Изобретение относится к способу очистки 2-метилимидазола, который является реактивами для получения фармацевтических препаратов, сельскохозяйственных химикатов, вспомогательных смазочных материалов, порошковых красок, катализаторов органических реакций, ускорителем отверждения эпоксидных смол, сырьем для получения ионных жидкостей.
Известен способ очистки 2-замещенных имидазолов путем адсорбции смолистых примесей из водного раствора имидазола-сырца при нагревании с активированным углем, а затем перекристаллизацией из того же водного раствора после его частичного упаривания (Патент РФ №2054420, МПК C07D 233/56, C08K 5/3445, опубл. 20.02.1996). Используют раствор имидазола-сырца чистотой 85%, который сначала нагревают до температуры 85±5°С, перемешивают с активированным углем в течение 2 часов, фильтруют, а затем проводят перекристаллизацию из водного раствора. Выход продукта в пересчете на 2-замещенный имидазол составляет 70%. К недостаткам способа относится необходимость кипячения водного раствора имидазола с активированным углем с последующим фильтрованием.
Техническая задача - повышение чистоты конечного продукта, технологическое упрощение процесса.
Данная задача решается тем, что очистку 2-метилимидазола проводят путем перекристаллизации в три стадии путем приготовления пересыщенного раствора, его охлаждения до 3°С, фильтрации первой порции выпавших кристаллов, частичного упаривания воды, охлаждение до 3°С, фильтрации второй порции выпавших кристаллов и удаления воды с фильтрацией третьей порции выпавших кристаллов.
В дальнейшем способ поясняется примером.
Пример 1. В стакане объемом 1 л нагревают на плитке 250 мл дистиллированной воды, постепенно растворяя небольшими порциями (по 20-30 г) 750 г подлежащего очистке 2-метилимидазола. По окончании растворения объем раствора увеличивается до 900 мл. Полученный таким образом насыщенный раствор охлаждают до температуры +3°С. В течение суток выпадают кристаллы 2-метилимидазола, которые отфильтровывают и высушивают, масса выпавших кристаллов до 450 г (фракция №1). Маточный раствор концентрируют, отгоняя 100 мл воды, и охлаждают аналогичным образом до температуры +3°С). Получают 140-150 г чистого 2-метилимидазола (фракция №2). Третью фракцию 2-метилимидазола получают после отгонки 30 мл воды, при этом выпадает 120 г продукта, отличающихся по качеству от первых двух фракций. Массовая доля основного вещества в первых двух фракциях составляет 99,5%; третью фракцию направляют на повторную очистку по вышеописанному способу.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЧИСТКИ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗОЛОВ | 1993 |
|
RU2054420C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАННИТА ИЗ БУРЫХ ВОДОРОСЛЕЙ | 1994 |
|
RU2078579C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(БЕТА-ГИДРОКСИЭТИЛ)-4,6-ДИМЕТИЛДИГИДРОПИРИМИДОНА-2 | 2009 |
|
RU2407530C1 |
Способ получения имидазолпроизводных или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами | 1988 |
|
SU1657057A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА | 2001 |
|
RU2184561C1 |
Способ очистки лактида от инициирующих примесей | 2023 |
|
RU2816655C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУЗИДИЕВОЙ КИСЛОТЫ | 2000 |
|
RU2192470C2 |
Способ получения гетероциклических соединений | 1974 |
|
SU719500A3 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ 2-ХЛОР-1,4-ФЕНИЛЕНДИАМИНА | 2018 |
|
RU2678843C1 |
Способ выделения -триптофана | 1977 |
|
SU749889A1 |
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу очистки 2-метилимидазола, заключающемуся в перекристаллизации в три стадии путем приготовления пересыщенного раствора, его охлаждения до 3°С, фильтрации первой порции выпавших кристаллов, частичного упаривания воды, охлаждения до 3°С, фильтрации второй порции выпавших кристаллов и удаления воды с фильтрацией третьей порции выпавших кристаллов. Технический результат: повышение чистоты конечного продукта, технологическое упрощение процесса. 1 пр.
Способ очистки 2-метилимидазола, заключающийся в перекристаллизации в три стадии путем приготовления пересыщенного раствора, его охлаждения до 3°С, фильтрации первой порции выпавших кристаллов, частичного упаривания воды, охлаждения до 3°С, фильтрации второй порции выпавших кристаллов и удаления воды с фильтрацией третьей порции выпавших кристаллов.
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ 2-МЕТИЛИМИДАЗОЛА | 1993 |
|
RU2057125C1 |
Чичибабин А.Е | |||
"Основные начала органической химии", т.1, издание 7-е, 1963 г., стр.32 последний абзац - стр.33 1-й абзац | |||
CN 104341349 A, 11.02.2015 | |||
СПОСОБ ОЧИСТКИ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗОЛОВ | 1993 |
|
RU2054420C1 |
Авторы
Даты
2018-09-04—Публикация
2016-12-29—Подача