ТАБЛЕТКА, СОДЕРЖАЩАЯ ОТДЕЛЬНОЕ СВЯЗЫВАЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО И ЭРИТРИТ Российский патент 2020 года по МПК A61K9/00 A61K9/20 A61K47/26 A61K47/38 A61K31/465 A61K8/60 A61J3/10 

Область изобретения

Изобретение относится к пероральному носителю для доставки, как определено в пункте 1 формулы изобретения, и к способу в соответствии с пунктом 47 формулы изобретения.

Уровень техники

Из предшествующего уровня техники хорошо известно, что пероральные носители для доставки получают путем прессования, причем существенная часть носителя для доставки состоит из сахарного спирта. Также хорошо известно, что такие носители для доставки могут быть очень привлекательными для пероральной доставки активных ингредиентов. Такие вещества могут включать фармацевтические препараты, питательные вещества, ароматизаторы, витамины, вещества, подавляющие желания курить, биодобавки и т.д.

Проблема, связанная с такими носителями для доставки, заключается в том, что потребитель таких носителей, например, таблеток, уделяет все большее внимание удобству и привлекательному вкусу. Такие требования очень часто противоречат техническим возможностям. В частности, это относится к носителям для доставки в форме таблеток из спрессованных частиц.

В заявке ЕР 0922464 А1 описан быстро распадающийся продукт, такой как таблетки, получаемый путем обычных методов таблетирования. Таблетки содержат гранулированный эритрит и демонстрируют быстрый распад и растворение при помещении их в полость рта или воду.

Таким образом, EP 0922464 является типичным примером одной из многих ссылок, использующих гранулированные полиолы, такие как эритрит, для прессованных таблеток.

Задачей изобретения является получение перорального носителя для доставки, подходящего для доставки указанных активных ингредиентов в полость рта пользователя, а также получение носителя для доставки, который может доставлять такие активные ингредиенты в полость рта пользователь таким образом, чтобы пользователь находил процесс доставки привлекательным.

Сущность изобретения

Изобретение относится к таблетке-носителю для пероральной доставки, причем таблетка-носитель для доставки образована прессованием множества частиц,

причем таблетка-носитель для пероральной доставки содержит сахарный спирт(спирты) в количестве от 40 до 100% по массе таблетки-носителя для доставки,

причем таблетка-носитель для пероральной доставки содержит частицы эритрита, неподлежащего прямому прессованию (не-DC), в количестве, составляющем 15-50% по массе таблетки-носителя для доставки,

причем таблетка-носитель для пероральной доставки содержит одно или несколько связывающих веществ, отличных от связывающих веществ, гранулированных с сахарным спиртом(спиртами), в количестве от 0,1 до 6% по массе таблетки,

причем таблетка-носитель для пероральной доставки содержит множество дополнительных частиц сахарного спирта в количестве, составляющем, по меньшей мере, 10% по массе таблетки-носителя для доставки, и

причем указанные дополнительные частицы сахарных спиртов имеют композицию, которая отличается от указанного не-DC эритрита.

Связывающее вещество является одним из важных вспомогательных веществ, добавляемых в композицию таблеток. Связывающие вещества представляют собой вещества, способствующие когезивности.

В настоящем контексте, частицы не-DC эритрита понимаются и определяются со ссылкой на их товарный сорт.

Другие более физические толкования, не противоречащие приведенному выше определению, соответствуют тому, что частицы не-DC эритрита представляют собой частицы, которые не были предварительно обработаны путем гранулирования с другими сахарными спиртами или связывающими веществами с целью получения так называемых подлежащих прямому прессованию частиц (DC). Такие частицы эритрита могут обычно состоять из эритрита или, по меньшей мере, содержать очень большие количества эритрита.

Настоящее изобретение извлекает преимущество из синергии между не-DC эритритом и дополнительными частицами сахарного спирта. Дополнительные сахарные спирты могут представлять собой, например, сорбит, который по своей природе является непосредственно прессуемым, или это могут быть другие сахарные спирты, которые были предварительно обработаны, например, путем грануляции с подходящим связывающим веществом. В то же время, частицы не-DC эритрита служат средством для саливации, что является привлекательным для пользователя, а также служит для растворения дополнительных частиц сахарного спирта в случае, когда таблетка разжевывается настолько быстро, насколько это возможно.

Авторы настоящего изобретения не ожидали, что использование высокого содержания частиц не-DC эритрита окажется эффективным, поскольку, обычно, в области прессования таблеток подразумевается, что в таблетках может использоваться эритрит только сорта DC.

В настоящем контексте отмечается, что применение одного или нескольких связывающих веществ, отличных от связывающих веществ, которые могут находиться в таблетке и гранулироваться с сахарным спиртом(спиртами), не относящимся к эритриту, обеспечивает приемлемый синергизм с не-DC эритритом в отношении сенсорики с одновременным получением механически стабильной таблетки.

Одно или несколько связывающих веществ, отличных от связывающих веществ, которые могут находиться в таблетке и гранулироваться с сахарным спиртом(спиртами), не относящимся к эритриту, могут быть в форме частиц, и они могут, таким образом, обеспечить желаемый эффект как отдельное добавляемое связывающее вещество вместо необходимости грануляции.

В настоящем контексте отмечается, что применение одного или нескольких отдельных добавляемых связывающих веществ, подходящих для прямого прессования, отличных от связывающих веществ, подходящих для (пред)гранулирования, которые могут находиться в таблетке и (пред)гранулироваться с сахарными спиртами, не относящимися к эритриту, обеспечивают приемлемый эффект/сочетание с не-DC эритритом в отношении сенсорики с одновременным получением механически стабильной таблетки.

ʺНе относящийся к сорту DC эритритʺ обычно понимается со ссылкой на коммерческое толкование и маркировку продуктов, при том, что ʺне относящийся к сорту DCʺ обозначает продукт, который не считается подходящим для прессования. ʺDCʺ в данной области техники относится к продукту, позволяющему изготавливать таблетки из определенных или указанных частиц путем прямого прессования. Под ʺкомпозицией не-DC эритритаʺ обычно понимают композицию, включающую или состоящую из частиц чистого эритрита, то есть частиц, которые не подвергались, например, гранулированию с сахарными спиртами с целью получения частиц, которые, как полагают, являются коммерчески пригодными для прямого прессования.

Связывающее вещество, подходящее для прямого прессования, может присутствовать в таблетке по изобретению в виде отдельного связывающего вещества или в сочетании связывающих веществ. Типичное содержание эритрита в отдельных частицах коммерчески доступного эритрита составляет более 95%, например, от 98 до около 100% по массе отдельных частиц.

В одном из вариантов осуществления изобретения, сорт связывающего вещества соответствует прямому прессованию.

При применении связывающего вещества в соответствии с положениями изобретения можно получить желаемый эффект увлажнения, поскольку эти связывающие вещества, подходящие для прямого прессования, могут затем добавляться в композицию без предварительного гранулирования с не-DC эритритом, но по-прежнему способствуя стабильности таблетки без изменения сенсорики и ограничения эффекта увлажнения не-DC эритрита.

В одном из вариантов осуществления изобретения, частицы не-DC эритрита содержат примерно 96-100% эритрита, например, 98-100% эритрита по массе, например, 99,5% эритрита по массе частиц.

В одном из вариантов осуществления изобретения, частицы не-DC эритрита не являются гранулированными.

Подходящие связывающие вещества включают гуммиарабик, метилцеллюлозу, жидкую глюкозу, трагакант, этилцеллюлозу, желатин, гидроксипропилметилцеллюлозу (HPMC), крахмалы, гидроксипропилцеллюлозу (HPC), прежелатинизированный крахмал, натрийкарбоксиметилцеллюлозу (NaCMC) альгиновую кислоту, поливинилпирролидон (PVP), мальтодекстрин (MD); целлюлозу, полиэтиленгликоль (PEG), поливиниловые спирты, полиметакрилаты, коповидон или микрокристаллическую целлюлозу (MCC), отдельно или в сочетании.

В одном из вариантов осуществления изобретения, одно или несколько связывающих веществ включают одно или несколько связывающих веществ на основе целлюлозы.

В одном из вариантов осуществления изобретения, одно или несколько связывающих веществ включают микрокристаллическую целлюлозу (MCC), гидроксипропилцеллюлозу (HPC) или гидроксипропилметилцеллюлозу (HPMC) или любое их сочетание.

В одном из вариантов осуществления изобретения, пероральная таблетка содержит связывающее вещество гидроксипропилцеллюлозу (HPC) в количестве от 0,1 до 6% по массе таблетки, например, от 0,1 до 5%, например, от 0,1 до 4%, например, от 0,1 до 3%, например, 0,1 до 2% по массе таблетки.

