(Способ определения хлорпикрина заключается в том, что хлорпикрин при реакции с гипосульфитом образует соединение, соCCkNO..O3 Процентное содержание хлорпикрина вычисляют по количеству гипосульфита, израсходованного на связывание хлорпикрина, на основании данных титрования раствором иода. Осуп1ествление способа достигается при помощи воздуха, пропускаемого через навеску пробы зернопродукга весом 200-500 г при температуре около 100°, с цоглоихением увлекаемого хлорпикрцна в поглотителях посредством спирта. Затем добавляют к спиртовому раствору хлорпикрина определенны объем 0,02 н раствора гипосульфита, по прошествии пяти часов разбавляют его дистиллированной водой и производят титрование 0,01 и раствора иода в присутствии крахмала. Разница в количестве раствора иода, израсходованного па титрование в холостом опыте и в анастояш,ее из одного остатка хлорпикрина и двух остатков гипосульфита. CIXO.XS.OjXa)., 2NaCl лизируемомрастворе, показывав г количествогипосульфита, затрачепного пасвязывание хлорпикрина. Описываемый способ позволяет определять целую мо.1екулу хлорпикрина без его предварительного разрушения, чем выгодно отличается от известных способов. Слодус отметить, что определение продуктов гидролитического расщепления хлорпикрина данным способом не предусматривается. Описываемый способ базируется на реакции взaиJMOдeiicтвия хлорпикрина с тиосульфатом натрия. В диссертации Ротермеля описан метод определения чистого хлорпикрина, взятого в виде строго определенных навесок, а описываемый способ позволяет определять неизвестное содержание хлорпикрина в дегазированном зерне, воздухе, растворе и т. п.
KO 107182Предмет изобретения
Способ определения содержания хлорпикрина в газированных зернопродуктах и в воздухе на основе его реакции с гипосульфитом, отличающийся тем, что хлорпикрин вытесняют из анализируемой пробы потоком нагретого воздуха, поглощают спиртом, а затем определяют его содержание посредством титрованного раствора гипосульфита, с обратным титрованием иода и расчет ведут по формуле.
У (а-б) к 0,822, .
MZjKZ (для
воздуха-.-кг/уг), где:
а-количество миллилитров раствора иода, израсходованного на титрование в холостом опыте;
б-количество миллилитров раствора иода, израсходованного на титрование анализируемого раствора;
к-поправочный коэффициент раствора иода;
0,822-эквивалентный вес хлорпикрина в пересчете на 1 мл 0,01 н раствора;
С-навеска анализированной пробы, в к-г (для воздуха в л).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения сульфоксида алкилдиметиламина и сульфоксида диалкилдиметиламина | 1988 |
|
SU1578645A1 |
Способ количественного определения аминогрупп в алкиламиносилохромах | 1978 |
|
SU767644A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФРАКЦИОННОГО СОСТАВА ОКИСЛЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ОТВАЛОВ КАМЕННОУГОЛЬНЫХ РАЗРЕЗОВ | 2010 |
|
RU2425364C1 |
Способ определения третичного амина в окиси амина | 1981 |
|
SU968753A1 |
Способ определения трифенилхлорметана и его замещенных | 1983 |
|
SU1129519A1 |
Способ количественного определения полиоксисоединений | 1977 |
|
SU732738A1 |
Способ количественного определения первичных амидов карбоновых кислот | 1985 |
|
SU1264063A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА МЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ ТИТРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ | 2007 |
|
RU2365914C2 |
Способ количественного определения демиксида | 1990 |
|
SU1776654A1 |
Способ определения содержания перекисей липидов в пищевых продуктах | 1980 |
|
SU1003648A1 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1955-08-02—Подача