Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, доклиническим исследованиям (на мелких лабораторных животных).
Известен диуретик фуросемид [1].
Фуросемид является представителем группы сильных диуретиков, вызывающих максимальный диурез. Недостатком данного препарата является то, что он эффективен в достаточно высоких средних эффективных терапевтических дозах 20-160 мг. В связи с этим фуросемид вызывает ряд побочных эффектов: выраженную гиповолемию и гипергликемию.
Известно мочегонное средство гипотиазид [2].
Гипотиазид является представителем группы тиазидовых диуретиков. Недостатком этого средства является достаточно высокая средняя терапевтическая доза 25-200 мг и то, что оно выпускается только в одной лекарственной форме - в виде таблеток для приема внутрь.
Известно также мочегонное средство [3].
Недостатком данного препарата является высокая молекулярная масса (так как пелоиды имеют очень сложную структурную формулу) и относительно высокая средняя терапевтическая доза, вызывающая мочегонное действие (5 и 7,5 мг/кг), что может стать причиной развития ряда побочных эффектов.
Целью создания изобретения является повышение эффективности лечебного воздействия путем снижения дозы лекарственных средств и исключения возникновения побочных эффектов.
Техническим результатом, получаемым при реализации настоящего изобретения, является расширение арсенала средств, обладающих диуретической активностью.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве диуретического средства применяют ореганол А в дозе 0,25-0,5 мг/кг. Формула биологически активного соединения представлена на Фиг. 1.
Лекарственное средство используют следующим образом:
- вводят энтерально в терапевтически эффективном количестве 1 раз в день для достижения диуретического действия;
- вводят парентерально для достижения диуретического действия;
- курсовое применение лекарственного средства также возможно.
Противопоказаниями к приему препарата является индивидуальная непереносимость.
Препарат относится к IV классу токсичности (малоопасные вещества) и хранится при температуре от +5 до +25°С.
Исследования диуретической активности проводили на белых беспородных крысах обоего пола массой 200-220 г. Животные содержались в условиях вивария на обычном рационе при свободном доступе к воде. Крысы были разделены на 2 группы: контрольную и опытную. Каждая группа состояла из десяти животных. Исследуемый препарат (ореганол А) вводили внутрижелудочно через зонд. Контролем служила вода питьевая в объеме 3% от массы тела животного. Препарат вводили однократно внутрижелудочно на фоне аналогичной водной нагрузки. После всех манипуляций животных помещали на сутки в обменные клетки. В процессе исследования собирали порции мочи через 4 и 24 часа. Измеряли объем собранных порций мочи, регистрировали концентрацию креатинина в них. Полученные данные обрабатывали статистически по критерию Манна-Уитни.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) №1
При однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении ореганола А в дозе 0,5 мг/кг отмечалось значительное достоверное повышение диуретической активности у животных опытной группы относительно водного контроля (на 73%) в 4-х часовом эксперименте. Следовательно, ореганол А в вышеуказанной дозе обладает мочегонной активностью. Диуретическая реакция развивается быстро (препарат имеет короткий латентный период). Результаты исследования влияния внутрижелудочного введения ореганола А на экскреторную функцию почек интактных крыс представлены в таблице 2 - Фиг. 2 и таблице 2 – Фиг. 3.
Лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) №2
При однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении ореганола А в дозе 0,5 мг/кг отмечалось достоверное повышение диуретической активности (на 42%) и креатинируретической активности (на 47%) у животных опытной группы относительно водного контроля в суточном эксперименте.
При внутрижелудочном введении препарата в вышеуказанной дозе в течение 7 и 14 дней отмечалось стойкое диуретическое действие.
Препарат вводили энтерально в виде водного раствора, при этом исходно препарат мог быть представлен в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) №3
При однократном внутримышечном введении ореганола А в дозе 0,25 мг/кг отмечалось достоверное повышение диуретической активности у животных опытной группы относительно водного контроля (в 1,8 раза) в 4-х часовом эксперименте.
В качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.
