Способ производства стабильной водной дисперсии стеарата кальция Российский патент 2025 года по МПК C07C51/42 C07C51/50 B01F23/41 B01F23/50 

Описание патента на изобретение RU2835621C1

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Изобретение относится к способу получения стабильной водной дисперсии стеарата кальция, которую применяют при производстве широкого спектра продукции из полипропилена, при переработке пластиковых отходов, при производстве бумаги, в строительной сфере.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Известен способ получения водной дисперсии стеарата кальция, раскрытый CN 103276625 А, опубл. 04.09.2013, прототип. Способ получения водной дисперсии стеарата кальция включает добавление в реактор воды, эмульгатора, диспергатора и пеногасителя с последующим перемешиванием до равномерного диспергирования эмульгатора, добавление стеарата кальция с последующим быстрым перемешиванием и смачиванием, после чего осуществляют дополнительное перемешивание в течение 30-45 мин после добавления стабилизатора и просеивание через сито при ультразвуковом колебании.

Недостатком раскрытого выше технического решения является необходимость использования дополнительно стабилизатора для получаемой дисперсии, необходимость просеивания говорит о наличии недиспергированной фазы, ее фильтрация приводит к тому, что состав конечной дисперсии может отличаться от заявленной в виду выведения из нее части твердой фазы, соответственно, конечный продукт постоянно требует корректировки.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Задачей заявленного изобретения является разработка способа получения стабильной водной дисперсии стеарата кальция.

Техническим результатом изобретения является повышение времени устойчивости водной дисперсии стеарата кальция.

Указанный технический результат достигается за счет того, что способ получения стабильной водной дисперсии стеарата кальция включает следующие этапы:

- получение эмульсии при интенсивном перемешивании в течение 30-45 мин компонентов, содержащих воду, оксиэтилированный жирный спирт и оксиэтилированную жирную кислоту;

- получение дисперсии стеарата кальция путем добавления к эмульсии стеарата кальция, карбамида и пеногасящей добавки с последующим диспергированием при интенсивном перемешивании в течение 3-4 часов.

Используют оксиэтилированную жирную кислоту, имеющую общую формулу I - RCOO(C2H4O)nH, где R - алкил, содержащий от 11 до 17 атомов углерода, n=3-20.

Используют оксиэтилированный жирный спирт, имеющий общую формулу II - RO(C2H4O)nH, где R - алкил, содержащий от 10 до 18 атомов углерода, n=3-20.

В качестве пеногасящей добавки используют полидиметилсилоксан вязкостью от 50 до 600 сСт.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Заявленный способ осуществляют следующим образом. В дежу заливают 100 мас.ч. деионизированной воды, затем добавляют от 3 до 13 мас.ч., преимущественно от 6 до 9 мас.ч., оксиэтилированной жирной кислоты, имеющей общую формулу I, а затем добавляют от 3 до 13 мас.ч., преимущественно от 5 до 8 мас.ч., оксиэтилированного жирного спирта, имеющего общую формулу II. После чего смесь подвергают эмульгированию путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1200-2000 об/мин в течение 30-45 минут. Затем, не прекращая перемешивания, в дежу постепенно добавляют от 70 до 100 мас. ч., преимущественно 80-85 мас.ч., стеарата кальция, а также добавляют от 0,5 до 5 мас. ч., предпочтительно от 0,5 до 2 мас.ч., карбамида и от 0 до 5 мас.ч., преимущественно от 0,5 до 1,5 мас.ч., пеногасящей добавки - полидиметилсилоксан вязкостью от 50 до 600 сСт. После добавления в эмульсию указанных выше компонентов, осуществляют диспергирование эмульсии путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1200-2000 об/мин в течение 3-4 часов. В качестве продукта получают стабильную водную дисперсию стеарата кальция.

Используемые компоненты создают необходимый баланс смачивающего и стабилизирующего действия на границе: поверхность частицы стеарата кальция: вода.

