Заготовка из гибридной смолы для стоматологического фрезерования и способ изготовления коронки Российский патент 2025 года по МПК A61C5/77 A61C13/87 A61C13/09 A61K6/16 A61K6/60 A61K6/65 A61K6/887 C08L33/12 

Область техники

Изобретение относится к заготовке из гибридной смолы для стоматологического фрезерования и к способу изготовления коронки с использованием такой заготовки.

Уровень техники

Реставрационные стоматологические материалы (зубные протезы), такие как вкладки, накладки, коронки, мосты и абатменты имплантатов, для стоматологического лечения часто изготавливают с использованием систем CAD/САМ, в которых используют такие методы, как интраоральная визуализация, автоматизированное проектирование (CAD) и автоматизированное производство (САМ) для выполнения фрезерования заготовок для стоматологического фрезерования из неметаллического материала для формирования реставрационных стоматологических материалов. Используемый в данном документе термин «заготовка для стоматологического фрезерования» означает заготовку (также называемую «фрезерной заготовкой»), выполненную с возможностью крепления к фрезерному станку в системе CAD/САМ, общеизвестными примерами которой являются прямоугольные или цилиндрические (цельные) блоки, (цельные) пластины или диски и т.д. В связи с этим к заготовкам для стоматологического фрезерования часто присоединены фиксирующие штифты для крепления к фрезерным станкам, и заготовки, интегрированные с такими фиксирующими штифтами, также можно называть заготовками для стоматологического фрезерования. Таким образом, термин «заготовка для стоматологического фрезерования» также предусматривает включение таких заготовок с интегрированными фиксирующими штифтами. Кроме того, ее основную часть, подлежащая фрезерованию (основная часть заготовки для стоматологического фрезерования), также называют «обрабатываемой частью».

Для обеспечения высокой обрабатываемости (обрабатываемости при фрезеровании), высокого эстетического качества и высокой прочности многие заготовки для стоматологического фрезерования представляют собой заготовки из гибридной смолы (далее также именуемые «заготовки ГС»), которые имеют обрабатываемую часть в форме блока, изготовленную из полимерного материала, полученного в результате отверждения отверждаемой композиции, включающей неорганический наполнитель, такой как диоксид кремния, полимеризуемый мономер, такой как метакрилатное соединение, и инициатор полимеризации (такой полимерный материал также называют «гибридная смола (ГС)»).

Между тем, высокоэстетическая реставрация требует определения цвета (определяемого цветностью, светлотой и насыщенностью, другими словами, цветностью и цветовым тоном) восстанавливаемого зуба (восстанавливаемого целевого зуба) или зубов вокруг восстанавливаемого целевого зуба и выбора заготовки ГС, имеющей обрабатываемую часть с цветом, соответствующим определяемому цвету. В связи с этим такое определение цвета еще называют «определением оттенка». Определение оттенка обычно выполняют с использованием образцов цвета зубов, называемых шкалами оттенков. Существует множество шкал оттенков, которые разработаны с точки зрения количества образцов цвета и структуры держателя образца цвета. Среди них наибольшее распространение получили шкалы оттенков под торговым наименованием «VITA Classical)) производства компании VITA (также именуемые «шкалы оттенков VITA») (см., например, Патентный документ 1). Шкала оттенков VITA включает образцы, содержащие в общей сложности 16 цветов (здесь и далее цвет, идентифицированный с помощью показателя на основе комбинации цветности и смеси светлоты и насыщенности или с использованием показателя на основе цветности, светлоты и насыщенности, также называют «оттенком»). Цвета такой шкалы оттенков можно сравнить с цветом восстанавливаемого целевого зуба и цветом зубов вокруг целевого зуба для определения цвета целевого зуба. В шкалах оттенков VITA оттенки А (красновато-коричневый), В (красновато-желтый), С (серый) и D (красновато-серый) классифицируют по светлоте и обозначают символами. 16 оттенков включают B1, A1, В2, D2, А2, C1, С2, D4, A3, D3, В3, A3.5, В4, С3, А4 и С4 в порядке убывания светлоты.

К заготовкам ГС относятся одноцветное изделие, имеющее обрабатываемую часть с одним слоем ГС, и многоцветное изделие, имеющее обрабатываемую часть со слоями ГС разных цветов (см., например, Патентный документ 2). Оба таких изделия часто доступны в 16 оттенках или некоторые из них выбраны в качестве базовых оттенков (только в числе базовых оттенков). В частности, обрабатываемые части заготовок ГС имеют следующие схемы расположения цвета на поверхности. Заготовка ГС с однослойной структурой имеет обрабатываемую часть, вся поверхность которой окрашена в один определенный базовый оттенок (цвет), в то время как заготовка ГС с многослойной структурой имеет слой с определенным базовым оттенком и еще один слой с оттенком, отличным от основного оттенка, и/или цветом, отличным от 16 оттенков, который, таким образом, окрашивается разными цветами в зависимости от многослойной структуры.

Известная заготовка ГС с однослойной структурой также имеет так называемый структурный цвет, который может совпадать с цветом натуральных зубов без добавления какого-либо пигмента или красителя (в дальнейшем такая заготовка также будет называться «заготовка ГС структурного цвета»). Например, в Патентном документе 3 описан полимерный блок для стоматологического фрезерования, включающий полимерную матрицу (А) и сферический наполнитель (В) со средним диаметром частиц от 230 нм до 1000 нм, при этом при толщине 10 мм полимерный блок имеет светлоту (V) менее 5,0 и насыщенность (С) менее 2,0 для цветного света в цветовой системе Манселла, измеренную на черном фоне и белом фоне с помощью колориметра, и при толщине 1 мм полимерный блок имеет светлоту (V) менее 5,0 и насыщенность (С) 0,05 или более для цветного света в цветовой системе Манселла, измеренную на черном фоне с помощью колориметра, и имеет светлоту (V) 6,0 или более и насыщенность (С) менее 2,0 для цветного света в цветовой системе Манселла, измеренную на белом фоне с помощью колориметра.

В Патентном документе 3 указано, что когда 90% или более отдельных частиц в сферическом наполнителе (В) имеют диаметр частиц, попадающий в диапазон ±5% от среднего диаметра частиц, а полимерная матрица (А) и сферический наполнитель (В) удовлетворяют условию nP<nF, где nP представляет собой показатель преломления полимерной матрицы (А) при 25°С, a nF представляет собой показатель преломления сферического наполнителя (В) при 25°С, полимерный блок может иметь структурный цвет с определенным тоном в зависимости от диаметра частиц сферического наполнителя (В), может иметь такие свойства, что его специфический спектр отражения отчетливо виден на черном фоне в зависимости от его цвета, в то время как он проявляет, на белом фоне, по существу постоянный уровень отражения практически во всем видимом спектре без наблюдаемого видимого спектрального света, и имеет эффект широкого соответствия с различным окружением, в частности, когда он проявляет (развивает) желтоватый или красноватый структурный цвет.

Обрабатываемая часть заготовки ГС структурного цвета включает ГС, имеющую структурный цвет (далее также именуемую «ГС структурного цвета»). Известно, что композиционный материал, включающий полимерную матрицу и диспергированные в матрице неорганические частицы (такой композитный материал соответствует ГС структурного цвета), может проявлять структурный цвет с постоянным тоном (далее такой структурный цвет будет также называться «специфическим структурным цветом») независимо от изменения угла падения света при изменении формы и распределения размеров неорганических частиц, причем соотношение между показателями преломления неорганических частиц и полимерной матрицы, а также дисперсионное состояние неорганических частиц удовлетворяют определенным условиям (см., например, Патентный документ 4).

Помимо специфического структурного цвета, известные структурные цвета, используемые в стоматологии, также включают так называемый опалесцирующий эффект (см., например, Патентный документ 5), а также известна заготовка ГС, включающая: ГС с опалесцирующим эффектом, и краситель, смешанный с ГС для придания ей специфического оттенка.

Список цитируемых документов

Патентные документы

Патентный документ 1: Японский патент №6004769.

Патентный документ 2: Японская заявка на патент, не прошедшая экспертизу, публикация №2017-213394.

Патентный документ 3: Международная публикация РСТ WO 2019/189698.

Патентный документ 4: Международная публикация РСТ WO 2020/050123.

Патентный документ 5: Международная публикация РСТ WO 2011/158742.

Краткое описание изобретения

Проблемы, решаемые изобретением

Следует отметить, что некоторые реставрационные стоматологические материалы изготавливают с использованием заготовки ГС с определенным оттенком, скорректированным с помощью красителя, и такая заготовка ГС обычно имеет цвет (оттенок), выбранный путем выбора оттенка на основе цвета внешней поверхности заготовки ГС до фрезерования.

К сожалению, когда коронку (протез для покрытия зубного анкера) изготавливают с помощью такой заготовки ГС с определенным оттенком, скорректированным с помощью красителя, цвет (оттенок) ее внешней поверхности может измениться, и в результате изготовленная коронка может не обеспечить желаемую совместимость цветового тона при присоединении к зубному анкеру (который формируют путем фрезерования и придания формы целевому зубу таким образом, чтобы иметь форму, соответствующую форме коронки).

В Патентном документе 3 предполагают, что зубной протез, изготовленный из заготовки ГС структурного цвета, может обеспечить реставрацию, соответствующую цветовому тону натуральных зубов. К сожалению, в Патентном документе 3 показана оценка совместимости цветовых тонов, выполненная только для зубного протеза (вкладки), вставленного в полость II класса (диаметром 5 мм и глубиной 3 мм), сформированную в искусственном зубе в правом нижнем углу № 6 (первый моляр), и не указана совместимость цветового тона для коронок. В связи с обеспокоенностью по поводу возможности возникновения вышеуказанной проблемы с коронками, изготовленными из заготовок ГС структурного цвета, авторы изобретения провели исследование совместимости цветовых тонов коронок, изготовленных из заготовок ГС структурного цвета. В результате авторы изобретения выяснили, что такая же проблема возникает и на таких коронках.