Использование заявляемого лекарственного средства позволяет повысить эффективность лечения нефропатий различного генеза.
Лекарственное средство, обладающее диуретической активностью, возможно и целесообразно использовать в экспериментальной медицине, а именно фармакологии, при проведении комплексной терапии экспериментальных моделей нефропатий.
После завершения всех этапов доклинических и клинических исследований лекарственное средство можно использовать для лечения нефропатий различного генеза.
Заявляемое лекарственное средство влияет на водно-солевой обмен (увеличивая выделение почками воды и нормализуя выделительную функцию почек).
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. Т. 1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», Издатель С.Б. Дивов, 2002. - 540 с., 8 цв. ил.
2. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 10 выпуск. - М: РЛС. - 2003, 2003 г. - 1440 с.
3. Свидетельство на изобретение РФ №2456002, М.Кл. А61K 31/10, А61K 33/06, А61Р 7/10, 2012.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРИМЕНЕНИЕ ПАТУЛИТРИНА В КАЧЕСТВЕ ДИУРЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | 2022 |
|
RU2807938C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ КВЕРЦЕТИНА В КАЧЕСТВЕ ДИУРЕТИЧЕСКОГО, САЛУРЕТИЧЕСКОГО И КРЕАТИНИНУРЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | 2022 |
|
RU2802833C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА В КАЧЕСТВЕ ДИУРЕТИЧЕСКОГО, САЛУРЕТИЧЕСКОГО И КРЕАТИНИНУРЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | 2022 |
|
RU2802874C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ГИПЕРОЗИДА В КАЧЕСТВЕ ДИУРЕТИЧЕСКОГО, САЛУРЕТИЧЕСКОГО И КРЕАТИНИНУРЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | 2022 |
|
RU2802832C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ПИНОСТРОБИНА В КАЧЕСТВЕ ДИУРЕТИЧЕСКОГО И КРЕАТИНИНУРЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | 2023 |
|
RU2816948C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ПИНОЦЕМБРИНА В КАЧЕСТВЕ ДИУРЕТИЧЕСКОГО И КРЕАТИНИНУРЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | 2023 |
|
RU2822937C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ОРЕГАНОЛА А, ОБЛАДАЮЩЕГО НЕЙРОТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2022 |
|
RU2802871C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ПАТУЛИТРИНА В КАЧЕСТВЕ АНТИДЕПРЕССАНТНОГО СРЕДСТВА | 2022 |
|
RU2802977C1 |
Диуретик | 2016 |
|
RU2619346C1 |
Лекарственное средство, обладающее диуретической активностью | 2016 |
|
RU2619349C1 |
Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению ореганола А в качестве диуретического (мочегонного) средства. Изобретение позволяет повысить эффективность лечебного воздействия и исключить возникновение побочных эффектов. 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.
1. Применение ореганола А в качестве диуретического средства.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что средство вводят энтерально.
3. Применение по п.2, отличающееся тем, что средство вводят в виде любой жидкой лекарственной формы.
4. Применение по любому из пп.2, 3, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,5 мг/кг массы тела.
5. Применение по п.2, отличающееся тем, что средство вводят в виде любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
6. Применение по п.5, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,5 мг/кг массы тела.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что средство вводят парентерально.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что в качестве растворителя используют воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.
9. Применение по любому из пп.7, 8, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,25 мг/кг массы тела.
CN 102743399 A, 24.10.2012 | |||
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ МОЧЕГОННЫМ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2013 |
|
RU2522925C1 |
СПОСОБ НОРМАЛИЗАЦИИ МОЧЕИСПУСКАНИЯ ПРИ НАРУШЕНИИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК | 2004 |
|
RU2367442C2 |
4-ГИДРОКСИ-N-(2-КАРБОКСИФЕНИЛ)1-МЕТИЛ-2,2-ДИОКСО-1H-2λ,1-БЕНЗОТИАЗИН-3-КАРБОКСАМИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ДИУРЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ | 2013 |
|
RU2535997C1 |
Авторы
Даты
2023-09-05—Публикация
2022-11-16—Подача