(Л
с
в Изобретение относится к галогенсеребряным фотографическим материалам и может быть использовано в химико-фотографической промышленности. Известен способ подготовки к поли ву нейтральной бромйодосеребряной фотографической эмульсии путем введе ния в эмульсию бензолсульфината натрия . Недостатком указанного материала является неудовлетворительно низкая стабильность фотосвойств и рост плот ности вуали в условиях хранения при повышенной температуре. Цель изобретения - предотвращение термического вуалирования и повышени стабильности фотосвойств материала в условиях хранения при повышенной температуре. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу подготовки к поливу нейтральной бромйодосеребря ной фотографической эмульсии путем введения в эмульсию бензолсульфината натрия,в эмульсию дополнительно вводят соль стронция где X С1 или Вг, в количестве 0,122,5 г/кг эмульсии и 5 метил-7 окси711 ,1 3; триазаиндолицин в количестве Р,, г/кг эмульсии. Пример. В нейтральную бромйодосеребряную эмульсию с рВг 3,2 + 0,1 вводят из расчета на 1 кг эмульсии 6 г бензолсульфината натрия (вещество А), 1 г соли стронция ЗгХ2, где X С1, и 0,3 г 5-метил-7-окси-1,3,триазаиндолицина (вещество S) в виде водных растворов. Эмульсию вы держивают в термостате при в течение ч, добавляют смачиватель дикалиевую соль продукта поликонденсации 1 моль октаглицерида 2-этилгек синилянтарной кислоты с 2 моль 2-этил-гексилянтарного ангидрида (СВ-133} поливают на триацетатную или полиэтилентерефталатную подложку и высушивают (образец ). Параллельно изготавливают прототип ( образец IIЛ Образцы 1 и II экспонируют в сенси тометре СР- при цветовой температуре источника света 6500 К и обрабатывают в проявителе НИКФИ k мин при 20 С непосредственно после их изготовления, а также после выдерпри 50 С в течеживания в термостате ние 10 .сут. Результаты сенситометрических испытаний приведены в табл. 1. Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБРАЖЕНИЙ НА НЕМ | 1992 |
|
RU2037867C1 |
Фотографический галогенсеребря-Ный МАТЕРиАл | 1977 |
|
SU807197A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ | 1987 |
|
SU1512360A1 |
Обращаемый галогенсеребряный фотографический материал | 1977 |
|
SU767688A1 |
Способ подготовки к поливу мелкозернистой иодбромсеребряной фотографической эмульсии | 1989 |
|
SU1727107A1 |
ДУБИТЕЛЬ ЖЕЛАТИНОВЫХ СЛОЕВ ЧЕРНО-БЕЛЫХ КИНОФОТОМАТЕРИАЛОВ | 1990 |
|
SU1750386A1 |
Способ подготовки к поливу галогенсеребряных эмульсий для изготовления черно-белых фотоматериалов | 1990 |
|
SU1800439A1 |
ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1990 |
|
RU2091850C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БРОМИОДСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ | 1990 |
|
RU2087932C1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ПОЛИВУ БРОМИОДСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ ДЛЯ СИНЕЧУВСТВИТЕЛЬНОГО СЛОЯ ЦВЕТНОГО ФОТОМАТЕРИАЛА | 1990 |
|
SU1745069A1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ПОЛИВУ НЕЙТРАЛЬНОЙ БРОМЙОДОСЕРЕБРЯНОЙ ФОТО.ГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ путем введения в эмульсию бензолсульфината натрия, отличающийся тем, что, с целью предотвращения термического вуалирования и повышения стабильности фотосвойств материала в условиях хранения при повышенной температуре, в эмульсию дополнительно вводят соль стронция SrXj. где X Cl или Вг, в количестве 0,12-2,5 г/кг эмульсии и 5-метил-7-окси-1 ,3,4-Т(риазаиндолицин в количестве 0,, г/кг эмульсии.
0,3
Пример2. В нейтральную бромйодосеребряную желатиновую
0,10751,95 0,16 53 1,80
0,09 70 1,65 0,30 53 1,70
эмульсию с рВг 3,2 t 0,1 вводят из расчета на 1 кг эмульсии 6 г вещества А,1 г соли стронция БгХ2. где X С, 0,3 г- вещества Б в виде водных растворов и О,О г панхроматического спектрального сенсибилизатора триэтиламиновой соли 3 3-ди у-сульфопропил-5-метокси-4,5-бензо-9-этилтиакарбоцианинбетаина (краситель ) в виде спиртового раствора. Эмульсию термостатируют при в течение k ч, добавляют смачиватель СВ-133 поливают на триацетатную
Образец.
