Способ получения дефолианта Советский патент 1987 года по МПК C01B11/14 

Описание патента на изобретение SU1305122A1

,13

Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, в частности химической технологии дефолианта на основе хлората натрия, используемого в сельском ко- зяйстве.

Цель изобретения - повышение качества продукта, упрощение процесса, исключение потерь хлорида магния, снижение энергозатрат и увеличение производительности оборудования,

Способ осуществляют следующим образом.

На псевдоожиженный слой частиц кристаллического хлората натрия на- носят 42-46%-ный раствор хлорида магния, а в качестве псевдоожижающего агента используют, например, воздух температурой АЗ-бО С.

При концентрации раствора MgCl 2 ниже 42%, например 40%, во всем указанном интервале температур протекает обменная реакция между хлоратом натрия и бишофитом с образованием шестиводного хлората натрия, наруше- иием режима псевдоожижения и резким - ухудшением качества продукта.

При концентрации раствора вьпче 46%, например 46,7%, резко возрастают потери хлорида магния из-за гид- ролиза, кроме того, от 4 до 20% уве- личивается содержание мелкодисперсной фракции бишофита, не связанной с частицами хлората натрия, что ухудшает качество дефолианта.

При температуре псевдоожижающего агента ниже , например , скорость удаления выделяющейся физической влаги из-за высокой относительной влажности газового потока в слое сни-

жается настолько, что протекает обоменная реакция между хлоратом натрия

и бишофитом, образуется шестиводный хлорат магния и нарушается режим псевдоожижения. При температуре вьпше 60 С, например 65 С, начинается гидролиз бишофита .с образованием НС1 и с последующим ее взаимодействием (в условиях отсутствия защитной пленки Na,CO ) с хлоратом натрия с образова- нием окиси хлора. Степень гидролиза достигает 4%.

Пример 1. В сушилку псевдо- ожиженного слоя загружают 4,1 кг кристаллического хлората натрия с началь- ной влажностью 2,1%. На псевдоожижен- слой частиц через форсунку подают 4,25 кг раствора хлорида магния с концентрацией 42% с расходом 7,0 кг/ч

22

В качестве псевдоожижающего агента используют воздух температурой в количестве 160 ,

В результате получают 7,8 кг дефолианта в виде гранул округлой формы размером 1-3 мм с соотношением хлората натрия и бишофита 1:0,95. Физическая влага в продукте отсутствует, содержание кристаллогидратной влаги соответствует составу MgCli 6HjO.

Продукт не плывет при температуре не ниже 114 С, не слеживается при хранении в течение не менее 12 мес, содержание активного компонента в условном пересчете на шестиводный хлорат магния 72%. Гидролиз бишофита отсутствует.

Пример 2, В сушилку псевдо- ожиженного слоя дозатором подают кристаллический хлорат натрия в количестве 9,2 кг/ч с начальной влажностью 2,1%. Под газораспределительную решетку аппарата подают воздух с темпе- ратурой в количестве 160 м /ч. На псевдоожиженный слой частиц через форсунку подают раствор хлорида магния концентрацией 46% в количестве 8,7 кг/ч..

В ре ультате получают 16,3 кг/ч дефолианта в виде гранул округлой формы размером 0,5-2 мм с соотношением хлората натрия и бигаофита 1:0,95.

Физическая влага в продукте отсутствует, содержание кристаллогидратной влаги соответствует формуле 4,ЗН20.

Продукт не плывет при температуре не ниже 120 С, не слеживается при хранении в течение не менее 12 мес, содержание активного компонента в продукте в условном пересчете на шестиводный хлорат магния 78,0%. Гидролиз отсутствует.

Пример 3. Раствор хлорида магния с концентрацией MgClQ 44% через форсунку подают в сушилку псевдо- ожиженного слоя в количестве 7,6 кг/ч. Сюда же дозатором подают кристаллический хлорат натрия с начальной влажностью 2,1% в количестве 7,65 кг/ч. Под газораспределительную решетку аппарата подают воздух в количестве 160 м ч с температурой .

В результате получают 14,2 кг/ч дефолианта в виде гранул округлой формы размером 1-3 мм с соотношением хлората натрия и бишофита 1:0,95. Физическая влага в продукте отсутствует, содержание кристаллогидратной

влаги соответствует формуле х x5,3H,jO. Продукт не плывет при температуре не ниже , не слеживает .ся при хранении в течение не менее 12 мес, содержание активного компонента в условном пересчете на шести- водИый хлорат магния 75,1%. Гидролиз отсутствует.