HPC может применяться в качестве особого эффективного связывающего вещества, поскольку связывающее вещество, по сравнению с эритритом, демонстрирует предпочтительное сенсорное восприятие по сравнению с другими хорошо известными связывающими веществами, такими как мальтодекстрин. В частности, эффективным является использование HPC в количестве ниже 4% по массе таблетки, например, от 0,1 до 3%, например, от 0,1 до 2% по массе таблетки.

В одном из вариантов осуществления изобретения, частицы не-DC эритрита представляют собой частицы, которые не являются гранулированными, и одно или несколько связывающих веществ присутствуют в виде отдельных компонентов в таблетке.

В одном из вариантов осуществления изобретения, частицы не-DC эритрита представляют собой частицы, состоящие из эритрита и не являющиеся предварительно гранулированными, вместе с одним или несколькими связывающими веществами, которые присутствуют в таблетке в виде отдельных компонентов.

Согласно изобретению частицы не-DC эритрита представляют собой частицы, состоящие по существу из эритрита. Таким образом, отдельные частицы не-DC эритрита, доступные на рынке, могут включать около 96-100% эритрита, например, 98-100% по массе, например, 99,5% по массе.

В одном из вариантов осуществления изобретения, частицы не-DC эритрита не являются гранулированными.

Количество подходящих сахарных спиртов обычно составляет от около 40 до около 100% по массе таблетки, например, от около 80 до около 99% по массе таблетки.

При включении гуммиосновы в композицию, сахарные спирты обычно составляют от около 5 до около 95% по массе таблетки, более типично от около 20 до около 80% по массе, например, от 30 до 70% или от 30 до 60% по массе таблетки.

Искусственные подсластители высокой интенсивности также можно использовать отдельно или в сочетании с вышеуказанными подсластителями. Предпочтительные подсластители высокой интенсивности включают, но ими не ограничиваются, сукралозу, аспартам, соли ацесульфама, алитам, сахарин и его соли, цикламиновую кислоту и ее соли, глицирризин, дигидрохалконы, тауматин, монеллин, стевиозид (натуральный интенсивный подсластитель) и тому подобное, отдельно или в сочетании. Для обеспечения более продолжительного ощущения сладости и вкуса, может быть желательно инкапсулировать или иным образом контролировать высвобождение, по меньшей мере, части искусственных подсластителей.

Для достижения желаемых характеристик высвобождения могут быть использованы такие методы, как влажное гранулирование, гранулирование с использованием воска, распылительная сушка, распылительное охлаждение, инкапсуляция в псевдоожиженном слое, консервирование, капсулирование в дрожжевых клетках и экструзия, формирующая волокна. Капсулирование подсластителей также может быть обеспечено с использованием другого таблеточного компонента, такого как смолистое соединение.

Уровень применения искусственного подсластителя будет значительно изменяться, и будет зависеть от таких факторов, как активность подсластителя, скорость высвобождения, желаемая сладость продукта, уровень и тип используемого ароматизатора и стоимость. Таким образом, фактический уровень искусственного подсластителя может изменяться от около 0,001 до около 8% по массе (предпочтительно от около 0,02 до около 8% по массе). В случае, когда включены носители, используемые для капсулирования, уровень применения капсулированного подсластителя будет пропорционально выше. В композиции жевательной резинки могут быть применяться сочетания подсластителей сахарной и/или несахарной природы.

Таблетка в соответствии с изобретением может, при необходимости, включать один или несколько наполнителей/текстурирующих веществ, включая, в качестве примеров, карбонат магния и кальция, сульфат натрия, молотый известняк, силикатные соединения, такие как силикат магния и алюминия, каолин и глину, оксид алюминия, оксид кремния, тальк, оксид титана, моно-, ди- и трикальцийфосфаты, полимеры целлюлозы, такие как древесина, и их сочетания.

В одном из вариантов осуществления изобретения, частицы не-DC эритрита представляют собой частицы не относящиеся к сорту DC, где ʺне-DCʺ относится к частицам, которые не продаются как прямо прессуемые в процессе таблетирования.

Использование не-DC эритрита по сравнению с обычно применяемым подлежащим прямому прессованию эритритом (DC) показало замечательные эффекты для восприятия пользователями носителя для доставки при пережевывании. Отчасти это может быть связано с несколько большим размером не-DC эритрита, по сравнению с DC эритритом, но также может быть результатом высокого содержания эритрита в отдельных частицах, применяемых для прессования. DC-эритрит, который по понятным причинам продается и применяется для прессования, не обеспечивает такой улучшенный эффект саливации и вкус.

Следует отметить, что термин ʺне-DCʺ легко понимается в области техники. Поставщики или сахарный спирт дает ясное руководство пользователю относительно возможности применения в отношении прессования таблеток. При этом не-DC частица указывается как частица, которая определенно не рекомендована поставщиком для прессования. Примером сорта не-DC эритрита является эритрит Zerose™ 16952F, поставляемый Cargill, тогда как пример сорта эритрита, подлежащего прямому прессованию (DC), включает Zerose™ DC 16966, также поставляемый Cargill.

В одном из вариантов осуществления изобретения, частицы не-DC эритрита определяются как не относящиеся к сорту DC с учетом коэффициента прессуемости в соответствии с Европейской фармакопеей 6.0 и где частицы не-DC эритрита имеют коэффициент прессуемости, который больше, чем 21%.

В одном из вариантов осуществления изобретения, частицы не-DC эритрита определяются как не-DC с учетом коэффициента прессуемости в соответствии с Европейской фармакопеей 6.0 и где частицы не-DC эритрита имеют коэффициент прессуемости, который больше, чем 21% и меньше, чем 37%.

В одном из вариантов осуществления изобретения, дополнительные частицы сахарного спирта являются прямо прессуемыми (DC).

Термин ʺпрямо прессуемыеʺ хорошо известен в области таблетирования, то есть в технической области прессования частиц в целую прессованную таблетку. Многие производители таких частиц ʺпрямо прессуемыеʺ обычно обозначают как DC.

В одном из вариантов осуществления изобретения, дополнительные частицы сахарного спирта определяются как DC с учетом коэффициента прессуемости в соответствии с Европейской фармакопеей 6.0, при этом указанные дополнительные частицы сахарного спирта имеют коэффициент прессуемости, который составляет меньше чем 21%, например, меньше чем 15%, например, меньше чем 10%.

В одном из вариантов осуществления изобретения, дополнительные частицы сахарного спирта включают частицы, содержащие сахарные спирты, выбранные из группы, включающей сорбит, эритрит, ксилит, лактит, мальтит, маннит или изомальт или любое их сочетание.

Пример такого сахарного спирта сорта DC включает ISOMALT DC 101, поставляемый BENEO-Palatinit GmbH.

Еще один пример сахарного спирта сорта DC включает Zerose™ DC 16966, поставляемый Cargill. В настоящем документе отмечается, что понятие ʺподлежащий прямому прессованиюʺ обозначается просто ʺDCʺ. Если не указано иное, этот термин будет использоваться по всему объему настоящей заявки.

В одном из вариантов осуществления изобретения, истираемость таблетки-носителя для доставки составляет меньше, чем 2%, например, меньше, чем 1.5%, при этом истираемость измеряют в соответствии с Европейской фармакопеей 9.1, методом испытания 2.9.7. с помощью фармацевтического тестера истираемости PTF 10E от Pharma Test.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, было показано, что фактически желаемая истираемость может быть достигнута даже со стабильной таблеткой и привлекательным ощущением в ротовой полости и вкусом. Желаемое ощущение в ротовой полости по-прежнему достигается даже несмотря на то, что связывающие вещества в прессованной таблетке, обычно, нарушают желаемое ощущение в ротовой полости и вкус, а также несмотря на то, что применение частиц не-DC эритрита, должно нарушать истираемость при использовании в таком большом количестве.

В одном из вариантов осуществления изобретения, истираемость таблетки-носителя для доставки больше, чем 0,2%, при этом истираемость измеряют в соответствии с Европейской фармакопеей 9.1, методом испытания 2.9.7. с помощью фармацевтического тестера истираемости PTF 10E от Pharma Test.

В одном из вариантов осуществления изобретения, указанные частицы не-DC эритрита и указанные дополнительные частицы сахарного спирта имеют разную композицию,

причем указанные частицы не-DC эритрита имеют средний размер частиц, который больше, чем средний размер частиц указанных дополнительных частиц сахарного спирта,

причем средний размер частиц определяли в соответствии с Европейской фармакопеей 9.1 при использовании метода испытаний 2.9.38 с оценкой распределения частиц по размерам путем аналитического просеивания.

Композиция как минимум двух разных типов частиц сахарного спирта, первых частиц сахарного спирта и вторых частиц сахарного спирта, может быть различной из-за разной химической природы, разной гигроскопичности, разной растворимости, разного размера частиц, разной текучести и/или разной морфологии, что может обеспечить пользователю уникальное сенсорное восприятие.

