Г1ред.1а1аетоя способ Г1о;1учения ацета.чьдегмда из Э1-илеи,х;1Оргидрииа, ociioiiaiiribiii па обработке водного раствора последнего суспензией гидроокиси никеля.
Прсд.чагаемый способ по.1учения ацета,1ьдегпда из этнлепх.поргидри|- а имеет то преилплцество неред известным способом обработки эти.тенх.чоргидрнна гидроокисью маг1ия, что позволяет увеличить выход ацета.Пэдегида за счет сокраишния побочного процесса образования окиси эти.пеиа и использовать д.чя получения ацета.пьдегида бедные этн.ченом пром1 1Н1ленные 1азы, из которых .;1оргидрпп по.лучают гипох.торировапием хлором в водиой среде.
Образоваиие ацетальдегида пропсходит при киненни смесн водного раствора этиленхлоргидрина и суспеизии гидроокиси пикеля (последияя берется в избытке 125-150% от теории).
Выделяюигиеся пары пропускают через обратиый холодильник с температурой 30-35 и затем конденсируют.
Конденсат, состоящий из ацетальдег 1да, пеоо, количества окиси ути.чепа п воды, подвергают peivти(1)икации для В1)|де;1епия чисто1о ацета, ьдегида. Кубовьн| остаток реакционного процесса испо.чьзустся для регенерации ацетальдегида. Выход iiot-леднего-70-75 -i от 15зятого эт11.1 енX.Iоргндр н 11 а.
Пример 1. К кипящей 0- )fi 15одпо1 1 суспензии гллроокисн пике.1я, еодержапдей 30 ( иос.1едней, в течение 3 часов при.шliaiOT 3)6 г эти.(е1гчлоргидрп11а к виде lOii-пого водного раст1юра.
С)бразук)циеся пары пропускают через обрат1П1п 1 хо.тодильнпк п затем кондепсирую1 Копдепсач- содер/кпт 14.5 г ацета.:1ьде1ида (выход-74v иа взятый или 97« па разложенный этпленхлоргпдрнп).
П р и м е р 2. К кипящей 10- водной суспензии гидроокиси , содер каи1,ей 50 г последней, за 3-4 часа приливают 36 г этиленхлоргидрина в виде 6, водного раствора, содержаи1,е1о 3,2% соляной кислоты, Кондеггсат содержит 13,7 г ацетальдегида (выход-70% на взятый этилеихлоргпдрии).
- II р е д м с т изобретения
Способ получения ацета.льде1пда кой среде, о тл и ч а ю щ ti н с я тем, взаимодейстЕзием этилепхлор1-идри- что последний обрабатывают водной на с гидроокисями металлов в вод- суснензпей гидроокиси никеля.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения альфа-пропиленхлоргидрина из смеси его с бета-пропиленхлоргидрином | 1957 |
|
SU108136A1 |
Способ получения нитроацетофенонов | 1956 |
|
SU110906A1 |
Способ получения коричного альдегида | 1982 |
|
SU1104129A1 |
Способ получения ди-или полиоксисоединений | 1974 |
|
SU905225A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА И ПРОДУКТОВ ЕГО КОНДЕНСАЦИИ И ПОЛИМЕРИЗАЦИИ | 1926 |
|
SU6520A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АЗЕПИНА | 1973 |
|
SU382283A1 |
Способ получения пентаэритрита | 1972 |
|
SU462455A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-( β -ГИДРОКСИЭТИЛ)-4,6-ДИМЕТИЛДИГИДРОПИРИМИДОНА-2 | 1992 |
|
RU2044730C1 |
Способ получения пиридина и 3-метилпиридина | 1978 |
|
SU670218A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N,N,N-ТРИЭТИЛ(2-БЕНЗОКСИЭТИЛ)АММОНИЙХЛОРИДА | 2001 |
|
RU2214395C2 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1951-01-17—Подача