Таким образом, первой целью данного изобретения является уменьшение изменений оттенка, возникающих при изготовлении коронок с заготовками ГС с определенным оттенком, регулируемым с помощью красителя. Второй целью данного изобретения является обеспечение заготовки ГС, которая может иметь определенный структурный цвет, как указано в Патентном документе 3, может поддерживать высокую совместимость цветовых тонов при формовании в виде вкладки и может обеспечить хорошую совместимость цветового тона даже при формовании в виде коронки и присоединении.

Средства решения проблем

Первый аспект данного изобретения относится к заготовке из гибридной смолы (заготовка ГС), подлежащей стоматологической резке, где заготовка ГС включает: обрабатываемую часть с однослойной или многослойной структурой, включающую слой содержащей краситель гибридной смолы структурного цвета (содержащей краситель ГС структурного цвета), включающей: полимерную матрицу из гибридной смолы структурного цвета (ГС структурного цвета), содержащую диспергированные неорганические частицы и демонстрирующую структурный цвет с определенным цветовым тоном, и краситель, включающий одно или более красящих веществ и диспергированный в полимерной матрице, причем содержащая краситель ГС структурного цвета содержит от 800 до 8000 массовых частей на миллион красителя в расчете на общую массу содержащей краситель ГС структурного цвета, краситель включает 70 мас. % или более хроматически аналогичного красящего вещества, определяемого следующим образом: на спектральной кривой отражения гибридной смолы структурного цвета без красителя, полученной путем измерения образца гибридной смолы структурного цвета без красителя, толщиной 3 мм, на черном фоне с помощью колориметра, на которой горизонтальная ось представляет длину волны отраженного света (нм), а вертикальная ось представляет коэффициент отражения (%), длина волны, при которой возникает максимальный коэффициент отражения, полученный от структурного цвета, определена как длина волны структурного цвета, и область длин волн, в которой наблюдают 85% или более максимального коэффициента отражения, определена как область А длин волн, а на спектральной кривой отражения красящего вещества из одного или более красящих веществ, полученной путем измерения на черном фоне с помощью колориметра, длина волны, при которой возникает максимальная отражательная способность, определена как длина волны окрашивания красящего вещества, при этом красящее вещество из одного или более красящих веществ, длина волны которого находится в области А длин волн, определено как хроматически аналогичное красящее вещество, а красящее вещество из одного или более красящих веществ, длина волны окрашивания которого находится за пределами области А длин волн, определено как хроматически другое красящее вещество.

Заготовка ГС в данном изобретении предпочтительно имеет длину волны структурного цвета в диапазоне от 590 до 690 нм. В частности, при толщине 1 мм содержащая краситель ГС структурного цвета предпочтительно имеет спектральную кривую отражения с первым максимальным коэффициентом отражения ML (%) и вторым максимальным коэффициентом отражения МН (%), удовлетворяющими условию: MH/ML (отношение МН к ML) >1,00 при измерении на черном фоне с помощью колориметра, где ML представляет собой максимальный коэффициент отражения в диапазоне длин волн от 400 до 500 нм на спектральной кривой отражения, а МН представляет собой максимальный коэффициент отражения в диапазоне длин волн от 600 до 750 нм на спектральной кривой отражения.

Заготовка ГС в данном изобретении предпочтительно имеет обрабатываемую часть, имеющую (1) однослойную структуру, включающую содержащую краситель ГС структурного цвета, или (2) многослойную структуру, включающую два или три слоя, включающих: первый слой, который обеспечен на одном конце многослойной структуры и включает содержащую краситель ГС структурного цвета, и второй слой, который включает другую содержащую краситель ГС структурного цвета, имеющий внешний цвет, который отличается от цвета указанной содержащей краситель ГС структурного цвета, ГС структурного цвета без красителя или ГС, отличающейся от этих ГС.

Второй аспект данного изобретения относится к способу изготовления коронки, который включает: фрезерование обрабатываемой части заготовки ГС согласно данному изобретению с помощью метода CAD/САМ, основанного на данных интраоральной трехмерной формы пациента с профилированным зубным анкером, для изготовления коронки, которая будет прикреплена к зубному анкеру.

Эффекты изобретения

Заготовка ГС данного изобретения в меньшей степени меняет свой внешний цвет до и после фрезерования с получением коронки. Таким образом, заготовка ГС данного изобретения может быть сформирована в коронку с желаемой хорошей совместимостью цветового тона после выбора оттенка на основе внешнего цвета заготовки ГС для фрезерования.

Предпочтительный способ осуществления изобретения

Сначала авторы изобретения провели исследование того, что может вызвать проблему недостижения желаемой совместимости цветовых тонов, которая возникает, когда обычная традиционная заготовка ГС, имеющая обрабатываемую часть, включающую ГС с определенным оттенком, отрегулированным красителем, фрезеруют с получением коронки, и полученную коронку подвергают практической подгонке. В результате было обнаружено, что такая заготовка значительно изменит свой внешний цвет до и после фрезерования в особо тонкую коронку, поскольку коронку (зубной протез для покрытия зубного анкера), которая имеет впадину, зацепляющую зубной анкер, формируют с толщиной, изменяющейся в зависимости от размера и формы полости (соответствующей размеру и форме зубного анкера).

Причина трудностей в достижении хорошей совместимости цветовых тонов для коронки, подготовленной с использованием заготовки ГС структурного цвета, может заключаться в следующем. Вкладка, которая имеет грани (боковые и нижние грани), соединенные с натуральными зубами, за исключением обнаженной верхней грани, может демонстрировать хорошую совместимость цветовых тонов, поскольку свет, определяющий ее внешний цвет, включает не только свет, отражающий структурный цвет, но и большое количество света, проходящего через него, который отражает цвет натуральных зубов вокруг него. С другой стороны, коронка соприкасается с натуральным зубом только изнутри и, таким образом, вряд ли может иметь такой эффект, как производимый вкладкой.

Обычные традиционные заготовки ГС, обладающие определенной степенью прозрачности и постоянным содержанием красителя (который не может быть изменен впоследствии), неизбежно будут менять свой внешний цвет в зависимости от их толщины. В связи с этим влияние толщины на цветовой тон и влияние размера экспонируемой поверхности может быть уменьшено с помощью комбинации заготовки ГС структурного цвета, которая имеет структурный цвет (независимо от красителей), и красителя в количестве, которое не будет препятствовать совместимости цветового тона, создаваемой структурным цветом, что может привести к решению первой и второй проблем, описанных выше. На основе такой идеи было проведено исследование системы заготовки, включающей ГС структурного цвета и краситель. В результате было обнаружено следующее. При низком содержании красителя заготовка может иметь высокую прозрачность, и таким образом, при фрезеровании на толщину 2 мм и менее может значительно изменить свой внешний цвет за счет цвета основы, которая видна сквозь нее. С другой стороны, при корректировке цвета заготовки с использованием относительно большого количества красителя с цветом того же типа, что и у структурного цвета, изменения внешнего вида в зависимости от толщины могут быть уменьшены.

В частности, обрабатываемая часть в соответствии с данным изобретением включает ГС структурного цвета и регулируемый тип и количество красителя (красителей), которые могут уменьшить изменения оттенка в зависимости от толщины в определенном диапазоне и, таким образом, обеспечить решение первой проблемы. Кроме того, заготовка ГС структурного цвета содержит краситель (красители), так чтобы удовлетворить определенному условию, что может обеспечить решение второй проблемы.

Заготовка ГС структурного цвета, содержащая относительно большое количество красителя, может иметь несколько более высокий риск обесцвечивания при длительном использовании и должна быть изготовлена в нескольких оттенках (с разным содержанием красителя) для работы с несколькими оттенками, что приводит к необходимости обесцвечивания перед использованием. Тем не менее, заготовка ГС структурного цвета имеет значительное преимущество в том, что ее можно адаптировать как единое изделие, как для вкладок, так и для коронок. Более того, даже при формовании в виде вкладки, заготовка ГС структурного цвета все еще может сделать возможной высокоэстетическую реставрацию, поскольку она все еще имеет определенную степень тонирующего эффекта, создаваемого гармонизацией между структурным цветом и окружающим цветом. Заготовка ГС структурного цвета без красителя может иметь внешний цвет, отличающийся от практического оттенка (зуба пациента), что может вызвать у пользователя чувство некоторой неудовлетворенности. Тем не менее, заготовка ГС структурного цвета имеет вторичное преимущество в том, что она может устранить такую проблему.

Вне связи с какой-либо конкретной теорией, авторы изобретения имеют следующие предположения о причине вышеуказанной проблемы, которая может быть существенной для смеси ГС структурного цвета и красителя, и о причине, по которой проблему можно предотвратить, когда цвет регулируют с помощью относительно большого количества красителя с цветом того же типа, что и у структурного цвета. Структурный цвет и цвет красителя, которые имеют разные механизмы окрашивания, по-разному зависят от толщины. Таким образом, если к ГС структурного цвета добавить большое количество красителя с цветом типа, отличного от структурного цвета, изменение толщины при фрезеровании нарушит баланс цвета и значительно изменит внешний цвет. Однако, когда краситель с цветом того же типа, что и структурный цвет, добавляют к ГС структурного цвета, изменение толщины при фрезеровании и результирующее нарушение баланса между структурным цветом и цветом красителя не окажет существенного влияния на внешний цвет, и структурный цвет может демонстрировать широкий пик в относительно широком диапазоне длин волн на результирующей кривой спектрального отражения.

Далее подробно описана заготовка ГС структурного цвета согласно изобретению и способ изготовления коронки с использованием заготовки ГС.

В данном документе выражение «от х до у», в котором х и у являются численными значениями, означает «х или больше и у или меньше», если не указано иное. Когда единица измерения указана только после значения у для этого выражения, предусматривается, что такая единица должна быть указана также после значения х. Если не указано иное, термин «показатель преломления» означает показатель преломления, измеренный при 25°С с использованием натриевой D-линии (длина волны 589 нм).

