Изобретение относится к химмотологии топлив и масел и может быть использовано для снижения температуры застывания парафинистых нефтей и нефтепродуктов. Для снижения температуры застывания (повышения текучести при низких температурах) парафинистых нефтей и нефтепродуктов используются различные поверхностно-активные вещества (ПАВ), называемые модификаторами кристаллов парафина, депрес сорами или депрессорньми присадками В качестве депрессоров находят применение многие низкомолекулярные и полимерные органические соединения Наибольшее распространение имеют про мьняленные алкилароматические депрессорные присадки, полиметакрилатные сополимеры этилена и винилацетрта и многие другие flj и 2 . Возможно применение в качестве де прессорньлх присадок эфиров пентаэрит рита и синтетических кислот, способ получения которых описан в з . Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения депрессорных присадок для нефте продуктов, представляющих собой эфиры синтетических жирных кислот (СЖК фракции пентаэритрита 4j . По данному способу присадки получаются конденсацией СЖК и пентаэритрита при их мольном соотнсяиении 3:15:1. Конденсация проводится в течение 6 ч в среде азеотропного растворителя при его температуре кипения в присутствии катализатора окиси цинка. Эфиры СЖК и пентаэритрита эффективны в качестве депрессоров в па рафинистых нефтепродуктах при концентрации 0,25-2,0 мас.%, Эфиры СЖК фракции Cjf и пентаэритрита отличаются недостаточно высокой депрессией температуры застывания. Так, наименьшая температура застывания рафината 4-го погона из смеси нефтей Западной Сибири (исходная тетлпература застывания без присадок.) в присутствии.эфиров СЖК и пентаэритрита бс, в то время как при депарафинизации таких нефтепродуктов температура их застывания должна быть порядка -10°С. К недостаткам эфиров СЖК и пентаэритрита в качестве депрессоров относится также их низкая эффективность при концентрациях ниже 0,25 мас.%. Цель изобретения - повышение депрессии температуры застывания парафинистых нефтепродуктов с помощью сложноэ,фирных депрессорных присадок Поставленная цель достигается т&л, что согласно способу получения депрессорных присадок для нефтепродуктов конденсацией СЖК фракции CjjH пентаэритрида, конденсацию .проводят дополнительно с 4-нитрофталевой кислотой при мольном соотношении синтетические жирные кислоты: пентаэритрит:4-нитрофталевая кислота 1,7:1,0:1,0-2,7:1,0:1,0. Присадки получают в две стадии. На 1-й стадии в реактор загружают СЖК и пентаэритрит, взятые в мольном соотношении l,7:l-2,7Vl, катализатор - окись цинка в количестве 2 мас.% на загрузку Сжк и азеотроп.ный растворитель псевдокумол при массовом соотношении растворительгзагруэка реагентов 4:1. Реакцию ведут 6 ч при т.кип. псевдокумола 170с. Начало реакции отмечается с момента выделения реакционной воды в ловушку. На 2-й стадии в реактор загружают 4-нитрофталевую кислоту и дополнительно вводится еще 2 мас.% на СЖК окиси цинка. Время реакции на 2-й стадии также 6 ч. Полученный раствор присадки в псевдокумоле подвергают центрифугированию для удаления механических примесей и нераствориьмх в псевдокумоле продуктов. Затем из раствора присадки отгоняют растворитель. Для конечного продукта определяют кислотное и эфирное число. Эффективность присадок в качестве депрессоров проверяют в масляном .рафинате 4-го попона. Присадку вводят в нефтепродукт, подвергают термообработке и перемешиванию при до полного растворения присадки и определяют температуру застывания нефтепродукта (ГОСТ 20287-74). Температура застывания нефтепродукта с присадкой, полученной по предлагаемс 1у способу, ниже, чем нефтепродукта без присадки и чем с присадкой, полученной по прототипу. Причем присадки, полученные по предлагаемому способу, по сравнению с присадками по прототипу значительно эффективнее при меньших концентрациях их в нефтепродукте. Пример. 