В одном из вариантов осуществления изобретения, размер частиц, по меньшей мере, 80% частиц не-DC эритрита составляет больше, чем 200 микрон, например, больше, чем 225 микрон, например, больше, чем 250 микрон, и

где размер частиц определяется в соответствии с Европейской фармакопеей 9.1 при использовании метода испытаний 2.9.38 с оценкой распределения частиц по размерам путем аналитического просеивания.

В соответствии с этим вариантом осуществления, было понятно, что размер частиц не-DC эритрита, характеризуется улучшенной саливацией и ощущением в ротовой полости в сочетании с приемлемой прочностью на раздавливание таблетки.

В одном из вариантов осуществления изобретения, размер частиц меньше 20% частиц не-DC эритрита составляет меньше, чем 250 микрон, например, меньше 15% частиц не-DC эритрита составляет меньше, чем 250 микрон, например, меньше 10% частиц не-DC эритрита составляет меньше, чем 250 микрон, и

где размер частиц определяется в соответствии с Европейской фармакопеей 9.1 при использовании метода испытаний 2.9.38 с оценкой распределения частиц по размерам путем аналитического просеивания.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка содержит больше, чем 20% по массе прессованных частиц не-DC эритрита,

причем устойчивость таблеток к раздавливанию больше, чем 60 H, например, больше, чем 70 H, например, больше, чем 80 H, например, больше, чем 90 H, например, больше, чем 100 H, например, больше, чем 110, например, больше, чем 130 H, например, больше, чем 150 H,

причем устойчивость таблеток к раздавливанию меньше, чем 300 H, например, меньше, чем 250 H, например, меньше, чем 200 H,

причем устойчивость к раздавливанию определяли в соответствии с Европейской фармакопеей 9.1 методом испытаний 2.9.8. посредством модели фармацевтического тестера устойчивости к раздавливанию Pharma Test типа PTB 311.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка-носитель для доставки содержит, по меньшей мере, один модуль. Модуль в контексте изобретения относится к группе частиц, которые были спрессованы в объем, который сопоставим с размером таблетки. В случае таблетки, которая спрессована в виде одного модуля, вся таблетка рассматривается в качестве модуля. Таким образом, таблетка, содержащая два или более модулей, будет иметь размеры модулей, каждый из которых сопоставим с объемом всей таблетки. ʺСопоставимыйʺ в настоящем контексте означает, что модули не рассматриваются как мелкие частицы, и модуль должен быть, по меньшей мере, больше 1/20 всего объема таблетки, предпочтительно, больше 1/10 всего объема таблетки.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка-носитель для доставки содержит, по меньшей мере, один модуль,

причем модуль содержит больше, чем 20% по массе прессованных частиц не-DC эритрита,

причем устойчивость к раздавливанию модуля больше, чем 60 H, например, больше, чем 70 H, например, больше, чем 80 H, например, больше, чем 90 H например, больше, чем 100 H,

причем устойчивость к раздавливанию определяли в соответствии с Европейской фармакопеей 9.1 методом испытаний 2.9.8. посредством модели фармацевтического тестера устойчивости к раздавливанию Pharma Test типа PTB 311.

Модуль обычно может быть собран из множества прессованных частиц и иметь массу, которая больше, чем 0,2 г и меньше, чем 10.

В одном из вариантов осуществления изобретения, модуль определяется как множество частиц, спрессованных вместе для формирования целого модуля частиц

Одномодульная таблетка, то есть таблетка, когда целая таблетка рассматривается как один отдельный модуль, может быть предпочтительной, так как таблетка, с производственной точки зрения, может быть проще в изготовлении, поскольку в производственном процессе не нужно учитывать необходимость объединения модуля с другими модулями.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка-носитель для доставки содержит множество модулей таблетки-носителя для доставки.

В одном из вариантов осуществления изобретения, множество модулей представляют собой слои, подобные тонким срезам.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка-носитель для доставки содержит, по меньшей мере, два модуля,

причем таблетка-носитель для доставки содержит больше, чем 10% по массе прессованных частиц не-DC эритрита,

причем устойчивость к раздавливанию первого модуля, содержащего прессованные частицы не-DC эритрита составляет меньше, чем 150 Н,

причем устойчивость к раздавливанию второго модуля больше, чем 100 H и больше, чем устойчивость к раздавливанию первого модуля,

причем второй модуль содержит меньше прессованных частиц не-DC эритрита по массе, чем первый модуль,

причем устойчивость к раздавливанию таблетки-носителя для доставки выше, чем устойчивость к раздавливанию второго модуля, в случае, когда второй модуль отделен от таблетки,

причем устойчивость к раздавливанию определяли в соответствии с Европейской фармакопеей 9.1 методом испытаний 2.9.8. посредством модели фармацевтического тестера устойчивости к раздавливанию Pharma Test типа PTB 311.

В соответствии с еще одним вариантом осуществления изобретения, носитель для доставки может быть в форме мультимодульного носителя для доставки. Этот мультимодуль может иметь преимущество в том смысле, что общая твердость прессованного носителя для доставки может быть улучшена путем применения модуля, который сам по себе имеет более высокую твердость, чем модуль, содержащий значительное количество не-DC эритрита. Не-DC эритрит может иметь эффект, в том смысле, что модуль, в котором большое количество не-DC эритрита, имеет относительно низкую твердость. При определенных обстоятельствах это может быть нежелательным вследствие того, что такая низкая твердость может соответствовать относительно низкой когезивности носителя, что приводит к увеличению истираемости носителя. С другой стороны, при некоторых обстоятельствах, эта относительно низкая твердость может соответствовать тому, что сорт не-DC присутствует в значительных количествах, и низкая твердость также может сделать его легко и быстро доступным, в частности, для целей второго процесса. При применении дополнительного модуля, имеющего высокую твердость, такого как модуль, образованный значительными количествами прессованных сахарных спиртов, таких как сорбит, ксилит, изомальт и т.д., этот модуль может обеспечивать твердость как при доставке, так и при разламывании на кусочки в процессе первоначального жевания, извлекать преимущество от эффекта саливации, получаемого с помощью не-DC эритрита вспомогательного модуля. Третий процесс, то есть растворение сахарных спиртов, происходит не только в не-DC эритритном модуле, но также в отношении сахарных спиртов вспомогательного модуля, демонстрирующего меньший эффект саливации.

Предпочтительно, таблетка должна содержать меньше, чем 5 модулей, например, меньше, чем 4 модуля.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка может быть образована двумя модулями.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка-носитель для пероральной доставки содержит 0-60 процентов по массе гуммиосновы, например, 10-60 процентов по массе гуммиосновы.

Преимущество вышеуказанного варианта осуществления может заключаться в том, что благодаря относительно быстрому разложению, жевание вместе с гуммиосновой путем измельчения в полости рта происходит относительно быстро.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка-носитель для пероральной доставки не содержит гуммиоснову.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка-носитель для пероральной доставки содержит фармацевтически активный ингредиент.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, полученный вкус и ощущение в ротовой полости способствует эффективной маскировке химических веществ, не обладающих привлекательным вкусом. Одним из таких веществ является никотин, который при доставке через рот может вызывать ощущение, называемое жжением. Настоящее изобретение эффективно для маскировки вкуса. Быстрое слюноотделение и значительное охлаждение могут частично маскировать вкус даже такого, не обладающего привлекательным вкусом вещества. Такая маскировка вкуса, конечно, может быть получена в отношении нескольких других химических веществ.

В одном из вариантов осуществления изобретения, фармацевтически активный ингредиент содержит никотин.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка-носитель для пероральной доставки содержит усиливающий агент.

В одном из вариантов осуществления изобретения, усиливающий агент включает pH-контролирующий агент, такой как буферный агент.

В одном из вариантов осуществления изобретения, усиливающий агент включает мукоадгезивное средство.

В соответствии с еще одним вариантом осуществления изобретения, связывающие вещества в отдельных частицах могут использоваться без нарушения предпочтительного вкуса и ощущения в ротовой полости по изобретению. Неожиданно выяснилось, что присутствие связывающих веществ или других веществ, способствующих прессованию, противодействует желаемому эффекту, то есть улучшению вкуса и ощущения в ротовой полости.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка-носитель для доставки содержит ароматизатор в количестве 1-10% по массе носителя для доставки, например, 1-6% по массе носителя для доставки, например, 2-6% по массе носителя для доставки.

