О) СП
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения модифицированных ионитов для разложения перекиси водорода | 1977 |
|
SU670577A1 |
Способ получения ионитов | 1971 |
|
SU413812A1 |
РАСТВОР И СПОСОБ ТРАВЛЕНИЯ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ | 1991 |
|
RU2072397C1 |
Способ получения анионитов | 1978 |
|
SU689218A1 |
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ МЕМБРАНЫ ПО ОТНОШЕНИЮ К ИОНАМ ВАНАДИЯ И МЕМБРАНА, ПОЛУЧЕННАЯ ДАННЫМ СПОСОБОМ | 2014 |
|
RU2573836C1 |
Пористый блочный фильтрующий материал для очистки питьевой воды от железа и способ его получения | 2020 |
|
RU2728331C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛБКТРОНОИОНООБМЕННИКОВ | 1967 |
|
SU199389A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКИХ НАНОКОМПОЗИТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПЛАТИНОВЫЕ МЕТАЛЛЫ | 2014 |
|
RU2550472C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ ПРИВИТЫХ | 1969 |
|
SU251201A1 |
НЕОРГАНИЧЕСКИЙ СФЕРОГРАНУЛИРОВАННЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ СОРБЕНТ НА ОСНОВЕ ГИДРОКСИДА ЦИРКОНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1996 |
|
RU2113024C1 |
СО Изобретение относится к способу получения электроноионообменника и может быть использовано для гетерофазного окисления примесей с последующим их извлечением в аодоподготовке, гидрометаллургии, аналитической химии. Известен способ получения электроноионообменника путем обработки набухшей в воде ионообменной смолы раствором соли железа, меди или вис мута и затем раствором щелочи l3. Недостатком способа является значительная длительность процесса Наиболее близким к изобретению является способ получения электроноионообменника путчем обработки раствором перекиси водорода минерал нонтронита, представляющего собой гидратированный диоксид кремния, содержащий, %: F 3,8, СаО 1,1, 0,6 2. Недостатками данного способа являются низкая емкость по отношению к ионам тяжелых металлов и редоксемкость получаемого электроноионообменника. Так, его катионообменная емкость по РЪ составляет 1,8 мг/г по AS и - ОД мг по Си2+- 3,1 мг/г; по Zh - 2,0мг/ по - 1,7 мг/г, по Мп и Мг 2,8 мг/г; по Со - - 2,5 мг/г; редокс-емкость Oz. 6,. Цель изобретения - повьаиение емкости по отношению к ионам тяжелых металлов и редокс-емкости. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, заключаю щему в обработке полимерного криста лического гидратированного диоксида титана раствором перекиси водорода в качестве неорганического материала используют полимерный кристал лический гидратированный диоксид титана. Способ осуществляется следующим образом. Полимерный кристаллический гидратированный диоксид титана приводят в контакт с водным раствором перекиси водорода и промывают водой. Расход перекиси водорода определяется содержанием активных поверхностных центров (дислокаций ) в кристалле TiO2 Н2О и не зависит от концентрации раствора перекиси водорода и соотношения объемов ( или масс ) твердой и жидкой фаз, способа и продолжительности их контакта. Пример. В химический стакан емкостью 1 л помещают 100 г воздушно-сухого полимерного кристаллического гидратированного; диоксида титана, приливают 200 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и перемешивают смесь 5 мин. После этого осадок переносят в воронку с фильтром и промывают 400 мл воды. ( Редокс-емкость продукта 164,7 О-г/л, Катионообменная емкость по иону ,4 г-экв/л,- по ,8 мг/г; по и 17,0 мг/г, по Cu2-f- 23,3 мг/г, по2г,2,5 мг/г,по Cd 18,5 мг/г; по М и Мп 9,5 мг/г ч по Со 11,0 мг/г. Таким образом, предложенный способ позволяет получить электронообменник с повышенной емкостью к ионам тяжелых металлов и редоксемкостью, который может быть использован для эффективного одновременного окисления и концентрирования растворенных веществ.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Кожевников А.В | |||
Электроноионообменники | |||
Л., Химия, 1972, с | |||
Приспособление для разматывания лент с семенами при укладке их в почву | 1922 |
|
SU56A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Sansoni В., Sigmiind О | |||
Лпогр.аnische Hedcxi.te | |||
Angew | |||
Chem | |||
, 1962, | |||
Приспособление в центрифугах для регулирования количества жидкости или газа, оставляемых в обрабатываемом в формах материале, в особенности при пробеливании рафинада | 0 |
|
SU74A1 |
695 (прототип. |
Авторы
Даты
1984-01-07—Публикация
1982-01-18—Подача