Сущность способа заключается во взаимодействии фенантрена с четыреххлористым углеродом и алифатическими спиртами: метанолом, этанолом, н-пропанолом и н-бутанолом в присутствии катализатора ацетилацетоната железа при температуре 130°С в течение 4-6 ч при следующих мольных соотношениях катализатора и реагентов: [Fе(асас)₃]:[фенантрен]:[ССl₄]:[спирт]=5-15:100:500-1000:100-1000. В условиях: [Fе(асас)₃]:[фенантрен]:[ССl₄]:[спирт]=10:100:1000:1000, 130°С, 6 ч выходы алкиловых эфиров фенантрен-9-карбоновой кислоты составляют 74%-96%. Синтез проводят в атмосфере аргона.

В отсутствие любого из компонентов: катализатора, ацетилацетона, ССЦ или спирта, реакция не проходит.

R=СН₃, C₂H₅, n-С₃Н₇, n-С₄Н₉

Побочными продуктами реакции являются НСl, RCl и гомоэфир спирта, взятого в реакцию (ROR).

Существенные отличия предлагаемого способа от прототипа

1. Синтез алкиловых эфиров фенантрен-9-карбоновой кислоты осуществляют из фенантрена в одну стадию.

2. Для получения алкиловых эфиров фенантрен-9-карбоновой кислоты из фенантрена используют систему Fе(асас)₃- CCl₄-ROH.

Преимущества предлагаемого метода

1. Высокий выход целевого продукта (96% для н-пропилового эфира фенантрен-9-карбоновой кислоты).

2. Селективность процесса.

3. Отсутствие агрессивных окислителей.

4. Доступность и дешевизна исходных реагентов и катализатора.

5. Удешевление себестоимости и упрощение технологии в целом за счет уменьшения энерго- и трудозатрат из-за одностадийности процесса.

Предлагаемый способ поясняется примерами:

ПРИМЕР 1. Реакции проводили в стеклянной ампуле объемом 10 мл, помещенной в микроавтоклав из нержавеющей стали объемом 17 мл, при постоянном перемешивании и регулируемом нагреве.

В ампулу в токе аргона загружали 21,2 мг (1 ммоль) Fе(асас)₃, 106 мг (10 ммоль) фенантрена, 0,575 мл (100 ммоль) четыреххлористого углерода и 0,447 (100 ммоль) спирта. Запаянную ампулу помещали в автоклав, автоклав герметично закрывали и нагревали при 130°С в течение 6 ч при постоянном перемешивании. После окончания реакции автоклав охлаждали до комнатной температуры, ампулу вскрывали, реакционную массу фильтровали через бумажный фильтр, кипятили с углем. Растворитель отгоняли. Целевой эфир отделяли от непрорегировавшего фенантрена при помощи колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя смесью петролейный эфир:этилацетат = 5:1 (колонка l=21 cm, d=1.2 cm), (фенантрен элюируется раньше, чем алкиловый эфир 9-фенантренкарбоновой кислоты).

Строение полученных соединений доказано методами ЯМР, масс-спектрометрии, а также сравнением с известными образцами и Справочными данными.

Метиловый эфир фенантрен-9-карбоновой кислоты: 74%, Т пл. 116°С (Тпл 115-116°С [24. Sakuragi H. Tokumaru К., Itoh H., Terakawa К., Kikuchi К., Caldwell R.A., Hsu C.C. //Bull. Chem. Soc. Jpn. 1990, 63, 1049; 25. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1993, 66, 224]). Спектр ЯМР ¹Н (400 МГц, СDСl₃, δ, м.д.): 7.98 (d, 1Н, С¹H, J=8 Гц), 7.66 (t, 1H, C²H J=S Гц), 7.77 (t, 1H, C³H J=8 Гц), 8.71 (d, 1H, С⁴H J=8 Гц), 8.76 (m, 1H, C⁵H), 7.72 (m, 1H, C⁶H), 7,72 (m, 1H, C⁷H), 8.95 (m, 1H, C⁸H), 8.50 (s, 1H, C¹⁰H), 4.08 (s, 3Н, СН₃). Спектр ЯМР ¹³С (100 МГц, СDСl₃,δ,м.д.): 129.95 (C¹), 128.93 (С²), 127.04 (С³), 122.66 (С⁴), 130.08 (С^4a), 130.70 (С^4b), 122.83 (С⁵), 127.43 (С⁶), 126.92 (С⁷), 126.83 (С⁸), 126.20 (С^8a), 132.18 (С⁹), 132.43 (С¹⁰), 129.04 (С^10a), 168.09 (COO), 52.29 (СН₃). MS (El, 70 eV) m/z (%): 236 [М]⁺100), 205 (90), 177(65), 151 (15), 88 (45).

Этиловый эфир фенантрен-9-карбоновой кислоты: 80%, Т пл. 59-61°С (Тпл 61°С [26. Bestmann H.J., Häberiein H., Eisele W. // Chem. Ber. 1966, 99(1), 28-34]). Спектр ЯМР ¹Н (500 МГц, СDСl₃, δ, м.д.): 7.98 (d, 1H, С¹H, J=8 Гц), 7.65 (t, 1H, С²H J=8 Гц), 7.73 (t, 1H, C³H J=8 Гц), 8.68 (d, 1H, C⁴H, J=S Гц), 8.74 (m, 1H, C⁵H), 7.74 (m, 1H, C⁶H), 7.74 (m, 1H, C⁷H), 8.99 (m, 1H, C⁸H), 8.49 (s, 1H, C¹⁰H), 4.57 (кв, 2Н, СН₂), 1.54 (t, 3Н, СН₃). Спектр ЯМР¹³С (100 МГц, СDСl₃,δ, м.д.): 129.92 (C¹), 128.83 (С²), 127.00 (С³), 122.65 (С⁴), 130.12 (С^4a), 130.71 (С^4b), 122.84 (С⁵), 127.39 (С⁶), 126.89 (С⁷), 126.89 (С⁸), 126.62 (С^8a), 132.12 (С⁹), 132.17 (С¹⁰), 129.11 (С^10a), 167.69 (COO), 61.22 (CH₂), 14.48 (СН₃). MS (EI, 70 eV) m/z (%): 250 [М]⁺(99), 235(5), 222 (21), 205(100), 177 (65), 165 (5), 151 (15), 88 (32).