Пример 1

В дежу заливают 100 мас.ч. деионизированной воды, затем добавляют 9 мас.ч. оксиэтилированной стеариновой кислоты с n=3, а затем добавляют 5 мас.ч. оксиэтилированного лаурилового спирта, n=3. После чего смесь подвергают эмульгированию путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 30-45 минут. Затем, не прекращая перемешивания, в дежу постепенно добавляют 85 мас.ч. стеарата кальция, а также добавляют 0,5 мас.ч. карбамида и 0,5 мас.ч. полидиметилсилоксана вязкостью 50 сСт. После добавления в эмульсию указанных выше компонентов осуществляют диспергирование эмульсии путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 4 часов. В качестве продукта получают стабильную водную дисперсию стеарата кальция. Полученная дисперсия сохраняет стабильность более 3 месяцев.

Пример 2

В дежу заливают 100 мас.ч. деионизированной воды, затем добавляют 6 мас.ч. оксиэтилированной стеариновой кислоты с n=10, а затем добавляют 6 мас.ч. оксиэтилированного лаурилового спирта с n=10. После чего смесь подвергают эмульгированию путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 30-45 минут. Затем, не прекращая перемешивания, в дежу постепенно добавляют 85 мас.ч. стеарата кальция, а также добавляют 2 мас.ч. карбамида и 1 мас.ч. полидиметилсилоксана вязкостью 400 сСт. После добавления в эмульсию указанных выше компонентов осуществляют диспергирование эмульсии путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 4 часов. В качестве продукта получают стабильную водную дисперсию стеарата кальция. Полученная дисперсия сохраняет стабильность более 3 месяцев.

Пример 3

В дежу заливают 100 мас.ч. деионизированной воды, затем добавляют 6 мас.ч. оксиэтилированной стеариновой кислоты с n=10, а затем добавляют 6 мас.ч. оксиэтилированного стеаринового спирта с n=10. После чего смесь подвергают эмульгированию путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 30-45 минут. Затем, не прекращая перемешивания, в дежу постепенно добавляют 85 мас.ч. стеарата кальция, а также добавляют 2 мас.ч. карбамида и 1 мас.ч. полидиметилсилоксана вязкостью 400 сСт. После добавления в эмульсию указанных выше компонентов осуществляют диспергирование эмульсии путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 4 часов. В качестве продукта получают стабильную водную дисперсию стеарата кальция. Полученная дисперсия сохраняет стабильность более 3 месяцев.

Пример 4

В дежу заливают 100 мас.ч. деионизированной воды, затем добавляют 6 мас.ч. оксиэтилированной стеариновой кислоты с n=10, а затем добавляют 6 мас.ч. оксиэтилированного децилового спирта с n=10. После чего смесь подвергают эмульгированию путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 30-45 минут. Затем, не прекращая перемешивания, в дежу постепенно добавляют 85 мас.ч. стеарата кальция, а также добавляют 2 мас.ч. карбамида и 1 мас.ч. полидиметилсилоксана вязкостью 400 сСт. После добавления в эмульсию указанных выше компонентов осуществляют диспергирование эмульсии путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 4 часов. В качестве продукта получают стабильную водную дисперсию стеарата кальция. Полученная дисперсия сохраняет стабильность более 3 месяцев.

Пример 5

В дежу заливают 100 мас.ч. деионизированной воды, затем добавляют 6 мас.ч. оксиэтилированной стеариновой кислоты с n=10, а затем добавляют 6 мас.ч. оксиэтилированного цетилового спирта с n=10. После чего смесь подвергают эмульгированию путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 30-45 минут. Затем, не прекращая перемешивания, в дежу постепенно добавляют 85 мас.ч. стеарата кальция, а также добавляют 2 мас.ч. карбамида и 1 мас.ч. полидиметилсилоксана вязкостью 400 сСт. После добавления в эмульсию указанных выше компонентов, осуществляют диспергирование эмульсии путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 4 часов. В качестве продукта получают стабильную водную дисперсию стеарата кальция. Полученная дисперсия сохраняет стабильность более 3 месяцев.

