СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ 2-[([1,1'-БИФЕНИЛ]-4-КАРБОНИЛ)АМИНО]-3-(1Н-АЗОЛ-1-ИЛ) ПРОПАНОАТОВ Российский патент 2020 года по МПК C07D233/61 C07D249/02 

Изобретение относится к химии азолилэтиламидов общей формулы I:

где R означает имидазольный или триазольный гетероциклический фрагмент, R1 означает алкильные группы нормального или разветвленного строения с числом атомов углерода от 1 до 4 и может найти применение в медицине.

В частности к способу получения соединения формулы I. Известен способ синтеза соединения формулы I. Он заключается в двухстадийном синтезе. Метиловый эфир L-серина превращают в метил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-гидроксипропаноат в результате амидирования эфира L-серина 4-бифенил карбоновой кислотой в присутствии 1,1 мольного избытка гидрохлорида 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимида и гидроксибензотриазола. Полученный амид вводят во взаимодействие с 2 мольным избытком имидазола в присутствии 3 кратного мольного избытка 1,1'-карбонилдиимидазола. Выход заявленного соединения на последней стадии составляет 53,2% [Патент CN 104530038 А, 2014.12.10]; [Sun, В.; et al. Bioorg. Med. Chem. - 2015. - Vol. 23, Is. 20. - P. 6763-6773].

Основными недостатками этого метода получения соединения формулы I являются низкий выход целевого продукта и использование 1,1'-карбонилдиимидазола (DCC) для промышленного получения, которое приводит к увеличению затрат на хранение и транспортировку DCC.

Соединение формулы I является ингибитором одного из ферментов группы цитохрома Р450 (CYP26A1), отвечающего за превращение транс-ретиноевой кислоты в 4-гидрокси производное. Сама по себе трансретиноевая кислота способна регулировать клеточную дифференциацию и экспрессию генов и используется в антираковой терапии. В результате чего, соединения формулы I являются потенциальными препаратами для борьбы с лейкемией.

Задачей данного изобретения является разработка экономически доступного, альтернативного способа синтеза алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-азолил пропаноатов I с высоким выходом целевого продукта.

Поставленная задача решается способом получения (Схема 1) алкил 2-[([1,1-бифенил]-4-карбонил) амино]-3-гидроксипропаноата, который представляет собой трехстадийный процесс. Хлорангидрид 4-бифенил карбоновой кислоты конденсируют с гидрохлоридом алкил эфира L-серина в апротонном полярном растворителе, например ацетонитриле, пропионитриле, тетрагидрофуране в присутствии триэтиламина с получением алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-гидроксипропаноата. Полученный амид превращают в оксазолиновое производное в апротонном неоплярном растворителе, например хлористом метилене в присутствии 20-21 кратного мольного избытка тионилхлорида при 0-5°С. Далее алкил 2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилат раскрывают имидазолом или триазолом в присутствии 1-1,001 мол. % хлористого цинка при температуре 145-150°С без растворителя в расплаве в течение 20-30 ч с получением целевого алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-гидроксипропаноата I с 70-85% выходом на последней стадии.

Следующий пример предназначен для иллюстрации вариантов осуществления настоящего изобретения.

ЯМР ¹H - спектры записаны на приборе «Bruker АМ300» (рабочая частота 300 МГц), сдвиги измерены относительно тетраметилсилана.

Получение гидрохлорида метилового эфира L-серина (1).

К суспензии 10 г (84 ммоль) L-серина в 150 мл метанола при 0°С по каплям добавляют 30 г (18 мл, 0,25 моль) тионилхлорида. Раствор кипятят в течение двух часов, после чего упаривают на роторном испарителе и получают гидрохлорид метилового эфира L-серина с выходом 98% и с т.пл.=112-113°С; ¹Н ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ м.д.: 3.63 (дд, J²=5.7, J³=4.4 Гц, 1Н), 3.71 (дд, J²=10.6 Гц, J³= 5.7 Гц, 1Н), 3.78 (с, 3Н), 3.80 (дд, J²=10.6, J³=4.5 Гц, 1Н).

Получение хлорангидрида 4-бифенил карбоновой кислоты (2).

10 г (50 ммоль) 4-Бифенил карбоновой кислоты растворяют в 18 г (11 мл, 150 ммоль) тионилхорида и кипятят в течение 3 часов, затем избыток тионилхлорида отгоняют и получают 10 г (98%) хлорангидрида 4-бифенил карбоновой кислоты в виде белых кристаллов с т.пл.=112-113°С; ¹Н ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ м.д.: 6.96-6.99 (м, 2Н), 7.28-7.32 (м, 1Н), 7.39-7.43 (м, 2Н), 7.51-7.56 (м, 4Н).

Пример 1. Метил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-гидрокси пропаноат (3).

5 г (30 ммоль) Метилового эфира гидрохлорида L-серина суспензируют в 100 мл сухого ацетонитрила, добавляют 9 г (12,5 мл, 90 ммоль) триэтиламина, смесь охлаждают до 0°С и по каплям добавляют 10 г (46 ммоль) хлорангидрида 4-бифенил карбоновой кислоты, поддерживая заданную температуру. После того как будет добавлен весь хлорангидрид, смесь кипятят в течение 5 часов. Смесь охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок триэтиламина гидрохлорида. Маточный раствор упаривают, а остаток перекристаллизовывают из ацетонитрила. Получают 7,2 г (80%) метил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-гидрокси пропаноата в виде белых кристаллов с т.пл.=149-151°С.

Аналогично получены алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-гидрокси пропаноаты (таблица 1).