Краткое описание заготовки ГС данного изобретения Обрабатываемая часть заготовки ГС в данном изобретении включает ГС структурного цвета и краситель (красители), удовлетворяющий определенному условию и, таким образом, имеет определенный оттенок. Таким образом, заготовка ГС данного изобретения имеет существенный признак, заключающийся в том, что ее внешний цвет сохраняет первоначальный оттенок даже тогда, когда она сформирована в виде коронки. Заготовка ГС в данном изобретении также обеспечивает решение специальной проблемы, связанной с обычной заготовкой ГС структурного цвета, имеющей слой ГС структурного цвета, как описано в Патентном документе 4 или 5. Заготовка ГС по данному изобретению имеет следующие признаки: (1) она содержит определенное количество красителя для контроля цвета, который может предотвратить изменение внешнего цвета из-за цвета основы, например, зубного анкера, который в противном случае был бы виден сквозь нее, когда ее формируют в коронку; (2) содержание определенного красящего вещества (веществ) с цветом того же типа, что и структурный цвет в красителе, находится в определенном диапазоне, что может уменьшить изменения внешнего цвета в зависимости от толщины.

В частности, заготовка ГС в данном изобретении имеет однослойную или многослойную структуру обрабатываемой части, включающую слой ГС структурного цвета, содержащей краситель, включающий: полимерную матрицу ГС структурного цвета, содержащую диспергированные неорганические частицы и демонстрирующую структурный цвет с определенным цветовым тоном, и краситель, включающий одно или более красящих веществ и диспергированный в полимерной матрице, в котором содержащая краситель ГС структурного цвета содержит от 800 до 8000 массовых частей на миллион красителя в расчете на общую массу содержащей краситель ГС структурного цвета, и краситель включает 70 мас. % или более хроматически аналогичного красящего вещества, определяемого следующим образом: на спектральной кривой отражения гибридной смолы структурного цвета без красителя, полученной путем измерения образца гибридной смолы структурного цвета без красителя толщиной 3 мм на черном фоне с помощью колориметра, на которой горизонтальная ось представляет длину волны отраженного света (нм), а вертикальная ось представляет коэффициент отражения (%), длина волны, при которой возникает максимальный коэффициент отражения, полученный от структурного цвета, определена как длина волны структурного цвета, и область длин волн, в которой находится 85% или более максимального коэффициента отражения, определена как область А длин волн, а на спектральной кривой отражения красящего вещества из одного или более красящих веществ, полученной путем измерения на черном фоне с помощью колориметра, длина волны, при которой возникает максимальный коэффициент отражения, определена как длина волны окрашивания красящего вещества, красящее вещество из одного или более красящих веществ, длина волны которого находится в области А длин волн, определено как хроматически аналогичное красящее вещество, а красящее вещество из одного или более красящих веществ, длина волны которого находится за пределами области А длин волн, определено как хроматически другое красящее вещество.

В связи с этим «ГС структурного цвета без красителя» соответствует композиционному материалу, раскрытому в Патентных документах 3-5 (не содержит красителей и предназначен для стоматологического применения) и конкретно соответствует продукту, полученному в результате отверждения сырьевой композиции (полимеризуемой и отверждаемой), включающей все материалы для получения «содержащей краситель ГС структурного цвета», за исключением красителя (красителей). Измерение для определения длины волны структурного цвета, в частности, включает измерение спектрального коэффициента отражения образца толщиной 3 мм (например, образца, отполированного до блеска), изготовленного из продукта, полученного в результате отверждения композиции сырья, на черном фоне с помощью спектрофотометра (например, TC-1800MKII производства Tokyo Denshoku Co., Ltd., галогенная лампа: 12 В, 100 Вт; диапазон измерения длин волн: от 380 до 780 нм). Полученная спектральная кривая отражения имеет горизонтальную ось, представляющую длину волны отраженного света (нм), и вертикальную ось, представляющую коэффициент отражения (%). На спектральной кривой отражения длина волны, на которой находится максимальный коэффициент отражения, может быть определена как длина волны структурного цвета, а область длин волн, в которой находится 85% или более максимального коэффициента отражения, может быть определена как область А длин волн. Область А длин волн обычно находится между длиной волны, которая короче длины волны структурного цвета и обеспечивает 85% максимального коэффициента отражения, и другой длиной волны, которая длиннее длины волны структурного цвета и обеспечивает 85% максимального коэффициента отражения.

Длину волны окрашивания красителя определяют следующим образом. Аналогично вышеизложенному, спектральный коэффициент отражения заготовки ГС толщиной 3 мм (не имеющей структурного цвета), полученная в результате отверждения композиции, содержащей от 2 до 10 мас. % красителя в расчете на общую массу композиции, измеряют на черном фоне. На результирующей спектральной кривой отражения длина волны, при которой находится максимальный коэффициент отражения, может быть определена как длина волны окрашивания красителя.

В некоторых случаях пик отражения (или контур), полученный от красителя, известен и отличим от пика отражения (или контура), полученного от структурного цвета. В таких случаях длина волны структурного цвета и область А длин волн могут быть определены на основе спектральной кривой отражения, полученной в результате измерения спектрального коэффициента отражения образца толщиной 3 мм содержащей краситель ГС структурного цвета на черном фоне.

Заготовка ГС согласно изобретению не особенно отличается от обычной заготовки ГС, за исключением признаков, описанных выше. При необходимости заготовка ГС по данному изобретению может иметь фиксирующий элемент, например, фиксирующий штифт, для крепления ее к фрезерному станку. Обрабатываемая часть может иметь любую форму и любой размер, например, прямоугольной или цилиндрической формы (цельный) блок или пластинчатой или дискообразной формы (цельный) диск.

В случае, когда обрабатываемая часть имеет многослойную структуру, включающую слой содержащей краситель ГС структурного цвета, она может включать слой ГС структурного цвета без красителя или слой ГС неструктурного цвета. Например, обрабатываемая часть предпочтительно имеет многослойную структуру, включающую два или три слоя, в том числе: первый слой, который предусмотрен на одном конце многослойной структуры и включает содержащую краситель ГС структурного цвета; и второй слой, который включает другую содержащую краситель ГС структурного цвета, имеющую внешний цвет, который отличается от внешнего цвета указанной содержащей краситель ГС структурного цвета, ГС структурного цвета без красителя или ГС, отличающейся от этих ГС.

Как отмечено выше, заготовки ГС часто доступны в 16 оттенках, которые в целом классифицируются на оттенки А (красновато-коричневый), В (красновато-желтый), С (серый) и D (красновато-серый), или в нескольких основных оттенках, выбранных из 16 оттенков. Для удобства подстройки цвета под каждый оттенок длина волны структурного цвета заготовки ГС предпочтительно составляет от 590 до 690 нм. Кроме того, для подавления изменений внешнего цвета в зависимости от толщины после фрезерования в случае доведения цвета до такого оттенка, содержащий краситель ГС структурного цвета при толщине 1 мм предпочтительно имеет спектральную кривую отражения с первым максимальным коэффициентом отражения ML (%) и вторым максимальным коэффициентом отражения МН (%), удовлетворяющими условию: MH/ML (отношение МН к ML)>1,00 при измерении на черном фоне с помощью колориметра, где ML представляет собой максимальный коэффициент отражения в диапазоне длин волн от 400 до 500 нм на спектральной кривой отражения, и МН представляет собой максимальный коэффициент отражения в диапазоне длин волн от 600 до 750 нм на спектральной кривой отражения.

Как отмечено выше, некоторые ГС структурного цвета дают опалесцирующий эффект, как показано в Патентном документе 5. Такие ГС структурного цвета часто используют для формирования материалов, которые могут демонстрировать некоторую прозрачность с низким содержанием красителя и могут воспроизводить внешний вид эмали срезанной части зуба. Для формирования заготовки для стоматологического фрезерования такую ГС структурного цвета располагают в дистальной торцевой части многослойной структуры, чтобы обеспечить срезанную часть для коронки, полученной в результате обработки. В таком случае вряд ли может возникнуть проблема сквозной видимости основы, а также вряд ли могут проявиться изменения внешнего цвета в зависимости от толщины (из-за относительно высокой степени прозрачности). С другой стороны, у ГС структурного цвета, демонстрирующей специфический структурный цвет, как описано в Патентном документе 4, в частности, ГС структурного цвета, демонстрирующей (проявляющей) специфический желтоватый или красноватый структурный цвет, может часто возникать проблема, описанная выше, и, таким образом, она может быть весьма эффективно улучшена данным изобретением, поскольку такая ГС структурного цвета иногда должна содержать большое количество красителя для регулировки оттенка, как показано выше, и из нее должны формировать материал коронки для формирования области от центра до шейки коронки и для воспроизведения цвета дентина.

Таким образом, далее описана заготовка ГС данного изобретения на основе ГС структурного цвета после краткого описания ГС структурного цвета (в основном ГС структурного цвета без красителя, демонстрирующей определенный структурный цвет) и сырья для нее.

ГС структурного цвета

В Патентном документе 4 показаны условия, при которых композиционный материал (соответствующий ГС) должен проявлять структурный цвет с постоянным цветовым тоном (специфический структурный цвет) независимо от изменения угла падающего света из-за оптических помех и т.д. Согласно этому документу, должны быть выполнены условия I-V, приведенные ниже.

Условие I: Неорганические частицы, диспергированные в полимерной матрице отвержденного продукта, должны включать одну или более групп (G-PID) сферических частиц идентичного диаметра.