В вариантах осуществления настоящего изобретения, таблетка содержит один или несколько ароматизаторов, выбранных из группы, состоящей из эфирных масел, эссенций, экстрактов, порошков, кислот, кокоса, кофе, шоколада, ванили, грейпфрута, апельсина, лайма, ментола, лакрицы, карамельного аромата, медового аромата, арахиса, грецкого ореха, кешью, фундука, миндаля, ананаса, клубники, малины, яблока, грушы, персика, абрикоса, ежевики, вишни, ананаса, эссенции сливы, гвоздичного масла, лаврового масла, аниса, тимьяна, масла листьев кедра, мускатного ореха, корицы, мяты перечной, гаультерии, мяты кудрявой, эвкалипта, мяты или любого их сочетания.

В одном из вариантов осуществления изобретения, ароматизатор представляет собой порошковый ароматизатор.

В одном из вариантов осуществления изобретения, ароматизатор дополнительно включает агент, способствующий саливации.

Агент, способствующий саливации, может, например, включать Optaflow®, поставляемый Symrise AG. Такой агент дополнительно стимулирует выработку слюны, тем самым обеспечивая улучшенное ощущение в ротовой полости и поддерживая базовые и вкусовые характеристики.

В одном из вариантов осуществления изобретения, масса частиц не-DC эритрита, содержащегося в таблетке-носителе для пероральной доставки, больше, чем 0,3 г, например, больше, чем 0,4 г, например, больше, чем 0,5 г, например, больше, чем 0,6 г, например, больше, чем 0,7 г, например, больше, чем 0,8 г, например, больше, чем 0,9 г, например, больше, чем 1,0 г.

В соответствии с еще одним вариантом осуществления изобретения, количество частиц не-DC эритрита является относительно высоким. В частности, оно высокое, если учесть, что эритрит в обычном понимании не рассматривается в качестве предпочтительного для прессования, но воспринимаемое пользователем ощущение в ротовой полости и саливация значительно улучшаются по сравнению с низкими количествами или одинаковыми количествами DC эритрита.

В одном из вариантов осуществления изобретения, масса указанных частиц не-DC эритрита, содержащегося в таблетке-носителе для пероральной доставки, составляет меньше, чем 3,0 г, например, меньше, чем 2,0 г, например, меньше, чем 1,5 г.

В одном из вариантов осуществления изобретения, причем таблетка-носитель для пероральной доставки имеет массу от 0,5 до 4,0 г.

В одном из вариантов осуществления изобретения, массовое соотношение между указанными частицами не-DC эритрита и указанными дополнительными частицами сахарного спирта в таблетке-носителе для доставки больше, чем 0,3, например, больше, чем 0,4, например, больше, чем 0,5.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, массовое соотношение между частицами не-DC эритрита и дополнительными частицами сахарного спирта оказалось значительным, в том смысле, что для получения ощущения в ротовой полости и вкуса, получаемых посредством изобретения, должно присутствовать относительно большое количество частиц не-DC эритрита. Однако этот вкус и ощущение в ротовой полости также свойственны так называемым дополнительным частицам сахарного спирта. Примером таких частиц сахарного спирта является ксилит, который вместе с частицами не-DC эритрита может обеспечить ощущение в ротовой полости, которое является уникальным и очень привлекательным для контрольных групп.

В одном из вариантов осуществления изобретения, массовое соотношение между указанные частицы не-DC эритрита и указанными дополнительные частицы сахарного спирта в таблетке-носителе для доставки больше, чем 0,3, например, больше, чем 0,4, например, больше, чем 0,5, причем указанные дополнительные частицы сахарного спирта представляют собой частицы DC сахарного спирта.

Как указано выше, массовое соотношение между частицами не-DC эритрита и дополнительными частицами сахарного спирта показано значимым в связи с непосредственным ощущением и ощущением в ротовой полости, которое испытывает пользователь, однако при этом решается задача, связанная с ощущением в ротовой полости, когда частицы DC сахарного спирта крошатся в начале жевания. Когда таблетка находится в своей неразжеванной форме, весьма желательна механическая стабильность таблетки, при этом, когда таблетка разжевывается, желательны быстрая дезинтеграция и растворение, поскольку потребителю таблетки не нравится ощущение песка в ротовой полости, вызванное мелкими твердыми крошками, состоящими из DC сахарного спирта. Применение очень большого количества частиц не-DC эритрита будет способствовать быстрому растворению и распаду таблетки после начала жевания.

В одном из вариантов осуществления изобретения, массовое соотношение между указанными частицами не-DC эритрита и указанными дополнительными частицами сахарного спирта в таблетке-носителе для доставки меньше, чем 0,7, например, меньше, чем 0,6, например, меньше, чем 0,55.

В одном из вариантов осуществления изобретения, массовое соотношение между указанными частицами не-DC эритрита и указанными дополнительными частицами сахарного спирта в таблетке-носителе для доставки меньше, чем 0.7, например, меньше, чем 0,6, например, меньше, чем 0,55 и причем указанные дополнительные частицы сахарного спирта представляют собой частицы DC сахарного спирта.

Массовое соотношение между частями не-DC эритрита и дополнительными частями сахарного спирта важно для получения привлекательного вкуса и ощущения в ротовой полости. При наличии верхнего предела этого соотношения, субъект, который жует, будет, кроме того, испытывать ожидаемое ощущение хруста в начале процесса жевания таблетки, причем хруст возникает при применении значительных количеств частиц не-DC эритрита.

Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения, таблетка может содержать наполнитель.

В вариантах осуществления настоящего изобретения, таблетка содержит наполнитель в количестве от 0,1 до 50% по массе таблетки, причем наполнитель является гидрофобным, при этом, по меньшей мере, 90% наполнителя содержится в таблетке в процессе жевания пользователя в течение периода жевания, составляющего не меньше 10 мин.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, добавляется буфер, причем этот буфер выбран из группы, состоящей из трис-буферов, аминокислотных буферов, карбоната, включая монокарбонат, бикарбонат или сесквикарбонат, глицерината, фосфата, глицерофосфата, ацетата, гликоната или цитрата щелочного металла, такого как калий и натрий, например, тринатрия и трикалия цитрата или аммония, и их смесей.

При использовании буфера, предпочтительным буфером является бикарбонат натрия и/или карбонат натрия. В некоторых вариантах осуществления, буфер не является частью композиции жевательной резинки. В некоторых других вариантах осуществления, буфер является частью композиции жевательной резинки.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, количество буфера составляет от 0,5 до 10% по массе таблетки.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, буфер выбран из группы, состоящей из карбоната, включая монокарбонат, бикарбонат или сесквикарбонат, глицерината, фосфата, глицерофосфата, ацетата, гликоната или цитрата щелочного металла, такого как калий и натрий, например, тринатрия и трикалия цитрата или аммония, трис-буфера, аминокислот и их смесей.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка-носитель для пероральной доставки содержит

указанные частицы не-DC эритрита в количестве, составляющем 30-60% по массе таблетки,

указанные дополнительные частицы сахарного спирта в количестве от 55 до 20% по массе таблетки, где указанные дополнительные частицы сахарного спирта содержат ксилит, изомальт или сорбит отдельно или в любой их сочетании, и где указанные дополнительные частицы сахарного спирта являются прямо прессуемыми (DC),

наполнитель в количестве от 5 до 15% по массе таблетки, причем таблетка содержит

порошкообразный ароматизатор в количестве от 2 до 6% по массе таблетки.

В одном из вариантов осуществления изобретения, указанный дополнительный сахарный спирт содержит ксилит в количестве более 85% по массе дополнительных сахарных спиртов.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка для пероральной доставки содержит два отдельных модуля,

причем указанные модули являются слоями,

причем первый слой содержит указанные частицы не-DC эритрита в количестве, составляющем 30-60% по массе модулей, и причем указанные частицы не-DC эритрита имеют размер, который больше, чем 250 микрон,

причем размер частиц определяли согласно Европейской фармакопее 9.1 при использовании метода испытаний 2.9.38 с оценкой распределения частиц по размерам путем аналитического просеивания,

причем второй слой содержит частицы DC сахарного спирта в количестве 80-100%,

причем первый слой имеет устойчивость к раздавливанию, которая меньше, чем устойчивость к раздавливанию второго слоя, и

причем устойчивость к раздавливанию определяли в соответствии с Европейской фармакопеей 9.1 методом испытаний 2.9.8. посредством модели фармацевтического тестера устойчивости к раздавливанию Pharma Test типа PTB 311.

Кроме того, изобретение относится к способу производства перорального носителя для доставки по любому из пп.1-44.

Из вышеописанного можно понять, что можно получить носитель для доставки, который при применении в качестве жевательной таблетки может быстро разлагаться в трех разных процессах. Три процесса по существу не запускаются одновременно, и следует понимать, что совмещение может происходить вследствие логического взаимодействия между этими процессами.

Первый процесс в этом варианте осуществления изобретения заключается в том, что пользователь кладет носитель для доставки в ротовую полость и разжевывает его. Это разжевывание предполагает механическое перемалывание носителя для доставки. Это приводит к тому, что носитель постепенно, но все же очень быстро, распадается на более мелкие отдельные частицы.

