Пред-чагается простой по техноJtofHH способ получения эти гхлорсилана п этилтрих,:1()рсилана диспр о пор ц ион и f) ов а п нем этилдихлорсилана, которое происходит прп перегонке этилдихлорсилана над безводным хлористым алюминием, взятым и количестве 15-40 молярных проценто. Полученный при перегонке конденсат подвергают разтонке. Конверсия этилдихлорсилана составляет 30-50% за один проход.
Непрореагировавп1ий этилдихлорсилан, выде.ленн1 1н при разгонке, может быть внонь введен в процесс. Выход продукто диспропорционирования с.)ставляет су.м.марно 75- от теоретического, считая на прореагировавнтий этилдихлорсилан.
Пример 1. 97 г (0,75 г-моля зтилдихлорси.гана с т. кип. 74-76° и 13,5 г (0,1 г.-моля} .MCI,. медленно перегор{яют из колбы с елочным ;1,еф.1егматором. Полученный конденсат фракционируют. Получают 7,8 г этил.хлорсилана с т. кип. 41-45° (73,6% от теоретического выхода), 68 г пепрореагнровавшего эти.ядихлорсилана и 14,3 г этилтрихлорсилана с т. кип. 97,8-98° (78,1
от теоретического выхода). Конверсия этилдихлорсилана 30%. Суммарный выход продуктов диспропорционирования-76,1 %.
Пример 2. 81 г (0,63 г-моля этилдихлорсилана и 33,5 г (0,25 г- моля} Aids в аналогичных условиях дают 7,3 г этил.хлорсилана (56,6% от теоретического выхода), 46 г непрореагировавшего этилдихлорсилана и 22 г этилтрихлорсилана (98,5% от теоретического выхода) .
Конверсия этилдихлорсилана равна 43,5%. Суммарный выход продЗктов диспропорцнонирования - 77,6%.
Предмет изобретения
Способ получения этилхлорсилана II этилтрихлорсилана из этилдихлорсилана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, этилдихлорсилан перегоняют над. безводным хлористым алюминием с последующим выде чением из конденсата этилхлорсилана и этилтрихлорсилана известным способом.
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1956-04-02—Подача