Изобретение относится к медицине, а именно к гистологии, может быть применено в патологической анатомии и предназначено для выявления эластических и коллагеновых волокон на одном гистологическом препарате.
Способы гистологической окраски для выявления эластических и коллагеновых волокон на одном гистологическом препарате известны из ряда источников, а именно: известен способ окраски гистологических препаратов по Вейгерту-ван Гизону резорцин-фуксином с докрашиванием пикрофуксином, при котором эластические волокна окрашиваются в темно-синий цвет, а коллагеновые в красный [Bancroft J.D., Layton C., Suvarna S.K. Bancroft's Theory and Practice of Histological Techniques. 7th (edn) // Churchill Livingstone, NY, USA. - 2013. - Р. 206-207]. Также известен способ окраски эластических волокон резорцин-фуксином с докрашиванием гистологических препаратов прочным зеленым FCF, который окрашивает коллагеновые волокна в светло-зеленый цвет [патент РФ №2761756]. Недостатком известных способов окраски гистологических препаратов является то, что приготовление раствора резорцин-фуксина трудоемко, затратно по времени и требует специального лабораторного оборудования. Также известен способ гистологической окраски эластических волокон орсеином по Тенцеру-Унна, но он не предполагает окрашивания коллагеновых волокон [Меркулов Г.А. Курс патогистологической техники // Л.: Медицина. - 1969. - С. 189-190].
В качестве прототипа - наиболее близкого аналога - выбран способ окраски эластических и коллагеновых волокон на одном гистологическом препарате, описанный J.B.J.G. Valdiero и соавт. (2019) [Valdiero J. B. J. G., Dias da Cunha R.L., de Brito-Gitirana L. Combined staining of elastic and collagen fibers for histopathological and differential diagnosis in aorta pathologies // Journal of Histotechnology. - 2019. - Vol. 42. - №.2. - P. 87-91.]. Материал фиксируют в 10% растворе нейтрального забуференного формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации и в ксилоле, заключают в парафин, из парафиновых блоков изготавливают срезы, депарафинированные срезы погружают в 1% раствор орсеина при температуре 60°C на 30 мин, для удаления избытка красителя проводят дифференцировку в солянокислом спирте 10 с, промывают в дистиллированной воде, окрашивают 1% раствором светового зеленого 2 мин, дегидратируют, просветляют и заключают в синтетическую монтирующую среду, в результате чего эластические волокна окрашиваются в коричневый цвет, коллагеновые волокна в светло-зеленый цвет.
Недостатком приведенного способа является использование труднодоступного красителя, раствора светового зеленого, для окраски коллагеновых волокон.
Проблема, на решение которой направлен патентуемый способ, состоит в упрощении процесса изготовления гистологических препаратов, на которых видны как эластические, так и коллагеновые волокна, за счет использования доступных и простых в приготовлении красителей.
Указанная проблема решается за счет того, что гистологические срезы после депарафинизации погружают в 1% раствор орсеина при температуре 60°C на 30 мин, после чего промывают в дистиллированной воде 2-3 с, затем дифференцируют в абсолютированном изопропиловом спирте в течение 10 мин. Осушают поверхность срезов фильтровальной бумагой и наносят на 20 мин 0,1% раствор прочного зеленого FCF, смешанный с насыщенным раствором пикриновой кислоты в соотношении 1:10 непосредственно перед окраской, далее промывают в дистиллированной воде 2-3 с, дегидратируют, просветляют и заключают в синтетическую монтирующую среду, на гистологических препаратах отчетливо видны эластические волокна, которые имеют красно-коричневый цвет и коллагеновые волокна, окрашенные в светло-зеленый цвет.
Способ поясняется фотографиями этапов окраски и гистологических препаратов:
На Фиг. 1 представлены этапы окраски гистологических препаратов.
1 - погружение в 1% орсеин при температуре 60°C на 30 минут;
2 - дифференцировка в абсолютированном изопропиловом спирте 10 минут;
3 - нанесение на поверхность среза смеси 0,1% раствора прочного зеленого FCF и насыщенного раствора пикриновой кислоты в соотношении 1:10, на 20 минут.
На Фиг. 2 представлен гистологический препарат участка передней межжелудочковой ветви левой венечной артерии взрослого человека. Ув. х40.