Второй процесс, который важен для получения эффекта настоящего варианта осуществления изобретения, заключается в том, что не-DC эритрит обладает приемлемым эффектом в ротовой полости пользователя. Он обеспечивает эффект охлаждения и очень привлекательное ощущение в ротовой полости и вкус для пользователя. Не менее важно то, что применяемый не-DC эритрит приводит к значительному эффекту саливации в ротовой полости пользователя. Он дополняет воспринимаемое пользователем ощущение в ротовой полости, так как этот эффект саливации является неожиданно удобным.

Третий процесс имеет место быть в результате общего эффекта саливации. Эффект саливации имеет еще одно преимущество, заключающееся в том, что меньшие кусочки прессованных частиц быстрорастворимых сахарных спиртов растворяются быстрее благодаря большому количеству слюны. Быстрое растворение отдельных частиц в ротовой полости пользователя очень привлекательно для пользователя. Отдельные частицы в ротовой полости пользователя, применительно к жеванию носителя для доставки, плохо воспринимаются пользователем. Это может произойти, если ощущение в ротовой полости длится слишком долго, приводя к ощущению песка/песчинок в ротовой полости.

В общем случае, в соответствии с терминологией, применяемой в заявке, таблетка-носитель для доставки может пониматься как пероральная таблетка.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения, неожиданно, носитель для доставки может прессоваться в виде одномодульного носителя для доставки, при этом не-DC эритрит смешивается с другим сахарным спиртом(ами) и необязательно другими соответствующими веществами, такими как фармацевтические препараты, ароматизаторы, связывающие вещества и т.д. Таким образом, было показано, что может быть получен носитель для доставки, обладающий приемлемой твердостью и, в то же время, желаемым вкусом и ощущением в ротовой полости в процессе жевания.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка-носитель для доставки может, кроме того, включать ароматизаторы, вспомогательные вещества для таблетирования, вещество, предотвращающее слипание, эмульгаторы, антиоксиданты, усилители, усилители абсорбции, буферы, подсластители высокой интенсивности, смягчители, красители или любое их сочетание.

В одном из вариантов осуществления изобретения, сорт связывающего вещества соответствует прямому прессованию.

Преимущество заключается в том, что применяемое связывающее вещество соответствует сорту, подходящему для прямого прессования при использовании его с не-DC эритритом.

В одном из вариантов осуществления изобретения, таблетка содержит одно или несколько связывающих веществ в количестве от 0,1 до 3% по массе таблетки, например, от 0,1 до 2%, например, от 0,1 до 1,5%, например, от 0,1 до 1%, например, от 0,2 до 0,5% по массе таблетки. Даже очень низкое количество этих связывающих веществ, которые не гранулируются предварительно с эритритом до прессования, обеспечивает таблетку, обладающую большой механической стабильностью, и предлагает эффективное применение эритрита относительно сенсорики.

Подробное описание изобретения

Далее, если не указано иное, исходные вещества будут относиться к смешанным частицам, подлежащим прессованию в таблетку согласно вариантам осуществления изобретения.

В далее следующем описании приведены пояснения того, как может быть изготовлена таблетка-носитель для пероральной доставки по настоящему изобретению и дополнительные пояснения того, что может быть добавлено к композиции по изобретению.

Обычно процесс изготовления таблеток-носителей для пероральной доставки по изобретению может осуществляться на одном таблеточном прессе, таком как роторный таблеточный пресс. Однако, при некоторых обстоятельствах, может быть эффективно применение отдельного таблеточного пресса.

Предпочтительно, верхний пуансон является выпуклым, что придает верхней поверхности прессованной таблетка вогнутую форму.

Конечно, следует отметить, что форма пуансонов может изменяться в зависимости от желаемой формы таблетки.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, прессование таблеток производится с усилием от 20 до 50 кН.

Необходимыми веществами таблетки по настоящему изобретению являются частицы не-DC эритрита и одной или нескольких других частиц сахарного спирта. Дополнительные частицы сахарных спиртов являются предпочтительными сахарными спиртами, отличными от частиц не-DC эритрита.

В настоящем контексте, частицы не-DC эритрита относятся к частицам, которые не были предварительно обработаны путем гранулирования с другими сахарными спиртами или связывающими веществами с целью получения так называемых подлежащих прямому прессованию частиц.

Дополнительные частицы сахарного спирта обычно могут относиться к сахарным спиртам, известным в данной области техники как ʺподлежащие прямому прессованиюʺ (DC).

В соответствии с еще одним вариантом осуществления изобретения, применяемые частицы, состоящие из эритрита, лучше всего характеризуются как не подлежащие прямому прессованию (не-DC). Применение не-DC эритрита, по сравнению с обычно применяемым подлежащим прямому прессованию эритрита (DC), показало замечательные эффекты для восприятия пользователем носителя для доставки при пережевывании. Отчасти это может быть связано с несколько большим размером не-DC эритрита по сравнению с DC эритритом, но это также может быть результатом высокого содержания эритрита в отдельных частицах, применяемых для прессования. DC эритрит, который, по очевидным причинам, продается и применяется для целей прессования, не приводит к такому улучшенному эффекту саливации и ощущению в ротовой полости.

Следует отметить, что термин ʺне-DCʺ легко понимается в области техники. Поставщиками, или с сахарным спиртом, предоставляется ясное руководство пользователю относительно возможности применения в отношении прессования таблеток. В этом контексте, не-DC частица относится к частице, которая однозначно не рекомендуется поставщиком для прессования. Примером не относящегося к сорту DC эритрита является эритрит Zerose (TM) 16952F, поставляемый Cargill, тогда как пример подлежащего прямому прессованию (DC) сорта эритрита включает Zerose™ DC 16966, также поставляемый Cargill.

Подлежащие прямому прессованию сахарные спирты могут включать сорбит, который соответствует сорту DC по своим свойствам, сортам DC ксилита, сортам DC эритрита, сортам DC маннита, сортам DC мальтита, сортам DC лактита, изомальта или другим подходящим сортам DC сахарных спиртов.

Настоящее изобретение извлекает эффект из синергии между частицами не-DC эритрита и другими частицами сахарного спирта. Дополнительными сахарными спиртами могут быть, например, сорбит, который по своей природе является пригодным для прессования, или это могут быть другие сахарные спирты, которые были предварительно обработаны, например, путем гранулирования с подходящим связывающими веществами для получения частиц, которые при прессовании могут инкапсулировать частицы, состоящие из эритрита, в механически стабильную таблетку. В то же время частицы, состоящие из эритрита, используются в качестве средства для саливации, что является привлекательным для пользователя, а также используются для растворения дополнительных частиц сахарного спирта при максимально быстром разжевывании таблетки.

В соответствии с вариантами осуществления изобретения, капсулированные ароматизаторы или активные ингредиенты могут добавляться в конечную смесь исходных веществ перед прессованием.

Различные способы инкапсулирования ароматизаторов или активных ингредиентов, которые могут относиться как к ароматизаторам, так и к активным ингредиентам, смешанным с исходными веществами, которые должны быть спрессованы в жевательную резинку, могут включать, например, распылительную сушку, распылительное охлаждение, пленочное покрытие, коацервацию, метод двойной эмульсии (технология экструзии) или приллирование.

Вещества, которые будут использоваться для вышеуказанных способов инкапсуляции, могут включать, например, желатин, пшеничный белок, соевый белок, казеинат натрия, казеин, гуммиарабик, модифицированный крахмал, гидролизованные крахмалы (мальтодекстрины), альгинаты, пектин, каррагинан, ксантановую камедь, камедь бобов рожкового дерева, хитозан, пчелиный воск, канделильский воск, карнаубский воск, гидрогенизированные растительные масла, зеин и/или сахарозу.

Предпочтительно, указанные ингредиенты должны добавляться после любого значительного нагревания или перемешивания. Другими словами, активные ингредиенты предпочтительно следует добавлять непосредственно перед прессованием конечной таблетки.

При применении настоящего изобретения в отношении жевательной резинки, непосредственно перед конечным прессованием таблетки, активные ингредиенты могут быть осторожно перемешаны с предварительно смешанными гранулами гуммиосновы и другими ингредиентами, такими как ингредиенты, предусмотренные настоящей формулой изобретения.

