Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к садоводству. Способ включает в себя черенкование пробирочных растений и высадку одноузловых черенков на агаризованную питательную среду, содержащую макро- и микроэлементы, и витамины на основе прописи питательной среды Мурасиге и Скуга, Fe-хелат, агар-агар, сахарозу, в среду добавляют следующую концентрацию солейХелат - Fe 20 мг/л, KNO3 - 2000 и СаСI2 - 1500 мг/л, необходимых для стимуляции корнеобразования растений.
Известен способ подбора составы питательных сред на основе солей питательной среды Мурасиге и Скуга (1962) MS для введения в культуру и для клональногомикроразмножения вегетативно размножаемых подвоев и оптимальная высота микропобегов в пределах 1,3-2,0 см. Для укоренения микрочеренков in vitro подобрана оптимальная модифицированная среда на основе основного состава питательной среды Мурасиге и Скуга (1962) для большинства испытуемых клоновых подвоев косточковых культур, позволяющая укоренить от 40 до 89% общего количество микрочеренков (https://pdfs.semanticscholar.org/4bf7/4427f47ef0704c4e2afa9098af02a7283c62.pdf)
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к садоводству. Способ включает в себя черенкование пробирочных растений и высадку одноузловых черенков на агаризованную питательную среду, содержащую макро- и микроэлементы и витамины на основе прописи питательной среды Мурасиге и Скуга, Fe-хелат, агар-агар, сахарозу, в среду добавляют следующую концентрацию солей Хелат - Fe 20 мг/л, KNO3 - 2000 и СаСI2 - 1500 мг/л, необходимых для стимуляции корнеобразования растений, которые систематизируют, в зависимости от химических свойств, в отдельные маточные растворы, где побеги большого размера используют на укоренения, а меньшего пересаживают на размножение (содержанием 6 Бап2,0 мг/л).
Реализуется изобретение следующим образом: для подвойного материала ВСЛ - 2 содержание цитокининов на первом этапе берется от 0,2 до 0,25 мг/л, ауксинов от 0,01 до 0,1 мг/л., после этого полученные побеги пересаживают на питательную среду Мурасиге Скуга с большой концетрацией солей, необходимых для стимуляции корнеобразования растений (Хелат - Fe 20 мг/л и замены KNO3 2000 мг/л на СаСI2 - 1500 мг/л), полученные побеги большого размера (5-6 см) используют для укоренения, а меньшего на размножение пересаживая на питательную среду содержанием 2,0 мг/л 6 Бап. Таблица 1.
В результате проведенных исследований определены наиболее приемлемые питательные среды на основе питательных агаризированных сред Мурасиге и Скуга (1962) и Вуди Плант Медиа для этапа укоренения.
В зависимости от генетического происхождения подвоя укореняемость эксплантов при вводе в культуру на вышеприведенных модифицированных средах, в среднем, не ниже 85%: наиболее высокой она была зафиксирована у подвоев ВСЛ 2. При использовании описанного способа выход укорененного подвойного материала ВСЛ-2 in vitro в среднем 85-90%.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения подвойного материала Гизела 5 и ВСЛ-2 в in vitro | 2018 |
|
RU2729832C1 |
| Оптимизированная питательная среда для подвойного материала ВСВ-1, ВСЛ-1 и ВСЛ-2 в условиях in vitro | 2020 |
|
RU2748968C1 |
| Способ мультипликации подвойного материала Л-2 в условиях in vitro | 2020 |
|
RU2749614C1 |
| Способ получения подвойного материала Л-2 в условиях in vitro | 2021 |
|
RU2783895C1 |
| Способ получения микроклубней картофеля IN VITRO | 2017 |
|
RU2671102C1 |
| СПОСОБ КЛОНАЛЬНОГО МИКРОРАЗМНОЖЕНИЯ РАСТЕНИЙ | 1994 |
|
RU2080780C1 |
| СПОСОБ МИКРОКЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ КАРТОФЕЛЯ | 2006 |
|
RU2329639C2 |
| СПОСОБ УКОРЕНЕНИЯ ПОБЕГОВ ПЛОДОВЫХ КУЛЬТУР, ПОЛУЧЕННЫХ IN VITRO | 1994 |
|
RU2060646C1 |
| СПОСОБ КЛОНАЛЬНОГО МИКРОРАЗМНОЖЕНИЯ СИРЕНИ IN VITRO | 2010 |
|
RU2457669C2 |
| Способ получения микроклубней картофеля | 2019 |
|
RU2716413C1 |
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения укорененного подвойного материала ВСЛ-2 in vitro, включающий черенкование пробирочных растений и высадку одноузловых черенков на агаризованную питательную среду, содержащую макро- и микроэлементы и витамины на основе прописи питательной среды Мурасиге и Скуга, Fe-хелат, агар-агар, сахарозу, после этого побеги пересаживают в среду с высокой концентрацией солей, необходимых для стимуляции корнеобразования растений, которые систематизируют, в зависимости от химических свойств, в отдельные маточные растворы (Хелат - Fe 20 мг/л, KNO3 2000 и СаСI2 - 1500 мг/л), где побеги большого размера используют для укоренения, а меньшего пересаживают на размножение (содержанием 6 Бап 2,0 мг/л). При использовании описанного способа выход укорененного подвойного материала ВСЛ-2 in vitro в среднем 85-90%. 1 табл.
Способ получения укорененного подвойного материала ВСЛ-2 in vitro, при котором происходит черенкование пробирочных растений и высаживание одноузловых черенков на агаризованную питательную среду Мурасиге Скуга с содержанием цитокининов от 0,2 до 0,25 мг/л, ауксинов от 0,01 до 0,1 мг/л, после этого полученные побеги пересаживают на питательную среду Мурасиге Скуга с большей концентрацией солей, необходимых для стимуляции корнеобразования растений (Хелат – Fe 20 мг/ л и замены KNO3 2000 мг/л на CaCl2 – 1500 мг/л), полученные побеги большего размера (5-6 см) используют для укоренения, а меньшего для размножения, пересаживая на питательную среду с содержанием 2,0 мг/л 6 БАП.
| СИБИРЯТКИН С.В | |||
| Некоторые аспекты ввода в культуру in vitro новых клоновых подвоев для косточковых культур, Научный журнал КубГАУ, N131 (07), 2017, с.1-3 | |||
| БАТУКАЕВ А.А | |||
| Совершенствование технологии ускоренного размножения винограда методом in vitro и применение регуляторов роста в условиях in vitro и in vivo, автореферат диссертации, Москва, |