Пример 4.В сушилку псевдо- ожиженного слоя загружают 4,0 кг сухого кристаллического хлората натрия На псевдоожиженный слой частиц через форсунку подают раствор хлорида маграт магния 70,5%. Суммарные гготерн бишофита в результате гидролиза на стадии приготовления раствора и при напьшении 9,6%. Образующаяся в процессе гидролиза бишофита НС1 взаимодействует с хлоратом натрия с образованием хлора и высокотоксичной и создающей взрывоопасные концентрации с воздухом окиси хлора. Потери хлора та натрия в результате этого взаимодействия составляют 3,7%. Кроме того хлор, окись хлора и НС1 при наличии паров воды вызывают активную коррозию аппаратуры. Содержание мелкодисщего агента используют воздух темпе ратурой в количестве 160 м /ч.

ния концентрацией 40%. Расход раствора 5,0 кг/ч. В качестве псевдоожихаю-J5 персной фракции (пыли) бипюфита в

- продукте 24% от общего количества

нанесенного бишофита. Продукт имеет В результате протекания обменной реакции между хлоратом Ьатрия и биио- фитом с образованием шестиводного 20 хлората магния уже через 3 мин после начала напыления, т.е. после нанесения 10,7% минимально необходимого количества бишофита, частицы слоя начи- Предлагаемый способ позволяет на нают тepяfь подвижность из-за оплав- 25 25-30% снизить энергозатраты на пожелтоватую окраску с частыми оранжевыми вкраплениями (результат гидроли а) и слеживается при хранении в течение 2 мес, образуя прочные монолиты.

ления по поверхности и через 5 мин полностью нарушается режим псевдоожижения.

Пример 5. В сушилку псевдо- ожиженного слоя дозатором подают кристаллический хлорит натрия в количестве 9,8 кг/ч с начальной влажностью 2,1%. Под газораспределительную

лучение 1 т дефолианта, увеличить производительность на 50-80%, исключить потери бишофита с его гидролизом, достигаюпи е 5%, увеличить содержание активного компонента в продукте на 2-4,5 % за счет исключения гидролиза и отсутствия Na ,00 , повысить стабильность процесса, а также исключить из технологической схемы

решетку аппарата подают воздух температурой 65 С в количестве 50м /ч. 35 процесса стадию напыления углекислоНа псевдоожиженный слой частиц хлората натрия через форсунку подают раствор хлорида магния концентрацией 46,7%, что соответствует расплаву бишофита в собственной кристаллогид- ра тной влаге. Расход раствора 9,1 кг/ч

В результате получают 15,9 кг/ч дефолианта в виде смеси гранул размером 0,25-2 мм и мелкодисперсной пыли. Расчетное соотношение хлората натрия и бишофита 1:0,95, Физическая влага в продукте отсутствует, содержание кристаллогидратной влаги соответствует формуле MgCl Q 4, 2Н,0. Содержание активного компонента в ус- ловном пересчете на шестиводный хлоСоставитель А Редактор Н. Гунько Техред д. Кравч

Заказ 1378/18 Тираж 456Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР .по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,

рат магния 70,5%. Суммарные гготерн бишофита в результате гидролиза на стадии приготовления раствора и при напьшении 9,6%. Образующаяся в процессе гидролиза бишофита НС1 взаимодействует с хлоратом натрия с образованием хлора и высокотоксичной и создающей взрывоопасные концентрации с воздухом окиси хлора. Потери хлората натрия в результате этого взаимодействия составляют 3,7%. Кроме того, хлор, окись хлора и НС1 при наличии паров воды вызывают активную коррозию аппаратуры. Содержание мелкодисперсной фракции (пыли) бипюфита в

нанесенного бишофита. Продукт имеет Предлагаемый способ позволяет на 25-30% снизить энергозатраты на пожелтоватую окраску с частыми оранжевыми вкраплениями (результат гидроли- а) и слеживается при хранении в течение 2 мес, образуя прочные монолиты.

лучение 1 т дефолианта, увеличить производительность на 50-80%, исключить потери бишофита с его гидролизом, достигаюпи е 5%, увеличить содержание активного компонента в продукте на 2-4,5 % за счет исключения гидролиза и отсутствия Na ,00 , повысить стабильность процесса, а также исключить из технологической схемы

процесса стадию напыления углекислого натрия и упростить аппаратурное оформление.

олков

Формула изобретения

Способ получения дефолианта путем нанесения раствора хлорида магния на псевдоожиженный слой кристаллов хлората натрия, отличающий ся тем, что, с целью повышения качества продукта, упрощения процесса, исключения потерь хлорида магния, снижения энергозатрат и увеличения производительности, наносят 42-46%-ный раствор хлорида магния при температуре псевдоожижающего агента 45-60 С.