Пример 6

В дежу заливают 100 мас.ч. деионизированной воды, затем добавляют 9 мас.ч. оксиэтилированной лауриновой кислоты с n=10, а затем добавляют 8 мас.ч. оксиэтилированного лаурилового спирта с n=10. После чего смесь подвергают эмульгированию путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 30-45 минут. Затем, не прекращая перемешивания, в дежу постепенно добавляют 80 мас.ч. стеарата кальция, а также добавляют 1,5 мас.ч. карбамида и 1,5 мас.ч. полидиметилсилоксана вязкостью 400 сСт. После добавления в эмульсию указанных выше компонентов осуществляют диспергирование эмульсии путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 3 часов. В качестве продукта получают стабильную водную дисперсию стеарата кальция. Полученная дисперсия сохраняет стабильность более 3 месяцев.

Пример 7

В дежу заливают 100 мас.ч. деионизированной воды, затем добавляют 9 мас.ч. оксиэтилированной миристиновой кислоты с n=10, а затем добавляют 8 мас.ч. оксиэтилированного лаурилового спирта с n=10. После чего смесь подвергают эмульгированию путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 30-45 минут. Затем, не прекращая перемешивания, в дежу постепенно добавляют 80 мас.ч. стеарата кальция, а также добавляют 1,5 мас.ч. карбамида и 1,5 мас.ч. полидиметилсилоксана вязкостью 400 сСт. После добавления в эмульсию указанных выше компонентов осуществляют диспергирование эмульсии путем интенсивного перемешивания при высоких оборотах 1400 об/мин в течение 3 часов. В качестве продукта получают стабильную водную дисперсию стеарата кальция. Полученная дисперсия сохраняет стабильность более 3 месяцев.

Пример 8

Пример 7 соответствует примеру 1, за исключением того, что используют оксиэтилированную стеариновую кислоту с n=20, оксиэтилированный лауриловый спирт, n=20 и полидиметилсилоксан вязкостью 600 сСт. В качестве продукта получают стабильную водную дисперсию стеарата кальция. Полученная дисперсия сохраняет стабильность более 3 месяцев.

Изобретение было раскрыто выше со ссылкой на конкретный вариант его осуществления. Для специалистов могут быть очевидны и иные варианты осуществления изобретения, не меняющие его сущности, как оно раскрыто в настоящем описании. Соответственно, изобретение следует считать ограниченным по объему только нижеследующей формулой изобретения.

Похожие патенты RU2835621C1

название год авторы номер документа
Способ получения гранулированных водорастворимых полимеров акриламида 1982
  • Родионова Галина Павловна
  • Северинов Артур Вениаминович
  • Ломоносова Галина Алексеевна
  • Айзенберг Лев Вениаминович
  • Байбурдов Тельман Андреевич
SU1024457A1
ЭМУЛЬСИЯ "ВОДА-В-МАСЛЕ" НА ОСНОВЕ ДВУХ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬГАТОРОВ, КОСМЕТИЧЕСКАЯ И/ИЛИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ КОСМЕТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ КОЖИ И/ИЛИ ВОЛОС ОТ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ 1998
  • Ансенн Изабелль
  • Де Шабанн Карин
RU2173981C2
ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВЫЕ ГЕЛИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КОСМЕТИКЕ 2001
  • Фрай Брайан Е.
RU2205624C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СТЕАРАТА ЦИНКА 2024
  • Егоров Сергей Анатольевич
  • Егоров Дмитрий Михайлович
  • Вальковская Анна Андреевна
RU2837552C1
СОСТАВ ДЛЯ ЛИКВИДАЦИИ НЕФТЕРАЗЛИВОВ 2019
  • Семенов Антон Павлович
  • Новиков Андрей Александрович
  • Кучиерская Александра Александровна
  • Новик Ксения Алексеевна
  • Копицын Дмитрий Сергеевич
  • Горбачевский Максим Викторович
  • Аникушин Борис Михайлович
  • Гущин Павел Александрович
  • Иванов Евгений Владимирович
  • Гречищева Наталья Юрьевна
  • Винокуров Владимир Арнольдович
RU2719174C1
Способ получения битумной эмульсии и эмульгирующая добавка в эмульсию 1989
  • Рене Луи Огюст Бруар
  • Люк Этьенн Андре Наваскес
SU1817703A3
МИКРОГЕЛЕВЫЙ ЭМУЛЬГАТОР ТИПА "ЯДРО-ОБОЛОЧКА" И ЭМУЛЬСИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ТИПА "МАСЛО В ВОДЕ" 2012
  • Сугияма Юки
  • Сато Томоко
  • Шодзи Кен
RU2607088C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНОЙ ЭМУЛЬСИИ 1999
  • Манеров В.Б.
  • Сапрыкин М.В.
  • Куликова О.А.
  • Каверинский В.С.
  • Шкумат Т.Н.
  • Соболев Ю.Б.
  • Шуранов А.Ю.
  • Лобанов В.П.
RU2154081C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ ДИСПЕРСИЙ СТИРОЛАКРИЛОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ 2004
  • Утробин А.Н.
  • Рощин В.А.
RU2260602C1
ГЕЛЕОБРАЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1994
  • Дидье Кандо[Fr]
  • Паскаль Симон[Fr]
RU2102974C1

