Штамм бактерий Bacillus licheniformis 47018, обладающий способностью продуцировать термостабильную альфа-амилазу Российский патент 2023 года по МПК C12N1/20 C12N9/28 C12R1/10 

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии и может быть использовано в химической, пищевой, ферментационной, фармацевтической промышленности; в отраслях, связанных с переработкой крахмала.

Ферменты применяются в различных областях, таких как производство продуктов питания, корма для животных, моющие средства, косметика, пивоварение и текстильная промышленность, бумажная промышленность, фармацевтика, а также в качестве инструментов для научных исследований и разработок.

Амилазы относятся к одному из классов широко применяемых в настоящее время гидролитических ферментов. Амилаза катализирует расщепление крахмала до глюкозы и ее олигомеров. Гидролитические амилазы можно разделить на две широкие категории: эндоамилазы, которые гидролизуют внутреннюю часть молекулы крахмала, и экзоамилазы, которые последовательно расщепляют крахмал с нередуцирующих концов [1].

Альфа-амилаза обнаружена в растениях и животных, а также у микроорганизмов, принадлежащих к археям и бактериям. Однако в промышленности находят применение ферменты только грибного и бактериального происхождения. Бактерии видов Bacillus subtilis, В. licheniformis, В. amyloliquefaciens, В. cereus и В. megaterium и грибы, таких родов как: Aspergillus, Penicillium, Rhizopus, Saccharomycopsis, Candida, Cephalosporium и Neurospora являются основными микроорганизмами, продуцирующими амилазу [2].

Амилазы имеют потенциальное применение в большом количестве промышленных процессов, таких как детергентная, пищевая, ферментационная и фармацевтическая промышленность. Термостабильные щелочные ферменты представляют особый интерес для применения в промышленности. Преимущества использования в промышленных процессах амилаз, устойчивых широком диапазоне показателя кислотно-основных свойств раствора (рН) и температуры, заключаются в снижении риска загрязнения, исходящего от мезофильных микроорганизмов, увеличении скорости диффузии и растворимости субстрата, активности в присутствии денатурирующего агента, а также в работоспособности в широком диапазоне температур и рН. Многие термофильные микроорганизмы обладают генами, кодирующими ферменты гидролиза крахмала, в своих геномах, даже несмотря на то, что они живут в средах, где крахмал встречается редко. Термофильные бактерии являются надежными источниками термостабильных амилаз [3].

Требования к оптимальному функционированию амилаз в основном касаются рН среды, устойчивости к окислению, устойчивости к хелатирующим агентам и температуре. Бактериальные альфа-амилазы имеют более высокие оптимальные температуры, по сравнению с альфа-амилазами, выделенными из грибов.

Бактерии Bacillus sp. широко используются для производства термостабильной альфа-амилазы для различных промышленных применений. Бактерии В. subtilis, В. stearothermophilus, В. licheniformis и В. amyloliquefaciens известны как хорошие продуценты термостабильной альфа-амилазы и они широко используются для коммерческого производства данного фермента для различных приложений.

Актуальной задачей на сегодняшний день является поиск новых штаммов бактерий, обладающих способностью продуцировать альфа-амилазу, обладающую стабильностью при высоких температурах и в широком диапазоне показателя кислотно-основных свойств раствора (рН).

Известен штамм бактерий Bacillus sp. Ferdowsicous, продуцирующий ацидофильную альфа-амилазу с мол. массой 53 кДа, стабильной в диапазоне рН от 3,5 до 7,0 с оптимальной температурой для активности около 70°С. Активность фермента снижалась за счет ионов Zn²⁺ и EDTA, ингибировалась Hg²⁺, в то время как Ва²⁺, Fe²⁺, Na⁺, Mg²⁺, K⁺, Са²⁺, PMSF, Triton Х-100 и бета-меркаптоэтанол повышали ее активность примерно на 15% [4].

Известен штамм бактерий Bacillus subtilis KIBGE-HAS, продуцирующий внеклеточную альфа-амилазу, обладающую относительно высокой термостабильностью (сохранял 62% своей активности при 70°С в течение 15 минут). Ионы металлов, таких как Mn²⁺, Са²⁺, Со²⁺, K⁺, Mg²⁺ и Fe³⁺, активировали фермент, в то время как Hg²⁺, Ва²⁺, Cu²⁺, Na⁺и Al³⁺ сильно ингибировали активность. В присутствии анионного детергента SDS и неионогенного детергента Triton Х-100, активность фермента была в 2,9 и 1,8 раза выше, чем в контроле, соответственно, а неионогенные детергенты Tween 20 и Tween 80 проявляли незначительное ингибирующее действие на активность фермента [5].

