Изобретение относится к области нанотехнологии.
Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.
В пат. 2359662, МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул оксидов металлов, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется агар-агар при получении наночастиц методом осаждения нерастворителем с применением гексана в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием гексана в качестве осадителя, а также использование агар-агара в качестве оболочки частиц.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул оксидов металла в оболочке из агар-агара.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул оксида цинка, соотношение ядро : оболочка 1:3
1 г оксида цинка медленно прибавляют в суспензию 3 г агар-агара в изопропиоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 5 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул оксида меди (I), соотношение ядро : оболочка 1:3
1 г оксида меди(I) медленно добавляют в суспензию 3 г агар-агара в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 5 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул оксида меди(II), соотношение ядро : оболочка 1:3
1 г оксида меди(II) медленно добавляют в суспензию 3 г агар-агара в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 5 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул оксида алюминия, соотношение ядро : оболочка 1:3
1 г оксида алюминия медленно добавляют в суспензию 3 г агар-агара в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 5 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул оксида марганца(IV), соотношение ядро : оболочка 1:3
1 г оксида марганца(IV) медленно добавляют в суспензию 3 г агар-агара в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 5 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул оксида титана(IV), соотношение ядро: оболочка 1:3
1 г оксида титана(IV) медленно добавляют в суспензию 3 г агар-агара в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 5 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 7. Определение размеров нанокапсул методом NTA
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном b ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level=16, Detection Threshold=10 (multi), Min Track Length:Auto, Min Expected Size: Auto, длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения нанокапсул солей металлов в агар-агаре | 2016 |
|
RU2612346C1 |
Способ получения нанокапсул оксидов металлов | 2015 |
|
RU2622011C2 |
Способ получения нанокапсул нитроаммофоски | 2017 |
|
RU2671190C1 |
Способ получения нанокапсул иодида калия | 2016 |
|
RU2646470C1 |
Способ получения нанокапсул АЕКола | 2016 |
|
RU2647436C2 |
Способ получения нанокапсул солей металлов в агар-агаре | 2015 |
|
RU2612025C1 |
Способ получения нанокапсул солей металлов в каррагинане | 2016 |
|
RU2627578C1 |
Способ получения нанокапсул ауксинов | 2016 |
|
RU2640488C2 |
Способ получения нанокапсул солей лантаноидов в каррагинане | 2017 |
|
RU2657755C1 |
Способ получения нанокапсул циклотетраметилентетранитроамина (бета-октогена) | 2019 |
|
RU2714494C1 |
Изобретение относится к способу получения нанокапсул оксидов металлов. Указанный способ характеризуется тем, что 1 г оксида металла медленно добавляют в суспензию 3 г агар-агара в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин, далее приливают 5 мл гексана, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул оксидов металлов, а также увеличение их выхода по массе. 4 ил., 7 пр.
Способ получения нанокапсул оксидов металлов, характеризующийся тем, что 1 г оксида металла медленно добавляют в суспензию 3 г агар-агара в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин, далее приливают 5 мл гексана, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
NAGAVARMA B.V.N | |||
"Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23 | |||
СОЛОДОВНИК В | |||
Д | |||
"Микрокапсулирование", 1980, стр.136-137 | |||
КРОЛЕВЕЦ А.А | |||
"Применение нано- и микрокапсулирования в фармацевтике и пищевой промышленности | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Характеристика инкапсулирования", Вестник Российской академии естественных наук, 2013, N 1, стр.77-84 | |||
WO 2012030134 A2, 08.03.2012. |
Авторы
Даты
2017-09-22—Публикация
2016-04-12—Подача