Состав эмульсионного слоя, г/кг эмульсии
Вещество
Вещество А Б
in
0,3
tv
П р и м е р 3 . Образцы У-У111 готовят аналогично образцу III, но вместо красителя 513 в эмульсию вводят г анхроматический спектральный сенсибилизатор - пиридиновую соль 3,3 -ди -f -сульф6прйпил-9-этил-«,5, ,5-дибензотиакарбоцианинбетаина краситель 3912} в виде спиртового раствора из расчета 6,06 г на 1 кг эмульсии.
Образцы У и У1 в отличие от образца Ili содержат в эмульсионном слое соль стронция , где X Вг, в количестве 0,12 и 0,25 г на 1 кг iэмульсии соответственно. Образцы У11 ,й У111 в отличие от образца III содер- .
или полиэтилентерефталатную подложку и высушивают (образец ШЛ
Параллельно изготавливают прототип (образец tv).
Образцы Ш и 1У непосредственно после изготовления и хранения в . термостате при в течение 10 сут экспонируют и обрабатывают, как в примере 1.
Результаты сенситометрических испытаний приведены в табл. 2
Т а б ли ц а2
Фотографические показатели образцов
через 10 сут
после изготовления хранения при
Т
Д
1,30 0,16 87 1,30
0,11
100
1,20 о, 55 1,15
no
0,10
жат в эмульсионном слое соль стронция SrX, где X « Cl, S количествах 1,5 и 2,5 г на 1 кг эмульсии соответственно. Образец У(1 содержит в эмуль сионном слое 0,15 г вещества Б на 1 кг эмульсии.
Параллельно изготавливают прото тип (образец IX).
Образцы У - 1Х экспонируют и обрабатывают непосредственно после изготовления и после хранения в термостате при в течение 10 сут, как в примере 1.
Результат4| сенситометрических испытаний приведены в табл. 3.
1,5 - 0.11100
2,5 - 0,1180
IX
П р и м е р Ч , Образцы X i XI готовят аналогично образцу УИ, но вещестбо А в эмульсионные слои образцов X и XI вводят в виде водного раствора из расчета 3 г на 1 кг эмульсии. Образцы X и ХГ в отличие от образца V/1 содержат в эмульсионном слое 0,3 и 0,5 г вещества Б на 1 кг эмульсии соответственно.
ТаблицаЗ
1,350,12801,30
0,120,1190
1,400,1385ЬЛО
0,25 0,1090
1,00,15801,30
1,200,11801,20
1,30 0,53 3 0,85
0,12
90
Параллельно изготавливают прототип (образец XII).
Образцы X - XII экспонируют и обрабатывают непосредственно после изготовления и после хранения в термостате ПРИ 50 С в течение 10 сут, как в примере 1.
Результаты сенситометрических испытаний приведены в табл. ,
П р и м е р 5. Образец X 1(1 готовят аналогично образцу ft, но вместо кра , сителя tSIS в эмульсию вводят ортохроматический спектральный сенсибилизатор З.З 9-триэтия-5,5-дифенилоксакарбоцианинэтилсульфат (краситель 383) в виде спиртового раствора из расчета 0,03 г на 1 кг эмульсии.
0,3
Х1У
Таблица
Параллельно изготавливают прототип (образец Х1У).
Образцы XIII и ХГУ непосредственно после изготовления и после хранения в термостате при в течение 10 сут экспонируют и обрабатывают, как в примере 1.
Результаты сенситометрических испытаний приведены в табл. SТ а б л и ц а 5
1 0,09
k5
1|250,12 50 1,30
«S
- :0,10
1,05 0.22 30 1,05
n р и м е р 6 , Образец ХУ готовят аналогично образцу ХШ, но в эмульсионный слой образца XV в отличие от образца ХШ вводят в виде водного растйора 9 г вещества А на 1 кг эмульсии.
Образец ХУ спектрально сенсибилизируют красителем 3912 из расчета 0,06 г сенсибилизатора на 1 кг эмульсии.
0,3 1
ХУ
ХУ1
Примеру. Нейтральную бромйодосеребряную желатиновую эмульсию (6,5 мол. йодида) с рВу- 3,2+0,1 делят на четыре части, В первую порцию npti плавлении вводят из расчета на 1 кг эмульсии 6 г вещества А в виде.20%-ного водного раствора, 1 г . в виде 5%-ного водного раствора и 0,3 г вещества Б в виде 1 -ного водного раствора. Эмульсию выдерживают в термостате при в течение ч, добавляют смачиватель - дикалиёвую соль продукта поликонденсации 1 моль октаглицерида 2-этилгексинилянтарной кислоты с 2 моль 2-этил-гексилянтарного ангидрида (СВ-133} в виде 0,125 М водного раствора в количестве 1,4 г/кг эмульсии, поливают на триацетатную или полиэтилентерефталатную подложку и высушивают (образец ХУ11, соответствует образцу I в примере 1).
Параллельно изготавливают прототип: (образец ХУ1).