В одном из вариантов осуществления, таблетка по изобретению содержит фармацевтически, косметически или биологически активное вещество. Примеры таких активных веществ, полный перечень которых можно найти, например, в WO 00/25598, который включен в настоящем документе посредством ссылки, включают лекарственные средства, биодобавки, антисептические средства, агенты, регулирующие рН, вещества, подавляющие желание курить, и вещества для ухода за полостью рта и зубами, такие как перекись водорода, и соединения способные выделять мочевину в процессе жевания. Примеры эффективных активных веществ в форме антисептиков включают соли и производные гуанидина и бигуанидина (например, диацетат хлоргексидина) и следующие типы веществ с ограниченной растворимостью в воде: соединения четвертичного аммония (например, церамин, хлороксиленол, гексаметилпарарозанилин, хлорамин), альдегиды (например, параформальдегид), производные деквалина, полиноксилин, фенолы (например, тимол, п-хлорфенол, крезол), гексахлорофен, соединения салицилового анилида, триклозан, галогены (йод, йодофоры, хлорамин, соли дихлорциануровой кислоты), спирты (3,4-дихлорбензиловый спирт, бензиловый спирт, феноксиэтанол, фенилэтанол), см. также Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 28-ое издание, стр. 547-578; соли металлов, комплексы и соединения с ограниченной растворимостью в воде, такие как соли алюминия (например, сульфат алюминия-калия AlK(SO₄)₂⋅12H₂O) и соли, комплексы и соединения бора, бария, стронция, железа, кальция, цинка (ацетат цинка, хлорид цинка, глюконат цинка), меди (хлорид меди, сульфат меди), свинца, серебра, магния, натрия, калия, лития, молибдена, ванадия; другие композиции для ухода за полостью рта и зубами: например; соли, комплексы и соединения, содержащие фтор (такие как фторид натрия, монофторфосфат натрия, аминофториды, фторид олова), фосфаты, карбонаты и селен. Другие активные вещества можно найти в J. Dent. Res. Vol. 28 No. 2, pages 160-171, 1949.

Примеры активных веществ в форме агентов, регулирующих рН в полости рта, включают: кислоты, такие как адипиновая кислота, янтарная кислота, фумаровая кислота или их соли, или соли лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, уксусной кислоты, молочной кислоты, фосфорной кислоты и глутаровой кислоты, и приемлемые основания, такие как карбонаты, гидрокарбонаты, фосфаты, сульфаты или оксиды натрия, калия, аммония, магния или кальция, в частности магния и кальция.

Активные ингредиенты могут включать, но ими не ограничиваясь, указанные ниже соединения или их производные: ацетаминофен, ацетилсалициловую кислоту, бупренорфин, бромгексин, целекоксиб, кодеин, дифенгидрамин, диклофенак, эторикоксиб, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, лумиракоксиб, морфин, напроксен, оксикодон, парекоксиб, пироксикам, псевдоэфедрин, рофекоксиб, теноксикам, трамадол, вальдекоксиб, кальцийкарбонат, магалдрат, дисульфирам, бупропион, никотин, азитромицин, кларитромицин, клотримазол, эритромицин, тетрациклин, гранисетрон, ондансетрон, прометазин, трописетрон, бромфенирамин, цетеризин, леко-цетеризин, хлорциклизин, хлорфенирамин, хлорфенирамин, дифенгидрамин, доксиламин, фенофенадин, гвайфенезин, лоратидин, дезлоратидин, фенилтолоксамин, прометазин, пиридамин, терфенадин, троксерутин, метилдопа, метилфенидат, бензалкония хлорид, бензетония хлорид, цетилпиридиния хлорид, хлоргексидин, экабет-натрий, галоперидол, аллопуринол, колхицин, теофиллин, пропранолол, преднизолон, преднизон, фторид, мочевина, актот, глибенкламид, глипизид, метформин, миглитол, репаглинид, росиглитазон, апоморфин, сиалис, силденафил, варденафил, дифеноксилат, симетикон, циметидин, фамотидин, ранитидин, ратинидин, цетризин, лоратадин, аспирин, бензокаин, декстрометорфан, фенилпропаноламин, псевдоэфедрин, цизаприд, домперидон, метоклопрамид, ацикловир, диоктилсульфосукцинат, фенолфталеин, алмотриптан, элетриптан, эрготамин, мигея, наратриптан, ризатриптан, суматриптан, золмитриптан, соли алюминия, соли кальция, соли железа, соли серебра, соли цинка, амфотерицин В, хлоргексидин, миконазол, триамцинолонацетонид, мелатонин, фенобарбитал, кофеин, бензодиазепин, гидроксизин, мепробамат, фенотиазин, буклизин, брометазин, циннаризин, циклизин, дифенгидрамин, дименгидринат, буфломедил, амфетамин, кофеин, эфедрин, орлистат, фенилэфедрин, фенилпропаноламин, псевдоэфедрин, сибутрамин, кетоконазол, нитроглицерин, нистатин, прогестерон, тестостерон, витамин В12, витамин С, витамин А, витамин Д, витамин Е, пилокарпин, алюминийаминоацетат, циметидин, эзомепразол, фамотидин, лансопразол, оксид магния, низатид и/или ратинидин.

Изобретение подходит для повышенного или ускоренного высвобождения активных веществ, выбранных из группы биодобавок, пероральных и стоматологических композиций, антисептических средств, средств, регулирующих pH, веществ, подавляющих желание курить, подсластителей, ароматизаторов, ароматических или лекарственных средств. Некоторые из этих веществ будут описаны ниже.

Активные вещества, для применения в связи с настоящим изобретением, могут представлять собой любое вещество, которое необходимо высвобождать из таблетки. Активные вещества, для которых требуется контролируемое и/или ускоренное высвобождение, представляют собой, прежде всего, вещества с ограниченной растворимостью в воде, обычно ниже 10 г/100 мл, включая вещества, которые полностью нерастворимы в воде. Примерами являются лекарственные средства, биодобавки, пероральные композиции, вещества, подавляющие желание курить, высокоэффективные подсластители, вещества, регулирующие рН, ароматизаторы и т.д.

Другими активными ингредиентами являются, например, парацетамол, бензокаин, циннаризин, ментол, карвон, кофеин, хлоргексидин-диацетат, гидрохлорид циклизина, 1,8-цинеол, нандролон, миконазол, мистатин, фторид натрия, никотин, хлорид цетилпиридиния, другие соединения четвертичного аммония, витамин Е, витамин А, витамин D, глибенкламид или его производные, прогестерон, ацетилсалициловая кислота, дименгидринат, циклизин, метронидазол, гидрокарбонат натрия, активные компоненты из гинкго, активные компоненты из прополиса, активные компоненты из женьшеня, метадон, масло мяты перечной, салициламид, гидрокортизон или астемизол.

Примерами активных веществ в форме биодобавок являются, например, соли и соединения, обладающие питательным эффектом витамина В2 (рибофлавин), В12, фолиниевой кислоты, фолиевой кислоты, ниацина, биотина, плохо растворимых глицерофосфатов, аминокислот, витаминов А, D, E и K, минералы в форме солей, комплексов и соединений, содержащих кальций, фосфор, магний, железо, цинк, медь, йод, марганец, хром, селен, молибден, калий, натрий или кобальт.

Кроме того, делается ссылка на перечени диетологов, одобренные властями в разных странах, такие как, например, Свод федеральных правил США, раздел 21, часть 182.5013.182 5997 и 182.8013-182.8997.

Примерами активных веществ в форме соединений для ухода или лечения полости рта и зубов являются, например, связанный пероксид водорода и соединения, способные высвобождать мочевину в процессе жевания.

Примерами активных веществ в форме антисептиков являются, например, соли и соединения гуанидина и бигуанидина (например, диацетат хлоргексидина) и следующие типы веществ с ограниченной растворимостью в воде: соединения четвертичного аммония (например, церамин, хлороксиленол, гексаметилпарарозанилин, хлорамин), альдегиды (например, параформальдегид), соединения деквалина, полиноксилина, фенолы (например, тимол, парахлорфенол, крезол), гексахлорфен, соединения анилиды салициловой кислоты, триклозан, галогены (йод, йодофоры, хлорамин, соли дихлоризоциануровой кислоты), спирты (3,4-дихлорбензиловый спирт, бензиловый спирт, феноксиэтанол, фенилэтанол), см. также Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 28th edition, pages 547-578; соли металлов, комплексы и соединения с ограниченной растворимостью в воде, такие как соли алюминия (например, сульфат алюминия-калия AlK(SO4)2⋅12H2O) и, кроме того, соли, комплексы и соединения бора, бария, стронция, железа, кальция, цинка (ацетат цинка, хлорид цинка, глюконат цинка), меди (хлорид меди, сульфат меди), свинца, серебра, магния, натрия, калия, лития, молибдена, ванадия; другие композиции для ухода за полостью рта и зубами: например; соли, комплексы и соединения, содержащие фтор (такие как фторид натрия, монофторфосфат натрия, аминофториды, фторид олова), фосфаты, карбонаты и селен.

Также см. J. Dent.Res. Vol. 28 No. 2, pages 160-171, 1949, где описан широкий ряд исследуемых соединений.