16,2 г (0,053 моль) СЖК фракции Cjj-C 2,72 г (0,02 моль) пентаэритрита, 0,32 г цинка, 80 г псевдокумола загружают в реак- тор и кипятят 6 ч, отгоняя реакционную воду в ловушку. Затем в реактор добавляют 4,22 г (0,02 моль) 4-нитрофталевой кислоты, 0,32 г окиси цинка и кипятят еще 6 ч. Мольное соо исапение компонентов в загрузке СЖК: пентаэритрит:4-нитрофталевая кислота 2,7:1,0:1,0. Раствор присадки центриф угируют, отделяя механические примеси и нерастворимые .в псевдокумоле продукты, отгоняют псевмокумол и получают 21,1 г присадки, имеющей кислотное число 11,5 мг и эфирное число 170 му КОН/Г присадки. Предполагаемое химическое строение присадки
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения депрессорной присадки к нефтепродуктам | 1982 |
|
SU1049524A1 |
Способ получения депрессорной присадки к нефтепродуктам | 1982 |
|
SU1047951A1 |
Способ получения депрессорной присадки к нефтепродуктам | 1983 |
|
SU1133287A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕПРЕССАТОРА ДЛЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ | 2000 |
|
RU2181136C1 |
Депрессатор для нефтепродуктов | 1983 |
|
SU1120012A1 |
Депрессатор для нефтепродуктов | 1983 |
|
SU1120013A1 |
Депрессатор для нефтепродуктов | 1983 |
|
SU1120011A1 |
ДЕПРЕССАТОР ДЛЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ | 2000 |
|
RU2183657C1 |
Способ получения депрессорных присадок для остаточных нефтепродуктов | 1984 |
|
SU1244150A1 |
ДЕПРЕССАТОР ДЛЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ | 1996 |
|
RU2106395C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕПРЕССОРНЫХ ПРИСАДОК ДЛЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ конденсацией синтетических жирных кислот фракции пентаэритрита г отличающийся тем, что, с целью повышения депрессии темпе- . ратуры застывания нефтепродуктов, конденсацию проводят дополнительно с 4-нитррфталевой кислотой при мольном соотношении синтетические жирные кислоты: пентаэритрит: 4-нитрофталевая кислота 1,7:1,0:1,0-2,7:1,0:1,0.
3,8:1,0,
):1,39 1,7:1,0:1,0 3,7 160 4,9:1,0:1,39
2,1:1,0:1,0 3,72 165
4,9:1,0 1 о.п 0:1,11 2,1:1,0:0,8 3,72 193 5,9:1,0:1,39 2,7:1,0:1,0 11,5. 170
2,7:1,0:0,0
1,2:1,0:0,0
5,4:1,0:0,0 2,,0
8,1:1,.0:0,0 3,6:1,0:0,0
10,8:1,0:0,0 4,8:1,0:0,0
Предлагаемый способ
Прототип
1,6
2,3
5,1
10,2
Температура застывания,с рафината 4-го погона при концентрации присадки,
О о,05 o,l|o,25lo,,75ll,oll,,0
Предлагаемый способ
3736
10
3721
14
3734
7
3730
3737
3737
37
3737
37,
.37
3737
: Продолжение таблицы мас.%
16
.1213 33
12
1313 9 6.6
13 13
1314 la
210
1 6-3
b66
Прототип
Ij 17
13
iU 10
37 37
7
16 2« 35
19 18
3633
2Ь
3735
32 25 26
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Кулиев A.M | |||
Химия и технология присадок к маслам и топливам, М., Химия, 1972, с | |||
Паровозный золотник (байпас) | 1921 |
|
SU153A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Новые полимерные депрессорные присадки | |||
- Химия и технология топлив и масел, 1973, 2, с | |||
Способ получения молочной кислоты | 1922 |
|
SU60A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 |
|
SU10A1 |
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Шеанова Е.Н | |||
Архипова В.П | |||
Синтез и исследование сложйых эфиров пентаэритрита в качестве депрессориых присадок к минеральным маслам | |||
- Тезисы докладов Химия народнсму хозяйству Тюменской облас- | |||
ти, Тюмень, 1980, с | |||
Счетная таблица | 1919 |
|
SU104A1 |
Авторы
Даты
1983-12-30—Публикация
1982-05-24—Подача