Известен штамм бактерий Bacillus tequilensisaa RG-01, который показал максимальную продукцию альфа-амилазы (8100 Ед/мл) в присутствии ионов крахмала, пептона и Са²⁺ при 55°С, рН 7,0 в течение 24 часов инкубации. Фермент был стабилен в присутствии н-додекана, изооктана, н-декана, ксилола, толуола, н-гексана, н-бутанола и циклогексана, соответственно. Присутствие бензола, метанола и этанола незначительно снижало стабильность амилазы соответственно. Фермент продемонстрировал 100% активность при 55°С и рН 7,0 с устойчивостью 119% и 127% при 55°С и рН 7,0, соответственно. Фермент также был стабильным в присутствии детергентов SDS, Tween 40, Tween 60 и Tween 80 (1%). Только ТритонХ-100 показал умеренное ингибирующее действие (5%) на активность амилазы [6].

Известен штамм бактерий Bacillus mojavensis SA, продуцирующий термостабильную альфа-амилазу, которая продемонстрировала оптимум значений рН и температуры (9,0 и 55°С). Фермент показал высокую стабильность в широком диапазоне рН и температуры. Кроме того, неочищенный фермент был относительно стабилен по отношению к неионогенным (Tween 20, Tween 80 и Тритон Х-100) и анионным (SDS) поверхностно-активным веществам, а также к окислителям. Также, неочищенный фермент показал отличную стабильность по отношению к различным твердым и жидким моющим средствам [7].

Известен штамм алкалифильных бактерий Bacillus cereus SP-CH11, выделенный из отложений озера Chilika Lake, Odisha, который продемонстрировал интенсивный рост и продукцию альфа-амилазы при рН 10. Очищенный фермент альфа-амилаза АА11 был высокостабильным при рН 9.0, сохраняя при этом 88-100% функциональной жизнеспособности в диапазоне температур от 35-65°С. Фермент был стабильным с порошкообразными и жидкими детергентами [8].

Известен штамм бактерий Bacillus cohnii US 147, продуцирующий альфа-амилазу, проявляющую активность при кислом и щелочном рН и проявляющую максимальную активность в отношении крахмала при рН 9 и 70°С. Фермент был стабилен при рН 9 в течение 72 часов и сохранял половину своей активности после инкубации при 70°С в течение 150 минут. Частичное ингибирование фермента (15%, 25%, 23%, 20% и 22%) было получено с помощью 1 мМ SDS, 1 мМ NaBO₃, 1 мМ Н₂О₂, 1 мМ Zn²⁺ и 5 мМ этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), соответственно. Амилаза восстанавливала свою первоначальную активность при добавлении 10 мМ Са²⁺ к 5 мМ EDTA [9].

Известен штамм Bacillus licheniformis АТСС9945а, продуцирующий высокоэффективную альфа-амилазу, расщепляющую сырой крахмал. Очищенный фермент имел оптимальный рН 6,5 и оптимальную температуру 90°С. Очищенная альфа-амилаза в присутствии CaCl_{2 сохраняла 55% своей активности через 6 ч инкубации при 70°С, ионы Ni²⁺ и Са²⁺ слегка стимулировали, a Hg²⁺ полностью ингибировала активность альфа-амилазы. В отличие от термостабильной альфа-амилазы, термолабильная альфа-амилаза Bacillus licheniformis АТСС9945а активна и стабильна при температурах выше 90°С. Кроме того, реакционная способность термолабильной альфа-амилазы намного меньше зависит от присутствия ионов Са²⁺ и от применяемого рН, чем ее термостабильный аналог [10].}

Наиболее близким к заявляемому штамму - прототипом, является штамм Bacillus sp. A3-15, выделенный из образцов компоста, который продуцирует термостабильную альфа-амилазу. Фермент частичной очистки показал оптимальную активность при рН 11,0 и температуре 70°С. Фермент был высокоактивен (95%) в щелочном диапазоне рН (10,0-11,5), и был почти полностью активен при температурах до 100°С. Активность фермента усиливалась в присутствии 5 мМ CaCl₂ (130%) и ингибировалась 5 мМ ZnCl₂, NaCl, Na-сульфидом, EDTA, PMSF (3 мМ), мочевиной (8М) и SDS (1%). Фермент был стабильным приблизительно на 70% при рН 10,0-11,0 и 60°С в течение 24 часов [11].