Пропиловый эфир фенантрен-9-карбоновой кислоты. 96%, Т пл. 46-47°С. Спектр ЯМР ¹H (400 МГц, СDСl₃,δ,м.д.): 7.99 (d, 1H, C¹H, J=S Гц), 7.66 (t, 1H, C²H J=8 Гц), 7.77 (t, 1H, C³H J=8 Гц), 8.70 (d, 1H, C⁴H J=S Гц), 8.76 (m, 1H, C⁵H), 7.72 (m, 1H, C⁶H), 7.72 (m, 1H, C⁷H), 8.93 (m, 1H, C⁸H), 8.48 (s, 1H, C¹⁰H), 4.45 (t, 2H, CH₂), 1.93 (m, 2H, CH₂), 1.93 (t, 3Н, СН₃). Спектр ЯМР ¹³С, (100 МГц, CDCl₃, δ, м.д.): δ 129.93 (С¹), 128.84 (С²), 127.01 (С³), 122.26 (С⁴), 130.12 (С^4a), 130.70 (С^4b), 122.83 (С⁵), 127.38 (С⁶), 126.89 (С⁷), 126.66 (С⁸), 126.70 (С^8a), 132.10 (С⁹), 132.10 (С¹⁰), 129.09 (С^10a), 167.68 (COO), 66.85 (CH₂C₂Н₅), 22.22 (СН₂СН₃), 10.68 (СН₃). MS (El, 70 eV) m/z (%): 264 [M]⁺(93), 222 (90), 205(100), 177 (70), 151 (20), 88 (35).

н-Бутиловый эфир фенантрен-9-карбоновой кислоты (2d). 85%. Т пл. 56-57°С. Спектр ЯМР ¹H (400 МГц, СDСl₃,δ): 7.99 (d, 1H, С¹Н, J=S Гц), 7.69 (t, 1H, С²H J=S Гц), 7.76 (t, 1H, С³H J=S Гц), 8.70 (d, 1H, C⁴H, J=8 Гц), 8.74 (m, 1H, C⁵H), 7.71 (m, 1H, C⁶H, 7.71 (m, 1H, C⁷H), 8.94 (m, 1H, C⁸H), 8.47 (s, 1H, C¹⁰H), 4.49 (t, 2H, CH₂), 1.92-1.85 (m, 2H, CH₂), 1.59-1.55 (m, 2H, CH₂), 1.06 (t, 3Н, СН₃). Спектр ЯМР ¹³С (100 МГц, СDСl₃, δ, м.д.): 129.92 (С¹), 127.82 (С²), 126.99 (С³), 122.64 (С⁴), 130.12 (С^4a), 130.70 (С^4b), 122.81 (С⁵), 127.36 (С⁶), 126.88 (С⁷), 126.65 (С⁸), 126.69 (С^8a), 134.42 (С⁹), 132.08 (С¹⁰), 129.10 (С^10a), 167.77 (COO), 65.12 (СН₂С₃Н₇), 30.89 (СН₂С₂Н₅), 19.41 (CH₂СН₃), 13.83 (СН₃). MS (El, 70 eV) m/z (%): 278 [М]⁺(60), 222 (100), 205(65), 177 (70), 151 (20), 88 (10).

Другие примеры, подтверждающие способ приведены, в таблице 1.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения алкиловых эфиров фенантрен-9-карбоновой кислоты, которые используются в качестве исходных соединений для получения лекарственных препаратов. Способ получения алкиловых эфиров фенантрен-9-карбоновой кислоты формулы

где R=CH₃, С₂Н₅, н-С₃Н₇, н-С₄Н₉, заключается в том, что фенантрен подвергают взаимодействию с ССl₄ и спиртом (метанол, этанол, н-пропанол, н-бутанол) в присутствии ацетилацетоната железа при мольном соотношении [Fе(асас)₃]:[фенантрен]:[CCl₄]:[спирт]=5-15:100:500-1000:100-1000, при температуре 130°С в течение 4-6 ч в атмосфере аргона. Выход метилового эфира фенантрен-9-карбоновой кислоты составляет 74%, этилового эфира 80%, н-пропилового 96%, н-бутилового 85%. 1 табл.

Способ получения алкиловых эфиров фенантрен-9-карбоновой кислоты формулы

R=CH₃, С₂Н₅, н-С₃Н₇, н-С₄Н₉
отличающийся тем, что фенантрен подвергают взаимодействию с ССl₄ и спиртом (метанол, этанол, н-пропанол, н-бутанол) в присутствии ацетилацетоната железа при мольном соотношении [Fе(асас)₃]:[фенантрен]:[CCl₄]:[спирт]=5-15:100:500-1000:100-1000, при температуре 130°С в течение 4-6 ч в атмосфере аргона.