Способ моделирования нефролитиаза Советский патент 1984 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к медициг{е конкретно к экспериментальной урологии. Известен способ воспроизведения нефролитиаза путем ишемии органа i Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ моделирования нефролитиаза. путем вскармливания животных диамид щавелевой кислотой, углекислым каль цием и сульфамидами 2j . Недостатком указанного способа является то, что для воспроизведени нефролитиаза таким образом необходи мо длительное введение минералобразугащих средств., содержание животных в-особых условиях на специальном диетическом режиме, а в результате воспроизводимость нефролитиаза не превышает 40-60%. Кроме того, возни новение нефролитиаза при этом сопро вождается асептическими воспалитель ными явлениями в почках. Перечислен ные недостатки ограничивают возможности широкого использования модели в целях поиска лечебных средств, обладающих деминерализующими и дези тегрирующими свойствами относительн минеральных образований почек и в целях оценки эффективности этих средств, Цель изобретения - упрощение спо соба моделирования нефролитиаза. Поставленная цель достигается тем, что в способе моделирования нефролитиаза путем введения животным минералообразующих средств, отличием является то, что в качестве минералообразующих средств вводят перорально этаноламин, гидропол-200 кислотный желтый и этиленгликоль при следующих соотношениях компонен тов, мас.%: 4,5-5,0 Этаноламин 4,5-5,5 Гидропол-200 Кислотный 3,0-4,0 желтый Этиленгликоль Остальное Способ осуществляется следующим образом. . Смесьазокрасителей, состоящую из кислотного желтого (ГОСТ 12-277гидропола-200 (ТУ-6-14-44-77), этаноламина (ТУ-б-02-916-79), растворенных в этиленгликоле (ГОСТ-10-1 -75), представляющую собой маслянис тую жидкость, перорально вводят животному через канюлю, в 22 ветствующей 2 мл на 1 кг массы тела с промежутком 6-8 ч, К концу 2 сут у 100% животных обнаруживали в просвете канальцев минеральные образования, состоящие из мономинеральных структур (одноводный оксалат). Для приготовления рабочего раствора берут следующие соотношения компонентов, мае,7с, Этанолаамина 4,5-5,0 4,5-5,5 Гидропола-200 Кислотного 3,0-4,0 желтого Этиленгликоля Остальное Из приготовленной смеси животным, содержащимся на обычном пищевом и питьевом режиме, вводят перорально по 0,2-0,3 мл жидкости. Через 6-8 ч повторно вводят такую же дозу смеси. К концу вторых суток в просвете почечных канальцев наблюдается обилие кристаллических структур. По мере удлинения срока эксперимента после 4-5 введений количество кристаллических образований f нарастает, последние сливаются в друзы и нарушают проходимость нефрона с образованием гефрогидроза. Пример 1. Десяти беспородным белым крысам, содержащимся на обычной диете, весом 180,0-200,0 г вводится перорально 0,35-0,45 мл предлагаемой жидкости. Через 6 ч вводят повторно аналогичную дозу Общее состояние животных хорошее-. К концу первых суток после последнего введения двое животных умерщвляет я. путем декапитации. При макроскопическом изучении внутренних органов существенных изменений не выявлено. Микроскопическое изучение почек в препаратах, окрашенных гематоксилином и эозином показало, что наряду с полнокровием органа отмечается зернистая дистрофия эпителия извитых канальцев. В просвете последних выявлено большое количество }сристаллов, свободно лежащих в проксимальном и дистальном отделах нефрона. Изучение препаратов в поляризационном микроскопе выя- вило наличие в просвете канальцев мономинеральных образований, состоящих из вевелитовых разностей (одноводных оксалатов). Воспалительной реакции со стороны почек не выявлено. Остальные животные умерщвлялись по две особи через 3,5,8 и 10 сут, после последнего введения предлагаемого раствора. В почках в течение всего срока наблюдения сохранялось полнокровие, зернистая дистрофия эпителия, уменьшающаяся в интенсивности к десяти суткам. Кристаллические структуры сохранялись в дистальных отделах нефрона. П р и м е р 2. Десяти беспородны белым крысам весом 100,0-200,0, соде жащимся на обычном питьевом и пищевом режиме, вводится перорально по 0,35-0,45 мл предлагаемого состава. Через 6 ч вводят повторно аналогичную дозу. Введение проводят в течение 4 сут. Животных умерщвляют через 2,4,8 и 10 сут после последнего введения. К концу первых суток со сторо ны внутренних органов выявляются уме ренные дистрофические изменения. Поч ки увеличены, капсула напряжена. В полости лоханок замазкоподобные крупицы. При микроскопии препаратов отмечается уплощение эпителиальной выстилки нефрона с участками десквамации. Просветы канальцев заполнены обилием кристаллических образований, сливающихся в друзы и седименты. Просветы нефронов расщирены. В поляризационном микроскопе отмечается скопление радиарнолучистых кристаллов, сложенных различными по крупности зернами вевелита. Как и в предыдущей серии опытов, воспалительные изменения в органе отсутст 1 224 вуют. Аналогичные изменения в почках сохранялись и к десятому дню эксперимента. Полученная модель нефролитиаза у экспериментальных животных может быть использована для изучения морфогенеза мочекаменной болезни и поисков лечебных средств обладающих дезинтегрирующим действием на минералогические образования в мочевыводящих путях (вевелит). . Преимущества предлагаемого способа воспроизведения нефролитиаза состоят в том, что предлагаемая модель воспроизводится у 100% подопытных животных, воспроизведение модели возможно в течение 2 сут,моде.п лйрование не требует особых условий содержания животных на специальных диетических режимах, кристаллические образования в канальцах почек представляют собой мономинеральные агрегаты (вевелиты) и не вызывают в период эксперимента воспалительных изменений в нефронном аппарате. Предлагаемая модель нефролитиаза может быть использована для изучения морфогенеза мочекаменной болезни с целью поиска лекарственных средств, дезинтегрирующих минеральные образования в мочевыводящих путях, а также для токсикологических исследований в промьшленной гигиене и санитарии при производстве химических продуктов.

СПОСОБ МОДЕЖРОВАНИЯ НЕФРОЛИТИАЗА путем введения животным минералообраз.ующих средств, о т л ич а ющ и и ся тем, что, с целью его упрощения в качестве минедалообразующих средств вводят перорально этаноламин, гидропол-200, кислотный желтый и этиленгликоль при следующих соотношениях компонентов, мае.%: 4,5-5,0 Этаноламин 4,5-5,5 Гидропол-200 Кислотный 3,0-4,0 желтый Остальное Этиленгликоль