Термин «G-PID» относится к группе сферических неорганических частиц с определенным средним диаметром первичных частиц в диапазоне от 100 до 1000 нм, где отдельные сферические неорганические частицы состоят из по существу одного и того же материала и которые имеют численное распределение частиц по размерам, при котором 90% или более всех частиц попадают в диапазон ±5% от конкретного среднего первичного диаметра. Термин «средний диаметр первичных частиц сферических неорганических частиц» означает среднее значение диаметров (максимальных диаметров) 30 или более первичных частиц, выбранных и наблюдаемых в единичном поле зрения G-PID-фотографии, сделанной с помощью сканирующего электронного микроскопа. Термин «сферический» включает «по существу сферические формы», и его не следует толковать как ограниченный идеальными сферами. В частности, сферические частицы могут включать частицы со средней однородностью 0,6 или более, предпочтительно 0,8 или более, определяемой способом, включающим: измерение максимальных диаметров 30 или более частиц, наблюдаемых в единичном поле зрения фотографии G-PID, сделанной с помощью сканирующего электронного микроскопа; деление, на максимальные диаметры, диаметров частиц, перпендикулярных максимальным диаметрам, и усреднение полученных частных.

В этом отношении, в Патентном документе 4 раскрыта ГС структурного цвета, которая проявляет структурный цвет с цветовым тоном, зависящим от среднего диаметра первичной частицы G-PID, и предлагается, чтобы ГС содержала G-PID со средним диаметром первичных частиц от 230 до 800 нм, чтобы проявлять структурный цвет от желтоватого до красноватого цвета, предпочтительно специфический структурный цвет с длиной волны в диапазоне от 590 до 690 нм.

Условие II: Когда неорганические частицы содержат ряд G-PID, представленных G-PID_m в порядке возрастания среднего диаметра первичной частицы, где m равно 1, когда а равно 1, и m является натуральным числом от 1 до а, когда а равно 2 или более, материал, составляющий отдельные частицы, может отличаться между сериями G-PID_m (когда а равно 2 или более), и в таком случае средние диаметры первичных частиц серий G-PID_m должны отличаться друг от друга на 25 нм и более.

Условие III: Показатель преломления n_(МХ) полимерной матрицы и показатель преломления n_(G-PIDm) сферических неорганических частиц в каждой из последовательностей G-PID_m должны удовлетворять соотношению

n_(МХ)<n_(G-PIDm)

для каждого n_(G-PIDm).

В этой связи, ввиду видимости и четкости структурного цвета, разность Δn между n_(G-PIDm) и n_(МХ) (=n_(G-PIDm) - n_(МХ)) предпочтительно составляет от 0,001 до 0,1, более предпочтительно от 0,002 до 0,1, еще более предпочтительно от 0,005 до 0,05 для каждого n_(G-PIDm). Показатель преломления n_(МХ) полимерной матрицы составляет, например, от 1,40 до 1,57, а показатель преломления n_(G-PIDm) сферических неорганических частиц составляет, например, от 1,45 до 1,58.

Условие IV: Структура расположения сферических неорганических частиц во всех G-PID в полимерной матрице должна иметь структуру ближнего порядка, удовлетворяющую указанным ниже условиям 1 и 2 относительно функции радиального распределения g(r), определяемой формулой (1) g(r)={1/<р>} × {dn/da}, которая является функцией, представляющей вероятность нахождения сферической неорганической частицы в точке, удаленной на расстояние r от центра любой другой сферической неорганической частицы, диспергированной в композиционном материале, в которой <р> представляет собой среднюю плотность сферических неорганических частиц в плоскости наблюдения, определяемую по сканирующей электронной микрофотографии внутренней части композитного материала, dn представляет собой количество сферических неорганических частиц, находящихся в области между окружностью с расстоянием r от любой сферической неорганической частицы и другой окружностью с расстоянием r+dr в плоскости наблюдения, и da представляет собой площадь этой области, при условии, что da=2πr⋅dr.

Условие 1: Расстояние r₁ между ближайшими соседними частицами должно составлять один или больше и два или меньше средних диаметров r₀ частицы всех сферических неорганических частиц, диспергированных в композиционном материале, где r₁ определяется как r, соответствующий вершине пика, ближайшего к исходной точке среди пиков, наблюдаемых на графике функции радиального распределения, показывающем соотношение r/r₀, которое является нормированным безразмерным числом, полученным путем деления на r₀ расстояния r от центра любой сферической неорганической частицы, диспергированной в композиционном материале и представленной осью х графика, и g(r), соответствующей r, которая представлена осью у графика.

Условие 2: Функция g(r) радиального распределения должна иметь минимальное значение 0,56 или более и 1,10 или менее между расстоянием r₀ до ближайшей соседней частицы и расстоянием r₂ до второй ближайшей соседней частицы, которое определяется как r, соответствующее вершине пика, второго ближайшего к исходной точке среди пиков, наблюдаемых на графике функции радиального распределения.

Условие V: Полимерная матрица может содержать группу (G-SFP) сверхмелких неорганических частиц со средним диаметром первичных частиц менее 100 нм. В этом случае средний диаметр первичных частиц G-SFP должен быть на 25 нм или более меньше, чем средний диаметр первичных частиц G-PID₁.

Используемый в данном документе термин «средний диаметр первичной частицы неорганических частиц» означает среднее значение диаметров (максимальных диаметров) 30 или более первичных частиц, наблюдаемых в единичном поле зрения фотографии G-SFP, сделанной с помощью сканирующего электронного микроскопа.

Композиция исходных материалов для ГС структурного цвета

Патентный документ 4 раскрывает, что отвержденный продукт (композиционный материал, соответствующий ГС), удовлетворяющий условиям I-V, может быть получен путем отверждения отверждаемой композиции, включающей: 100 массовых частей полимеризуемого мономера (мономеров); от 10 до 1500 массовых частей одной или более групп (G-PID) сферических частиц идентичного диаметра; и от 0,01 до 10 массовых частей инициатора полимеризации, и возможно от 0,1 до 50 массовых частей группы (G-SFP) сверхмелких частиц, которую получают способом смешивания (а) или (b), описанным ниже.

(a) способ, включающий: предварительное проведение смешивания в разных условиях смешивания с образованием отверждаемых композиций, имеющих тот же или по существу тот же состав, что и отверждаемая композиция, которая должна быть произведена на практике; исследование функции g(r) радиального распределения на продуктах, полученных в результате отверждения полученных смесей при разных условиях смешивания, для определения условий смешивания, удовлетворяющих условиям 1 и 2; и выполнение смешивания при тех же условиях, что и при этих определенных условиях смешивания.

(b) способ, включающий: выполнение смешивания; отбор проб полученной смеси на стадии смешивания и/или после завершения стадии смешивания; отверждение отобранной смеси с образованием отвержденного продукта; определение того, удовлетворяет ли дисперсное состояние неорганических частиц в отвержденном продукте условиям 1 и 2, и продолжение смешивания до тех пор, пока не будут выполнены условия 1 и 2.

В дальнейшем отверждаемая композиция без красителя, которая получена таким способом и способна обеспечить получение отвержденного продукта, удовлетворяющего условиям I-V, также называется «композицией исходных материалов без красителя для ГС конкретного структурного цвета».

В Патентном документе 4 также указано, что для простоты получения отвержденного продукта (композиционного материала), имеющего структуру ближнего порядка, определенную выше, по меньшей мере некоторые из одной или более групп (G-PID) сферических частиц идентичного диаметра предпочтительно добавлять в виде органо-неорганического композиционного наполнителя, включающего: одну группу сферических частиц идентичного диаметра (при отсутствии другой группы сферических частиц идентичного диаметра) и смолу, имеющую показатель преломления меньший, чем у сферических неорганических частиц, составляющих эту одну группу сферических частиц идентичного диаметра (другими словами, органо-неорганический композиционный наполнитель, содержащий только одну группу сферических частиц идентичного диаметра) или предпочтительно добавлять в виде агрегатов диаметром от 5 до 200 мкм из сферических неорганических частиц.

При этом, в Патентном документе 5 указано, что хороший опалесцирующий эффект может быть достигнут в продукте, полученном в результате отверждения композиционного материала для реставрации зубов, включающего: (А) 100 массовых частей полимеризуемого мономера (мономеров); (В) от 100 до 400 массовых частей сферических частиц диоксида кремния, имеющих средний диаметр частиц от 0,1 до 0,5 мкм и имеющих гранулометрический состав со стандартным отклонением 1,30 или менее; (С) от 50 до 450 массовых частей органо-неорганического композиционного наполнителя, включающего матрицу из органической смолы и диспергированные в ней частицы диоксида кремния, и (D) от 0,01 до 10 массовых частей инициатора полимеризации, причем продукт, полученный в результате отверждения полимеризуемого мономера (А), и органо-неорганический композиционный наполнитель (С) имеют разность показателей преломления 0,1 или менее, и продукт, полученный в результате отверждения полимеризуемого мономера (А), имеет показатель преломления выше, чем у частиц диоксида кремния.

В Патентных документах 4 и 5 подробно описаны соответствующие компоненты композиции исходных материалов, а именно полимеризуемый мономер, неорганические частицы или частицы диоксида кремния и инициатор полимеризации.

Предпочтительными примерами полимеризуемого мономера являются (мет)акриловые мономеры, такие как метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, 2-этилгексил(мет)акрилат, (мет)акриловая кислота, N-(мет)акрилоилглицин, 2-(мет)акрилоилоксибензойная кислота, 6-(мет)акрилоилоксиэтилнафталин-1,2,6-трикарбоновый ангидрид, 13-(мет)акрилоилокситридекан-1,1-дикарбоновая кислота, 2-(мет)акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-гидроксиэтил(мет)акрилат, 3-гидроксипропил(мет)акрилат, N-гидроксиэтил(мет)акриламид, N,N-(дигидроксиэтил)(мет)акриламид, 2,2-бис[метакрилоилоксифенил] пропан, 2,2-бис[(3-метакрилоилокси-2-гидроксипропилокси)фенил] пропан, диметакрилат этиленгликоля, диметакрилат триэтиленгликоля, 1,6-бис(метакрилэтилоксикарбониламино)-триметилгексан, триметакрилат триметилпропана, тетраметакрилат пентаэритрита и диметакрилат неопентилгликоля; и виниловые мономеры, такие как α-винилбензойная кислота. Используемый в данном документе термин «(мет)акрилат» означает как «акрилат», так и «метакрилат». То же самое относится к терминам «(мет)акриловая кислота», «(мет)акрилоил», «(мет)акриламид» и другим подобным терминам.

