Неподвижная фаза для газовой хроматографии Советский патент 1983 года по МПК G01N31/08 

6642О J

ФУ1 2

Изобретениэ отдасигся к геэовой хроатографии, а к неподвижным {©зам, шзпопьзуэмым в дай дпя f®3aene ИЯ смесей органических соединений, и ожет ть использовано дпя раздепе НИИ в различных обгшстяк химйи, химичео ой твхнопогий, где аспопьзуется газороматографический ,

В газовой хроматографии испопьэуютсн различные неподвижные , каждая из ,предпочтитепьно П|№дназаачена для разделения определенных классов сое-диве ний, в отношении которых они обладают высокой селективностью.

Известию использование дпя разделе НИИ ароматических соединений от спиртов AMHHa 22Oj от кетонов Зонида-Т, от пиридиновых оснований Тримерной кислоты РП

Недостатком известных фаз явпетется то, что каждая из них обтадает высокой лективностью лишь в отношении одного, а именно указанного класса соеди1юний. Это приводит к увеличению ассортимента яеподвижи 1х фаз,

Цепь изобретения - подбор неподвижной фазы, обладающей высокой селектив востью в отношенви всех трех указанных задач разделения.

Указанная цепь достигается применением в качестве неподвижной фазы 10-таопропил ЗД О-дигидрофекарсазйва формулы HN()AS СИ(СЩ} для газовой зфоматографий арсматйческЕЕк, углеводородовпрв разделении от кетонов пирвдиновых оснований и спиртов.

1О Изопропип-5,1О-дигидрофеварсазин, используемый в качестве ксиипонента необрастающик красок, получают- согласm.j2l,

Оценку селективности предлагаемой неподвижной фазы проводят по стандартной методике на основе анализа эталонных сорбатов бензола, мётилэтилкетона, нитрсадетана и пиридина.

10-ИзопропШ1-5,10-дигидрофенарсаЗИН наносят на инертный твердый носитепь марки Хроматон в количестве до 20% от его массы из раствора в бензоле, те мостатируют при в токе газа-носителя гелия. Испытание проводят на хроматографе марки ЛХМ-вМД с дешектором по теплопроводности и колонками, длиной 2 м,

В таблице приведены факторы полярности предлагаемой неподвижной фазв в сравнении с-известными фазами при .

Как видно из приведенных в таблице цифр, разность факторов полярности Z -X, 5-Х, У-Х по абсолютной велнчине усту- пает лишь незначительно указанным величинам известных фаз. При этом, в то время-как известные фазы с высокой эффективностью Могут быть npHZvfeHeHbi каждая лишь для одной задачи разделения, предлагаемая фаза с высокой эффективностью разделяет арся атические углеводороды как от спиртов, кетонов, так и от пиридиновых оснований.

На фиг, 1 и 2 приведены хроматограммы разделения конкретной производетве ной смеси, содержащей: 1 - бензол, 2 бутанол, 3 - бутилделлозольв, 4 - этиленгликоль, 5 - бутилкарбитопл, 6 - диэтиленгликоль, на Тримерной кие-лоте и предлагаемой „фазе соответственно при , Видна высокая селективность предлагаемой фазы. Предлагаемая фаза может за-. менять три сопоставленные с нею неподвижйые фазы. Максимальная рабочая температура фазы при использовании катарометра 200°С.

Применение 1О-иэо11роШ1гь-5,1О-. г-дигидрофенарсаэиш1 формулы НХ () As СН (СН))2 в качестве неподвижной фазы дпя газовой хроматографии ароматических углеводородов Щ)И ик разделении от кетовов, пиридиновых основан и j спиртов.

1О-ИЭОП1ЮПИП-3,10-ДИГИДр(феварсааннЗонйП Тримерная киспота

3,97 2,14

(КО

3,68

Г

6

4 2

(pi/1.2