Техническое решение относится к области координационных соединений металлов, в частности биядерных комплексов меди(II). Соединения этого типа являются перспективными при конструировании новых магнитных и оптических материалов, каталитических систем, низкомолекулярных моделей металлоферментов и т.д.
Известны биядерные спейсерированные комплексы меди(II) с биссалицилиденгидразонами насыщенных дикарбоновых кислот (Ларин Г.М. Обменные взаимодействия в биядерных комплексах меди(II) с ацилдигидразонами предельных дикарбоновых кислот / Г.М. Ларин, В.В. Минин, В.Ф. Шульгин // Успехи химии. - 2008. - Т. 77, №5. - С. 477-491).
Недостатком аналога является отсутствие донорных атомов в углеводородном спейсере, что ограничивает возможности для синтеза на его основе полиядерных координационных соединений.
В качестве прототипа выбрано координационное соединение меди(II) с салицилиденгидразоном глутаровой кислоты (n=3) (Ларин Г.М. Структура и спектр ЭПР биядерного комплекса меди(II) с бис(салицилиден)гидразоном глутаровой кислоты / Г.М. Ларин, В.Ф. Шульгин, Е.А. Сарнит // Журнал неорганической химии. - 2000. - Т. 45, №6. - С. 1010-1015).
Недостатком прототипа является отсутствие донорных атомов в углеводородном спейсере, что ограничивает возможности для синтеза на его основе полиядерных координационных соединений.
Задачей изобретения является разработка биядерного координационного соединения [N,N'-бис(салицилиден)иминодиацетатодигидразинато(-4)]бис(пиридин)димедь(+2), включающего атом азота в полиметиленовый спейсер.
Сущность изобретения характеризуется тем, что предлагается биядерное координационное соединение [N,N'-бис-(салицилиден)иминодиацетатодигидразинато(-4)] бис(пиридин)димедь(+2) формулы:
Спейсерированное биядерное координационное соединение меди(II) с салицилиденгидразоном иминодиуксусной кислоты получают следующим образом.
К суспензии 5 ммоль гидразида иминодиуксусной кислоты в 30 мл метанола добавили 11 ммоль салицилового альдегида. Реакционную смесь кипятили при перемешивании на магнитной мешалке в течение 2 часов. Выпавшему осадку дали остыть и оставили на 12 часов. К полученной суспензии добавили 2,0 г моногидрата ацетата меди(II) и кипятили при перемешивании. Через 12 часов образовался темно-зеленый осадок, который был отфильтрован и высушен на воздухе. Полученное соединение растворили в минимальном количестве пиридина, раствор вылили в воду (200 мл). Через 24 часа образовавшийся осадок отфильтровали, промыли небольшим количеством спирта и воды, затем высушили на воздухе до постоянной массы. Выход комплекса составляет 85% от теоретически возможного.
Брутто-формула: C18H15N5O4Cu2·2Py·2CH3OH.
Данные элементного анализа.
Найдено, мас.%: С 50,55; Н 4,16; N 13,59.
C30H23N7O6Cu2
Рассчитано, мас.%: С 51,18; Н 3,27; N 13,93.
По сравнению с исследованными ранее спейсерироваными биядерными комплексами меди(II) с биссалицилиденгидразонами насыщенных дикарбоновых кислот предлагаемое соединение может быть использовано при синтезе комплексных соединений более высокой ядерности.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ СИНТЕЗА ГЕТЕРОТРИЯДЕРНОГО КООРДИНАЦИОННОГО СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ САЛИЦИЛИДЕНГИДРАЗОНА ИМИНОДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2015 |
|
RU2591197C1 |
| Применение спейсерированных биядерных комплексов диспрозия (III) с ацилгидразонами 1-фенил-3-метил-4-формил-5-гидроксипиразола в качестве фунгицидного средства | 2016 |
|
RU2659071C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕЛАТНОГО S,S-КОМПЛЕКСА ДИХЛОРИДА ДИМЕДИ(I) 1,2-БИС[(3,5-ДИМЕТИЛИЗОКСАЗОЛ-4-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]ЭТАНА | 2016 |
|
RU2653920C2 |
| Способ получения диамидов N, N-бис (алкоксиалкил)-пиридин-2,4-дикарбоновой кислоты | 1990 |
|
SU1836350A3 |
| Способ получения тетра-1,10-фенантролин-μ-фумарат-димеди(II) хлорида | 2019 |
|
RU2702119C1 |
| N, N' БИС(9-АНТРИЛМЕТИЛ)ЦИКЛОГЕКСАН-1, 2-ДИАМИН-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ХЕМОСЕНСОР НА КАТИОНЫ Zn | 2006 |
|
RU2315748C1 |
| Хлоро-(хлоро[(S-метилизотиосемикарбазонато-анилида пировиноградной кислоты(-1)-0,N @ , N @ )медь (П)] N @ )медь(1) гемиметилат | 1987 |
|
SU1473310A1 |
| КАТАЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ МОСТИКОВОГО БИС(ФЕНОКСИИМИННОГО) КОМПЛЕКСА, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРОЦЕСС ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2008 |
|
RU2364607C1 |
| ПАЛЛАДИЕВО-МЕДНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ГОМОГЕННОГО СЕЛЕКТИВНОГО ОКИСЛЕНИЯ ТИОЛЬНЫХ ГРУПП, КОМБИНАЦИЯ И КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ | 2011 |
|
RU2451010C1 |
| [N,N'-БИС(2-ТОЗИЛАМИНОБЕНЗИЛИДЕН)ДИАМИНОДИПРОПИЛИМИНАТ]МЕТАЛЛА, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2014 |
|
RU2562456C1 |
Изобретение относится к биядерному координационному соединению [N,N′-бис(салицилиден)иминодиацетатодигидразинато(-4)]бис(пиридин)димедь(+2) формулы:
Предлагаемое соединение может быть использовано для конструирования магнитных материалов, а также при синтезе комплексных соединений более высокой ядерности. 1 пр.
Биядерное координационное соединение [N,N′-бис(салицилиден)иминодиацетато-дигидразинато(-4)]бис(пиридин)димедь(+2) формулы:
| ЛАРИН Г.М | |||
| и др., Структура и спектр ЭПР биядерного комплекса меди(II) c бис(салицилиден)гидразоном глутаровой кислоты, Журнал неорганической химии, 2000, т | |||
| Железобетонный фасонный камень для кладки стен | 1920 |
|
SU45A1 |
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ БУМАГИ ДЛЯ ТЕЛЕГРАФНЫХ ЛЕНТ С ЦЕЛЬЮ МНОГОКРАТНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИХ | 1923 |
|
SU1010A1 |
| ЛАРИН Г.М | |||
| и др., Обменные взаимодействия в биядерных комплексах меди(II) c ацилдигидразонами предельных дикарбоновых кислот, Успехи химии, 2008, т | |||
| Спускная труба при плотине | 0 |
|
SU77A1 |
| КАТОК ДЛЯ ФОРМОВКИ КИРПИЧЕЙ ПРЯМОУГОЛЬНОГО СЕЧЕНИЯ ИЗ РАЗЛИТОЙ ПО ПОЛЮ СУШКИ ТОРФЯНОЙ МАССЫ | 1923 |
|
SU477A1 |
| Двойной выпускной клапан | 1939 |
|
SU57642A1 |
