О. DO
&ri
о
00 Изобретение относится к гидрометаллургии , в частности к экстрации ртути из щелочных растворов хлорных производств. Известен способ извлечения ртути 30%-ной хлоридной солью четвертичных аммониевых оснований, растворен ных в ксилоне или керосине, Экстрак ция ртути этим реагентом Происходит в интервале значений рН системы 1,1 10,9 с Максимальным извлечением 99,28-99,9 1. Недостатком этого способа являет ся относительно низкая экстракционная емкость четвертичных аммониевых оснований, требующая большого расхода реагента. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ изв лечения ртути из щелочных хлоридных растворов экстракцией органическим реагентом. Согласно этому способу извлечение ртути (0,01-2 г/л) осуществляется из водных растворов, со держащих 88-250 г/л NaCl при различ ных значениях рН (4-138) системы 1,0 М раствором диаминов (смесь пер вичных и вторичных диаминов общей формулы (NН) ) в керосине. Ма симальная экстракция ртути (99,7%) происходит в интервале значений рН 4-13,8. Отношение водной фазы к органической 2-20). Однако при условии хорошей селек тивности низкая экстракционная емкость диамина по отношению к ртути приводит к повышению расхода экстрагента и снижению производительнос ти процесса. Из-за большой вязкости экстрагента, его используют в виде раствора в органическом растворителе tкеросине), что повышает пожарную опасность. Цель изобретения - сокращение расхода экстрагента, повышение производительности процесса и снижение пожароопасности. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу извлечения ртути из щелочных хлоридных растворов экстракцией органическим реагентом экстракцию ведут смесью алифатических аминов общей формулы ( Нлц при соотношении водной и органической фаз (10-250);(О ,1-1,0) Сущность способа заключается, в следующем. Растворы, содержащие 0,008-2 г/л ртути, 100-250 г/л Na С1 и имеющие рН 1-14, контактируют с . чистым АНПО - смесью алифатических ггмлнов Cyillirt iNH при соотношении Уо():(0,1-1,0)в течение 4 мин Роэду1;ным перемешиванием, фазы разделяются быстро 1,через 5 10 мин) и четко. При этом из водного раствора ртуть избирательно полностью переходит в органическую фазу, Реэкстракция ртути из органической фазы производится одним из известных методов, а органическую фазу вновь используют в качестве экстрагента. . Эффективное извлечение ртути из хлоридных рассолов с помощью АНПО позволяет использовать его для очистки от ртути различных растворов (с рН 1-14) как искусственных, так и производственных, например из растворов, вытекающих из ртутных катодных ячеек хлорных производств завода хлорорганических продуктов. Пример 1. К 10 мл раствора, содержащего О,7 мг/мл ртути, ДОО г NaCI и имеющиего рН 1,0, приливают 0,1 мл АНПО (Vg: Vp 10:0,1) и систему перемешивают в течение 4 мин. После расслоения (через 5 мин) фазы разделяют. В органической Фазе находится 7 мг ртути, что составляет 100%. П р, и м е р 2. -К 50 мл раствора, содержидего 0,7 мг/мл ртути, 120 г NaCl и Имеющего рН 8,74, приливают 0,5 мл АНПО ( 50:0,5). Смесь перемешивают в течение 4 мин. Расслоившиеся через 10 мин фазы разделяют. Экстракция ртути в этой си-стеме 35 мг, т.е. 100%. Пример З.кЮОмл раствора, содержащего 1 мг/мл ртути,140 гNaCI и имеющего рН 9,7, приливают 1 мл АНПО (Vjj :Уд 100:1,0). Систему перемешивают в течение 4 мин. Через 10 мин фазы отделяют. Экстракция ртути в этих условиях происходит на 99,99%, что соответствует 99,99 мг. Остаточное содержание ртути 0,01 мг. Пример 4. КЮОмл сточных вод с рН 12,5, выходящих из ртутных катодных ячеек и содержащих 0,0054 мг/мл отути; 150 г/л NaCt, приливают 0,5 мл АНПО (Vg -.М 200: 0,5), и смесь контактируют в течение 4 мин. Фазы после расслаивания (через 10 мин) отделяют. Извлечение ртути в органический слой при этом соотношении фаз происходит полностью. Пример 5.К 250 мл сточных вод с рН 12,7, выходящих из ртутных катодных ячеек и содержащих 0,054 мг/мл ртути; 200 г NaCl, приливают 0,5 мл АНПО IVu : V 0,5), контактируют в течение 4 мин, и фазы после расслаивания (через 10 мин) отделяют. .Извлечение ртути в органический слой при этом соотношении фаз происходит полностью. Приемр 6. К 10 мл раствора, содержащего 1,0 мг/мл ртути; 60 г/л Haul и имеющего рН 2,1, приливают 1,0 мл АНПО (Mf,: УО 10:1). Смесь перемешивают в течение 4 NMH.