Недостатком этого штамма является то, что продуцируемый им фермент ингибируется ионами щелочноземельных металлов, так, например, при 5 мМ концентрации хлорида натрия данный фермент уже частично ингибируется.

Задачей изобретения является получение бактериального штамма -продуцента металл независимой высокоактивной альфа-амилазы, стабильной в широком диапазоне температуры (30-90°С) и широком диапазоне значений рН (6,5-11), устойчивой к присутствию в среде высоких концентраций ионов металлов, за исключением Fe, Mn и Mg.

Технический результат: расширение ассортимента штаммов - продуцентов альфа-амилазы, устойчивой к присутствию в среде высоких концентраций ионов металлов, стабильной в широком диапазоне температуры и значений рН среды, а также упрощение условий культивирования штамма.

Поставленная задача достигается получением умеренно термофильного штамма Bacillus licheniformis 47018, обладающего способностью продуцировать металл независимую высокоактивную альфа-амилазу, устойчивую к присутствию в среде высоких концентраций ионов металлов, стабильную в широком диапазоне температуры и значений рН среды.

Штамм бактерий Bacillus licheniformis 47018 выделен из природного материала - образца воды и грунта источника Термофильный на Восточном термальном поле кальдеры вулкана Узон, Камчатка, в результате целенаправленного поиска.

Полученный штамм бактерий Bacillus licheniformis 47018 депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ) под регистрационным номером В-14248.

Штамм Bacillus licheniformis 47018 характеризуется следующими признаками.

Культурально-морфологические признаки: грамположительные палочки 1×3-4 мкм, растут на средах LB-бульон, LB-агар, среде Пфеннига и других минеральных средах с крахмалом. При росте на агаризованной среде LB образует круглые колонии кремового цвета. Профиль колоний выпуклый, размеры варьируют от 4 до 5 мм.

Физиолого-биохимические признаки: аэроб или факультативный анаэроб, термотолерантен. Оптимальная температура роста 55°С. Растет в пределах рН среды от 6.0 до 10.0 с оптимумом 7.0. Штамм характеризуется способностью использовать крахмал, пептон и др.

Штамм не обладает инфекционным и общетоксическим действием.

Штамм является непатогенным и не включен в списки, приведенные в санитарных правилах СП 1.3.2322-08; штамм не несет опасных генетических конструкций.

Штамм идентифицирован на основании анализа последовательности полного генома.

Хранение штамма осуществляют на среде LB или Пфеннига с глицерином при температуре -70°С.

Для культивирования штамма применяют среды следующего состава: Среда LB (г/л): хлорид натрия - (5.0) 10.0; триптон - 10.0; дрожжевой экстракт - 5.0.

Среда Пфеннига (г/л): KH₂PO₄ - 0.5; NH₄Cl - 0.5; MgSO₄ х 7H₂O - 0.5; KCl - 0.5; NaCl - 0.5; CaCl₂ х 2H₂O - 0.05; NaHCO₃ - 1.5, крахмал - 1.5.

Активность фермента, устойчивость фермента к ионам металлов, термо- и рН-стабильность, температурный оптимум и оптимум рН доказаны экспериментальными методами.

Активность фермента определялась с использованием крахмала в качестве субстрата методом Фишера-Штейна [12].

Предлагаемый штамм бактерий Bacillus licheniformis 47018, обладающий амилолитическими свойствами, имеет ряд преимуществ перед известными штаммами, заключающихся в следующем.

1. Предлагаемый штамм продуцирует металл независимую высоко активную альфа-амилазу, пригодную к использованию в химической промышленности и отраслях, связанных с переработкой крахмала.

