00 СП
00
о:) Изобретение относится к нанесени металлических покрытий на диэлектри ки, в частности на полиметилмета рилат и может быть использовано, например, при изготовлении сеток и 11кал. Известен раствор для получения химически осажденных черных никелевых покрытий, содержащий никель дву лористый, гипофосфат натрия и форми ат натрия СИ . Однако полученное из того раство ра покрытие для появления черного цвета необходимо обработать в смеси сериой и азотной кислот, что затруд няет его использование для декорати ной металлизации. Кроме того, получаемые покрытия не обладают достаточной коррозионно стойкостью. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является раствор дл химического никелирования диэлектри ков, содержаеий никель двухлористый гипофосфат натрия, ли 1oннoкиcлый натрий, хлористый аммоний и поверхностно-активную добавку, например сЫачиватель Дюпанол С Г21. Однако известный раствор не дает возможности непосредственно из Осаждать черные никелевые покрытия, обладающие Достаточной коррозионной стойкостью, Цель изобретения - получение покр тий черного цвета с высокой оптической плотностью и коррозионной стойкостью, а также повышение стабильно ти раствора. , Цель достигается тем, что .раство для химического никелирования диэле триков, содержащий никель двухлористый ,гипофосфит натрия,лимоннокислый натрий и поверхностно-активную добавку, в качестве поверхностноактивной добавки содержит алкилбензилдиметиламмонийхлорид при следующем соотношении компонентов, г/л; Никель двухлористый.17-23 Гипофосфит натрия 17-23 Лимоннокислый натрий8-12Алкилбензилдиметиламмонийхлорид 0,8-1/2 Вводимая в раствор пов-ерхностноактивная добавка - алкилбензилдиметиламмонийхлорид структурной формул представляет собой желто-коричневую маслянистую жидкость, хорошо растворимую в воде, Процесс никелирования в данном растворе рекомендуют вести при 7080с И рН 5-6 в течение 6-8 мин. При использовании раствора детали из колиметилметакрилата обезжиривают в рас.творе, содержащем, г/л: N азРО, 15, , 15 и ОП-10 2, при 50 С в течение 5 мин, после чего промывают проточнЬй водой и подвергают травлению в концентрированной серной кислоте при комнатной температуре в течение 5 мин. Промытые протонной водой детали активируют в растворе состава, г/л: ,0; НС1 1,0; (NHq)((04)i 2,1; on-7 0,6 и .глицерин 2,8, при комнатной температуре в течение 5 мин, после чего сушат на воздухе -7-10 мин. Активированную поверхность полиметилметакрилата подвергают экспонированию через-триацетатный фотошаблон источником УФ-излучения в течение 0,5 мин, а затем промывают дистиллированной водой и подвергают химическому никелированию в предлагаемом растворе, после чего вновь промывают проточной водой и сушат на воздухе. Для возвращения прозрачности участкам полиметилметакрилата, помутневшим при травлении в серной кислоте, де.тали прогревают при ISOС в Течение 40 мин. Оптическую плотность получаемых на полиметилметакрилате покрытий определяли с помощью денситометра СР-25М. .Исследования коррозионной стойкости покрытий проводили в камере влажности при 40°С и относи ельной влажности 38 . Термоциклические испытания проводили в виде 10 циклов в течение 4 ч, включающих прогрев деталей при 120С и резкое охлаждение жидким азотом. Стабильность раствора определяют по времени, в течение которого в присутствии каталитически активной поверхности в объеме раствора на стенках сосуда не наблюдалось появление следов никеля. Составы раствора и свойства полученных покрытий приведены в таблице. Как видно из таблицы, использование изобретения позволяетполучать, на фотохимическики активированной поверхностиполиметилметакрилата покрытия черного цвета (локальные или сплошные) с высокой оптической плотностью и коррозионной стойкостью. При этом .раствор обладает большей стабильностью, чем без добавки алкилбензиламмонийхлорида. Скорость осаждения покрытий 4-6 мкм/ч, содержание фосфора в осадках 6-15%, покрытия хорошо сцеплены с основой.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ нанесения никелевого покрытия на порошки | 1989 |
|
SU1685601A1 |
Способ химического никелирования заготовок стоматологических боров | 2022 |
|
RU2805729C1 |
Раствор для химического никелирования | 1983 |
|
SU1154376A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЬ-АЛМАЗНЫХ ХИМИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ | 2007 |
|
RU2357002C1 |
Раствор для химического осаждения никель-фосфорного покрытия | 1990 |
|
SU1813793A1 |
Полидисульфид циануровой кислоты в качестве добавки при химическом никелировании | 1991 |
|
SU1801966A1 |
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОГО НИКЕЛИРОВАНИЯ И РАСТВОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2013 |
|
RU2544319C1 |
Раствор для химического меднения | 1981 |
|
SU983150A1 |
Применение бис(4-R-2-аминофенил)дисульфида в качестве выравнивателя в растворе для химического осаждения никель-фосфорных покрытий | 2023 |
|
RU2813159C1 |
Раствор химического никелирования титана | 1980 |
|
SU891798A1 |
РАСТВОР ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО НИКЕЛИРОВАНИЯ ДИЭЛЕКТРИКОВ, преиму- щественно полиметилметакрилата, сод)еркащий никель двухлористый, гипо(осфит натрия, лимоннокислый натрий гй поверхностно-активную добавку,о тт .личающийся тем, что, с целью получения покрытий черного цвета с высокой оптической плотностью и коррозионной стойкостью, а также повышения стабильности раствора, в качестве поверхностно-активной добавки он содержит алкилбензилдиметиламмо| ийхлорид при следующем соотноше НИИ компонентов, г/л: Никель двухлористый 17-23 Гйпофосфит натрия 17-23 § Лимоннокислый натрий 8 -12 (Л Ал килбензил метил аммонийхлорид0,8-1,2
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб | 1921 |
|
SU23A1 |
Способ получения фтористых солей | 1914 |
|
SU1980A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Казначей Б.Я,Металлизация непроводников | |||
Сб | |||
Электрохимия | |||
Итоги науки | |||
М., ВИНИТИ, 1967,с | |||
Эксцентричный фильтр-пресс для отжатия торфяной массы, подвергшейся коагулированию и т.п. работ | 1924 |
|
SU203A1 |
Авторы
Даты
1984-01-23—Публикация
1982-07-14—Подача