1 - эластические волокна;
2 - коллагеновые волокна.
На Фиг. 3 представлен гистологический препарат хорды митрального клапана взрослого человека. Ув. х400.
1 - эластические волокна;
2 - коллагеновые волокна.
Указанная проблема решается следующим образом.
Для изготовления гистологических препаратов берут материал, фиксированный в 10% растворе нейтрального забуференного формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации и в ксилоле, затем пропитывают парафином. Из парафиновых блоков изготавливают срезы толщиной 3-5 мкм, которые помещают на предметные стекла. Стекла со срезами, далее гистологические препараты, после депарафинизации в ксилоле помещают в абсолютированный спирт, затем в 90% спирт. Из 90% спирта их переносят в 1% раствор орсеина при температуре 60°C на 30 мин. 1% раствор орсеина готовят заранее по общепринятой методике, для чего в 100 мл 70% этилового спирта растворяют 1 г орсеина и добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты [1]. После выдержки в 1% растворе орсеина гистологические препараты промывают в дистиллированной воде в течение 2-3 с, затем дифференцируют в абсолютированном изопропиловом спирте 10 мин. Осушают поверхность срезов фильтровальной бумагой и наносят на них 0,1% раствор прочного зеленого FCF, смешанный с насыщенным раствором пикриновой кислоты в соотношении 1:10 непосредственно перед окраской, время окрашивания составляет 20 мин. Приготовление растворов прочного зеленого FCF и насыщенного раствора пикриновой кислоты осуществляют предварительно. Приготовление раствора прочного зеленого FCF: 0,1 г прочного зеленого FCF смешивают с 0,2 мл ледяной уксусной кислоты и добавляют 100 мл дистиллированной воды. Приготовление насыщенного раствора пикриновой кислоты: 1,2 г пикриновой кислоты растворяют в 100 мл подогретой до 60-70°C дистиллированной воды, после охлаждения раствора наблюдается выпадение кристаллического осадка, что указывает на получение насыщенного раствора. Через 20 мин гистологические препараты промывают в дистиллированной воде в течении 2-3 с, дегидратируют, просветляют и заключают в синтетическую монтирующую среду. На гистологических препаратах отчетливо видны эластические волокна, которые имеют красно-коричневый цвет и коллагеновые волокна, окрашенные в светло-зеленый цвет.
Технический результат заключается в том, что при выполнении окраски гистологических препаратов по предлагаемому способу, за счет использования доступных и простых в приготовлении красителей достигается упрощение процесса изготовления гистологических препаратов, на которых видны как эластические, так и коллагеновые волокна.
Используемая литература
1. Меркулов Г.А. Курс патогистологической техники // Л.: Медицина. - 1969. - С. 189-190.
2. Патент RU 2761756 C1 11.01.2021 Дмитриева Е.Г., Хацко С.Л. Способ дифференцированной окраски эластических и коллагеновых волокон на гистологическом препарате, ФГБОУ ВО Уральский государственный медицинский университет Минздрава России.
3. Bancroft J.D., Layton C., Suvarna S.K. Bancroft's Theory and Practice of Histological Techniques. 7th (edn) // Churchill Livingstone, NY, USA. - 2013. - Р. 206-207.