Образцы ХУ и ХУ1 экспонируют и обрабатывают непосредственно После 5 изготовления и после хранения в термостате при в течение 10 сут, как в примере 1.
Результаты сенситометрических
испытаний приведены в табл. 6. °Т а б л и ц а 6
0,08 35 1,00 О,to 40 1,10
40
1,10 0,3 0 1,20
0,10
Параллельно изготавливают прототип, для чего во вторую порцию эмульсии при плавлении вводят 6 г вещества А на 1 кг эмульсии в виде 20%-ного водного раствора. Эмульсию термостатируют при в течение 4ч, добавляют 1,4 г/кг эмульсии смачивателя СВ-133 в виде 0,125 М водного растбора, поливают на триацетатную или полиэтилентерефталатную подложку и высушивают (образец ХУШ соответствует образцу li в примере 1 X
В третью порцйюэмульсии при плавлении вводят 11-ный водный раствор вещества Б (0,3 г/кг эмульсии), эмульсию термостатируют 4 ч при 40 С добавляют 0,125 М водный раствор смачивателя СВ-133 (1,4 г/кг эмульсии), поливают на триацетатную или полиэтилентерефталатную подложку и высушивают ( образец XIX).
В четвертую порцию эмульсии при плавлении вводят водный раствор 5гС2у(. г/кг эмульсии. Эмульсию термостатируют, добавляют смачивател СВ-133 С I, г/кг эмульсии, наносят hte подложку и высушивают (образец
хх;.
Образцы ХУП-ХХ экспонируют в сенситометре СР-41 при цветовой температуре источника света.6500 К в течение 1/20 с и обрабатывают в
(прототип }
П р и м е р 8 . Нейтральную бромйодосеребряную эмульсию (6,5 молД йодида с рВг 3,2 ± 0,1 делят на четыре части. В первую порцию при плавлении вводят из расчета на 1 кг эмульсии 6 г вещества А в виде 20%ного водного раствора, 0,3 г вещества Б в виде 1 -ного водного раствора, 0,25 г 5гВг2 в виде водного раствора и Oi,06 г панхроматического спектрального сенсибилизатора пиридиновой соли 3,3 Ди-З сульфопропил-Э -этил-4,5, ,5 -дибензотиакарбоцианин бетаина в виде спиртового раствора. Эмульсию термостатируют при в течение ч, добавляют 0,125 М водный раствор смачивателя СВ-133
метол-гидрохиноновом проявителе УП-2М i мин При непосредственно после их изготовления, а также после хранения в термостате при в течение 10 сут.
Результаты сенситометрических испытаний приведены в табл. 7 (плотность вуали - Д, светочувствительность .коэффициент контрастности о
гл Таблица7
.(1,k г/кг эмульсии, поливают на .триацетатную или полиэтилентерефталатную подложку и высушивают (образец XXI соответствует образцу У1 в примере 3)
Параллельно изготавливают прототип, для чего вторую порцию эмульсии при плавлении вводят из расчета на 1 кг эмульсии 6 г вещества А в виде 20 -ного водного раствора и О,Об г панхроматического спектрального сенсибилизатора, как в случае образца XX1. Эмульсию термостатируют Ц ч при ЦО°С,, добавляют 1, г/кг эмульсии смачивателя СВ-133 ввиде 0,125 водного раствора, поливают на триацетатную или полизтилентерефталатную подложку и высушивают (образец XXII соответствует образцу IX в примере 3« . , В третью порцию эмульсии при плав лении вводят из расчета на 1 кг эмул сии 0,3 г вещества Б в виде 1%-ного водного раствора и О,Об г красителясенсибилизатора, в четвертую порцию 0,25 г 5КВГа в виде водного раствора и О,Об г красит.еля-сенсибилизатора. Эмульсии термостатируют при 0 С в течение 4 ч, добавляют I, г/кг эмульсии смачивателя СВ-133, поливают на триацетатную или полиэтилен те рефт ала т ную подложку и высушивают. Получают образцы ХХШ и.XXIУ соответственно. Образцы XXI-XXIV непосредственно после изготовления и после хранения в термостате при в течение 10 сут ЭКСПОНИРУЮТи обрабатывают, как в примере 7. Результаты сенситометрических испытаний приведены в табл. 8. Таблицав
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
СЕКЦИЯ МЕХАНИЗИРОВАННОЙ КРЕПИ | 0 |
|
SU205776A1 |
Приспособление в пере для письма с целью увеличения на нем запаса чернил и уменьшения скорости их высыхания | 1917 |
|
SU96A1 |
Способ переработки латунного лома на красную медь и окись цинка | 1925 |
|
SU1936A1 |
Видоизменение прибора для получения стереоскопических впечатлений от двух изображений различного масштаба | 1919 |
|
SU54A1 |
Авторы
Даты
1983-06-15—Публикация
1980-07-09—Подача