Примеры активных агентов в форме веществ, регулирующих рН в полости рта, включают, например: приемлемые кислоты, такие как адипиновая кислота, янтарная кислота, фумаровая кислота или их соли, или соли лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, уксусной кислоты, молочной кислоты, фосфорной кислоты и глутаровой кислоты, а также приемлемые основания, такие как карбонаты, гидрокарбонаты, фосфаты, сульфаты, или оксиды натрия, калия, аммония, магния или кальция, в частности магния и кальция.

Примеры активных агентов в форме веществ, подавляющих желание курить, включают, например: никотин, табачный порошок или соли серебра, например ацетат серебра, карбонат серебра и нитрат серебра.

В дополнительном варианте осуществления, сложные эфиры сахарозы и жирных кислот также могут быть использованы для повышенного высвобождения подсластителей, включая, например, так называемые высокоэффективные подсластители, такие как, например, сахарин, цикламат, аспартам, тауматин, дигидрохалконы, стевиозид, глицирризин или их соли или соединения. Для повышенного высвобождения подсластителя, жирные кислоты сахарозы предпочтительно содержат пальмитат в количестве, составляющем, по меньшей мере, 40%, например, по меньшей мере, 50%.

Другими примерами активных веществ являются лекарственные средства любого типа.

Примеры активных веществ в форме лекарственных средств включают кофеин, салициловую кислоту, салициламид и родственные вещества (ацетилсалициловую кислоту, холина салицилат, салицилат магния, салицилат натрия), парацетамол, соли пентазоцина (гидрохлорид пентазоцина и пентазоцинелактат), гидрохлорид бупренорфина, гидрохлорид кодеина и фосфат кодеина, морфин и соли морфина (гидрохлорид, сульфат, тартрат), гидрохлорид метадона, кетобемидон и соли кетобемидона (гидрохлорид), бета-блокаторы, (пропранолол), антагонисты кальция, гидрохлорид верапамила, нифединпин, а также подходящие вещества и их соли, указанные в Pharm. Int., Nov.85, pages 267-271, Barney H. Hunter and Robert L. Talbert, нитроглицерин, эритритилтетранитрат, стрихнин и его соли, лидокаин, гидрохлорид тетракаина, гидрохлорид эторфина, атропин, инсулин, ферменты (например, папаин, трипсин, амилоглюкозидаза, глюкозоксидаза, стрептокиназа, стрептодорназа, декстраназа, альфа-амилаза), полипептиды (окситоцин, гонадорелин, (LH.RH), ацетат десмопрессина (DDAVP), гидрохлорид изоксуприна, соединения эрготамина, хлорохин (фосфат, сульфат), изосорбид, демокситоцин, гепарин.

Другие активные ингредиенты включают бета-лупеол, летиген®, цитрат силденафила и их производные.

Стоматологические продукты включают карбамид, CPP казеин фосфопептид; хлоргексидин, хлоргексидина диацетат, хлоргексидина хлорид, хлоргексидин диглюконат, гексетедин, хлорид стронция, хлорид калия, бикарбонат натрия, карбонат натрия, фторсодержащие ингредиенты, фториды, фторид натрия, фторид алюминия.

Фторид аммония, фторид кальция, фторид олова, другие фторсодержащие ингредиенты фторсиликат аммония, фторсиликат калия, фторсиликат натрия, монофторфосфат аммония, монофторфосфат кальция, монофторфосфат калия, монофторфосфат натрия, октадецетил-аммоний фторид, стеарилтригидроксиэтилпропилендиамин дигидрофторид,

Витамины включают витамины A, B1, B2, B6, B12, фолиниевую кислоту, фолиевую кислоту, ниацин, пантотеновую кислоту, биотин, C, D, E, K. Минералы включают кальций, фосфор, магний, железо, цинк, медь, йод, марганец, хром, селен, молибден. Другие активные ингредиенты включают:

Q10®, ферменты. Натуральные препараты, включая гинкго билобу, имбирь и рыбий жир.

Изобретение также относится к применению лекарственных средств от мигрени, таких как антагонисты серотонина: суматриптан, золмитриптан, наратриптан, ризатриптан, элетриптан; лекарства от тошноты, такие как циклизин, циннаризин, дименгидрамин, дифенгидринат; лекарственные средства против поллиноза, такие как цетризин, лоратидин, обезболивающие лекарственные средства, такие как бупренорфин, трамадол, лекарственные средства для лечения заболеваний полости рта, такие как миконазол, амфотерицин В, триамцинолонацетон; и препараты: цизаприд, домперидон, метоклопрамид. В предпочтительном варианте осуществления, изобретение относится к высвобождению никотина и его солей.

В одном из вариантов осуществления изобретения, порошкообразные вещества для таблеток, помимо уже описанных сахарных спиртов, выбраны из группы, состоящей из нерасфасованных подсластителей, ароматизаторов, сухих связывающих веществ, таблетирующих добавок, антислеживающих веществ, эмульгаторов, антиоксидантов, усилителей, усилителей абсорбции, буферов, подсластителей высокой эффективности, смягчителей, красителей или любого их сочетания.

Количество подходящих сахарных спиртов обычно составляет от около 40 до около 100% по массе таблетки, например от около 80 до около 99% по массе таблетки.

При включении гуммиоснова в композицию, количество сахарных спиртов обычно составляет от около 5 до около 95% по массе таблетки, более типично, от около 20 до около 80% по массе таблетки, например, от 30 до 70% или от 30 до 60% по массе таблетки.

Искусственные подсластители высокой интенсивности также можно использовать отдельно или в сочетании с вышеуказанными подсластителями. Предпочтительные подсластители высокой интенсивности включают, но ими не ограничиваются, сукралозу, аспартам, соли ацесульфама, алитам, сахарин и его соли, цикламиновую кислоту и ее соли, глицирризин, дигидрохалконы, тауматин, монеллин, стевиозид (натуральный интенсивный подсластитель) и тому подобное, самостоятельно или в сочетании. Чтобы обеспечить более продолжительное ощущение сладости и вкуса, может быть желательно инкапсулировать или иным образом контролировать высвобождение, по меньшей мере, части искусственных подсластителей. Способы, такие как влажное гранулирование, гранулирование с использованием воска, распылительная сушка, распылительное охлаждение, инкапсуляция в псевдоожиженном слое, консервирование, капсулирование в дрожжевых клетках и экструзия, формирующая волокна, могут использоваться для достижения желаемых характеристик высвобождения. Капсулирование подсластителей также может быть обеспечено с использованием другого компонента таблетки, такого как смолистое соединение.

Уровень применения искусственного подсластителя будет значительно различаться, и будет зависеть от факторов, таких как активность подсластителя, скорость высвобождения, желаемая сладость продукта, уровень и тип используемого ароматизатора, а также стоимость. Таким образом, фактический уровень искусственного подсластителя может изменяться от около 0,001 до около 8% по массе (предпочтительно от около 0,02 до около 8% по массе). Если носители, используемые для капсулирования, включены, уровень применения инкапсулированного подсластителя будет пропорционально выше. Сочетания сахарных и/или несахарных подсластителей могут быть использованы в композиции для перорального носителя для доставки.

Таблетка по изобретению может, при необходимости, включать один или несколько наполнителей/текстурирующих веществ, включая, в качестве примеров, карбонат магния и кальция, сульфат натрия, молотый известняк, силикатные соединения, такие как силикат магния и алюминия, каолин и глину, оксид алюминия, оксид кремния, тальк, оксид титана, моно-, ди- и трикальцийфосфаты, полимеры целлюлозы и их сочетания.

Примеры

Примеры 1-7. Получение таблетки-носителя для пероральной доставки.

Описанные выше вещества, обычно, хорошо известны специалисту в данной области. Различные протестированные связывающие вещества перечислены ниже.

HPC: Гидроксипропилцеллюлоза. Klucel Nutra D от Ashland

CMC: Карбоксиметилцеллюлоза. Walocel CRT 30 PA от Dow

MD: Мальтодекстрин. C Dry MD 01904 от Cargill

HPMC: Гидроксипропилметилцеллюлоза. Methocel K4M от Dow

MCC: Микрокристаллическая целлюлоза. Endurance MCC VE-090e от FMC

Последовательность технологических операций

Композиции, приведенные в таблице 1-3 выше, обрабатывают с получением шести соответствующих таблеток, представленных в примерах 1-20.

Для каждого из примеров 1-20, исходные вещества просеивают через сито с диаметром ячейки 1600 микрон и затем отмеряют необходимое количество в соответствии с примерами композиций из таблицы 1.

Затем отмеренные количества добавляют в смеситель Turbula в контейнер из нержавеющей стали и перемешивают со скоростью 50 об/мин в течение 4 минут и далее добавляют стеарат магния и перемешивают в течение еще одной минуты.

