Способ получения контрольной сыворотки крови Советский патент 1983 года по МПК G01N33/48 

05

СО

Изобретение относится к медицинским биохимическим исследованиям и может быть использовано для контроля качества биохимических анализов в клинико-диагностических лабораториях медицинских лечебно-профилак тических учреждений и научно-исслед вательских лабораториях медико-биол гического профиля. Известен способ получения контрольной сыворотки крови путем удаления воды и замещения ее этиленгликолем l . Однако качество целеввго продукта неудовлетворительно, отмечается снижение содержания альбумина, моче вой кислоты и креатинина и повыше.ние неорганического фосфора, хлоридов, активности щелочной фосфотазы, трансаминазы, лактатдегидрогёназы и креатинфосфокиназы. Кроме того, способ трудоемок, требует специального оборудования. Цель изобретения - повышение качества целевого продукта и упрощение способа. Указанная цель достигается тем, что в способе получения контрольной сыворотки крови путем удаления воды испытанием и замещения ее этиленгли колем, этиленгликоль добавляют, непосредственно к сыворотке крови, а удаление воды осуществляют при комнатной температуре до исходного объ ема сыворотки крови. Способ осуществляется следующим образом. К порции донорной или слитой сыворотки (сыворотка, которая остается в лаборатории неиспользованной после проведения анализов) добавляется этиленгликоль до конечной концентрации его в сыворотке 18,75%. Смесь тщательно перемешивают и хранят в холодильнике при +4°С до окон чания сбора нужного объема. Получен ная сыворотка с 18,75%-ным содержанием этиленгликоля служит исходной для получения контрольньсс сывороток с 30%-ным содержанием этиленгликоля, концентрацию которого достигают выпариванием воды до определенного объема. П р и м е р. К 1230,7 мл сыворотки крови, содержащей 18,75% этиленгликоля добавляют 69,3 мл этиленгликоля . Полученную смесь вьтаривают при комнатной температуре до объема 1000,0 мл. Таким образом, предлагаемый способ приготовления жидкой контрольной сыворотки не включает процесс замораживания-оттаивания, отрицательно сказывающийся на свойствах сыворотки, исключаются операции выпаривания под вакуумом или постоянного отбора порций сыворотки при ,- не наблюдается потерь сыворотки в процессе приготовления, отпадает необходимость в рефрижераторах на -20°С и вакуумных установках. Кроме того, предлагаемый способ дает, возможность готовить контрольные сыворотки с различным содержанием компонентов и проводить контроль качества на более высоком уровне методом двух проб, что позволяет получать дополнительную информацию о степени внутрилабораторных вариаций и систематических погрешностей. Упрощение и снижение трудоемкости способа приготовления контрольной сыворотки способствует тому, что она может готовиться не только в производственньах условиях, но и в условиях практических клинико-диагностических лабораторий, что сделает контрольные сыворотки более дааевыми и доступными, позволит более часто проводить контроль качества, тем самым значительно улучшит качество анализов и, как следствие этого, повысит эффективность диаг- ; ностического и лечебного процессов.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНТРОЛЬНОЙ СЫВОРОТКИ КРОВИ путем удаления воды испарением и замещения её этиленгликолем, отличающийся тем, что, с целью повьашения качества целевого продукта и упрощения способа, этиленгликоль добавляют непосредственно к сыворотке крови, а удаление воды осуществляют при комнатной температуре до исходного объема сыворотки крови.