4 СХ) СП
Изобретение относится к производству теплоизоляционных материалов из силикатных расплавов и может найти применение в промышленности строительных материалов,
Известен способ изготовления минерального волокна из расплава следующего состава, мас,% SIO k&-kB,it; Al,jO,, 12,5-13.6; CaO f213,8; MgO 9 , 8-1 0 , 6 ; ,- 5,0-8,0; N33,0 6,2-7,0; TiO 2,4-3,5; MnO 0,3 0,6, Волокно, изготовленное из этого расплава, способно при нагреве до 700-1035 С к быстрому образова нию центров кристаллизации и непосредственно к кристаллизации без деформации до кристаллического состояния, имея в качестве основной кристаллизационной фазы 1г1пинель или .диойсид ClJ.
Недостаткаг-да известного способа изготовления являются большая знер;гоемкость, вызданная высокой тe meратурой потребной термообработки, кроме того, получаемое волокно име ет низкующелочеустойчивость из-за высокого содержания (6,2-7,0%),
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения кристаллического волокна на основе базальтового состава, мас.%: ,; , 1,66; TiO 1 ,62; FeO 5,63; г ,23; CaO 20,5 ; MgO 10,23; 1,51; Na/ip 2,5 путем .применения термо- .обработки при 400-1100°С в течение 3 ч, кристаллообразование при этом происходит .а счет наличия ионов железа 2.
Недостатком этого способа является большая энергоемкость вследствие длительности процесса термообработки и высокой температуры нагрева. Кроме того, волокно, изготовленное этим способом, характеризуется низкой целочестойкостью
Цель изобретения - снижение энергозатрат при изготовлении г-линераловолокнистого материала из расплава габбро-базальтового состава и повышение- эксплуатационных свойст материала.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу изготовления минераловолокнистого материала с кристаллической структурой путём варки шихты габбро-базальтового , содержащей SJOa. , А 1.1. TiOg , FeO,Fe50, CaO, MgO, К О и Na,0 в присутствии катализаторов кристаллизации - ионов Мд, , последующее волокнообразование, тепловую обработку и охлсхждение материала, при варке шихты обеспечивают избыточное содержание ионов Мд, Fe и выдерживанием соотношения НдО:СаО (1 ; t )-( 1 : 1 , 5 ) и
(1:5), а тепловую обработку ведут при 55О-75о С Б течение 1020 мин.
Для изготовления волокнистого материала применяют шихту следующего состава,, мас.%: S .0, 36-55; 10-15; -Т Юг ,Оз 0,5-5; FeO 2--10; СаО 8-20; МдО8- 8; НпО 0,5-7; К,О 0,1-1,5; Ма„0 0,2,0; SOj 0,5--2.
П р и м ер 1. Иредзарительно пoдгoтoвлeнн;y o шихту на основе габбро-базальтого сырья с добавкой 20 мае,% доломита загружают э плавиль;-)ую печь, где происходит плавление сырьевой смеси при 1300-1400 в процессе варки выдерживают соотношение-- MgO : СаО - . ,1 :1 ; F : FeO 1:5;, расплав перерабатывают в волокно многозалковыми центрифугами. Из получеико о волокна, направляя его и камеру волокЕ-юосаждения., формируют ковер при 4Q--60 с и затем подвергают уддарной тепловой обработкеотжигу пр-и БЗО-бОО С в течение 18 мин, затем охлаждают со скорос,тью 40 с/мин при толщине минераловатпого ковра 50 мм. В процессе отжитз проискод :т образование центров кристаллизации - шпинелидов
магнет 1Т ) за
Fe 0.
МдО Al2,0 и счет катализгггоров кристаллизации ионов Fe-; Fe% .
П р им ер 2. Предварительно .подготовленная шихта на основе габбро-базальтового сырья с добавко 40% мае. промышленных стходов, например, мартеновских гшаков. загружают в плавильную печь, плавление производят при 1300- , в процессе варки выдерживают соотношение НдП : СаО 1 ; 1 , 5 ,и .Fe,,0 : FeO 1 3 затем расплав перерабатывают в вслокно.. Из волокна в камере волокноосаждения формируют ковер, который с тектергатурой 30-60 °С направляют в специальные печи отжига и подвергают тепловой обрабо-Тгсе методом термоудара при 650-750°С я течение 12 мин, затем охлаждакт со скоростью 30 ° при тoлмfiнe глинераловатного ковра 50 .,
В процессе отжига происходит об- разование .и.ентрон кристаллизации тупинелидов MgO - А 1, , магнетита
алаксита MnO-AUO-j, за
FeO
/О,
и
Мд
виде ионов
Волокнистр,тй материал, изготовленный предлагаемым способом, имеет модуль кислотности (Мк) 1,--2,95 щелоче--к водостойкость ,5, температуроустойчиность 980-1100 С,- остаточную прочность ггосле аттАМга и -аибромеханическОГо БОз,пействяя 180-90%, плотность ииераловатного
ковра 100-150 кг/м, усадка его в процессе.эксплуатации в два раза меньше по сравпонию с неотожженным мат е р налом.
Минеральное волокно с
Свойства минераловолокнистого материала с кристаллической струк- i турой, полученного предлагаемым способом, представлены в таблице.
Качественные показатели
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
БАЗАЛЬТОВОЕ ТОНКОЕ ВОЛОКНО И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БАЗАЛЬТОВОЛОКНИСТОГО ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТОГО УТЕПЛИТЕЛЯ | 1999 |
|
RU2170218C1 |
Минеральное волокно | 1984 |
|
SU1261923A1 |
Каменное литье | 1983 |
|
SU1201251A1 |
СТЕКЛО ДЛЯ СТЕКЛОВОЛОКНА | 1992 |
|
RU2039019C1 |
Способ изготовления минеральных волокон из базальтовых горных пород | 2001 |
|
RU2225374C2 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НЕПРЕРЫВНОГО ВОЛОКНА ИЗ РАСПЛАВА БАЗАЛЬТОВЫХ ГОРНЫХ ПОРОД | 1992 |
|
RU2102342C1 |
Каменное литье | 1979 |
|
SU787381A1 |
Стекло для стеклокристаллического материала | 1980 |
|
SU948922A1 |
МИНЕРАЛЬНОЕ ВОЛОКНО | 1997 |
|
RU2137726C1 |
Стекло для стекловолокна | 1984 |
|
SU1303571A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИНЕРАЛОВОЛОКНИСТОГО МАТЕРИАЛА С КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРОЙ, включающий варку шихты гаСбро-Оазальтового сос-тава, содержащей 5102, , Tif, FeO, ,, CaO, HgO,K, в присутствии катализаторов кристаллизации -. ионов , Fe , последующее волокнообразование, тепловую обработку и охлаждение материала, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат и повышения эксплуатационных свойств материала, при варке шихты обеспечивают избыточное содержание ионов , Fe и- выдерживанием соотношения МдО : СаО
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США 3929497, кл | |||
Светоэлектрический измеритель длин и площадей | 1919 |
|
SU106A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Войнаровйтчне Х.И | |||
Кристаллизация неорганических волокнистых материалов, пригодных для теплоизоляции | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ получения продуктов уплотнения фенолов с альдегидами | 1920 |
|
SU361A1 |
Авторы
Даты
1983-10-15—Публикация
1982-02-17—Подача