Потом смеси таблетируют с помощью машины Piccola RIVA DC-SC-041-2. Также может использоваться AFette3090.

Затем полученные таблетки в соответствии с примерами 1-20 получают путем таблетирования с подходящей силой давления, составляющей около 28-30 кН, в качестве основной силы прессования.

В приведенных выше примерах 1-20 из таблицы 4 и 5 приведен ряд соответствующих параметров: устойчивость к раздавливанию, приведенная в Н, истираемость измеряли в соответствии с Европейской фармакопеей 9.1 методом испытаний 2.9.7. с помощью фармацевтического тестера истираемости PTF 10E от Pharma Test, Обрабатываемость оценивали как ʺхорошоʺ, ʺприемлемоʺ или ʺплохоʺ с точки зрения пригодности для последовательности технологических операций при изготовлении таблеток, общее сенсорное восприятие субъективно оценивали с помощью контрольной группы как ʺхорошоʺ, ʺприемлемо (Acc)ʺ или ʺплохоʺ, пригодность в качестве быстрорастворимой жевательной таблетки оценивали посредством качественных оценок контрольной группы, а эффект увлажнения оценивался контрольной группой по шкале от 1-5, где 1 обозначает наименьший эффект увлажнения и 5 обозначает наибольший эффект увлажнения.

Оценка примеров показывает, что связывающее вещество, добавляемое в таблетки, имеет разную степень влияния на истираемость. В частности, отмечается, что мальтодекстрин (MD) примеров 6 и 7 имеет очень высокую истираемость, составляющую 4 и 13,3% соответственно, даже при использовании в больших количествах. Очевидно, что такое связывающее вещество таким образом не способно содержать или стабилизировать не-DC эритрит в целевой таблетке. Кроме того, отмечается, что связывающее вещество оказывает негативное влияние на обрабатываемость, а также имеет слишком сильный посторонний привкус. Тем не менее отмечается, что желаемый эффект увлажнения является относительно высоким.

Также отмечается, что HPMC примеров 8, т.е. таблетка с количеством, составляющим 3% по массе HPMC, фактически обеспечивает таблетку с очень низкой истираемостью, высоким эффектом увлажнения, сенсорной оценкой, близкой к стандартной, т.е. без связывающего вещества, и приемлемой обрабатываемостью.

Также отмечается, что HPC является еще более предпочтительной с точки зрения сенсорики, обрабатываемости и истираемости по сравнению с другими протестированными связывающими веществами.

Оценка примеров 14-20 также показывает, что приемлемая истираемость, ниже, чем 1,2, может быть получена посредством различных связывающих веществ на основе целлюлозы одновременно с приемлемой сенсорной оценкой и действительно предпочтительным эффектом увлажнения.

Изобретение относится к таблетке-носителю для пероральной доставки, причем таблетка-носитель для доставки образуется путем прессования множества частиц, причем таблетка-носитель для пероральной доставки содержит сахарный спирт (спирты) в количестве от 40 до 99,9% по массе таблетки-носителя для доставки, причем таблетка-носитель для пероральной доставки содержит частицы не подлежащего прямому прессованию (не-DC) эритрита в количестве, составляющем 15-50% по массе таблетки-носителя для доставки, одно или несколько связывающих веществ, отличных от связывающих веществ, гранулированных с сахарным спиртом (спиртами), в количестве, составляющем от 0,1 до 6% по массе таблетки, множество дополнительных частиц сахарного спирта в количестве, составляющем по меньшей мерене 10% по массе таблетки-носителя для доставки, и причем указанные дополнительные частицы сахарных спиртов отличаются от указанного не-DC эритрита. 17 з.п. ф-лы, 5 табл., 20 пр.

1. Таблетка для пероральной доставки, причем таблетка для доставки сформирована прессованием множества частиц,

причем таблетка для пероральной доставки содержит сахарный спирт (спирты) в количестве, составляющем 40-99,9% по массе таблетки для доставки,

причем таблетка для пероральной доставки содержит частицы чистого не подлежащего прямому прессованию (не-DC) эритрита в количестве, составляющем 15-50% по массе таблетки для доставки,

причем таблетка для пероральной доставки содержит множество дополнительных частиц сахарного спирта в количестве, составляющем по меньшей мере 10% по массе таблетки для доставки,

причем таблетка для пероральной доставки содержит одно или несколько связывающих веществ, отличных от связывающих веществ, гранулированных с сахарным спиртом (спиртами) дополнительных частиц сахарного спирта, в количестве, составляющем от 0,1 до 6% по массе таблетки для доставки,

и причем указанные дополнительные частицы сахарного спирта отличаются от указанного не-DC эритрита, и частицы не-DC эритрита представляют собой частицы, состоящие из эритрита.

2. Таблетка для пероральной доставки по п.1, причем одно или несколько связывающих веществ включают связывающее вещество на основе целлюлозы.

3. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1, 2, причем одно или несколько связывающих веществ включают микрокристаллическую целлюлозу (MCC), гидроксипропилцеллюлозу (HPC) или гидроксипропилметилцеллюлозу (HPMC) или любое их сочетание.

4. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-3, причем пероральная таблетка содержит связывающее вещество на основе гидроксипропилцеллюлозы (HPC) в количестве 0,1-6% по массе таблетки, например 0,1-5%, например 0,1-4%, например 0,1-3%, например 0,1-2% по массе таблетки.

5. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-4,

причем указанные дополнительные частицы сахарного спирта являются прямо прессуемыми (DC).

6. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-5,

причем указанные дополнительные частицы сахарного спирта включают частицы, содержащие сахарные спирты, выбранные из группы, включающей сорбит, эритрит, ксилит, лактит, мальтит, маннит или изомальт или любое их сочетание.

7. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-6,

причем истираемость таблетки для доставки составляет меньше чем 2%, например меньше чем 1,5% и предпочтительно меньше чем 1,2%.

8. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-7, причем истираемость таблетки для доставки больше чем 0,2%.

9. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-8,

причем частицы не-DC эритрита имеют средний размер частиц, который больше, чем средний размер частиц указанных дополнительных частиц сахарного спирта.

10. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-9,

причем таблетка содержит больше чем 20% по массе частиц не-DC эритрита,

причем устойчивость таблеток к раздавливанию составляет больше чем 60 H, например больше чем 70 H, например больше чем 80 H, например больше чем 90 H, например больше чем 100 H, например больше чем 110, например больше чем 130 H, например больше чем 150 H, и

причем устойчивость таблеток к раздавливанию составляет меньше чем 300 H, например меньше чем 250 H, например меньше чем 200 H.

11. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-10,

причем таблетка для доставки содержит по меньшей мере два модуля,

причем таблетка для доставки содержит больше чем 10% по массе спрессованных частиц не-DC эритрита,

причем устойчивость к раздавливанию первого модуля, содержащего прессованные частицы не-DC эритрита, составляет меньше чем 200 H,

причем устойчивость к раздавливанию второго модуля больше чем 100 H и больше, чем устойчивость к раздавливанию первого модуля,

причем второй модуль содержит меньше спрессованных частиц не-DC эритрита по массе, чем первый модуль, и

причем устойчивость к раздавливанию таблетки для доставки выше, чем устойчивость к раздавливанию второго модуля, в случае, когда второй модуль отделен от таблетки.

12. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-11,

причем таблетка для пероральной доставки содержит 0-60% по массе гуммиосновы, например 10-60% по массе гуммиосновы.

13. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-12,

причем указанная таблетка для пероральной доставки содержит активный фармацевтический ингредиент.

14. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-13, причем таблетка содержит компоненты для ухода за полостью рта и зубами.

15. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-14, причем массовое соотношение между указанными частицами не-DC эритрита и указанными дополнительными частицами сахарного спирта в таблетке для доставки больше чем 0,3, например больше чем 0,4, например больше чем 0,5.

16. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-15, причем массовое соотношение между указанными частицами не-DC эритрита и указанными дополнительными частицами сахарного спирта в таблетке для доставки меньше чем 0,7, например меньше чем 0,6, например меньше чем 0,55.

17. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-16, причем таблетка для пероральной доставки содержит два отдельных модуля,

причем указанные модули являются слоями,

причем первый слой содержит указанные частицы не-DC эритрита в количестве, составляющем 30-60% по массе модулей, и причем частицы не-DC эритрита имеют средний размер частиц, который превышает 250 микрон,

причем второй слой содержит частицы DC сахарного спирта в количестве 80-100%, и

причем первый слой имеет устойчивость к раздавливанию, которая меньше, чем устойчивость к раздавливанию второго слоя.

18. Таблетка для пероральной доставки по любому из пп.1-17, причем таблетка содержит одно или несколько связывающих веществ в количестве 0,1-3% по массе таблетки, например 0,1-2%, например 0,1-1,5%, например 0,1-1%, например 0,1-0,5% по массе таблетки.