Для производства отвержденного продукта с заданными физическими свойствами обычно используют два или более полимеризуемых мономера. В этом случае, для простоты выполнения условия n_(МХ)<n_(G-PIDm), тип и количество полимеризуемых мономеров предпочтительно выбирают таким образом, чтобы образовать смесь полимеризуемых мономеров с показателем преломления от 1,38 до 1,55. Показатели преломления полимеризуемых мономеров и продуктов, получаемых в результате отверждения полимеризуемых мономеров, могут быть определены с помощью рефрактометра Аббе.

Сферические неорганические частицы для формирования G-PID, неорганические частицы для образования G-SFP и частицы диоксида кремния могут быть изготовлены из аморфного диоксида кремния, сложного оксида на основе диоксида кремния и оксида элемента титановой группы (например, диоксида кремния - диоксида циркония, диоксида кремния - диоксида титана) и т.п. В то время как сложный оксид на основе диоксида кремния и оксида элемента титановой группы может иметь любое композитное соотношение, он предпочтительно имеет, например, содержание диоксида кремния от 70 до 95 мол % и содержание оксида элемента титановой группы от 5 до 30 мол. %. Эти неорганические частицы, возможно, подвергнуты поверхностной обработке силановым связующим агентом.

Предпочтительными примерами инициатора полимеризации являются пероксиды, такие как бензоилпероксид, п-хлорбензоилпероксид, трет-бутилперокси-2-этилгексаноат, трет-бутилпероксидикарбонат и диизопропилпероксидикарбонат; азосоединения, такие как азобисизобутиронитрил; соединения бора, такие как трибутилборан, частичный оксид трибутилборана, тетрафенилборат натрия, тетракис(п-фторфенил)борат натрия и триэтаноламиновые соли тетрафенилбороновой кислоты; соединения барбитуровой кислоты, такие как 5-бутилбарбитуровая кислота и 1-бензил-5-фенилбарбитуровая кислота; соли сульфиновой кислоты, такие как бензолсульфинат натрия и п-толуолсульфинат натрия; и другие инициаторы термической полимеризации. Эти инициаторы полимеризации можно использовать по отдельности или в виде смеси двух или более из этих инициаторов полимеризации. Два или более инициаторов для разных типов полимеризации также можно использовать в комбинации.

В композицию исходных материалов могут входить и другие добавки, такие как ингибитор полимеризации и поглотитель ультрафиолета, при условии, что желаемый эффект не нарушается.

Содержащая краситель ГС структурного цвета и композиция исходных материалов для нее

Заготовка ГС в данном изобретении имеет обрабатываемую часть с однослойной или многослойной структурой, имеющую по меньшей мере один слой, включающий содержащий краситель ГС структурного цвета. Содержащая краситель ГС структурного цвета, содержащая определенное количество определенного красителя, представляет собой продукт, получаемый в результате отверждения композиции исходных материалов (для содержащей краситель ГС структурного цвета), который получают путем добавления определенного количества специфического красителя в (не содержащую красителя) композицию исходных материалов (для ГС структурного цвета). Таким образом, компоненты, отличные от конкретного красителя, и пропорции компонентов в композиции исходных материалов для заготовки ГС по данному изобретению могут быть такими, как описано выше в разделе «композиция исходных материалов для ГС структурного цвета» без каких-либо особых отличий.

Поэтому далее описан специфический краситель и его конкретное содержание. Термин «специфический краситель» означает краситель, содержащий 70 мас. % или более хроматически аналогичного красящего вещества (с содержанием хроматически другого красящего вещества менее 30 мас. %), имеющий длину волны красителя, находящуюся в области А длин волн, которая определена на основе длины волны структурного цвета и коэффициента отражения на длине волны структурного цвета. Термин «конкретное содержание» означает от 800 до 8000 массовых частей на миллион в расчете на общее количество содержащей краситель ГС структурного цвета. Если краситель содержит менее 70 мас. % хроматически аналогичного красящего вещества (веществ), заготовка ГС будет иметь тенденцию менять свой внешний цвет в зависимости от толщины изделия, полученного в результате его фрезерования. Если содержание красителя меньше 800 массовых частей на миллион, заготовка ГС будет иметь тенденцию менять свой внешний цвет из-за цвета основы, который можно увидеть сквозь нее после ее фрезерования. Если содержание красителя превышает 8000 массовых частей на миллион, цвет, полученный от красителя, будет настолько сильным перед фрезерованием, что затруднит выполнение выбора оттенка на основе внешнего цвета. Для достижения благоприятного эффекта содержание красителя предпочтительно составляет от 900 до 6000 массовых частей на миллион, более предпочтительно от 2000 до 3500 массовых частей на миллион. Хроматически аналогичное красящее вещество (вещества) может представлять собой смесь различных типов красящих веществ. При толщине 1 мм ГС структурного цвета, удовлетворяющая этим условиям, предпочтительно имеет спектральную кривую отражения с первым максимальным коэффициентом отражения ML (%) и вторым максимальным коэффициентом отражения МН (%), удовлетворяющим условию: MH/ML (отношение МН к ML) >1,00, более предпочтительно условию: MH/ML >1,20, измеренное на черном фоне с помощью колориметра, где ML представляет собой максимальный коэффициент отражения в диапазоне длин волн от 400 до 500 нм на спектральной кривой отражения, и МН представляет собой максимальный коэффициент отражения в диапазоне длин волн от 600 до 750 нм на спектральной кривой отражения.

Красящим веществом (веществами) предпочтительно является пигмент (пигменты) и/или краситель (красители). Пигмент (пигменты) обычно представляет собой неорганический пигмент (пигменты), примерами которого являются диоксид титана, оксид цинка, оксид циркония, сульфид цинка, силикат алюминия, силикат кальция, технический углерод, оксид железа, черный хромит меди, зеленый оксид хрома, хромовый зеленый, фиолетовый, желтый хром, хромат свинца, молибдат свинца, титанат кадмия, никель-титановый желтый, ультрамариновый синий, кобальтовый синий, ванадат висмута, желтый кадмий и красный кадмий. Следует отметить, что содержание неорганического пигмента, которое может соответствовать неорганическим частицам, значительно ниже, чем у G-PID или G-SFP, и, таким образом, не оказывает влияния на содержание G-PID или G-SFP. Пигмент(ы) также могут быть органическими пигментами, такими как моноазопигменты, диазопигменты, диазоконденсационные пигменты, периленовые пигменты и антрахиноновые пигменты. Примеры красителей включают красные красители, такие как KAYASET RED G и KAYASET RED В (все производятся компанией Nippon Kayaku Co., Ltd.); желтые красители, такие как KAYASET Yellow 2G и KAYASET Yellow GN (все производятся компанией Nippon Kayaku Co., Ltd.); и синие красители, такие как KAYASET Blue N, KAYASET Blue G и KAYASET Blue В (все производятся компанией Nippon Kayaku Co., Ltd.). В отношении стабильности цвета в полости рта, краситель (красители) предпочтительно представляет собой пигмент (пигменты), нерастворимый в воде, а не краситель (красители), который может быть водорастворимым.

Эти красящие вещества должны быть классифицированы перед добавлением в композицию как хроматически аналогичные красящие вещества или хроматически другие красящие вещества в соответствии с их длиной волны окрашивания.

Композицию сырья для содержащей краситель ГС структурного цвета предпочтительно получают путем добавления определенного количества специфического красителя в композицию сырья для получения ГС специфического структурного цвета без красителя, так чтобы полученный продукт мог иметь соответствующий уровень прозрачности и производить высокий эффект структурного цвета. В этом случае содержание G-PID в композиции, не содержащей G-SFP, предпочтительно составляет от 100 до 900 массовых частей, более предпочтительно от 150 до 700 массовых частей, в расчете на 100 массовых частей полимеризуемого мономера (мономеров). Содержание G- PID в композиции, содержащей G-SFP, предпочтительно является значением, рассчитанным путем вычитания содержания G-SFP из вышеуказанного содержания G-PID.

Для удобства настройки оттенка на оттенки от А до D длина волны структурного цвета предпочтительно составляет от 550 до 770 нм, более предпочтительно от 590 до 690 нм. Таким образом, G-PID предпочтительно имеет средний диаметр первичных частиц от 230 до 800 нм, более предпочтительно от 240 до 500 нм, еще более предпочтительно от 260 до 350 нм. Количество G-PID предпочтительно составляет от 1 до 3, более предпочтительно 1 или 2. В случае, когда по меньшей мере некоторые из G-PID добавлены в виде органо-неорганического композиционного наполнителя, средний диаметр частиц органо-неорганического композиционного наполнителя предпочтительно составляет от 2 до 100 мкм, более предпочтительно от 5 до 50 мкм, еще более предпочтительно от 5 до 30 мкм для высокой механической прочности отвержденного продукта и хорошей обрабатываемости отверждаемой пасты.

Композиция исходных материалов для содержащей краситель ГС структурного цвета может быть получена с помощью процесса, включающего: смешивание определенного количества соответствующих компонентов и обеспенивание смеси. В частности, способ смешивания предпочтительно выполняют с использованием месильной машины, такой как планетарная мешалка, чтобы можно было за короткое время достичь хорошего дисперсионного состояния, которое позволяет получить отвержденный продукт, удовлетворяющий условиям 1 и 2, и чтобы можно было легко увеличить масштаб производства. Обеспенивание предпочтительно выполнять при пониженном давлении, чтобы пузырьки воздуха можно было удалить за короткое время даже из высоковязкой композиции.

