ripe;jMLMOM iiSoopcreiiiiH является способ получения гидроперекисей алкклрованных производных бензеля НЛП алпциклоароматических yi,i свод с родов действием кислорода |Ли Bo:c;vxa на исходные углеводороды фазе с применением в качестве .1изаторов органических солеи тя келых металлов.
Особенносгь П) способ;; згклгочается н нримепсшн ката.:|из;;т(;|)ов и т;:ких концентрациях, котср;:.к бы усксря.ти роакцикз окислеии5; до проде;1ов, достаточных для технологического нспользовання реакн.ии н в то же время не оказыва.тн бы заметного влияния па j-CKOpern-ie процессов распада гидроперекисей нри избранном температурио.м режиме ироцееса. Количество применяемых катализаторов колеблется от долей мг до десятков мг ьа 1рамм-л;о,чь окнс. веп,ества.
В качестве до11о.тнмте, катализаторов могут быт1, применены органические основа1Н1Я, например
ИИрНДИ или ХИИОЛИИ.
Г1 Л1 еиеине паяпаипых катализато1)с:н в хказаиных количествах дает
возм(: лпосгь luiHpaBHTb HJ ICUCCC в сторои пренмуществсчнюго образования гидроиерскнссй желаемого рода.
П р н М с ). ИзОГ1рП1Н-,тбсНЗОЛ ХОpOHicii рект1 фикации (выкипание ио Кремер-Шпилькеру ип в пределах 0,7-1,0), имеющий
20
h ,; 1,;МО: 0,0002, н;гл1Иргается
1)
ок; ;;icuiuo иронускаинсм мелко раздробленной етруи воздуха нри температуре 1 iO 15 ;М сутст1зии резнча:а Mj;j)ia;iiia (с с(;дер каиием около Hi: маргаи 1,а), добавл5;емого V, колг1чествс 0,5---2,5 г на I киломол i изонроиндбензола.
икиелснн: нроводитея в стекляиной 1ГЧН эг.:алироваи1гой аппаратуре. В случае нрнменення аннаратуры нз Hcp KaBeioHi,eii стали, резинита марганца, доб;;р,пя1от cHie 10-- -.0 г Г 1;р д:н1а и,:1Н хннолича на 1 V.. ,) пзонроин.тбензола,
гидронерекиси ; зонрс ии.тбсизола от 90 до ио окисдеиноAiy нзопрогиг.тбеизолу.
Предмет изобретения
(л;особ получс1ИЯ IT Г|KiH;pcK4ieii i ;;л1и1лирот,а11ных нроизводных 6eiiЛ1« 106660 зола пли алицпклоароматичсскнх углеводородов действием кислорода или воздАха на исходные углеводороды в жидкой фазе с применением в качестве катализаторов оргаиических солей тяжелых металлов, о т л и ч а ю ш м и с я тем, что, с целью ианравлеиия процесса Р, CTOpOHv пренмущественного образования гидроперекисей указанного рода, катализаторы, например резииат маргаица, вводят в очень иезиачительных количествах, нанример от долей мг до десятков мг иа граммыоль окисляемого вещества, с воз..„„.„gg : cбaвкoй в качестве доподпительпого катализатора оргапиче(--ких ocnosain-m, например пиридина 1;ли хинолина.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ одновременного получения фенола и карбонильных соединений жирного ряда | 1947 |
|
SU106712A1 |
Способ получения альфа-метилстирола | 1947 |
|
SU106907A2 |
Способ получения гидроперекисей алкилбензолов | 1947 |
|
SU106906A2 |
Способ одновременного получения фенола и ацетона | 1947 |
|
SU106992A2 |
Способ одновременного получения терефталевой и изофталевой кислот | 1958 |
|
SU117031A1 |
Способ выделения пара-изопропилфенола, гидрохинона и ацетона | 1960 |
|
SU136383A1 |
Способ получения пара-нитроацетофенона | 1958 |
|
SU120513A1 |
Способ получения нитрила акриловой кислоты | 1947 |
|
SU71299A1 |
Способ разделения терефталевой и изофталевой кислот | 1958 |
|
SU117036A1 |
Способ получения жирно-ароматических кетонов | 1953 |
|
SU117367A1 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1947-01-07—Подача