4. Valdiero J. B. J. G., Dias da Cunha R. L., de Brito-Gitirana L. Combined staining of elastic and collagen fibers for histopathological and differential diagnosis in aorta pathologies //Journal of Histotechnology. - 2019. - Vol. 42. - №.2. - P. 87-91.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ дифференцированной окраски эластических и коллагеновых волокон на гистологическом препарате | 2021 |
|
RU2761756C1 |
СПОСОБ ОКРАСКИ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ | 2000 |
|
RU2202776C2 |
Способ выявления тучных клеток на гистологических препаратах сердца человека | 2022 |
|
RU2798117C1 |
СПОСОБ ОКРАСКИ ЯДРЫШКОВЫХ ОРГАНИЗАТОРОВ НА ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ И ЦИТОЛОГИЧЕСКИХ МАЗКАХ | 2010 |
|
RU2447438C2 |
СПОСОБ ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БИФУРКАЦИОННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СОСУДОВ АРТЕРИАЛЬНОГО КРУГА БОЛЬШОГО МОЗГА | 2014 |
|
RU2575588C1 |
СПОСОБ ОКРАСКИ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ СРЕЗОВ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ТРИХИНЕЛЛЕЗА | 2015 |
|
RU2593343C1 |
СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ХРОМОСОМ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК | 1994 |
|
RU2092018C1 |
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ В ТКАНИ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН АДРЕНЕРГИЧЕСКОЙ И ХОЛИНЕРГИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ | 2004 |
|
RU2256179C1 |
Способ приготовления гистологических препаратов роговицы глаза | 2019 |
|
RU2697475C1 |
Способ окраски соединительной ткани на гистологическом препарате | 1989 |
|
SU1805317A1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к гистологии, может быть применено в патологической анатомии и предназначено для выявления эластических и коллагеновых волокон на одном препарате. Предложен способ гистологической окраски эластических и коллагеновых волокон на одном гистологическом препарате, включающий фиксацию материала в растворе формалина, обезвоживание в спиртах и в ксилоле, заключение материала в парафин, изготовление срезов из парафиновых блоков, депарафинизацию, погружение в раствор орсеина при определенных условиях, приготовление красителя осуществляют предварительно по общепринятой методике, отличающийся тем, что после окраски орсеином гистологический препарат промывают в течение 2-3 с в дистиллированной воде, затем дифференцируют в абсолютированном изопропиловом спирте 10 мин, осушают поверхность среза фильтровальной бумагой и наносят на него 0,1% раствор прочного зеленого FCF, смешанный с насыщенным раствором пикриновой кислоты в соотношении 1:10 непосредственно перед окраской через 20 мин гистологический препарат промывают в дистиллированной воде 2-3 с, дегидратируют, просветляют и заключают в синтетическую монтирующую среду. Технический результат заключается в том, что при выполнении окраски гистологических препаратов по предлагаемому способу за счет использования доступных и простых в приготовлении красителей достигается упрощение процесса изготовления гистологических препаратов, на которых видны как эластические, так и коллагеновые волокна. 3 ил.
Способ гистологической окраски эластических и коллагеновых волокон на одном гистологическом препарате, включающий фиксацию материала в 10% растворе нейтрального забуференного формалина, обезвоживание в спиртах возрастающей концентрации и в ксилоле, заключение материала в парафин, изготовление срезов из парафиновых блоков, депарафинизацию, погружение в 1% раствор орсеина при температуре 60ºC в течение 30 мин, при этом приготовление красителя осуществляют предварительно по общепринятой методике: в 100 мл 70% этилового спирта растворяют 1 г орсеина и добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты, отличающийся тем, что после окраски орсеином гистологический препарат промывают в течение 2-3 с в дистиллированной воде, затем дифференцируют в абсолютированном изопропиловом спирте 10 мин, осушают поверхность среза фильтровальной бумагой и наносят на него 0,1% раствор прочного зеленого FCF, состоящий из 0,1 г прочного зеленого FCF, 0,2 мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл дистиллированной воды, смешанный с насыщенным раствором пикриновой кислоты в соотношении 1:10 непосредственно перед окраской, через 20 мин гистологический препарат промывают в дистиллированной воде 2-3 с, дегидратируют, просветляют и заключают в синтетическую монтирующую среду.
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИД ХИНОЛИНО (2,1-B) ХИНАЗОЛИН-12-ОН-5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИФЛАВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ | 1997 |
|
RU2130023C1 |
US 20070037138 A1, 15.02.2007 | |||
ДМИТРИЕВА Е | |||
Г | |||
СПОСОБ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ОКРАСКИ АРТЕРИЙ СЕРДЦА / Е | |||
Г | |||
ДМИТРИЕВА и др.// СИБИРСКИЙ НАУЧНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ | |||
Способ получения продуктов конденсации фенолов с формальдегидом | 1924 |
|
SU2022A1 |
- Т | |||
Устройство для усиления микрофонного тока с применением самоиндукции | 1920 |
|
SU42A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
- С | |||
Способ очищения сернокислого глинозема от железа | 1920 |
|
SU47A1 |
Способ дифференцированной окраски эластических и коллагеновых волокон на гистологическом препарате | 2021 |
|
RU2761756C1 |
Авторы
Даты
2022-12-08—Публикация
2022-08-26—Подача