I

Корректор М. Демчик

Похожие патенты SU1305122A1

название год авторы номер документа
Способ получения дефолианта 1982
  • Мазанко Анатолий Федорович
  • Бобрин Владимир Степанович
  • Соловьева Тамара Афанасьевна
  • Спиридонов Станислав Григорьевич
  • Бабенко Вячеслав Емельянович
  • Адаев Евгений Иванович
  • Гребеник Виктор Захарович
  • Добров Юрий Владимирович
SU1096202A1
Способ получения хлоратмагниевого дефолианта 1982
  • Зимин Владимир Михайлович
  • Адаев Евгений Иванович
  • Мазанко Анатолий Федорович
  • Гребеник Виктор Захарович
  • Добров Юрий Владимирович
  • Бабенко Вячеслав Емельянович
  • Спиридонов Станислав Григорьевич
  • Соловьева Тамара Афанасьевна
  • Бобрин Владимир Степанович
SU1049423A1
Способ получения хлорат-магниевого дефолианта 1981
  • Арифов Жанмирза
  • Живолупов Александр Алексеевич
  • Филатов Лев Никанорович
  • Шавочкин Борис Иванович
  • Шур Владимир Абелевич
  • Пеклер Александр Маркович
  • Зитлер Александр Григорьевич
SU1002230A1
Способ получения гранулированной окиси магния и хлористого водорода 1961
  • Злобинский А.Г.
  • Каганович Ю.Я.
  • Пельш А.Д.
SU141861A1
Способ получения дефолианта 1958
  • Дерюгина Е.С.
  • Кондратьев Ю.Я.
  • Круглый С.М.
  • Лахман И.И.-Л.
  • Мартынов Ю.М.
  • Назаров М.П.
  • Рыжаков Б.С.
  • Фурман А.А.
  • Хаин П.Г.
  • Шур В.А.
  • Эрлих С.И.
  • Якименко Л.М.
SU120080A2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО АРСЕНИТА НАТРИЯ 2009
  • Елеев Юрий Александрович
  • Афанасьев Владимир Васильевич
  • Головков Владимир Федорович
  • Баранов Юрий Иванович
RU2397014C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МАГНИЯ ШЕСТИВОДНОГО 2020
  • Олискевич Владимир Владимирович
  • Царюнов Александр Владимирович
  • Абрамов Александр Юрьевич
  • Никоноров Петр Геннадьевич
  • Колышкина Анастасия Сергеевна
RU2737659C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МАГНИЯ ИЗ ОКСИДНО-ХЛОРИДНОГО СЫРЬЯ 2001
  • Пенский А.В.
  • Шундиков Н.А.
  • Курносенко В.В.
  • Ельцов Б.И.
  • Артамонов В.В.
  • Бездоля И.Н.
RU2186155C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИЯ И ХЛОРА ИЗ РАСТВОРОВ ХЛОРИСТОГО МАГНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ ХЛОРИСТЫЙ АММОНИЙ 2001
  • Щеголев В.И.
  • Татакин А.Н.
  • Безукладников А.Б.
  • Краюхин А.Б.
RU2200704C2
Способ получения окиси алюминия 1976
  • Филипп Маршессо
  • Лотар Ре
  • Лудольф Пласс
  • Гюнтер Шене
  • Ханс Вернер Шмидт
SU682120A3

Реферат патента 1987 года Способ получения дефолианта

Изобретение относится к химической технологии дефолиантов, используемых в сельском хозяйстве, и позволяет повысить качество продукта, упростить процесс, исключить потери хлорида магния, снизить энергозатраты и увеличить производительность. Для получения дефолиантов на хлорат натрия в суиилке псевдоожиженного слоя наносят 42-46%-ный раствор хлорида магния при температуре псевдоожиженного агента 45-60 0. В сушилку загружают хлорат натрия 9,2 кг/ч с влажностью 2,1% и подают 160 псев- доожижающего агента с температурой 60 С. На слой хлората натрия форсункой подают 46%-ный раствор :лорида магния в количестве 8,7 кг/ч. Получают 16,3 кг/ч продукта в виде гранул размером 0,5-2 мм с соотношением хлорат натрия:хлорид магния 1:0,95. с со о СП 1чЭ rsD

Формула изобретения SU 1 305 122 A1

SU 1 305 122 A1

Авторы

Мазанко Анатолий Федорович

Соловьева Тамара Афанасьевна

Спиридонов Станислав Григорьевич

Дубов Ян Маркович

Адаев Евгений Иванович

Гребеник Виктор Захарович

Добров Юрий Владимирович

Акрамов Равил Акрамович

Саипов Акмаль Иргашевич

Панченко Михаил Борисович

Даты

1987-04-23Публикация

1985-04-12Подача