Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано при изготовлении защитных покрытий. Кроме того пленки диоксида олова широко используются при создании газовых сенсоров, многих оптоэлектрических и люминисцентных устройств.
Известен способ получения покрытия из оксида олова на стекле (патент RU №2194089 опубл. 10.12.2002 Бюл. №34) с получением легированных фтором покрытий из оксида олова на стекле, наносимых приготовлением однородной смеси газообразных реагентов, включающей оловоорганическое соединение, HF, воду и кислород, и подачей смеси реагентов к поверхности горячей ленты стекла, где эти соединения вступают во взаимодействие с образованием легированного фтором покрытия из оксида олова.
К недостаткам данного способа можно отнести приготовление однородной смеси газообразных реагентов из оловоорганического соединения, HF, воды и кислорода, что усложняет процесс получения покрытия.
Наиболее близким по сущности и достигаемым результатам является сспособ получения тонких пленок диоксида олова (патент RU 2446233 Опубликовано: 27.03.2012 Бюл. №9) включающий приготовление раствора исходного компонента, нанесение раствора на подложку, сушку на воздухе при комнатной температуре с последующей термообработкой, при этом в качестве исходного компонента используют тетра(N,N-диалкилкарбамат) олова, термообработку осуществляют при температуре 250-300°С, а в качестве растворителя используют эфирный или спиртовый растворитель с концентрацией тетра(N,N-диалкилкарбамата) олова 0,1-15,0%.
К недостаткам способа можно отнести приготовление исходного компонента для покрытия и сложный состав используемых химикатов применяемых для получения покрытия.
Задачей изобретения является упрощение процесса получения покрытия.
Решение поставленной задачи достигается тем, что в способе нанесения покрытия SnO2, образующегося путем испарения газообразного SnO нагретого до 1080-1430°С в предварительно продутой инертным газом закрытой емкости, пропусканием его через закрытую емкость и осаждением SnO на охлаждаемой подложке, после чего через емкость продувают воздух для окисления SnO до SnO2, затем емкость с подложкой проходит термообработку при тех же температурах в атмосфере воздуха до получения плотного покрытия.
При нанесении покрытия SnO2 по предлагаемому способу монооксид олова (SnO), температура плавления которого 1080, а температура кипения 1425°С, переводят в газообразное состояние. При температурах 1080-1430°С давление паров SnO изменяется от меньших 1 атм до давлений больше 1 атм. Полученные пары SnO вводят в закрытую емкость с охлаждаемой подложкой. SnO конденсируется на поверхности подложки, после чего через емкость пропускается воздух до полного окисления SnO по реакции:
После чего тигель проходит термообработку при тех же температурах для закрепления покрытия диоксида олова на подложке.
Нижняя температура 1080°С характеризуется низкими парциальными давлениями SnO и сопровождается с резким возрастанием времени осаждения покрытия.
Верхняя граница температурного интервала 1430°С связана с превышением температуры кипения (1425°С) и резким ростом парциального давления (больше 1 атм) SnO, что практически приводит к невозможности регулировки толщины покрытия.
Время обработки подложки газообразным SnO зависит от требуемой толщины покрытия. Термообработку ведут до получения плотного покрытия.
Для нанесения покрытия SnO2 по заявляемому способу использовали установку (фиг.). Печь 1 с SnO устанавливали в емкость 2 закрытую подложкой 3. Предварительно, емкость продували инертным газом для удаления воздуха через трубки 4. Затем печь нагревали до 1080-1430°С. Газообразный SnO конденсировался на охлаждаемой подложке 3. После чего при тех же температурах емкость продували воздухом, подавая его через трубки 4. SnO по реакции (1) окисляется до SnO2 в результате чего образуется покрытие 5 из диоксида олова. Толщину нанесенного покрытия регулировали температурой SnO и временем пребывания подложки в атмосфере SnO. Подложку с нанесенным покрытием выдерживали при температурах обработки для закрепления покрытия на подложке.
Пример 1. Предварительно очищенную известными способами подложку 3 устанавливали с печью 1 (фиг) в емкость 2, После чего нагревали до 1080°С SnO. По достижению необходимой толщины покрытия, емкость продували воздухом и проводили термообработку при этой температуре до получения плотного покрытия SnO2. Толщину наносимого таким способом покрытия определяли взвешиванием подложки до и после покрытия, которая составляла около 750 нм. Получаемое покрытие имеет однородную поверхность без дефектов.