Полученную композицию сырья для содержащей краситель ГС структурного цвета полимеризуют и отверждают под действием инициатора полимеризации с получением содержащей краситель ГС структурного цвета. В случае, когда используют инициатор термической полимеризации, температура полимеризации предпочтительно составляет от 70 до 150°С, более предпочтительно от 80 до 130°С, чтобы полимеризация могла протекать в достаточной степени без термического обесцвечивания и чтобы содержащая краситель ГС структурного цвета могла быть получена с высокой прочностью.

Способ получения заготовки ГС по данному изобретению

Заготовку ГС по данному изобретению предпочтительно изготавливают путем полимеризации с литьевым формованием композиции исходных материалов для содержащей краситель ГС структурного цвета, в частности, для содержащей краситель ГС специфического структурного цвета, независимо от того, имеет ли обрабатываемая часть однослойную структуру или многослойную структуру.

В частности, заготовку ГС данного изобретения предпочтительно получают способом, включающим стадии (i) - (iii):

(i) смешивание 100 массовых частей полимеризуемого мономера (мономеров); от 10 до 1500 массовых частей одной или более групп сферических частиц идентичного диаметра (G-PID) и от 0,01 до 10 массовых частей инициатора полимеризации, и возможно от 0,1 до 50 массовых частей группы сверхмелких частиц (G-SFP) способом (а) или (b), описанными выше, для получения композиции исходных материалов для ГС специфического структурного цвета без красителя;

(ii) добавление к композиции сырья от 800 до 8000 массовых частей на миллион красителя, включающего 70 мас. % или более хроматически аналогичного красящего вещества в расчете на общую массу композиции исходных материалов и красителя для получения композиции исходных материалов для содержащей краситель ГС специфического структурного цвета, при этом хроматически аналогичное красящее вещество определяют следующим образом: на кривой спектрального отражения не содержащей красителя ГС структурного цвета, полученной путем измерения образца ГС структурного цвета без красителя толщиной 3 мм на черном фоне с помощью колориметра, на которой горизонтальная ось представляет длину волны отраженного света (нм), а вертикальная ось представляет коэффициент отражения (%), длина волны, при которой возникает максимальный коэффициент отражения, полученная от структурного цвета, определена как длина волны структурного цвета, и область длин волн, в которой находится 85% или более максимального коэффициента отражения, определена как область А длин волн; а на спектральной кривой отражения красящего вещества из одного или более красящих веществ, полученной путем измерения на черном фоне с помощью колориметра, длина волны, при которой возникает максимальный коэффициент отражения, определена как длина волны окрашивания красящего вещества из одного или более красящих веществ, красящее вещество из одного или более красящих веществ, длина волны которого находится в области А длин волны, определено как хроматически аналогичное красящее вещество, а красящее вещество из одного или более красящих веществ, длина волны которого находится за пределами области А длин волн, определено как хроматически другое красящее вещество, и

(iii) проведение полимеризации с литьем в форму композиции исходных материалов для содержащей краситель ГС специфического структурного цвета.

Используемый в данном документе термин «полимеризация с литьем в форму» означает процесс, включающий: загрузку полимеризуемой отверждаемой композиции в форму определенной конфигурации, а затем полимеризацию и отверждение композиции. Форма может иметь любой подходящий объем в зависимости от требуемой конфигурации. Форма также может иметь любую подходящую конфигурацию, например, квадратный цилиндр, цилиндр, квадратную пластину, диск или любую другую неправильную форму. Во время полимеризации, при необходимости, композиция может находиться под давлением инертного газа, например азота. Применяемая форма может иметь ту же конфигурацию или по существу ту же конфигурацию, что и формуемая обрабатываемая часть. Отверждаемые композиции исходных материалов для формования слоев можно последовательно загружать с заданной толщиной внутрь формы, а затем полимеризовать и отверждать с образованием объемного тела (комплекта ГС), которое можно использовать в качестве обрабатываемой части заготовки без каких-либо изменений. В качестве альтернативы отверждаемые композиции исходных материалов можно загружать в форму с размером, превышающим указанный выше, а затем полимеризовать и отверждать с образованием объемного тела, которое может быть штамповано или фрезеровано для формирования обрабатываемой части. Композиция может быть загружена в форму с помощью любого известного технического приема или способа, такого как литье под давлением, экструзия или прессование.

Форма может быть изготовлена из металла, керамического материала или смолы в зависимости от назначения, и предпочтительно изготовлена из термостойкого материала, способного выдерживать температуры, превышающие практическую температуру полимеризации. Например, пресс-форма может быть изготовлена из SUS (нержавеющей стали), быстрорежущей инструментальной стали, алюминиевого сплава, полиэтилентерефталата (ПЭТ), полиэтилена (ПЭ), полипропилена (ПП) или полистирола (ПС).

Полученное объемное тело может быть подвергнуто последующей обработке, такой как термообработка, полировка, фрезерование, прикрепление крепежных элементов и печать, при необходимости. Кроме того, при необходимости к заготовке может быть прикреплен фиксирующий (крепежный) штифт, чтобы полученную заготовку для стоматологического фрезерования можно было с его помощью закрепить на фрезерном станке. Фиксирующий штифт может иметь любую форму, пригодную для крепления к фрезерному станку полученной заготовки для стоматологического фрезерования. В зависимости от требований фрезерного станка и формы заготовки для стоматологического фрезерования может не потребоваться какой-либо фиксирующий штифт. Фиксирующий штифт может быть изготовлен из нержавеющей стали, латуни или алюминия. Фиксирующий штифт может быть прикреплен к обрабатываемой части (основному телу заготовки для стоматологического фрезерования) не только с помощью клеевого соединения, но и с помощью подгонки, завинчивания или любым другим способом. Клеевое соединение также может быть любого типа с использованием любого имеющегося в продаже клея, такого как изоцианатный, эпоксидный, уретановый, силиконовый или акриловый клей.

Способ изготовления коронки

Заготовка ГС в данном изобретении с меньшей вероятностью изменит свой внешний цветовой тон до и после фрезерования до небольшой толщины. Таким образом, заготовка ГС данного изобретения пригодна для использования при изготовлении коронок.

Коронка может быть изготовлена любым подходящим способом. Например, коронку для использования на зубном анкере предпочтительно формируют путем фрезерования обрабатываемой части заготовки ГС данного изобретения методом CAD/САМ с использованием трехмерных данных об интраоральной форме пациента с зубным анкером.

После фрезерования коронка может быть дополнительно изменена по форме и отполирована на поверхности с помощью механического мотора или аналогичного оборудования. При необходимости цветовой тон коронки может быть скорректирован с помощью проникающего красителя, осветляющего раствора или подобного средства.

ПРИМЕРЫ

Изобретение более конкретно описано со ссылкой на примеры, которые не предполагают ограничения данного изобретения.

1. Исходные материалы для гибридной смолы

Исходные материалы для гибридных смол, используемых в примерах и сравнительных примерах, а также их физические свойства описаны ниже.

(1) Полимеризуемый мономерный компонент

В качестве полимеризуемого мономерного компонента использовали смесь M1 полимеризуемых мономеров в пропорции, указанной в таблице 1. В связи с этим аббревиатуры в столбце «Полимеризуемый мономер» таблицы обозначают соответственно следующие соединения, и цифры в скобках обозначают их количество (в массовых частях).

UDMA: 1,6-бис(метакрилэтилоксикарбониламино)триметилгексан

3G: триэтиленгликольдиметакрилат

Показатель преломления не отвержденного вещества (M1) и отвержденного продукта (отвержденного образца) измеряли в термостатической камере при 25°С с помощью рефрактометра Аббе (производства ATAGO MFG. Co., Ltd.). Отвержденный образец приготовили с помощью процесса, включающего: равномерное смешивание 100 массовых частей полимеризуемой смеси M1 мономеров, 0,2 мас. % камфорхинона (CQ), 0,3 мас. % этил-п-N,N-диметиламинобензоата (DMBE) и 0,15 мас. % монометилового эфира гидрохинона (HQME); добавление смеси в форму, имеющую сквозное отверстие 7 мм × 0,5 мм; приведение полиэфирных пленок в контакт с обеими поверхностями смеси под прессом; затем отверждение смеси фотооблучением в дозе 500 мВт/см² в течение 30 секунд с использованием галогенного стоматологического облучателя (Demetron LC производства Sybron) и извлечение отвержденного продукта из формы. Когда отвержденный образец помещали в рефрактометр Аббе, на образец капали растворитель (бромнафталин), имеющий показатель преломления выше, чем у образца, и не способный растворить образец, чтобы дать образцу возможность прилипнуть к поверхности измерения.

(2) Группа сферических частиц идентичного диаметра (G-PID)

В соответствии с методом, описанным в разделе «Примеры» Патентного документа 4, сферический наполнитель из сложного оксида, состоящего из SiO₂, ZrO₂ и Na₂O в молярном соотношении 89,8:9,0:1,2, был приготовлен золь-гель методом, а затем обработан на поверхности γ-метакрилоилоксипропилтриметоксисиланом с образованием каждой из G-PID1 - G-PID6, показанных в таблице 2.

(3) Неорганический наполнитель неправильной формы

Неорганический наполнитель F1 неправильной формы (частицы диоксида кремния-диоксида циркония неправильной формы), показанный в таблице 2, был приготовлен методом, описанным в японской нерассмотренной патентной заявке, публикация No. Н2-132102 или Н3-197311, включающим: растворение алкоксисиланового соединения в органическом растворителе; добавление воды в раствор для частичного гидролиза алкоксисиланового соединения; добавление в продукт еще одного алкоксида металла и соединения щелочного металла для формирования композита; гидролиз смеси с образованием гелеобразного материала; затем окрашивание гелеобразного материала и возможно измельчение высушенного материала, и обжиг материала.

В таблице 2 приведены средний диаметр первичных частиц, средняя однородность, процентное содержание частиц в диапазоне ±5% (отношение (%) числа частиц в диапазоне±5% от среднего диаметра первичной частицы к общему числу частиц в численном распределении частиц по размерам) и показатель преломления, которые были измерены методами, представленными в разделе «Примеры» Патентного документа 4.