Реферат патента 2025 года Способ производства стабильной водной дисперсии стеарата кальция

Изобретение относится к химии, а именно к способу получения стабильной водной дисперсии стеарата кальция. Предложенный способ включает этапы, в соответствии с которыми: подвергают эмульгированию смесь, содержащую воду, от 3 до 13 мас. ч. оксиэтилированной жирной кислоты и от 3 до 13 мас. ч. оксиэтилированного жирного спирта, путем интенсивного перемешивания при 1200-2000 об/мин в течение 30-45 мин с получением эмульсии; а затем к полученной эмульсии добавляют стеарат кальция, карбамид и полидиметилсилоксан вязкостью от 50 до 600 сСт с последующим диспергированием путем интенсивного перемешивания при 1200-2000 об/мин в течение 3-4 ч с получением водной дисперсии стеарата кальция. Изобретение обеспечивает повышение времени устойчивости водной дисперсии стеарата кальция. 2 з.п. ф-лы, 8 пр.

Формула изобретения RU 2 835 621 C1

1. Способ получения стабильной водной дисперсии стеарата кальция, характеризующийся тем, что включает следующие этапы:

a) подвергают эмульгированию смесь, содержащую воду, от 3 до 13 мас. ч. оксиэтилированной жирной кислоты и от 3 до 13 мас. ч. оксиэтилированного жирного спирта, путем интенсивного перемешивания при 1200-2000 об/мин в течение 30-45 мин с получением эмульсии;

b) к полученной эмульсии добавляют стеарат кальция, карбамид и полидиметилсилоксан вязкостью от 50 до 600 сСт с последующим диспергированием путем интенсивного перемешивания при 1200-2000 об/мин в течение 3-4 ч с получением водной дисперсии стеарата кальция.

2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что используют оксиэтилированную жирную кислоту, имеющую общую формулу I – RCOO(C2H4O)nH, где R – алкил, содержащий от 11 до 17 атомов углерода, n=3-20.

3. Способ по п.1, характеризующийся тем, что используют оксиэтилированный жирный спирт, имеющий общую формулу II – RO(C2H4O)nH, где R – алкил, содержащий от 9 до 17 атомов углерода, n=3-20.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2025 года RU2835621C1

CN 110878489 A, 13.03.2020
CN 103276625 A, 04.09.2013
CN 102094356 A, 15.06.2011
WO 9611989 A1, 25.04.1996
US 4676836 A, 30.06.1987
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИАГЛОМЕРАТОРА 2001
  • Якушев Ю.Н.
  • Гавриков В.Н.
  • Хакимов Р.Г.
  • Хабибуллин Р.Х.
  • Мухаметзянов И.В.
  • Софронова О.В.
  • Морозова Г.В.
RU2190592C1

RU 2 835 621 C1

Авторы

Егоров Сергей Анатольевич

Егоров Дмитрий Михайлович

Вальковская Анна Андреевна

Даты

2025-03-03Публикация

2024-06-14Подача