Пример 2. Аналогичным способом, как в примере 1, осуществлялся процесс нанесения SnO на подложку при его температуре 1430°С. Термообработку проводили, как и в примере 1. Получили пленку диоксида олова на подложке толщиной около 200 мкм.
Приведенные примеры не ограничивают возможность осуществления нового способа при других температурах осаждения, но в заявляемом интервале 1080-1430°С.
Новый способ позволяет получать покрытие диоксида олова толщиной от 750 нм до 200 мкм, имеющую однородную поверхность на подложке. Кроме того, новый способ технологичен, прост в аппаратурном оформлении, не требует значительных затрат энергии.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКИХ ПЛЕНОК ДИОКСИДА ОЛОВА | 2010 |
|
RU2446233C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКИХ ПЛЕНОК ОКСИДА ОЛОВА-ИНДИЯ | 2017 |
|
RU2656916C1 |
Бис(N,N-диэтилкарбамат) олова, способ его получения и изготовление пленок оксида олова на его основе | 2020 |
|
RU2762687C1 |
Бис(N,N-диэтилкарбамат) олова, способ его получения и изготовление на его основе легированных пленок оксида олова | 2020 |
|
RU2761322C1 |
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ МНОГОСЛОЙНЫХ НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПЛЕНОК С ГЕТЕРОГЕННОЙ ГРАНИЦЕЙ РАЗДЕЛА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ МНОГОСЛОЙНЫХ НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПЛЕНОК С ГЕТЕРОГЕННОЙ ГРАНИЦЕЙ РАЗДЕЛА | 2010 |
|
RU2436876C1 |
РЕЗИСТИВНЫЙ ЭЛЕКТРОНАГРЕВАТЕЛЬ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 2003 |
|
RU2304857C2 |
СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ НА ВНУТРЕННЮЮ ПОВЕРХНОСТЬ КВАРЦЕВОГО ТИГЛЯ | 2016 |
|
RU2618061C1 |
ЭЛЕКТРОД ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2004 |
|
RU2355823C2 |
Способ получения тонких плёнок на основе оксида индия-олова методом микроплоттерной печати | 2022 |
|
RU2785983C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС(N,N-ДИАЛКИЛКАРБАМАТОВ)ОРГАНООЛОВА И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ТОНКИХ ПЛЕНОК ОКСИДА ОЛОВА (IV) | 2010 |
|
RU2447192C2 |
Изобретение относится к области металлургии, а именно к нанесению покрытия из диоксида олова, и может быть использовано при изготовлении защитных покрытий, а также при создании газовых сенсоров, оптоэлектрических и люминисцентных устройств. Печь с SnO устанавливают в емкость, закрытую подложкой, предварительно упомянутую емкость продувают инертным газом для удаления воздуха, затем печь с SnO нагревают до 1080-1430°С, испаряют SnO, пропускают газообразный SnO через упомянутую емкость и осаждают его на охлаждаемой подложке, после чего при той же температуре емкость продувают воздухом для окисления SnO до SnO2, а затем подложку подвергают термообработке при той же температуре в атмосфере воздуха. Обеспечивается получение покрытия из диоксида олова толщиной от 750 нм до 200 мкм, имеющего однородную поверхность, при этом предложенный способ технологичен, прост в аппаратурном оформлении и не требует значительных затрат энергии. 1 ил., 2 пр.
Способ нанесения покрытия SnO2, отличающийся тем, что печь с SnO устанавливают в емкость, закрытую подложкой, предварительно упомянутую емкость продувают инертным газом для удаления воздуха, затем печь с SnO нагревают до 1080-1430°С, испаряют SnO, пропускают газообразный SnO через упомянутую емкость и осаждают его на охлаждаемой подложке, после чего при той же температуре емкость продувают воздухом для окисления SnO до SnO2, а затем подложку подвергают термообработке при той же температуре в атмосфере воздуха.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКИХ ПЛЕНОК ДИОКСИДА ОЛОВА | 2010 |
|
RU2446233C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНОК ПОРИСТОГО КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИОКСИДА ОЛОВА | 2018 |
|
RU2671361C1 |
Прибор для мытья бутылок | 1928 |
|
SU15085A1 |
JP 2006527308 A, 30.11.2006 | |||
JP 6468195 B2, 13.02.2019. |
Авторы
Даты
2020-01-17—Публикация
2019-10-02—Подача