Способ очистки антрахинона, 2-хлорантрахинона, этилантрахинона и хинизарина с помощью дистилляции Советский патент 1956 года по МПК C07C50/16 C07C46/10 

Известны способы очистки высокоплавких и высококипящих органических соединений, например, антрахинона,2-хлорантрахинона,этилантрахинона и хкнизарина с помощью дистилляции и с применением инертного газа. Эти способы сопровождаются значительными энергетическими расходами (при низких для такой операции выходах 83- 85%) или в виде перегрето го пара при частом выходе из строя пароперегревателя или в виде электроэнергии на создание высокой температуры и вакуума, с получением, однако, неоднородного по качеству продукта.

Эти недостатки известных способов очистки указанных веществ с помощью дистилляции обусловлены тем, что дистилляция с помощью перегретого пара или электросублиматора под вакуумом ведется при высоких температурах, а в случае Применения перегретого пара в три стадии (дистилляция, отделение воды и сушка).

Описываемый способ очистки указанных веществ с помощью дистилляции отличается от известных способов тем, что дистилляцию производят при температурах, лишь немного превыщающихтемпературы плавления дистиллируемых веществ, а образующуюся при этом паровую фазу удаляют с поверхности током инертного ненагретого газа. Такого рода дистилляция при подобранных температурах и удалении паровой фазы током ненагретого инертного газа над поверхностью расплавленного вещества способствует переходу в паровую фазу ассоциированных молекул ускоряет, дисгилляцию и предохраняет дистиллируемое вещество от действия повышенной температуры.

На чертеже изображена принципиальная схема очистки по способу согласно пзобргтению.

Вещество загружают в аппаратиспаритель 1, соединенный через шлем 2 с охлаждаемым водой конденсатором 5, и нагревают до установленной для каждого вещества температуры, лежащей немного выше точки плавления, а именно в случае очистки эгилантрахинона - до 220 ± 10°, хинизарина - до 250 ± 10 2-хлорантрахинона - до 240± 10° и антрахинона-до 310 + 10.