Иред.метим изобретения является слоеоб получения суммарного алкалондлото препарата спорыньи путе тгротпвоточнои экстракции алкалоидов.
Предлагаемый епосо дает возможность ускорить процесс и получить cTOUKuii при храненип алкалоидный препарат снпрыньи.
Это достигается Tej, что спорынья предварительпо от1 ывается водой от большей части крася цих веществ, а алкалоиды выделяются высаливадием в виде солей и: воднокислых экстрактов.
11 р J е р. 18 кг. цельных )о:-кк(г, спорыньи, содерл;ащей 0,1% алкалоидов, ламачит а1от трехкратНьв количеством воды и оставляют иа 2 часа. За это время болыиая часть красящих веществ, содержатц хся во внешней оболочке спорыньи, переходит в раствор, в то время как алкало;1ды при .этом ираКтичесю не извлена сито и 2-3 раза ирМ1Ы ают водой. Набухшую спорынью измельчают на вальцевой ме.. Структура юдготовлгнной таким образом сиорыньм, 1111одст:1нли101цей с(бой тонкие. CTpyii;колод(, 1 ч:ле;кйваюи1;иеся иластипки, наиболее пригодна для непрерывного быстрого извлечении в батарее диффузоров и получения нрозрачных, слабо окрашенных экстрактов.
Измельчен}1ую )1,тнвю загру1кают равномерно в шесть диффузоров. Извлечение алкалоидов осу1цествляют водой, лодкисле}(ной соляной кислотой до рН 1.9-2.1. Оптимальная скорость истечения - 250 мл/час, iipii сечении диф|||узора 40 с.
Среднее содержание алкалоидов в кстракте составляет 0,2-0,25 MT/M.I.
Полное извлечение в пе)В:1м диффузоре наступает через 10 часов.
Выход на стадии .чкстракдни не менее 90% от содержан)я алкалоидов в и;хпдной спорынье.
В полученные водные экстракты HJIOс т 25% поваренной солп (,весовь к. объему 1)аствора) н перемеппгвают до Г.астворения. При этом выделяется рбильИ1хй хлопьевидный осадок, который носле 30-минутного отстаивання отфильтровывают и сун1ат иод вакуумо}..
В маточниках, после отделения осадка.
10
пстается не оолее
алкалоидов от содержащихся в экстракте.
Получают 8 г. препарата, содержащего 3% Ч1ГСТЫХ алкалоидов, что составляет 81% от содержании алкалоидов в исходной спорынье.
Все процессы проводят в затемненном номен ;ении ири температуре Я-15 и в ;iTM : : iicpe тцгертного газа.
II р е д м е т ii 3 ii о р е т е н и я
С-нособ Г1олучен я с)м.марного алкалоиД} ого нренарата онорыньт путем противоточной экстракциу алкалоидов, о т л нч а ю 1ц и и с я тем, что, с целью ускорения И1 оцссса и голучен Я более стойкпго препарата, епорынья отмывается водой от большей части красящих веществ, а алкалоиды выделяются высаливанием в виде солей из воднокпслых экстрактов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения эргометрина из спорыньи | 1957 |
|
SU110750A1 |
Способ получения фосфорнокислых солей алкалоидов спорыньи | 1956 |
|
SU106665A1 |
Способ получения кристаллического сердечного гликозида из корней кавказского морозника | 1950 |
|
SU93346A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭРГОКРИСТИНА | 1994 |
|
RU2078084C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭРГОТАМИНА | 1965 |
|
SU177039A1 |
Способ получения морфия из опия | 1922 |
|
SU127A1 |
Способ получения веществ, имитирующих вкус бобов какао | 1951 |
|
SU94491A1 |
СПОСОБ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛАПИНИНА | 2012 |
|
RU2518742C2 |
Способ получения алкалоидов спорыньи | 1976 |
|
SU845827A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (+)-ГЛАУЦИНА ГИДРОХЛОРИДА (ВАРИАНТЫ) | 2003 |
|
RU2259829C2 |
Авторы
Даты
1956-01-01—Публикация
1954-08-23—Подача