В частности, средний диаметр первичных частиц означает величину, определяемую процессом, включающим: обработку изображения фотографии порошка, сделанной с помощью сканирующего электронного микроскопа (увеличение: от 5000 до 100000); измерение диаметров (максимальных диаметров) 30 или более первичных частиц, наблюдаемых в единичном поле зрения полученного изображения и деление суммы измеренных диаметров на число частиц.

Под средней однородностью понимают величину, определяемую процессом, включающим: измерение длинных диаметров (Li) 30 или более частиц; измерение их коротких диаметров (Bi) перпендикулярно длинным диаметрам; и деление суммы отношений короткого диаметра (Bi) к длинному диаметру (Li) (Bi/Li) на число частиц.

Процентное содержание частиц в диапазоне ±5% означает значение, рассчитанное по приведенной ниже формуле.

Процентное содержание частиц в диапазоне ±5% (%)=(N1/N0)×100

N₁: Количество частиц с диаметрами в диапазоне ±5% от среднего диаметра первичной частицы в единичном поле зрения сканирующей электронной микрофотографии.

N₀: Общее количество частиц в единичном поле зрения сканирующей электронной микрофотографии.

Показатель преломления означает величину, измеренную при 25°С с помощью линии D натрия иммерсионным методом, включающим измерение показателя преломления дисперсии, полученной путем диспергирования частиц в безводном толуоле (дисперсионной среде) и осветление дисперсии каплей 1-бромтолуола.

(3) Органо-неорганический композиционный наполнитель

Органо-неорганические композиционные наполнители CF1 и CF2 приготовили, как показано ниже, с использованием G-PID2 и G-PID5, показанных в таблице 2, соответственно. Сначала с помощью мельницы циркуляционного типа SC mill (производства Nippon Coke & Engineering. Co., Ltd.) 100 г G-PID2 или G-PID5 диспергировали в 200 г воды с образованием дисперсии. Далее к дисперсии добавляли раствор (рН 4) смеси 4 г γ-метакрилоилоксипропилтриметоксисилана, 0,003 г уксусной кислоты и 80 г воды, которую готовили отдельно, и перемешивали до однородности. Полученную дисперсию, слегка перемешиваемую, подавали на диск, вращающийся с высокой скоростью, и подвергали гранулированию методом распылительной сушки. Полученный порошок сушили в вакууме при 60°С с получением по существу сферических агрегатов. Далее 50 г агрегатов пропитывали раствором полимеризуемого мономера, приготовленным путем смешивания 10 г полимеризуемой смеси мономеров M1, 0,025 г азобисизобутиронитрила (АИБН) (инициатор термической полимеризации) и 5,0 г метанола (органический растворитель). После достаточного перемешивания органический растворитель удаляли из пропитанного продукта. Полученный продукт нагревали в условиях пониженного давления 10 гПа и 100°С в течение 1 часа, так чтобы полимеризуемая смесь мономеров полимеризовалась и отверждалась. В результате этого процесса был получен органо-неорганический композиционный наполнитель CF1 или CF2, включающий по существу сферические частицы со средним диаметром 10 мкм.

(4) Сверхмелкие частицы (G-SFP)

G-SFP представляли собой Reolosil QS-102 (средний диаметр первичных частиц 12 нм, производства Tokuyama Corporation).

(5) Инициатор полимеризации

Инициатором термической полимеризации является пероксид бензоила (БПО).

(6) Краситель

Пигменты трех цветов, R (красный), Y (желтый) и В (синий), представленные ниже, смешивали в массовых соотношениях, показанных в таблице 3, с образованием красителей G1, G2, G3, G4, G5 и G6, которые были использованы. Длину волны окрашивания каждого пигмента определяли как длину волны, при которой наблюдали максимальный коэффициент отражения на спектральной кривой отражения, полученной путем измерения на черном фоне спектрального коэффициент отражения заготовки ГС толщиной 3 мм, полученной в результате отверждения композиции, содержащей от 2 до 10 мас. % одного пигмента (не проявляющего структурного цвета), в расчете на общую массу композиции.

R: Красный пигмент (Pigment Red 166) с длиной волны окрашивания 680 нм.

Y: Желтый пигмент (Pigment Yellow 95) с длиной волны окрашивания 590 нм.

В: Синий пигмент (Pigment Blue 60) с длиной волны окрашивания 430 нм.

В таблице 3 приведена доля каждого пигмента в массовых частях на миллион, что означает содержание (массовые части на миллион) пигмента в содержащей краситель ГС структурного цвета, приготовленной в примерах и сравнительных примерах, приведенных ниже, в расчете на общую массу ГС. Термин «эталонный оттенок» в таблице 3 означает оттенок, определенный с помощью руководства по оттенкам VITA для заготовки ГС каждого из примеров и сравнительных примеров, приведенных далее (каждый из которых содержит только один из G1-G6 в соответствии с вышеизложенным). Другими словами, композиция (в массовых частях на миллион) каждого из G1-G6 была определена таким образом, чтобы соответствующий эталонный оттенок был достигнут с использованием только одного из G1-G6 при приготовлении заготовки ГС каждого из примеров и сравнительных примеров, показанных ниже.

2. Примеры и сравнительные примеры

Пример 1

(1) Приготовление содержащей краситель ГС структурного цвета

Готовили пасту путем смешивания 20 массовых частей полимеризуемой смеси M1 мономеров и 1,0 массовой части БПО, затем к смеси добавляли 80 массовых частей G-PID1, 1 массовую часть G-SFP и краситель G4 в количестве (в массовых частях на миллион), указанном в таблице 3, и перемешивали материалы до однородности с помощью планетарной мешалки. Полученную пасту подвергали обеспениванию в вакууме, а затем загружали в практически прямоугольную столбчатую полость формы толщиной 14,5 мм и поперечным сечением 14,5 мм × 18 мм. Пасту обрабатывали азотом при давлении 0,4 МПа в сосуде под давлением и выдерживали при температуре 90°С в нагревательном аппарате. В таком состоянии пасту нагревали в течение 15 часов для проведения полимеризации и отверждения. Продукт охлаждали до комнатной температуры со скоростью охлаждения 20°С/мин, а затем вынимали из формы для получения содержащей краситель ГС структурного цвета в форме блока (отвержденный продукт) с конфигурацией, соответствующей конфигурации полости.

(2) Измерение длины волны структурного цвета и определение содержания хроматически аналогичного пигмента и содержания хроматически другого пигмента

ГС структурного цвета без красителя (далее также называемая «ГС базового структурного цвета») была получена в виде отвержденного продукта в форме блока, как в части (1) по приготовлению содержащей краситель ГС структурного цвета, за исключением того, что не добавляли краситель G4. Полученный отвержденный продукт в форме блока разрезали с получением образца в форме прямоугольной пластины с толщиной 3 мм и основной поверхностью 12 мм × 14 мм, которая была отполирована до блеска для получения твердого образца для измерения длины волны структурного цвета. Спектральный коэффициент отражения твердого образца для измерения длины волны структурного цвета измеряли на черном фоне, образованном черными углеродными лентами, с помощью спектрофотометра (TC-1800MKII производства Tokyo Denshoku Co., Ltd.; галогенная лампа: 12 В, 100 Вт; диапазон измерения длин волн: от 380 до 780 нм) для получения спектральной кривой отражения. Длина волны структурного цвета образца была определена равной 670 нм, что являлось длиной волны, при которой на результирующей спектральной кривой отражения наблюдали максимальный коэффициент отражения. Область А длин волн, в которой на спектральной кривой отражения приходится 85% или более максимального коэффициента отражения, была определена в диапазоне от 590 до 750 нм. Эти результаты указывают на то, что Y и R в содержащей краситель ГС структурного цвета примера 1 являются хроматически аналогичными пигментами, В является хроматически другим пигментом, и содержание хроматически аналогичных пигментов в красителе составляет 71 мас. %.

(3) Определение MH/ML

Полученную в результате приготовления (1) содержащую краситель ГС структурного цвета разрезали с получением образца в форме прямоугольной пластины с толщиной 1 мм и основной поверхностью 12 мм × 14 мм, которую полировали до блеска с получением твердого образца (толщиной 1 мм). Твердый образец измеряли на черном фоне колориметром. На полученной спектральной кривой отражения определены максимальный коэффициент отражения ML (%) в диапазоне длин волн от 400 до 500 нм и максимальный коэффициент отражения МН (%) в диапазоне длин волн от 600 до 750 нм, и было рассчитано отношение (MH/ML) МН к ML, равное 1,13.

(4) Оценка совместимости цветового тона содержащей краситель ГС структурного цвета

Содержащая краситель ГС структурного цвета в форме блока (отвержденный продукт) была названа образцом 1, который был подвергнут сравнению внешнего цвета, как показано ниже. В дальнейшем содержащую краситель ГС структурного цвета разрезали с получением образца в форме прямоугольной пластины с толщиной 2 мм и основной поверхностью 12 мм × 14 мм, которую шлифовали до блеска с получением твердого образца (образец 2). Сравнивали внешний цвет образцов 1 и 2, как показано ниже. Сравнение внешнего вида проводили путем совмещения каждого из образцов и цветовой шкалы руководства по оттенкам VITA A3 (соответствующей красителю G4) на черном фоне и выполнения визуальной оценки для сравнения их внешних цветов. На основе сравнения совместимость цветовых тонов оценивали по приведенным ниже критериям. В результате образец 1 получил оценку «А», а образец 2 получил оценку «В».

Критерии оценки

А: Цветовой тон образца полностью идентичен цветовому тону указанному в руководстве по оттенкам VITA.

В: Цветовой тон образца аналогичен цветовому тону, указанному в руководстве по оттенкам VITA.

С: Цветовой тон образца аналогичен цветовому тону в руководстве по оттенкам VITA, но не очень хорошо совместим с цветовым тоном в руководстве по оттенкам VITA.

D: Цветовой тон образца не совместим с цветовым тоном в руководстве по оттенкам VITA.

