Реагент для фотометрического определения анионных синтетических поверхностно-активных веществ Советский патент 1983 года по МПК G01N21/78 

00 л сл ю Изобретение относится к реагентам для определения анионных синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) и может быть использовано при анализе природных и сточны вод. Известен реагент для фотометрического определения анионных СПАВ, в качестве которого используют метиленовый синий l Недостаток указанного реагента состоит в его невысокой избирательности в отношении нитратов, хлоридов, роданидов, сульфидов и сложности анализа с использованием этог реагента, связанной с необходимость трехкратной экстракции окрашенного комплекса. Цель изобретения - упрощение спо соба анализа, повышение его избирательности. Поставленная цель достигается применением 2,б-ди- 4(р-оксиэтоксифенил )-.4 4 -метоксйфенил )-пирилий перхлората в качестве реагента для фотометрического определения анионных синтетических пЬверхностно-активных веществ. Известно использование 2,6-ди- 4 -(fb-оксиэтоксифенил) -4(4 -мето сифенил ) пирилий перхлората в качестве люминофоров, сцинтилляторов и оптических отбеливателей С2 Пример 1. Определение лаурилсульфата натрия в водных растворах. Для определения количества лаури сульфата натрия в .воде в делительную воронку помещают 100 мл воды, содержащей лаурилсульфат натрия, добавляют 5 мл раствора реагентав 10%-ной уксусной кислоте (5 -10 Экстрагируют 5 мл толуола 30 с. Ор ганическую фазу фотометрируют в кю вете с толщиной слоя 1 см на фотоколориметре ФЭК-56 (светофильтр №4) или на спектрофотометре ( Л 434 нм. Раствор сравнения - толуол. Количество лаурилсульфата в растворе определяют по калибровочному графику. Подчинение закону Бера сохраняется в пределах 10-500 мкг/л (0,0100,50 мг/л).При уменьшении аликвоты и увеличении количества реагента можно анализировать растворы с большей концентрацией. Продолжительность анализа шести проб 1,5 ч. Ошибка определения не превышает 7%. Относительное стандартное отклонение при концентрации 0,20 мг/л составляет 2,1% (). Пример 2. Определение анионных ПАВ в сточных водах. Для определения анионных ПАВ в сточных водах аликвоту сточной воды помещают в делительную воронку, добавляют 5 мл раствора реагента в 10%-ной уксусной кислоте (5-1СГм), 5 мл толуола, экстрагируют 30 с, отстаивают, фотометрируют толуольный. экстракт в кювете толщиной 1 см на фотоколориметре ФЭК-56 (светофильтр № 4) или на спектрофотометре (X 434 нм) относительно толуола. Содержание анионных ПАВ в пробе находят по калибровочному графику. Относительное стандартное отклонение не превышает 6%. Математическая обработка результатов определения анионных СПАВ в чистых растворах и сточных водах приведена в табл. 1, где п - -число оп- ределений; с - концентрация анионных СПАВ, мг/л; S - стандартное отклонение;5 - относительное стандартное отклонение.

Применение 2,6-диС4 р-оксиэтоксифенил)}-4

Пример 3. Определение чувствительности.

Для нахождения чувствительности определяют такое минимальное количество лаурилсульфата натрия, при котором оптическая плотность экстракта может быть определена на фотоколо65 риметре ФЭК-56 (А / 0,02), Минимальное количество, которое может быть определено предлагаемым методом, составляет 1 мкг в 100 мл пробы (,03).

Пример 4. Определение мешающего влияния посторонних ионов и веществ.

Проводят изучение влияния посторонних ионов и веществ на определение . СПАВ реагентом 2,6-ди-f4 (|Ъ -оксиэтоксифенил)7-4 (4 -метоксифенил )-пирилий..перхлорат. Определение проводят аналогично примеру 1 с добавлением в исследуемый раствор посторонних ионов или веществ.

Данные по селективности приведены в табл. 2. для сравнения показаны данные мешающего влияния ионов при определении анионных СПАВ метиленовым синим и метиловым зеленым. Кроме того, исследуют влияние ряда катионов на определение анионных СПАВ предполагаемым реагентом. В таблице указаны кратные весовые количества посторонних ионов и веществ, не мешающие определению лаурилсульфата натрия.

10

15

20

25