2. Штамм бактерий Bacillus licheniformis 47018 продуцирует альфа-амилазу, стабильную в широком диапазоне температуры (30-90°С) и рН среды (6,5-11), устойчивую к присутствию в среде высоких концентраций ионов металлов, за исключением (Fe, Mn и Mg), что позволяет применять данный штамм и фермент в различных областях, таких как производство продуктов питания, корма для животных, моющие средства, косметика, пивоварение и текстильная промышленность, бумажная промышленность, фармацевтика, а также в качестве инструментов для научных исследований и разработок.

3. Штамм Bacillus licheniformis 47018 является термотолерантным и алкалифильным. Культура демонстрирует интенсивный рост в диапазоне температур: от 32 до 60°С и рН 7-10, что позволяет использовать данный штамм в производстве.

4. Штамм бактерий Bacillus licheniformis 47018 не требует сложных условий культивирования, поскольку потребляет различные, в том числе крахмалсодержащие субстраты.

Поскольку предлагаемый штамм получен впервые, и фермент, выделенный из него, характеризуется уникальным комплексом свойств, можно сделать вывод о соответствии предлагаемого штамма критериям изобретения «новизна» и «изобретательский уровень».

Изобретение иллюстрируется примерами конкретного выполнения.

Пример 1.

Продуктивность штамма Bacillus licheniformis 47018 в зависимости от стадии роста культуры.

От 100 мл жидкой культуры Bacillus licheniformis 47018, выращенной на среде Пфеннига с добавлением 1% крахмала, отбирали 1,5 мл суспензии, осаждали клетки центрифугированием при 3000 g. Анализ содержания белка в культуральной жидкости определяли по Брэдфорду [13] с использованием набора «Quick Start Bradford 1xDye Reagent», согласно инструкции производителя.

Результаты измерения содержания белка в культуральной жидкости приведены в Таблице 1.

Из таблицы 1 видно, что на 2-е сутки культивирования содержание белка в культуральной жидкости резко возрастает и далее продолжает увеличиваться, достигая максимума на 5-е сутки.

Пример 2.

Оценка амилолитической активности штамма Bacillus licheniformis 47018.

Для выявления амилолитической активности использовали плотную питательную среду - картофельный агар. Исследуемые микроорганизмы высевали штрихом на чашки Петри с картофельным агаром и инкубировали в термостате при температуре (37±1)°С в течение суток. По окончании инкубирования выросшие культуры в чашках заливали 5 мл раствора Люголя и в течение 5 мин наблюдали за появлением прозрачных зон вокруг посевов. Среда, содержащая крахмал, окрашивалась в синий цвет.

В результате определения амилолитической активности Bacillus licheniformis 47018 установлена зона гидролиза крахмала - 8-12 мм. Штамм Bacillus licheniformis 47018 обладает ярко выраженными амилолитическими свойствами.

Пример 3.

Оценка активности альфа-амилазы штамма Bacillus licheniformis 47018.

Амилазную активность фермента определяли в культуральной жидкости (КЖ) Bacillus licheniformis 47018 по стандартным протоколам на спектрофотометре и выражали в МЕ/мг белка. Активность амилазы определяли путем измерения высвобождения редуцирующего сахара из растворимого крахмала. Ферментативную реакцию проводили по Фишеру-Штейну в течение 5 минут [12]. Оптическую плотность (OD) полученного окрашенного раствора измеряли при 546 нм по отношению к контролю. Анализ ферментов во всех случаях проводили в трех повторах и результаты являются средними по трем определениям. Калибровка проведена по мальтозе. Одна единица ферментативной активности определяется как количество фермента, необходимое для высвобождения одного мкмоль мальтозы в минуту в условиях анализа. Концентрацию белка в КЖ определяли по Брэдфорду с использованием набора «Quick Start Bradford 1xDye Reagent», согласно инструкции производителя [13].

Сущность метода заключается в восстановлении 3,5-динитросалициловой кислоты (ДНСК) до 3-амино-5-нитросалициловой кислоты, обладающей красно-оранжевой окраской, интенсивность которой определяют колориметрически при длине волны 546 нм. Для данной методики отбирался супернатант, полученный путем центрифугирования (центрифугирование проводили при 4000 g в течение 10 минут при 5°С) клеточной культуры бактерий. Полученный супернатант в дальнейшем смешивался с 1% раствором крахмала в соответствующем буфере и инкубировался в течении 5-20 минут, после чего к реакционной смеси добавлялось два объема 1% ДНСК. Полученная смесь в дальнейшем прогревалась при 95°С в течение 10 мин, после чего смесь охлаждалась до комнатной температуры.