Примеры 2 - 19 и сравнительные примеры 1-13

В каждом из примеров 2-19 и сравнительных примеров 1-13 была приготовлена паста (композиция сырья для ГС основного структурного цвета), как в примере 1, за исключением того, что G-PID1 (80 частей по массе) для примера 1 заменяли типом и количеством (в массовых частях в расчете на 20 массовых частей полимеризуемой смеси M1 мономеров) неорганических частиц (или комбинации неорганических частиц и органо-неорганического композиционного наполнителя), приведенным в столбце «Неорганические частицы» каждой из таблиц 4 и 5. Как указано в примечаниях к таблицам 4 и 5, цифра в скобках обозначает количество органо-неорганического наполнителя (в массовых частях). Содержание (в массовых частях) неорганических частиц в органо-неорганическом композиционном наполнителе составляет 80% от указанного в скобках числа. Полученную пасту (композицию исходных материалов для ГС основного структурного цвета) использовали для формования образца, а длину волны структурного цвета и область А длины волны образца измеряли в соответствии с разделом (2) примера 1. Результаты также представлены в таблицах 4 и 5.

В каждом примере была приготовлена содержащая краситель ГС структурного цвета в форме блока (отвержденный продукт), за исключением того, что тип и количество красителя, указанные в каждой из таблиц 6 и 7, были добавлены к полученной композиции исходных материалов для ГС базового структурного цвета, и полученный отвержденный продукт измеряли и оценивали, как в примере 1. Результаты представлены в таблицах 6 и 7. В таблицах 6 и 7 в столбце «до фрезерования» приведены результаты оценки совместимости цветовых тонов образца 1, а в столбце «после фрезерования» приведены результаты оценки совместимости цветовых тонов образца 2. Руководство по оттенкам VITA для сравнения внешнего цвета было выбрано для соответствия с эталонным оттенком красителя (показано в таблице 3) в зависимости от используемого красителя (от G1 до G6).

В таблицах 6 и 7 показано, что образцы примеров 1-19, приготовленные с использованием композиции неорганических частиц с длиной волны структурного цвета от 590 до 690 нм, демонстрируют хорошую совместимость цветовых тонов до и после фрезерования. Во всех примерах 1-19 содержание хроматически аналогичных пигментов в красителе составляет по меньшей мере 70 мас. %, и значение MH/ML составляет по меньшей мере 1,00.

Напротив, все образцы сравнительных примеров с 1 по 9 были оценены как «С» или «D» после фрезерования при оценке совместимости цветовых тонов, поскольку используемая композиция неорганических частиц имела длину волны структурного цвета менее 590 нм или более 690 нм, и содержание хроматически других пигментов в красителе достигало более 30 мас. %. В частности, образцы сравнительных примеров 2 и 4-9 были оценены как «D» после фрезерования при оценке совместимости цветовых тонов, поскольку образцы демонстрировали голубоватый структурный цвет с относительно короткой длиной волны, конечное содержание хроматически аналогичных пигментов в красителе составляло менее 30 мас. % (содержание хроматически другого пигмента составляло более 70 мас. %), и значение МН/ML было намного меньше 1.

Образцы сравнительных примеров 10-13, приготовленные с заготовкой ГС, содержащей наполнитель F1 неправильной формы (неорганические частицы) (обычная заготовка, не имеющая структурного цвета), существенно изменяли свой внешний цвет в зависимости от изменения толщины образца и показали большую разницу в оцениваемой совместимости цветовых тонов до и после фрезерования. Например, оценка совместимости цветовых тонов образца сравнительного примера 10 была «А» до фрезерования, но ухудшилась до «D» после фрезерования.

Группа изобретений относится к химии и стоматологии, а именно к заготовке из гибридной смолы для стоматологического фрезерования, включающей обрабатываемую часть с однослойной и многослойной структурой, а также к способу изготовления коронки путем фрезерования обрабатываемой части заготовки методом автоматизированного проектирования/автоматизированного производства (CAD/CAM). В предложенной заготовке обрабатываемая часть включает слой содержащей краситель гибридной смолы структурного цвета, включающий полимерную матрицу, которая является отвержденным продуктом по меньшей мере одного типа (мет)акрилового мономера, и в которой диспергированы неорганические частицы, представляющие собой частицы сложного оксида на основе диоксида кремния и оксида элемента титановой группы диаметром 100-1000 нм, и одно или более красящих веществ красителя, содержащегося в количестве 800-8000 мас. ч. на миллион, при этом указанный краситель включает 70 мас.% или более хроматически аналогичного красящего вещества, определяемого следующим образом: на спектральной кривой отражения (горизонтальная ось – длина волны отраженного света, а вертикальная ось – коэффициент отражения) гибридной смолы структурного цвета без красителя, полученной путем измерения образца толщиной 3 мм на черном фоне с помощью колориметра, длина волны, при которой возникает максимальный коэффициент отражения, полученный от структурного цвета, определена как длина волны структурного цвета, и область длин волн, в которой находится 85% или более максимального коэффициента отражения, определена как область А длин волн; на спектральной кривой отражения красящего вещества, полученной путем измерения коэффициента спектрального отражения заготовки гибридной смолы толщиной 3 мм, содержащей 2-10 мас.% красителя, на черном фоне колориметром, длина волны, при которой возникает максимальный коэффициент отражения, определена как длина волны окрашивания красящего вещества; красящее вещество, длина волны которого находится в области A длин волн, определено как хроматически аналогичное красящее вещество, где заготовка из гибридной смолы имеет длину волны структурного цвета в диапазоне 590-690 нм, и в которой при толщине 1 мм содержащая краситель гибридная смола структурного цвета имеет кривую спектрального отражения с первым максимальным коэффициентом отражения ML и вторым максимальным коэффициентом отражения MH, удовлетворяющими условию: MH/ML > 1,00, при измерении на черном фоне с помощью колориметра, где ML – максимальный коэффициент отражения в диапазоне длин волн 400-500 нм, а MH – максимальный коэффициент отражения в диапазоне длин волн 600-750 нм. Группа изобретений обеспечивает уменьшение изменений оттенка заготовки до и после фрезерования (высокая совместимость цветового тона). 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 19 пр.

1. Заготовка из гибридной смолы для стоматологического фрезерования, включающая обрабатываемую часть заготовки с однослойной или многослойной структурой, включающую слой содержащей краситель гибридной смолы структурного цвета, включающей полимерную матрицу гибридной смолы структурного цвета, содержащую диспергированные неорганические частицы и демонстрирующую структурный цвет с определенным цветовым тоном; и краситель, включающий одно или более красящих веществ и диспергированный в полимерной матрице, где

полимерная матрица представляет собой отвержденный продукт по крайней мере одного типа (мет)акрилового мономера, неорганические частицы представляют собой частицы сложного оксида на основе диоксида кремния и оксида элемента титановой группы, а средний диаметр первичных неорганических частиц находится в диапазоне от 100 до 1000 нм,

причем содержащая краситель гибридная смола структурного цвета содержит от 800 до 8000 массовых частей на миллион красителя в расчете на общую массу содержащей краситель гибридной смолы структурного цвета, краситель включает 70 мас.% или более хроматически аналогичного красящего вещества, определяемого следующим образом:

на спектральной кривой отражения гибридной смолы структурного цвета без красителя, полученной путем измерения образца гибридной смолы структурного цвета без красителя толщиной 3 мм на черном фоне с помощью колориметра, на которой горизонтальная ось представляет длину волны отраженного света, а вертикальная ось представляет коэффициент отражения, длина волны, при которой возникает максимальный коэффициент отражения, полученный от структурного цвета, определена как длина волны структурного цвета, и область длин волн, в которой находится 85% или более максимального коэффициента отражения, определена как область А длин волн, и

на спектральной кривой отражения красящего вещества из одного или более красящих веществ, полученной путем измерения коэффициента спектрального отражения заготовки гибридной смолы толщиной 3 мм, содержащей от 2 до 10 мас.% красителя, на черном фоне колориметром, длина волны, при которой возникает максимальный коэффициент отражения, определена как длина волны окрашивания красящего вещества из одного или более красящих веществ, красящее вещество из одного или более красящих веществ, длина волны которого находится в области A длин волн, определено как хроматически аналогичное красящее вещество, где заготовка из гибридной смолы имеет длину волны структурного цвета в диапазоне от 590 до 690 нм, и в которой при толщине 1 мм содержащая краситель гибридная смола структурного цвета имеет кривую спектрального отражения с первым максимальным коэффициентом отражения ML и вторым максимальным коэффициентом отражения MH, удовлетворяющими условию: MH/ML (отношение MH к ML) > 1,00, при измерении на черном фоне с помощью колориметра, где ML представляет собой максимальный коэффициент отражения в диапазоне длин волн от 400 до 500 нм на спектральной кривой отражения, а MH представляет собой максимальный коэффициент отражения в диапазоне длин волн от 600 до 750 нм на спектральной кривой отражения.

2. Заготовка из гибридной смолы по п. 1, в которой обрабатываемая часть имеет однослойную структуру, включающую содержащую краситель гибридную смолу структурного цвета.

3. Заготовка из гибридной смолы по п. 1, в которой обрабатываемая часть имеет многослойную структуру, содержащую два или три слоя, включающие первый слой, который обеспечен на одном конце многослойной структуры и включает содержащую краситель гибридную смолу структурного цвета, и второй слой, который содержит другую содержащую краситель гибридную смолу структурного цвета, имеющую внешний цвет, который отличается от внешнего цвета указанной содержащей краситель гибридной смолы структурного цвета, гибридной смолы структурного цвета без красителя или гибридной смолы, отличающейся от этих гибридных смол.

4. Способ изготовления коронки, включающий фрезерование обрабатываемой части заготовки из гибридной смолы по п. 1 методом автоматизированного проектирования/автоматизированного производства, на основе данных об интраоральной трехмерной форме пациента, имеющего профилированный зубной анкер, для изготовления коронки, предназначенной для прикрепления к зубному анкеру.