После расслаивания фаз (через 5мин в органической фазе содержание ртути соответствует 10 мг, что составляет 100% экстракции.
Пример 7. К 250мл сточных воя с рН 12,5, выходящих из ртутных катодйых ячеек и содержащих 0,052 мг/мл ртути; 250 г/л NaCl, приливают 1,0 мл АНПО. Систему контактируют Б течение 4 мин, и фазы прсле расслаивания (через 10 мин) отделяют. Извлечение ртути в этих условиях происходит полностью.
Пример 8. К 250 мл сточных вод, с рН 12,4, Jвыxqдяa иx из ртутных катодных ячеек и содержащих 0,008 мг/мл ртути; 170 г/л NaCl,приливают 0,1мл
АНПО. Смесь контактируют в течение 4 мин, и фазы.после расслаивания через 10 мин отделяют. Извлечение ртути в органический слой при этом соотношении происходит полное тью.
Таким образом, преимущество предлагаемого экстрагента состоит в том, что он является относительно-дешевым промьааленным продуктоп (ISO руб./т) используется в малых количествах без разбавления в органическом растворит е (объем органической фазы сокращается в 200 раз), что увеличивает производительность процесса и обеспечивает пожарную .безопасjJOCTb .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки сточных вод от кислотных красителей | 1989 |
|
SU1745684A1 |
Способ извлечения марганца (УП) | 1984 |
|
SU1201722A1 |
Способ извлечения меди из растворов | 1988 |
|
SU1534080A1 |
Способ фотометрического определения ванадия | 1980 |
|
SU912651A1 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ РТУТИ (II) | 2007 |
|
RU2339016C1 |
Способ извлечения и разделенияКОбАльТА,МЕди и НиКЕля из АММиАчНыХРАСТВОРОВ | 1979 |
|
SU817086A1 |
СПОСОБ ИНВЕРСИОННОГО ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ МЕДИ (II) И СУРЬМЫ (III) В ЦИНКОВОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ | 2004 |
|
RU2297626C2 |
Способ группового концентрирования из кислых растворов и разделения ионов элементов ионной жидкостью | 2015 |
|
RU2637236C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МОЛИБДЕНА ИЗ ПРОДУКТОВ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ЭПОКСИДИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ | 2010 |
|
RU2453498C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ ГИПОХЛОРИТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ | 1992 |
|
RU2026808C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РТУТИ из щелочных хло шдных растворов экстракцией органическим реагентом, о тличаюоьийся тем, Что, с целью сокращения расхода экстрагента, повышения производительности процесса и снижения пожароопасности, экстракцию ведут смесью алифатических аминов общей формулы С H. при соотношении водщой и органической фаз
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
ПОРИСТЫЕ ЧАСТИЦЫ ГИДРОКСИАПАТИТА В КАЧЕСТВЕ НОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ | 1998 |
|
RU2219907C2 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторское Свидетельство СССР №736656, кя | |||
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Авторы
Даты
1983-08-15—Публикация
1981-12-22—Подача