ел
4
;о Изобретение относится к химии, конкретно к новому химическому соецинению формулы I, относящемуся к ряду симмет ричного триазина ; у Ш iJyN Ш2 которое может быть использовано в каче- стве антипирена цля поливин илхлорипа (ПВХ). Наиболее близким к преалагаемому соо цинению является 2,4-4иамино-6-феиокси -1,3,5-триазин l . Цель изобретения - изьюканйе новых соединений, позволяющих эффективно снижать горючесть ПВХ по сравнению с йавестными антипиренамн цля ПВХ, Поставленная цель цостигаетса рерйствами нового химического соецннения лформулы I, которое можег быть использовано в качестве антипи.рена цпяПВХ. Соединение формулы 1 получают путем взаимодействия 2, 4чзиамнво-6-хло{ -1,3,5 триазина с пентахлорфенолятом . натрия в диметилформамиде при 14О- 145 С.. Продукт реакции выделяют, разбавляя реакиисшную смесь водой. 2,4-Диамино- -.пент«1хлорфенокси-1,3, 5 триазин представляет собой мелк жриоталлическое вещество белого цвета, растворимое при нагревании в аиметилфо м.,iтт нии до 300 С не плавится. Строение Попу ченного соединения поатверисденоааяными элементного анализа и ИК-стактроскопии. В HK- :iieKT{te обнаруживаются 1штен- сивные полосы поглсщюния в областях: 35ОО-ЗЗОО - валентные колебания НН; 165О-159О см - деформационные колебания ЫН и колебания ароматического цикла; 1310-1360 см - C-)f; 10 7 |166О-1590 - колебания и 125О-130О см - колебания связи С. П р и м е р . В колбу емкостью 25О мл, снабженную мешалке, термомерром, обратным холодильником, помещают 7,27 г (О,05 моль) 2,4-днамино-6ч 1Ор 1,3,5-триазина, 14,43 г (О,05 моль) пентахлор|)енолята натрия, SO мл диметиля та натрия, 50 мл диметш1фЬ{ж«амида и при постоянном перемешивания выаерзкивают в тетение 2 ч при темтературе 14О-145 С. Затем реакцисяную массу озртаждают до 50 С, разбавляют 1ОО мл Boobi, персгмешнвают при 50°С в течение ЗО мин, о хлаждают до 2ос, осадок oiv. фильтровывают, промывают вод 3 раза по 1ОО М.П и высушивают на воздухе до постоянного веса. Получают 17,1 г мелкокристаллического вешества белого цвета, что составляет 91% от лворетвческого, считая на 2,4-аяамино-6-.хло1. -1,3,5-триазин. Найдено, %: С 28,93; Н 1,О9; М 18,38; 08 47,36. Вычислено. %: С 28,76; Н 1,О6; N18,64; се 47,27. Соеаинешю формулы 1 испытано в ка естве антипирена в композиции на оссяю ПВХ, содержащей на 1ОО мас.ч: ВХ С-7О 60 мас.ч. пласт ф1катора ди.«2тилгексвпф1«1лата, 2 мае. ч. стабияиза ора - стеарта йядмия, 10 мас.ч. снне ttcTA - окиси сурьмы и 1С) мас.ч. антили wie - илпип иуиьмы и AW мас.ч. антил - 2,4-аиамшо-в-пентахлорфенокси,з,5.триазина. Эффективность 2Гишрена ч-р .i3 сшшпп ииа ценибаетсй методом квслороанспо индекса. ислороднь й индекс композиции без антиирена и синергвста составляет 23,5% ji. В качестве этанола принят взвестный нтипирен i- гексабромбензол 2 . Результаты испытания превстевлены в аблице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,5-ТРИАЗИНА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 1999 |
|
RU2252937C2 |
| СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СМЕСИ-ДОБАВКИ УСИЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ | 2000 |
|
RU2251562C2 |
| N-МЕТИЛИРОВАННЫЙ БИС-4-ПИПЕРИДИЛФОСФИТ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ, СТОЙКОЙ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ, ТЕРМИЧЕСКОМУ И СВЕТОВОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ | 1992 |
|
RU2086557C1 |
| 2,4,6-Трис-(4 -карбоксифенокси)-1,3,5-триазин в качестве полупродукта в синтезе отвердителя эпоксидиановой смолы | 1986 |
|
SU1409629A1 |
| Способ получения производных 2,4,-бис/азиридинил-1/-6-амино-симмтризина | 1974 |
|
SU521272A1 |
| ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНОГО 1,3,5-ТРИАЗИН-2,4-ДИАМИНА ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕПЛИКАЦИИ БЕТА-КОРОНАВИРУСОВ, ВКЛЮЧАЯ SARS-COV-2 | 2021 |
|
RU2780249C1 |
| Полимерная композиция | 1974 |
|
SU524529A3 |
| ГИДРОКСИЗАМЕЩЕННЫЕ СТЕРИЧЕСКИ ЗАТРУДНЕННЫЕ N-АЛКОКСИАМИНЫ | 2000 |
|
RU2243216C2 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ ПРИМЕНИМЫЕ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ СОЛИ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1992 |
|
RU2097380C1 |
| ОЛИГОМЕРНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИЕ ФОСФИТЫ ИЛИ ФОСФОНИТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИХ СОДЕРЖАЩАЯ, И СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ | 1995 |
|
RU2132852C1 |
2,4Диaмвнo-64Ieнтaxлopфeнokcи -1,3,5--триваив формулы Cl5Cj(K,, F IT v i i j в качестве антипирвна цля поливинвлхло-. РВДа. § .
ПВХ С-7О
Стеарат кадмия
ДвнЗ-етши кснлфталат
,
Гексабромбензоп
1ОО
100
100
1ОО
60
60
60
10 10
10 2,4-4Ивмино -6- лентахлорфен(,3,3- рв азин Кислороаный вяцекс, % 0 25,2 Из попу шнных результатов , что кислороциый инаекс композиции, полученной с использсжавием сивергиста OKBGH сульмы н антипирева гексабромбензола, принятого в качестве этанола,1 сосгавляет ЗО,0% 0 а с использованием 2,4-41иамино- -пентахлорфенокси 3.,3, 1О 10 ЗО,0 25.5 31,О 5-триазина квслороовый вваекс повышаетч ся ао 31,0% С. Кроме того, непостатком гаксабромбензопа как антвпирена в цанном случае является его способность при хранении выкристаллизовываться на поверхности полимере и вызывать ко розию металлических повертностей.