При использовании спектрофотометра ПЭ-5400УФ оптическую плотность регистрировали в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм против контрольных проб на реактивы и субстрат.

Результаты определения ферментативной активности амилазы в культуральной жидкости (КЖ) штамма Bacillus licheniformis 47018 представлены в таблице 2.

Таким образом, активность амилазы Bacillus licheniformis 47018 составила 2472 МЕ/мг белка в КЖ, и 185000 МЕ/мг белка после хроматографической очистки на DEAE-целлюлозе.

Пример 4.

Влияние ионов металлов на ферментативную активность амилазы Bacillus licheniformis 47018

Для определения влияния ионов металлов на активность амилазы штамма Bacillus licheniformis 47018 был использован трис-глициновый буфер рН 9,4. Раствор субстрата - 1% крахмал в 50 мМ трис-глициновом буфере рН 9,4. Ферментативную реакцию по Фишеру-Штейну проводили при 60°С в течение 40 минут. Для оценки влияния ионов использовали 12,5 мМ (концентрация в реакционной среде) растворы соответствующих солей. Растворы солей изготавливались в 50 мМ трис-глициновом буфере рН 9,4.

Влияние ионов металлов в концентрации 12,5 мМ (концентрация в реакционной среде) на активность амилазы приведено в таблице 3.

Активность фермента возрастает в присутствии K, Na и Ni. Полностью подавляют активность альфа-амилазы ионы Fe, Mn и Mg.

Пример 5.

Определение зависимости активности альфа-амилазы штамма Bacillus licheniformis 47018 от рН среды.

Рабочий диапазон рН альфа-амилазы Bacillus licheniformis 47018 определяли при температуре 30°С. Для определения активности фермента при различных значениях рН среды использовали соответствующие буферные растворы.

Для приготовления субстрата для определения рН оптимума фермента 2% водный раствор крахмала разбавлялся в 2 раза соответствующим буферным раствором с необходимым значением рН. При оценке рабочего диапазона рН использовались следующие буферные растворы: для рН 6,0-7,0 использовали 50 мМ калий-фосфатный буферный раствор, для рН 7,5-11,0 использовали 50 мМ трис-глициновый буферный раствор. Реакционную смесь выдерживали при 30°С в течение 1 часа. Все анализы были выполнены, по крайней мере, в трех повторах, и результаты были представлены в процентах относительной активности (фиг. 1). Процедура анализа проводилась следующим образом:

250 мкл субстрата в соответствующем буферном растворе прогревался в течение 5 минут при 50°С в водяном термостате с перемешиванием, далее к прогретому раствору субстрата добавлялся равный объем буферного раствора ферментного препарата (в минус контроль добавляли равный объем буферного раствора не содержащего фермента). Ферментативную реакцию проводили в течение 10 минут при 50°С, реакцию останавливали добавлением 750 мкл 1% раствора ДНСК.

Опытные и контрольные пробы выдерживали до проявления окраски в течение 10 минут на кипящей водяной бане. Оптическую плотность измеряли при λ=546 нм.

На фиг. 1 представлена зависимость активности амилазы от рН среды реакционной смеси при 30°С. Максимальную активность в эксперименте принимали за 100%, остальные результаты выражали в процентах от максимального значения. Максимальные значения амилолитической активности фермента наблюдались в диапазоне рН 8,9-9,4.

Пример 6.

Определение температурного диапазона активности альфа-амилазы штамма Bacillus licheniformis 47018.

Для определения температурного диапазона активности амилазы штамма Bacillus licheniformis 47018 в качестве субстрата использовали 1% раствор крахмала в 50 мМ трис-HCl буфере с рН 8,5 и 50 мМ трис-глициновом буфере рН 9,5.

На фиг. 2 представлена зависимость активности фермента при разных рН в зависимости от температурного режима хода ферментативной реакции. Максимальную активность в эксперименте принимали за 100%, остальные результаты выражали в процентах от максимального значения.

При обоих значениях рН фермент сохраняет более 50% активности в температурном диапазоне от 40 до 80°С. При температуре 90°С фермент сохраняет 50% активности при рН 9,5 и 40% при рН 8,5. При рН 8,5 при 30°С амилаза теряет 60% активности, в то время как при рН 9,5 60% активности фермента сохраняется. При обоих значениях рН фермент имеет максимальную активность при 60°С.

