Изобретение относится к способу одиоврсмениого иолучеиия фенола и карбонильных соединений жирного 5яда (кетона или а.тьдегида) из гидроперекисей жирно-ароматических углеводородов в присутствии минеральных кислот. Особенность предложенного способа в прибавлении небольшого количества-до 1% концентрированной серной илн другой минеральной кислоты, например фосфорной, к гидроперекнеи изопропилбеизола, полученной по авторскому свидетельству Л 106666. По завершении процесса кпслоту нейтрализуют П1,елочыо. Образовавшиеся феиол и карбонильное соединение разделяют известным способом. Преимуществом такого способа получения фенола и карбо П1льиь Х соединений в отсутствии большого расхода вспомогательных материалов и в возможности организовать все производство в форме иепре)ывио поточных операций па его отдельных стадиях.
При м е р. Реакциопиая масса, полученная окислением изопропилбепзола по авт. св. № 106666 и укреплепная отгонкой избыточного изопропилбензола до получения 90%
технической гидроперекиси лзопропн.тбензола, подвергается кис.тотному раз.:10женню путем добав;гення к 1ей 0,05--0,1 .ii концентрированной серной кис.юты. Регу,:1И()уя подачу гидроперекиси и ох.паждаюнюго реакииоинхю агеита. по.тдержнrsaiOT температуру реакцно1П1Ой массы около 60. Для облегче П1Я дознровкн и регу.тирования процесса возможно применить разбавление гидроперекнс | с-месью готовых фенола и ацетона. Вносимая для разложсння серная кнс.тота нейтрализуется затем добавлением кон центр 1-;рованnoio раетвора едкого натра, после пего реакииоиная масса подвергается перегонке.
Из 1,52 вее. части изопропн.чбснзола нолучают 1,00 вес. часть фенола и 0,62 вес. части ацетона.
Предмет изобретения
(люсоб одновременного получен-ия (Ьенола и карбоппльиых соед1М1СНИЙ жирного ряда (кетоиа или альдегида) из гидроперекисей жирно-ароматических углеводородов в присутствии минеральных кнс.тот, о т л н1 и ю щ и и с я тем, что к исходной
.До 106712- 2 -
гидроперекиси, по.пученной по автор-завершения химического процесса свидетельству № 106666, при-кислоту нейтрализуют добавкой щебавляют небольшое количество-долочного агента; образовавшиеся фе1% коицситрироваипой серной илинол и карбонильное соединение раздругой минеральной кислоты, и последеляют известными приемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения альфа-метилстирола | 1947 |
|
SU106907A2 |
Способ получения гидроперекисей алкилбензолов | 1947 |
|
SU106906A2 |
Способ получения гидроперекисей алкилированных производных бензола или алициклоароматических углеводородов | 1947 |
|
SU106666A1 |
Способ одновременного получения фенола и ацетона | 1947 |
|
SU106992A2 |
Способ одновременного получения терефталевой и изофталевой кислот | 1958 |
|
SU117031A1 |
Способ выделения пара-изопропилфенола, гидрохинона и ацетона | 1960 |
|
SU136383A1 |
Способ получения фенола и альфа-метилстирола из деметилфенил-п-оксифенилметана (альфа-альфа'-диметилбензилфенола) | 1950 |
|
SU118409A1 |
Способ получения пара-нитроацетофенона | 1958 |
|
SU120513A1 |
Способ получения фенолов и карбонильных соединений | 1974 |
|
SU626687A3 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ФЕНОЛА | 1968 |
|
SU211432A1 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1947-01-07—Подача