Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, доклиническим исследованиям (на мелких лабораторных животных).
Известно нейротропное средство, трициклический антидепрессант, амитриптилин [1].
Недостатком этого лекарственного средства является достаточно высокая средняя эффективная терапевтическая доза 20-50 мг. В связи с этим амитриптилин вызывает ряд побочных эффектов: антидиурез (задержка жидкости в организме), нарушение толерантности к глюкозе, глюкозурия и другие.
Существует нейротропное средство, антидепрессант, флуоксетин [2].
Флуоксетин относится к группе избирательных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина. Недостатком этого лекарственного средства является достаточно высокая средняя эффективная терапевтическая доза 20-30 мг. В связи с этим флуоксетин вызывает ряд побочных эффектов: тошнота, диарея, тревога, аллергические реакции, импотенция.
Кроме того, имеется нейротропное средство, антидепрессант группы ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) – моклобемид [2]. Недостатком данного препарата является высокая средняя эффективная терапевтическая доза 150-300 мг. В связи с этим моклобемид вызывает ряд побочных эффектов: тошнота, диарея, крапивница, расстройство сна, тревога.
Целью создания изобретения является повышение эффективности лечебного воздействия путем снижения дозы лекарственных средств и исключения возникновения побочных эффектов.
Техническим результатом, получаемым при реализации настоящего изобретения, является расширение арсенала средств, обладающих нейротропной активностью.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве нейротропного средства применяют ореганол А в дозе 0,5 мг/кг. Формула ореганола А представлена на Фиг. 1.
Лекарственное средство используют следующим образом:
- вводят энтерально в дозе 0,5 мг/кг 1 раз в день для достижения нейротропного действия;
- вводят парентерально в дозе 0,25 мг/кг для достижения нейротропного действия;
- курсовое применение препарата также возможно.
Противопоказаниями к приему препарата является индивидуальная непереносимость.
Препарат относится к IV классу токсичности (малоопасные вещества) и хранится при температуре от +5 до +25°С.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению нейротропной активности) №1.
При проведении эксперимента (теста принудительного плавания по Порсолту) на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что при однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении ореганола А в дозе 0,5 мг/кг у животных опытной группы отмечалось достоверное снижение двигательной активности (повышение времени иммобилизации) относительно водного контроля (на 47%). Примечание: здесь и далее р<0,05 достоверные данные, р>0,05 недостоверные данные. Результаты исследования влияния внутрижелудочного введения ореганола А на двигательную активность крыс представлены в таблице 1 - Фиг 2.
При внутрижелудочном введении препарата в вышеуказанной дозе в течение 7 и 14 дней отмечалось стойкое нейротропное действие.
Препарат вводили энтерально в виде водного раствора, при этом лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
Доклинические примеры (данные экспериментальных исследований по изучению нейротропной активности) №2.
При проведении экспериментов (теста принудительного плавания по Порсолту) на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что при однократном парентеральном (внутримышечном) введении ореганола А в дозе 0,25 мг/кг у животных опытной группы отмечалось достоверное понижение двигательной активности (повышение времени иммобилизации) относительно водного контроля (на 35%).
В качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.
Использование заявляемого лекарственного средства позволяет повысить эффективность лечения неврозов и психозов различного генеза.
Лекарственное средство, обладающее нейротропной активностью, возможно и целесообразно использовать в экспериментальной медицине, а именно фармакологии, при проведении комплексной терапии экспериментальных моделей неврозов и психозов.
Заявляемое лекарственное средство влияет на работу центральной нервной системы (уменьшают тревогу, устраняют страх).
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. Т. 1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», Издатель С.Б. Дивов, 2002. - 540 с., 8 цв. ил.
2. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 10 выпуск. - М: РЛС. - 2003, 2003 г. - 1440 с.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРИМЕНЕНИЕ ПАТУЛИТРИНА В КАЧЕСТВЕ АНТИДЕПРЕССАНТНОГО СРЕДСТВА | 2022 |
|
RU2802977C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ГАУЛЬТЕРИНА В КАЧЕСТВЕ АНТИДЕПРЕССАНТНОГО СРЕДСТВА | 2023 |
|
RU2825385C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ОРЕГАНОЛА А, ОБЛАДАЮЩЕГО ДИУРЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2022 |
|
RU2802873C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ КВЕРЦЕТИНА В КАЧЕСТВЕ ДИУРЕТИЧЕСКОГО, САЛУРЕТИЧЕСКОГО И КРЕАТИНИНУРЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | 2022 |
|
RU2802833C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА В КАЧЕСТВЕ ДИУРЕТИЧЕСКОГО, САЛУРЕТИЧЕСКОГО И КРЕАТИНИНУРЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | 2022 |
|
RU2802874C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ГИПЕРОЗИДА В КАЧЕСТВЕ ДИУРЕТИЧЕСКОГО, САЛУРЕТИЧЕСКОГО И КРЕАТИНИНУРЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | 2022 |
|
RU2802832C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ПАТУЛИТРИНА В КАЧЕСТВЕ ДИУРЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | 2022 |
|
RU2807938C1 |
Фармацевтическая композиция на основе гексаметилендиамида бис-(N-моносукцинил-L-серил-L-лизина) (ГСБ-106) | 2018 |
|
RU2697254C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ПИНОЦЕМБРИНА В КАЧЕСТВЕ ДИУРЕТИЧЕСКОГО И КРЕАТИНИНУРЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | 2023 |
|
RU2822937C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ПИНОСТРОБИНА В КАЧЕСТВЕ ДИУРЕТИЧЕСКОГО И КРЕАТИНИНУРЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | 2023 |
|
RU2816948C1 |
Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению ореганола А в качестве лекарственного средства, обладающего нейротропной активностью, для лечения неврозов и психозов. Изобретение позволяет повысить эффективность лечебного воздействия и исключить возникновение побочных эффектов. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.
1. Применение ореганола А в качестве лекарственного средства, обладающего нейротропной активностью, для лечения неврозов и психозов.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что средство вводят энтерально.
3. Применение по п.2, отличающееся тем, что средство вводят в виде любой жидкой лекарственной формы.
4. Применение по любому из пп.2, 3, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,5 мг/кг массы тела.
5. Применение по п.2, отличающееся тем, что средство вводят в виде любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
6. Применение по п.5, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,5 мг/кг массы тела.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что средство вводят парентерально.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что в качестве растворителя используют воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.
9. Применение по любому из пп.7, 8, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,25 мг/кг массы тела.
WO 2010089754 A1, 12.08.2010 | |||
N-(3,3-ДИФЕНИЛ- 2-ПРОПЕНИЛ)-N- (1-МЕТИЛ-2-ФЕНИЛ)ЭТИЛ-1- β -D-ГЛЮКОПИРАНОЗИЛАМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИДЕПРЕССИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 1984 |
|
SU1256396A1 |
CN 101810632 A, 25.08.2010 | |||
US 20100190730 A1, 29.07.2010 | |||
US 20110236358 A1, 29.09.2011. |
Авторы
Даты
2023-09-05—Публикация
2022-11-16—Подача