Таким образом, получен штамм Bacillus licheniformis 47018, продуцирующий металл независимую высокоактивную альфа-амилазу, устойчивую к присутствию в среде высоких концентраций ионов металлов, стабильную в широком диапазоне температуры (30-90°С) и значений рН среды (6,5-11).

Источники информации

1. Rani Gupta, Paresh Gigras, Harapriya Mohapatra, Vineet Kumar Goswami, Bhavna Chauhan, Microbial O±-amylases: a biotechnological perspective // Process Biochemistry, Volume 38, Issue 11, 2003, P. 1599-1616.

2. Marc J.E.C van der Maarel, Bart van der Veen, Joost C.M Uitdehaag, Hans Leemhuis, Dijkhuizen L. Properties and applications of starch-converting enzymes of the alpha-amylase family // Journal of Biotechnology, Volume 94, Issue 2,2002, P. 137-155.

3. Irfan M., Nadeem M., Syed Q., Baig S. Production of thermo-stable α-amylase from Bacillus sp. in solid state fermentation // Journal of Applied Science Research. 2011; 7(5):607-617.

4. Asoodeh A., Chamani J., Lagzian M. A novel thermostable, acidophilic alpha-amylase from a new thermophilic "Bacillus sp. Ferdowsicous" isolated from Ferdows hot mineral spring in Iran: Purification and biochemical characterization // Int. J. Biol. Macromol. - 2010. - Vol. 46, №3. - P. 289-97

5. Bano S., Ul Qader S.A., Aman A., Azhar A. Partial purification and some properties of alpha-amylase from Bacillus subtilis KIBGE-HAS // Indian J. Biochem. Biophys. - 2009. - Vol. 46, №5. - P. 401-404

6. Tiwari S., Shukla N., Mishra P., Gaur R. Enhanced production and characterization of a solvent stable amylase from solvent tolerant Bacillus tequilensis RG-01: thermostable and surfactant resistant // Scientific World Journal - 2014:972763

7. Hammami A., Fakhfakh N., Abdelhedi O., Nasri M., Bayoudh A. Proteolytic and amylolytic enzymes from a newly isolated Bacillus mojavensis SA: Characterization and applications as laundry detergent additive and in leather processing // Int. J. Biol. Macromol. - 2018. - Vol. 108. - P. 56-68

8. Priyadarshini S., Pradhan S.K., Ray P. Production, characterization and application of thermostable, alkaline α-amylase (AA11) from Bacillus cereus strain SP-CH11 isolated from Chilika Lake // Int. J. Biol. Macromol. - 2020. - Vol. 145. - P. 804-812

9. Ghorbel R.E., Maktouf S., Massoud E.B., Bejar S., Chaabouni S.E. New thermostable amylase from Bacillus cohnii US147 with a broad pH applicability // Appl. Biochem. Biotechnol. - 2009. - Vol. 157, №1. - P. 50-60

10. Bozic N., Ruiz J., Lopez-Santin J., Vujcic V. Production and properties of the highly efficient raw starch digesting α-amylase from a Bacillus licheniformis ATCC9945a // Biochem. Eng. J. - 2011. - Vol. 53, №2. - P. 203-209

11. Arikan B. Highly thermostable, thermophilic, alkaline, SDS and chelator resistant amylase from a thermophilic Bacillus sp. isolate A3-15 // Bioresour. Technol. - 2008. - Vol. 99, №8. - P. 3071-6

12. Fischer E.H., Stein E.A. (1960) The Enzymes, 2nd ed., Boyer, P.D., Lardy, H., Myrback, K. (eds.), Vol. 4, pp. 313-343, Academic Press, New York

13. Bradford M.M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding // Anal Biochem. 1976 May 7; 72:248-54.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Предложен штамм бактерий Bacillus licheniformis 47018, депонированный в ВКПМ под регистрационным номером ВКМВ В-14248 и являющийся продуцентом термостабильной альфа-амилазы. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента штаммов-продуцентов альфа-амилазы. 2 ил., 3 табл., 6 пр.

Штамм Bacillus licheniformis 47018, депонированный под регистрационным номером ВКПМ В-14248, обладающий способностью продуцировать термостабильную альфа-амилазу.