Способ получения олефиновых углеводородов Советский патент 1984 года по МПК C10G47/22 

Изобретение относится к способам получения )инов при ускорении и смягчении режима пиролиза углеводородов и может предетвлять интерес для нефтехимических производств, в частности для переработки углеводородного сырья на олефины путем крекинга или пиролиза.

Известен способ получения .олефиновых углеводородов путем пиролиза углеводородного сырья в присутствии галогенводородбв С Однако эффективность ускоряющих добавок ней, НВг, HJ невелика,что требует больших концентраций добавок при высоких температурах пиролиза.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретени является способ долучения олефиновых углеводородов, путем пиролиза углеводородного сырья в присутствии окиси этилена С2.

Однако эффективность известного способа недостаточна.

Целью изобретения является увеличение выхода олефиновых углеводородов .

Поставленная цель достигается способом получения олефиновых углеводородов путем пиролиза углеводороного сырья в присутствии окиси этилена, при этом процесс ведут в присутствии водорода, взятого в колиlecTBe 1-10 об.% на сырье.

Совместное применение добавок окиси этилена и ,в-одорода позволяет в определенных условиях вдвое повысить эффективность добавок окиси этилена и добиться значительно более высоких ускоряющих коэффициентов по сравнению с известными методами (использование добавок хлористого водорода и кислорода).

С теоретической точки зрения высокая эффективность ускоряющей сиУскоряющее вещество ((катализатор, Н нее HCI + 0 инициатор Ускоряющий коэффи1,44 3,1 4,( циент

темы (окись этилена + водород) объясняется тем, что одновременно увеличивается как скорость зарождения цепи (за счет добавок окиси этилена), так и скорость развития цепи (за счет добавок водорода).

Изучение ускоряющего -действия указанных соединений проводят на лабораторной установке статического типа с кварцевьом реактором на примере пиролиза пропана.

Пример 1.В предварительно откачанном предреакторе готовят смес пропана с окисью .этилена, которая замораживается в жидком азоте и освобождается от следов кислорода воздуха путем высоковакуумной откачк (остаточное давление 10 NIM рт.ст.), Затем отбирают необходимое количество водорода. Для лучшего перемешивания пропана с вводимыми добавками смесь перед запуском в реактор неоднократно подвергают замораживанию и размораживанию.

Скорость пиролиза и процент распада пропана определяют как манометрическим, так и хроматографическим методами.

При распаде пропана при Т 500°С начальном давлении Рд 100 торр и времени распада t - 3 мин определяют

X

ускоряющий коэффициент К

, отношение процента распада пропана в присутствии различных ускоряющих добавок к проценту распада чистого пропана).

Сравнение ускоряющего действия добавок водорода, хлористого водорода, окиси этилена и комбинированной системы состава 1:1 в количестве 5% добавки на сырье при указанных условиях представлено в табл , 1.

Таблица : Н 1 : 1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ путем пиролиза углеводородного сырья в присутствии окиси этилена, отличающийс я тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут в присутствии водорода в количестве 1-10 об.% на сырье. (Л

Из таблс 1 видно, что комбинированная система состава 5% .О + 5% Н, оказывает ускоряющее действие в 2 раза более эффективное, чем добавка 5% qднoй окиси этилена. Соответственно, в указанных условиях выход олефинов в присутствии 5% + 5% HJ увеличивается в 30 раз по сравнению с термическим распадом чистого пропана, в то рремя, как добавка 5%

увеличивает выход олефинов только в 17 раз.

Пример 2, При 500°С, начальном давлении , Р 100 торр и времени распада 3 мин процент распада чистого пропана, измеренный по выходу продуктов XQ 0,82 об В аналогичных условиях в присутствии ускоряющей системы

+ 5% Н) X 10,24,%,

:i%

55 т.е. ускоряющий коэффициент систе