Пример 2. Метил 2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилат (7).

7,2 г (24 ммоль) Метил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-гидроксипропаноата растворяют в 100 мл хлористого метилена, охлаждают до 0°C, и прикапывают раствор 35 мл (57 г, 0,48 моль) тионилхлорида в 50 мл хлористого метилена. Смесь перемешивают при комнатной температуре 3 ч. И охлаждают при 0°С медленно прибавляют 150 мл 10% водного раствора карбоната натрия. Водный слой отделяют и экстрагируют хлористым метиленом (3×50 мл). Органический слой сушат над сульфатом магния, а затем упаривают на РПИ. Остаток перегоняют под вакуумом, собирая фракцию с т. кип. 163-164°С 0,2 Торр. Получают 4,7 г (70%) метил 2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилата в виде вязкого прозрачного масла.

Аналогично получены алкил 2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилаты (таблица 2).

Пример 3 Этил 2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилат (8). Аналогично примеру 2 получают этил 2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилат. Выход 72% (4.8 г).

Пример 4. Изопропил 2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилат (8).

Аналогично примеру 2 получают изопропил 2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилат. Выход 71%) (4.9 г).

Пример 5 Изобутил2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилат (8).

Аналогично примеру 2 получают изобутил 2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилат. Выход 69% (4.6 г).

Пример 6. Метил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-(1Н-имидазол-1-ил) пропаноат (11).

4,7 г (16 моль) Метил 2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилата загружают в стальную ампулу, добавляют 0,022 г (0,16 ммоль) хлорида цинка и 1,1 г (16 ммоль) имидазола. Смесь сплавляют на масляной бане в течение 30 часов, при температуре масляной бани 150°С. После охлаждения твердый остаток растворяют в метаноле, отфильтровывают осадок, фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса. Добавляют ацетонитрил, остаток затирают, промывают на фильтре ацетонитрилом и получают 4,63 г (83%) вещества в виде белых кристаллов с т.пл. 133-134°С.

Аналогично получены алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-(азол-1-ил) пропаноаты (таблица 3).

Пример 7. Метил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-(1Н-имидазол-1-ил) пропаноат (11).

Аналогично примеру 6 получают метил 2-[([1,1'-бифенил]-4карбонил)амино]-3-(1Н-имидазол-1-ил) пропаноат, время взаимодействия 20 часов. Выход 70% (3.9 г).

Пример 8. Метил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-(1Н-имидазол-1-ил) пропаноат (11).

Аналогично примеру 6 получают метил 2-[([1,1'-бифенил]-4карбонил)амино]-3-(1Н-имидазол-1-ил) пропаноат, температура масляной бани 145С. Выход 71% (4.0 г).

Пример 9. Метил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-(1Н-триазол-1-ил) пропаноат (12).

Аналогично примеру 6 получают метил 2-[([1,1'-бифенил]-4карбонил)амино]-3-(1Н-триазол-1-ил) пропаноат. Выход 75% (4.16 г).

Пример 10. Этил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-(1Н-триазол-1-ил) пропаноат (12).

Аналогично примеру 6 получают этил 2-[([1,1'-бифенил]-4карбонил)амино]-3-(1Н-триазол-1-ил) пропаноат. Выход 82% (4.76 г).

Как видно из примеров, выход по целевому продукту выше по сравнению с прототипом. Представленный метод позволяет снизить затраты на сырье, поскольку не требует дорогостоящих реагентов, таких как 1,1'-карбонилдиимидазола, 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимида и гидроксибензотриазола.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-(1Н-азол-1-ил) пропаноатов общей формулы I

,

где R означает имидазольный или триазольный гетероциклический фрагмент, R1 означает алкильные группы нормального или разветвленного строения с числом атомов углерода от 1 до 4. Способ, заключающийся в том, что хлорангидрид 4-бифенил карбоновой кислоты конденсируют с гидрохлоридом алкил эфира L-серина в апротонном полярном растворителе, ацетонитриле в присутствии триэтиламина с получением алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-гидроксипропаноата, полученный амид превращают в оксазолиновое производное в апротонном неполярном раствориителе в присутствии 20-21-кратного мольного избытка тионилхлорида при 0-5°С. Далее алкил 2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилат раскрывают имидазолом или триазолом в присутствии 1-1,001 мол.% хлористого цинка при температуре 145-150°С без растворителя в расплаве в течение 20-30 ч с получением целевого соединения формулы I. Технический результат: предложен новый способ получения алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-(1Н-азол-1-ил) пропаноата, имеющий более высокий выход продукта и являющийся более дешевым способом. 3 табл., 10 пр.

Способ получения алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-(1Н-азол-1-ил) пропаноатов общей формулы I

,

где R означает имидазольный или триазольный гетероциклический фрагмент, R1 означает алкильные группы нормального или разветвленного строения с числом атомов углерода от 1 до 4, заключающийся в том, что хлорангидрид 4-бифенил карбоновой кислоты конденсируют с гидрохлоридом алкил эфира L-серина в апротонном полярном растворителе, ацетонитриле в присутствии триэтиламина с получением алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-гидроксипропаноата, полученный амид превращают в оксазолиновое производное в апротонном неполярном раствориителе в присутствии 20-21-кратного мольного избытка тионилхлорида при 0-5°С, далее алкил 2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилат раскрывают имидазолом или триазолом в присутствии 1-1,001 мол.% хлористого цинка при температуре 145-150°С без растворителя в расплаве в течение 20-30 ч с получением целевого алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-(1Н-азол-1-ил) пропаноата формулы I.